一、甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究（论文文献综述）
孙宾宾[1]（2021）在《含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究》文中研究指明在特定波长光（或热）的作用下,螺恶嗪和螺吡喃类化合物能够在闭环体（无色态）与开环体（显色态）之间发生可逆反应,有望应用于光信息存储等领域,导致螺恶嗪和螺吡喃类化合物目前无法大规模投入实用的原因,一是其开环体热稳定性较差,在室温下极易返回闭环体;一是其抗疲劳性能尚达不到市场化需求。同时,小分子化合物不利于成膜成纤及器件化。将螺恶嗪或螺吡喃基团通过共价键引入高分子基质,通过空间位阻对光致变色过程的制约,能够有效延迟消色反应速率,提高其开环体的热稳定性,同时有利于成膜成纤及器件化.本论文正是在这一思路下展开的,主要研究内容有:含螺恶嗪或螺吡喃基团的丙烯酸酯是制备光致变色材料最常用的单体。本论文首先在超声辐射条件下快速高效地合成了含羟基的螺恶嗪SO-OH和含羟基的螺吡喃SP-OH:进一步通过DCC/DMAP酯化法分别方便快捷地合成了含螺恶嗪基团的丙烯酸酯SOA和含螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA:对上述四个螺恶嗪或螺吡喃类化合物进行了波谱表征,探讨了其光致变色性质。为了提高螺恶嗪基团开环体的热稳定性,同时制备水溶性的光致变色材料,本论文接着将螺恶嗪丙烯酸酯SOA和羧甲基纤维素CMC在水溶液中接枝共聚,制备了水溶性的含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素基光致变色材料CMC-g-SOA;通过红外光谱、热重分析、水溶性测试、紫外-可见吸收光谱等方式对CMC-g-SOA 的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。紫外线照射能使CMC-g-SOA开环显蓝色,CMC-g-SOA开环体在水溶液中的消色过程符合一级动力学方程,热消色稳定性较接枝前显着增强:历经10次光致致变色循环后相对吸光度下降1.17%,显示出CMC-g-SOA良好的抗疲劳性能。由于水溶性CMC和脂溶性SOA的接枝共聚在异相条件下进行,两种原料不能充分接触。为了克服这一弊端,本论文继而以脂溶性硝化纤维素NC为母体,在均相条件下制备了含螺恶嗪基团的硝化纤维素基光致变色材料NC-g-SOA:通过核磁共振碳谱、红外光谱、热重分析等方式对NC-g-SOA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。NC-g-SOA可以通过溶液法在玻璃片上成膜,紫外线照射NC-g-SOA的乙酸乙酯溶液或膜,能使NC-g-SOA开环显蓝色。NC-g-SOA开环体在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态的热消色均符合一级动力学方程,速率常数分别为1.77×10-2 s-1和1.36×10-3 s-1。NC-g-SOA在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态历经10次光致变色循环后相对吸光度分别下降 3.40%和 0.85%。无论将螺恶嗪基团引入CMC还是NC,都能显着地增强螺恶嗪基团开环体的热稳定性,但仅仅是增强,螺恶嗪基团光致变色过程中的稳定态仍然是闭环体（无色体）。本论文接着以含硝基螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA为单体,将其与水溶性的羧甲基甲壳素CMCH共聚,制备了含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素基光致变色材料CMCH-g-SPA;通过红外光谱、热重分析、X-射线衍射、水溶性测试等方式对CMCH-g-SPA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。