寡果糖对人源菌群仔猪肠道菌群结构和宿主代谢的影响

寡果糖对人源菌群仔猪肠道菌群结构和宿主代谢的影响

论文摘要

人的胃肠道中定植着一个非常复杂的微生物菌群,其结构和功能与宿主的健康和疾病有非常密切的关系。益生元是一类人不能消化的食物成分,通过被大肠中的细菌发酵,调节肠道菌群的结构和代谢,改善宿主健康。寡果糖是一种被普遍应用的益生元,很多研究表明它可以促进双歧杆菌的生长,但还没有研究在系统水平上调查寡果糖对肠道菌群的结构和代谢、以及宿主代谢的影响。若直接以人为对象进行研究,存在很多不便,如难以标准化受试者的饮食、采样困难以及伦理问题;很多研究采用人源菌群(Human Flora-associated, HFA)大鼠/小鼠为模型,并取得大量成果,但啮齿类动物消化道的解剖和生理特征与人的显著不同,所得结果有较大的局限性。而猪的消化系统的生理结构与人的相似性很高,更适合构建人肠道菌群的动物模型。因此,本实验室在前期的工作中建立了HFA仔猪模型,证明人的肠道菌群可以在原本无菌的仔猪肠道内定植。本论文以HFA仔猪为模型,用分子生态学的方法研究寡果糖对肠道菌群的组成的影响,并用基于核磁共振(NMR)的代谢组学方法调查寡果糖对肠道菌群代谢和宿主代谢的影响。首先我们建立了针对人肠道菌群中最优势的细菌种群之一——柔嫩梭菌类群的类群特异性PCR-DGGE和克隆文库的方法。利用一对柔嫩梭菌类群特异性引物扩增得到239 bp的16S rRNA基因片段可以被DGGE很好地分离。11个健康人的粪便柔嫩梭菌类群DGGE图谱表明此类群的细菌组成具有宿主特异性;用DGGE对一个儿童的粪便柔嫩梭菌类群进行3年的监测,发现结构在前两年间有波动,而在第三年保持稳定。以一个成人的粪便总DNA为模板,用一个细菌通用的上游引物和一个柔嫩梭菌类群特异性的下游引物扩增1143 bp的16S rRNA基因片段,并克隆建库,挑取100个克隆。序列分析表明100个克隆均属于柔嫩梭菌类群;其中64%的克隆来自Faecalibacterium prausnitzii,6%来自Subdoligranulum variabile,2%是产丁酸细菌A2-207,28%来自未知菌种。通过对比克隆的239 bp片段在DGGE中的迁移位置和DGGE图谱中条带的位置,图谱中绝大多数条带的序列得到确定。结果表明柔嫩梭菌类群特异性DGGE和克隆文库是分析监测人肠道菌群中柔嫩梭菌类群的有效方法。为研究寡果糖对人源肠道菌群结构的影响,我们采集一27岁的健康男性的新鲜粪便样品制备菌悬液,接种到剖腹产的无菌的仔猪的肠道中,构建了HFA仔猪。10只初生的HFA仔猪被平均分到对照组和益生元组,对照组仔猪食用基本食谱,益生元组仔猪在基本食谱的基础上每天饲喂一定量的寡果糖,如此持续至37日龄。在12日龄、17日龄、25日龄和37日龄收集每只仔猪的粪便样品,并提取粪便总DNA,分别用类群特异性PCR-DGGE和实时定量PCR方法在不同时间点比较两组仔猪的拟杆菌属、双歧杆菌属和柔嫩梭菌类群的组成和数量。在四个时间点都没有观察到寡果糖对双歧杆菌的促进作用,这可能是由于本研究中的HFA仔猪肠道中的双歧杆菌丰度较高,益生元不容易对它们的数量产生显著的提高作用。但寡果糖主要影响了其他细菌:在12日龄,两种未知拟杆菌的水平被提高;25日龄,寡果糖提高了Subdoligranulum variabile的水平,抑制了属于柔嫩梭菌类群的一种未知细菌;37日龄,拟杆菌属的数量被寡果糖显著降低。此工作表明,寡果糖可以影响双歧杆菌之外的肠道细菌。我们发现寡果糖可以刺激S. variabile的生长,已经有研究证明此细菌具有重要的生理功能,所以在今后的工作中有必要将它分离出来并进行功能分析,研究它与益生元和人体健康之间的关系。接着,我们用基于NMR的代谢组学方法比较了HFA仔猪大肠不同区域内容物的代谢物组成,研究了大肠内菌群代谢的空间分布规律。用1H NMR图谱技术展示了10只37日龄的HFA仔猪的盲肠、近端结肠、远端结肠内容物和粪便中的生化组成,发现不同部位包含的代谢物种类相似,有很多细菌的代谢物,如短链脂肪酸、有机酸、酚酸、甲胺类物质、各种氨基酸等;也有来自食物、宿主分泌或来源尚未确定的物质,如碳水化合物、胆汁酸和核酸碱基。