论文摘要
目的:观察悦肝胶囊对二甲基亚硝胺（DMN）模型大鼠肝纤维化形成的影响,探讨悦肝胶囊抗肝纤维化的作用机制。方法:模型制备采用DMN腹腔注射,1次/日,连续3天/周,同时实验组分别用大、中、小剂量悦肝胶囊干预,干扰素α-2a对照,试验周期共4周。生化测定肝组织羟脯氨酸含量（HYP）;免疫组织化学方法观察α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）,基质金属蛋白酶-1（MMP-1）及其抑制剂（TIMP-1）的表达情况;通过天狼猩红染色和HE染色观察肝组织胶原沉积情况及病理变化。结果:（1）肝组织匀浆HYP含量:正常对照组（0.246±0.056μg/mgprot）、模型对照组（0.682±0.039μg/mgprot）、实验大剂量组（0.419±0.048μg/mgprot）、实验中剂量组（0.448±0.050μg/mgprot）、实验小剂量组（0.637±0.051μg/mgprot）、药物对照组（0.408±0.033μg/mgprot）,模型对照组肝组织羟脯氨酸含量明显高于正常对照组,实验大、中剂量组和药物对照组羟脯氨酸含量较正常对照组升高,明显低于模型对照组（P<0.05）,实验小剂量组与模型对照组无明显差异。（2）药物大剂量组、中剂量组和药物对照组肝组织胶原沉积远少于模型对照组（P<0.05）,纤维化进展缓慢。（3）模型组肝组织中α-SMA、TIMP-1表达明显增强,正常组几乎无表达,各药物组有少量表达,与模型组比较有明显差异（P<0.05）;而各组的MMP-1却表达微弱,无差异（P>0.05）。结论:悦肝胶囊具有保肝和抗肝纤维化作用,作用机制可能与其抑制肝星状细胞活化,减少胶原合成,同时促进胶原分解有关。
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相关论文文献
- [1].悦肝胶囊对原代培养大鼠肝细胞的保护作用[J]. 辽宁中医药大学学报 2008(04)
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