X-射线衍射测试显示接枝反应破坏了 CMCH的半晶结构,使得CMCH-g-SPA水溶性增强。紫外-可见吸收光谱证实,在水溶液中存在硝基螺吡喃基团的开环体结构MCA,接枝MCA的羧甲基甲壳素材料CMCH-g-MCA在水溶液中表现出逆向的光致变色行为,对造成这一现象的原因进行了深入分析;除了溶剂水极性强以外,羧基阴离子与MCA结构中吲哚阳离子之间的静电引力是一个重要的影响因素,其对接枝在羧甲基甲壳素大分子链上的MCA结构起到了稳定作用。通过可见光照射CMCH-g-MCA水溶液在8 min内可以完成消色反应,随之的热显色过程符合一级动力学方程,速率常数为4.64×10-4 s-1。CMCH-g-SPA在水溶液中历经10次光致变色循环后相对吸光度下降7.92%。
许莉[2]（2021）在《季铵盐型阳离子改性纤维素醚的制备及性能研究》文中指出
曹雨[3]（2021）在《离子液体中改性纤维素的制备及其染料吸附性能的研究》文中研究表明纤维素基吸附剂是一类具有巨大发展潜力的吸附材料,但天然纤维素结晶度高,存在大量分子间和分子内氢键,因此纤维素难以溶解,化学反应可及度低,难以得到改性均匀的产品。离子液体作为一种高效绿色溶剂,在溶解纤维素方面有极大优势,为制备新型功能纤维素材料提供了途径。本论文以微晶纤维素为原料,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐为溶剂,均相合成了含有不同官能团的改性纤维素材料,并应用于染料吸附,研究了不同材料的吸附性能,主要研究内容和结论分为以下几个方面:（1）为了获得高吸附容量的吸附剂,在纤维素分子上引入阳离子单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,制备了阳离子改性纤维素。首先用1-丁基-3-甲基咪唑氯盐溶解微晶纤维素,得到澄清透明纤维素溶液。以过硫酸钾为引发剂,通过自由基聚合将丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝到纤维素分子链上。探究引发剂用量,阳离子单体用量,温度,反应时间对接枝率和阳离子含量的影响,表征其结构和性能,并应用于染料酸性蓝40（AB40）的吸附。结果表明制得样品的接枝率最高32.36%,阳离子含量为25.15%。纤维素溶解再生后会导致结晶度下降,晶型从纤维素Ⅰ型变为纤维素Ⅱ型。相分离法使得溶剂交换,再生纤维素内部呈现气凝胶三维多孔结构,中性,无盐条件适合AB 40的吸附,酸、碱和Na2SO4会降低染料的吸附率,吸附过程符合Langmuir等温线模型,阳离子含量为25.15%的阳离子改性纤维素最大单分子层吸附容量为1052.29 mg·g-1,吸附过程符合拟二级动力学,吸附剂与染料的结合属于化学吸附,静电引力是主要作用力。用2 mol·L-1NaOH溶液中作为解吸溶液,28 h可达到脱附平衡,经脱附—吸附循环3次后可以保持59.71%的初始吸附容量。（2）为了提高吸附剂的循环使用性能,纤维素分子上引入端氨基超支化物制备了端氨基超支化物改性纤维素。以丙烯酸乙酯和二乙烯三胺为反应原料制备了端氨基超支化物。在纤维素溶液中通过自由基聚合完成甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝,端氨基超支化物与支链上的环氧基开环反应,得到端氨基超支化物改性纤维素。红外光谱表征了改性纤维素的化学结构,证明目标产物的生成。改性纤维素呈现气凝胶结构,结晶度下降,晶型从纤维素Ⅰ型变为纤维素Ⅱ型。吸附实验表明,改性纤维素在酸性条件下具有吸附阴离子染料AB 40的能力,吸附适宜pH值为3,无盐。吸附过程符合Langmuir等温线模型和拟二级动力学,吸附剂与染料的结合属于化学吸附,静电引力是主要作用力。