用多变量统计方法,主成分分析(Principle Component Analysis, PCA)、偏小二乘法(Partial Least Square Discrimination Analysis, PLS-DA)和正交偏小二乘法(Orthogonal Projection on Latent Structure, O-PLS)区分大肠不同区域的内容物和粪便的代谢物图谱,发现短链脂肪酸的含量从盲肠开始延大肠直至粪便逐渐降低,苯乙酸和3-羟基苯丙酸的含量在盲肠和近端结肠中明显高于远端结肠和粪便,支链氨基酸的含量从盲肠到粪便依次升高,糖苷类大分子的相对含量从盲肠到远端结肠逐渐升高。本研究表明,由于大肠不同部位的生理生态状况不同,肠道菌群的代谢活动也有差异。HFA仔猪大肠不同区段的内容物中代谢物的变化与文献报道的人类大肠内容物的生化组成的变化趋势相似,所以有潜力成为研究人肠道菌群代谢的有力模型。基于NMR的代谢组学方法可以快速展现肠道内容物的代谢物组成,反映肠道菌群代谢活动的概貌,可以用于监测肠道菌群的活动,研究外来干预(如益生元、益生素等)对菌群代谢的影响。粪便中的代谢物组成不完全等同于大肠内容物的情况,所以在下一步研究益生元对肠道菌群代谢的影响时,需要分析结肠内容物中的代谢物组成的变化。为研究寡果糖对肠道菌群和宿主代谢的影响,5只对照组和5只益生元组仔猪在12日龄、17日龄、25日龄和37日龄的粪便,以及37日龄的近端结肠内容物、远端结肠内容物和尿液被采集。用NMR展示这些样品的生化组成,用正交偏小二乘法(Orthogonal Projection on Latent Structure, O-PLS)比较两组仔猪的NMR图谱。在4个时间点两组仔猪粪便的生化组成没有显著区别。在37日龄,益生元组仔猪的近端结肠内容物中含有较高含量的低聚糖、葡萄糖、乙酸、丙酸和核酸碱基;但寡果糖主要影响了HFA仔猪远端结肠内容物的代谢物组成,提高了低聚糖、葡萄糖、乙酸、乳酸、核酸碱基和多种氨基酸的含量,降低了胆汁酸的含量;益生元组仔猪的尿液中含有较高水平的丙氨酸、甘氨酸、肌酸、磷酸肌酸、乳酸、柠檬酸,但尿囊素和尿素的含量较低,一些由肠道菌群或者由肠道菌群和宿主共代谢产生的代谢物,如二甲胺、苯乙酰甘氨酸、三甲胺、三甲胺氧化物、马尿酸和4-羟苯基乳酸的含量在两组仔猪尿液中有差异。从这些代谢变化推断,寡果糖主要在HFA仔猪远端结肠内发挥益生元功效:寡果糖被结肠菌群发酵产生短链脂肪酸,从而影响了宿主的能量代谢;寡果糖调节菌群对氨基酸的代谢,影响了宿主的氨基酸代谢,改善宿主机体的氮平衡。寡果糖降低结肠中胆汁酸的现象说明它有一定预防结肠癌的作用。寡果糖对结肠菌群/宿主的核酸代谢也有影响,但其机理还需要进一步研究。基于1H NMR的代谢组学技术可以用于监测营养干预对肠道菌群和宿主代谢的影响。本研究用HFA仔猪为模型,调查了寡果糖对肠道菌群的组成和代谢以及宿主代谢的影响,为下一步研究菌群结构和菌群功能、菌群代谢和宿主代谢之间的关系提供有益的思路和线索。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 引言
  • 1.2 胃肠道的解剖和生理结构简介
  • 1.3 人肠道菌群的微生物多样性
  • 1.3.1 研究肠道菌群微生物组成多样性的技术
  • 1.3.1.1 细菌培养的方法
  • 1.3.1.2 不依赖于培养的技术
  • 1.3.1.2.1 16S rRNA基因克隆文库
  • 1.3.1.2.2 基于PCR的变性剂/温度梯度凝胶电泳(PCR-DGGE/TGGE)
  • 1.3.1.2.3 基于类群特异性PCR的DGGE/TGGE
  • 1.3.1.2.4 实时定量PCR(real-time PCR)
  • 1.3.2 人类肠道菌群的组成
  • 1.3.3 人肠道菌群细菌组成的特点
  • 1.4 人类肠道菌群的代谢
  • 1.4.1 大肠中细菌的生长底物
  • 1.4.1.1 来源于宿主的代谢底物