用pH值为12的NaOH溶液可实现染料脱附,24 h可达到脱附平衡,浓度梯度为脱附驱动力,24 h可达到脱附平衡,吸附剂循环使用5次后,吸附容量仍可保持初始容量的61.14%。（3）为了提高吸附剂的适用范围,纤维素分子上引入L-赖氨酸制备了两性纤维素。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为接枝桥梁,在纤维素溶液中均相制备得到L-赖氨酸改性纤维素。红外光谱,元素分析测定产物的官能团特征,证明目标产物的成功合成。改性纤维素内部呈现气凝胶三维多孔结构,结晶度下降,晶型从纤维素Ⅰ型变为纤维素Ⅱ型。L-赖氨酸的引入赋予纤维素基材料pH可控性,从而赋予其携带不同电荷的能力。吸附实验结果表明,吸附剂CGL2.0可在酸性溶液中除去阴离子染料活性红2,适宜条件pH值为3,吸附过程属于符合Langmuir等温线模型和拟二级动力学方程,CGL2.0对活性红2理论单分子层吸附容量可达1210.65 mg·g-1;吸附剂CGL2.0在碱性溶液中除去阳离子染料亚甲基蓝,溶液pH值为11,吸附过程属于化学定位吸附,静电引力是主要吸附作用力,吸附过程符合Langmuir等温线模型和拟二级动力学方程,对亚甲基蓝的理论单分子层吸附容量在1077.91 mg·g-1。用pH值为12的NaOH溶液和pH值为2的盐酸分别完成活性红2和亚甲基蓝的脱附,90 min可达到脱附平衡,经过5次循环使用后,对活性红2吸附能力保持87.63%,对亚甲基蓝的吸附能力保持93.00%,两性纤维素利用静电引力完成吸附过程,也利用静电斥力完成脱附过程,相比于浓度差驱动,静电斥力在脱附过程作用更加明显,具有更快的脱附速率和更显着的脱附能力。
许春丽[4]（2021）在《多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究》文中研究表明农药是保障粮食安全与世界和平稳定的重要物质基础,人类对农药的刚性需求将长期存在。然而当前农药用量大和利用率低的问题仍客观存在,导致资源浪费和环境污染等问题。为实现农业可持续发展,我国提出了农药“减施增效”的战略需求,2021年中央1号文件再次强调农业绿色发展,持续推进化肥农药减施增效。利用功能材料改性与负载技术设计农药缓控释制剂,进行农药高效对靶沉积和可控释放,在促进农药减施增效方面展现出良好的应用前景。基于农药使用与防控剂量需求不匹配导致用药量大的问题,本研究以无机材料介孔二氧化硅和有机高分子材料多糖作为载体,创新农药负载方法,优化制备工艺,设计研发多功能性农药缓控释载药体系,并进行了释放特性及生物活性研究,旨在为农药新剂型的研发和农药减施增效提供理论指导和技术支撑。主要开展了以下工作:（1）二氧化硅及其界面修饰载药体系的设计和性能研究a)设计了碳量子点修饰的介孔二氧化硅/丙硫菌唑缓释纳米载药颗粒,缓释载药颗粒的生物活性效果优异,碳量子点赋予的荧光性有助于载药颗粒在植株中和菌丝体内的可视化观察,对于探究农药在作物体内的传输和分布具有潜在的应用前景;b)发展了基于乳液体系的同步羧甲基壳聚糖介孔二氧化硅界面修饰和嘧菌酯负载方法。相对于传统的改性后修饰载药,农药的载药量显着提高约6倍。未界面修饰的载药体系中有效成分嘧菌酯不具有敏感释放特性,而改性后载药体系具有p H敏感的释放特征:在弱酸性环境48 h累积释放量达到45%,而在中性和碱性条件下48 h内累积释放量可达到66%。改性修饰前后载药颗粒的有效成分释放均符合Korsmeyer-Peppas模型。改性功能材料的引入可使载药体系的生物活性提高约17%,纳米颗粒可实现在菌丝体和植株内传输;c)构建了界面多巴胺和金属铜离子修饰的介孔二氧化硅/嘧菌酯载药体系,以具有杀菌活性的金属铜离子可以作为药物分子和载体之间的“桥梁”,通过金属配位键调控农药分子的释放。金属配位纳米载药颗粒的释放为Korsmeyer-Peppas模型,金属配位调控后缓释效果更优异,在24h内累积释放分别达到59.8%,45.5%和56.1%。