  • 1.4.1.2 来源于食物的代谢底物
  • 1.4.2 碳水化合物和蛋白质的菌群发酵及发酵产物
  • 1.4.2.1 碳水化合物和蛋白质的菌群发酵
  • 1.4.2.2 短链脂肪酸的生理意义
  • 1.4.2.3 氨基酸/蛋白质的菌群发酵的毒性作用
  • 1.4.3 胆酸、外源复合物和食物成分的细菌转化
  • 1.4.4 细菌合成维生素
  • 1.4.5 影响肠道菌群代谢活动的因素
  • 1.4.5.1 饮食
  • 1.4.5.2 碳水化合物的菌群发酵对氨基酸/蛋白质菌群发酵的影响
  • 1.4.5.3 大肠不同区域的菌群代谢差异
  • 1.4.5.4 消化物在大肠中的滞留时间对菌群代谢的影响
  • 1.5 益生元(Prebiotics)
  • 1.5.1 益生元对肠道菌群结构的影响
  • 1.5.2 益生元对肠道菌群代谢活动的影响
  • 1.5.3 益生元对宿主健康的影响
  • 1.5.3.1 结肠癌
  • 1.5.3.2 炎性肠疾病
  • 1.5.3.3 抵抗致病菌
  • 1.5.3.4 脂类代谢
  • 1.5.3.5 矿物质吸收率
  • 1.5.3.6 肥胖和糖尿病
  • 1.5.4 益生元的展望
  • 1.6 人源菌群动物模型
  • 1.6.1 HFA大/小鼠动物模型
  • 1.6.2 HFA大/小鼠动物模型的局限性
  • 1.6.3 HFA仔猪模型的建立
  • 1.7 代谢组学介绍
  • 1.7.1 代谢组学的概念
  • 1.7.2 代谢组学的研究对象和方法
  • 1.7.3 基于核磁共振的(NMR)的代谢组学
  • 1.7.3.1 NMR图谱技术原理简介
  • 1.7.3.2 化学位移
  • 1.7.3.3 自旋-自旋偶合
  • 1.7.3.4 一维NMR图谱实验
  • 1.7.3.5 二维NMR图谱技术(2D NMR)
  • 1H NMR分析生物体液和组织样品'>1.7.3.6 利用1H NMR分析生物体液和组织样品
  • 1.7.3.7 NMR图谱的模式识别和多变量统计分析
  • 1H NMR的代谢组学的应用'>1.7.3.8 基于1H NMR的代谢组学的应用
  • 1.7.3.8.1 在药学研究中的应用
  • 1.7.3.8.2 在病理学研究中的应用
  • 1.7.3.8.3 在流行病学调查领域的应用
  • 1.7.3.8.4 在营养学研究中的应用
  • 1.7.3.8.5 在药品质量监控中的应用
  • 1.8 本论文的目的
  • 参考文献
  • 第二章 应用变性剂梯度凝胶电泳和克隆文库的方法分析人肠道菌群中柔嫩梭菌类群的多样性
  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 引言
  • 2.1 材料与方法
  • 2.1.1 粪便样品的收集和DNA提取
  • 2.1.2 柔嫩梭菌类群特异性PCR扩增
  • 2.1.3 PCR产物的DGGE分析
  • 2.1.4 PCR产物的克隆和克隆文库分析
  • 2.1.5 DGGE图谱中条带序列信息的确定
  • 2.1.6 序列分析
  • 2.1.7 核酸序列登录号
  • 2.2 实验结果
  • 2.2.1 粪便菌群中柔嫩梭菌类群特异性PCR-DGGE方法的建立
  • 2.2.2 利用DGGE展示
  • 2.2.3 个体F粪便柔嫩梭菌类群的克隆文库分析
  • 2.2.4 F个体柔嫩梭菌类群DGGE图谱中条带序列信息的确定
  • 2.3 讨论
  • 参考文献
  • 第三章 寡果糖对人源菌群仔猪粪便菌群结构的影响
  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 引言
  • 3.1 材料和方法
  • 3.1.1 HFA仔猪的养殖
  • 3.1.2 FOS饲喂试验
  • 3.1.3 粪便总DNA提取
  • 3.1.4 类群特异性PCR-DGGE及DGGE图谱分析
  • 3.1.5 DNA测序
  • 3.1.6 实时定量PCR