载体材料具有协同的杀菌活性,可以提高载药颗粒在靶标作物上的沉积效果。（2）天然多糖壳聚糖基载药体系的设计与性能研究a)通过自由基聚合反应制备壳聚糖聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯接枝共聚物,利用乳化交联法制备吡唑醚菌酯微囊。载体材料的p H和温度敏感特性赋予微囊环境响应释放特性,吡唑醚菌酯的释放随着p H的增加而降低,随着温度的升高而增加。微囊化后吡唑醚菌酯的光稳定性显着增高,对非靶标生物斑马鱼的急性毒性降低;b)通过离子交联法制备了金属锰基羧甲基壳聚糖基水凝胶,以丙硫菌唑为模式农药验证了负载不同的农药时所选用的金属离子具有特定性。通过单因素实验和正交实验,以载药量和包封率作为评价指标确定了水凝胶载药颗粒的最佳制备工艺:羧甲基壳聚糖的质量分数4%;油/水体积比1:10;Tween-80的质量分数2.0%;Mn2+的浓度0.2 M,载药量和包封率分别为22.17%±0.83%和68.38%±2.56%。水凝胶载药颗粒的溶胀和有效成分的释放具有p H敏感特性,碱性条件下有效成分释放较快,酸性条件下释放最慢。在相同的有效成分剂量下,水凝胶载药颗粒与丙硫菌唑原药相比可以增强对小麦全蚀病的杀菌能力。载药体系对小麦的生长具有营养功能,还可以促进种子的萌发,降低丙硫菌唑在土壤中的脱硫代谢;c)以农药分子恶霉灵作为凝胶因子,以具有表面活性的海藻酸钠和羧甲基壳聚糖为载体材料,通过静电作用创新制备了具有不同流变性能的水凝胶载药体系。通过改变材料的比例可以得到适用于不同应用场景的水凝胶。水凝胶的溶胀具有离子和p H敏感特性,适用于土壤撒施场景的水凝胶载药体系可降低恶霉灵土壤中的淋溶,适用于茎叶喷雾的水凝胶载药体系可提高在靶标作物界面的沉积性能。本论文从载药体系中载体材料的选择和设计作为切入点,使载体材料在实现有效成分负载和控制释放的基本功能基础上,又赋予载体材料荧光性能、营养功能、靶向沉积和植物保护等功能特性。无机载体材料纳米介孔二氧化硅在提高载药颗粒传输性能的基础上,其荧光性能可实现载药颗粒传输的可视化,界面修饰提高载药颗粒的生物活性,同时调控有效成分的环境响应释放特性;有机载体材料壳聚糖基载药体系可以赋予有效成分温度和p H双敏感释放特性,同时发挥协同增效的生物活性和营养功能,提高农药靶向沉积和抗雨水冲刷能力。本研究充分围绕绿色发展理念,通过界面修饰方法和高效的制备工艺,创新了农药负载方法,研发了功能型载药体系,为农药的减施增效和缓控释制剂的发展提供了研究思路和技术途径,对农药产品升级换代和利用率提升具有重要意义。
竹源[5]（2021）在《低共熔溶剂预处理及酶解木质纤维素的研究》文中进行了进一步梳理木质纤维素来源广泛,是一种廉价、可再生资源。它主要由纤维素、半纤维素和木质素组成。传统的预处理方式易造成资源浪费和环境污染,本论文采用新型绿色低共熔溶剂（Deep Eutectic Solvents,DES）预处理木质纤维素,分别对AlCl3/甘油DES预处理甘蔗渣,Fe Cl3/氯化胆碱、Fe Cl3/甘油、Fe Cl3/氯化胆碱/甘油DES和不同氢键受体/乳酸DES预处理玉米秸秆进行了研究。主要结果如下:（1）对AlCl3/甘油DES预处理甘蔗渣的条件进行了优化,在最优条件下,木质素和木聚糖的去除率分别达到46.89%和95.31%。预处理固体残渣酶解48小时,葡萄糖产率为65.14%,比未处理甘蔗渣提高了4.4倍。预处理溶剂循环利用四轮,预处理效果保持较好。比较了一锅法酶水解与传统酶水解的效果,发现预处理溶剂中的高浓度甘油对酶水解有强烈的抑制作用。（2）详细研究了Fe Cl3/氯化胆碱、Fe Cl3/甘油、Fe Cl3/氯化胆碱/甘油DES预处理玉米秸秆的效果,发现Fe Cl3/氯化胆碱预处理效果最好。考察了预处理得到的木质素对酶水解的影响,发现添加木质素都能促进酶水解。进一步研究发现,不同预处理木质素的结构、表面电荷和与纤维素酶之间疏水相互作用是促进酶水解的主要原因。（3）以不同取代基和链长的季铵盐为氢键受体,以乳酸为氢键供体合成了11种DES并对其物理化学性质对进行了表征。结果发现,在相同预处理和酶水解条件下,DES中氢键受体的取代基和链长显着影响其预处理效果。短链和羟基取代基对DES预处理效果有促进作用,氢键受体的链长越长,体系内部的氢键网络结构越密集,导致DES黏度高、电导率低、α值降低释放质子能力下降,预处理效果变差。羟基取代基具有较高的α值,释放质子能力强,可以促进催化断裂木质素与纤维素、半纤维素之间的醚键或酯键,导致木质素的脱除,提高预处理效果。