  • 3.1.7 核酸序列登录号
  • 3.2 结果
  • 3.2.1 DGGE分析
  • 3.2.1.1 拟杆菌属
  • 3.2.1.2 双歧杆菌属
  • 3.2.1.3 柔嫩梭菌类群
  • 3.2.2 实时定量PCR
  • 3.3 讨论
  • 参考文献
  • 第四章 人源菌群仔猪大肠各段内容物中代谢物组成的空间分布规律的研究
  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 引言
  • 4.1 材料方法
  • 4.1.1 动物实验和样品采集
  • 4.1.2 大肠内容物和粪便中代谢物的提取以及NMR分析
  • 4.1.3 NMR图谱的加工和数字化处理
  • 4.1.4 多变量统计分析
  • 4.2 结果
  • 4.2.1 大肠各段内容物和粪便的代谢物提取物的NMR图谱
  • 4.2.2 大肠内容物和粪便的代谢物组成的轨迹变化
  • 4.2.3 用O-PLS方法比较大肠不同部位的内容物和粪便的代谢物组成
  • 4.3 讨论
  • 参考文献
  • 第五章 寡果糖对人源菌群仔猪肠道菌群代谢和宿主代谢的影响
  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 引言
  • 5.1 材料和方法
  • 5.1.1 动物实验
  • 5.1.2 样品收集
  • 5.1.3 结肠内容物和粪便样品中代谢物的提取以及NMR分析
  • 5.1.4 尿液样品的NMR分析
  • 5.1.5 NMR图谱的加工和数字化处理
  • 5.1.6 多变量统计分析
  • 5.2 结果
  • 5.2.1 益生元仔猪和对照组仔猪体重状况和精神状况
  • 1H NMR图谱'>5.2.2 益生元仔猪和对照组仔猪远端结肠内容物中代谢提取物的1H NMR图谱
  • 1H NMR图谱'>5.2.3 益生元仔猪和对照组仔猪尿液的1H NMR图谱
  • 1H NMR图谱的比较'>5.2.4 对照组和益生元组仔猪粪便代谢物提取物1H NMR图谱的比较
  • 1H NMR图谱的比较'>5.2.5 对照组和益生元组仔猪结肠内容物中代谢物的1H NMR图谱的比较
  • 1H NMR图谱的比较'>5.2.6 对照组和益生元组仔猪尿液样品1H NMR图谱的比较
  • 5.3 讨论
  • 参考文献
  • 本研究的创新性
  • 附录 1. 三种粪便总DNA提取方法的比较
  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 引言
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.1.1 样品采集
  • 1.1.2 主要试剂和仪器
  • 1.2 粪便微生物基因组DNA的提取
  • 1.2.1 样品预处理
  • 1.2.2 Bead beating法提取DNA
  • 1.2.3 化学裂解法提取DNA
  • 1.2.4 QIAamp DNA Stool Mini Kit法
  • 1.2.5 三种提取方法DNA得率的统计学比较
  • 1.3 细菌16S rRNA基因V3 区的PCR扩增及DGGE分析
  • 1.3.1 PCR扩增
  • 1.3.2 DGGE分析
  • 2 结果
  • 2.1 Bead beating法不同击打时间对人粪便菌群DGGE指纹图谱的影响
  • 2.2 三种提取方法的DNA得率
  • 2.3 三种DNA提取方法对人粪便菌群DGGE图谱的影响
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 附录 2. 简称缩写
  • 附录 3. 溶液试剂及培养基
  • 附录 4. 实验中所用的仪器设备
  • 致谢
  • 已(待)发表的学术文章及参加的科研课题
  • 相关论文文献

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