郝伟珍[6]（2021）在《聚苯胺基导电水凝胶的制备和性能研究及其在柔性传感器的应用》文中研究说明导电水凝胶在柔性可穿戴传感器中显示出巨大的应用潜力,水凝胶的导电网络结构在外部刺激下变形,从而改变水凝胶的电阻或电导率。导电水凝胶通常是将导电材料与柔性水凝胶结合制备。然而导电纳米材料如碳纳米管,石墨烯等在水凝胶形成过程中易于聚集,影响了导电通路的形成。因此,基于导电纳米材料的导电水凝胶电学性能较差。导电聚合物如聚苯胺,聚吡咯和聚噻吩等由于导电性好,易于制备,是制备导电水凝胶首选之物。本论文以聚苯胺（PANI）为导电材料,盐酸（HCl）作为酸掺杂剂,制备导电水凝胶。为了赋予导电水凝胶机械柔性和导电性,选用不同的的柔性材料与聚苯胺导电材料结合制备导电水凝胶。具体研究内容如下:1.以偶氮二异丁脒盐酸盐（V50）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,在苯胺（ANI）单体水溶液中使丙烯酸（AA）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）共聚并交联,形成两性离子聚合物网络水凝胶,随后将此水凝胶浸入过硫酸铵（APS）水溶液中苯胺单体聚合,从而制备具有半互穿网络结构的P（AA-co-DMC）/PANI导电水凝胶。并通过红外,扫描电镜和热重分析等技术对导电水凝胶的化学组成,表面形貌和热稳定性进行了表征,分别探讨了 ANI含量和DMC含量对导电水凝胶的导电性和力学性能的影响。研究表明:两性离子之间的静电作用力可以增加导电水凝胶的力学性能,断裂伸长率最高可达576%,韧性可达0.5 MJ/m3;两性离子和聚苯胺可以有效提高电导率,其电导率可达0.423 S/m。此外,它们还可作为离子皮肤用于精确监测人体的各种运动,在可穿戴设备和柔性电子器件中显示出其广阔的应用前景。2.以羧甲基纤维素（CMC）为稳定剂,制备CMC/PANI导电材料;然后在CMC/PANI溶液中以丙烯酰胺（AM）为单体,F127DA为大分子交联剂,通过自由基聚合得到一种具有半互穿网络结构的PAM/CMC/PANI导电水凝胶。由于F127DA的引入,水凝胶的韧性明显提高;同时由于CMC与PANI链之间存在静电作用力,改善了导电水凝胶的力学性能。通过红外、扫描电镜对导电水凝胶的化学结构和形貌进行了观察,同时研究了 ANI含量和CMC含量对导电水凝胶机械性能和导电性的影响。当苯胺含量为0.2 vol%,CMC含量为1.5 wt%时,导电水凝胶的电导率为0.74 S/m,断裂伸长率可达1210%,韧性为0.8 MJ/m3。导电水凝胶应用于柔性传感器,在应变为800%时,相对电阻率可达1400%,表现出较好的灵敏度。
荣立夺[7]（2021）在《乙酰乙酸纤维素基功能材料的可控构筑与性能研究》文中指出纤维素作为一种来源广、绿色可再生、生物可降解的天然高分子材料已经大规模应用于纺织、造纸、建筑涂料、食品等领域。在可持续发展成为共识的当下,基于纤维素的功能性材料的开发备受关注。纤维素是由β-吡喃葡萄糖单元脱水缩合而成的线性聚合物,其分子结构中存在大量羟基可以作为化学反应修饰位点,用于表面改性或构筑功能性纤维素衍生物。但是作为活性位点,羟基的反应活性主要基于亲核性,在一定程度上限制了接入基团的类型。乙酰乙酸纤维素（CAA）作为一种纤维素酯型衍生物,其侧链上带有的β-二羰基结构具有更多样化的化学反应活性。具体来说,其羰基可以作为亲电基团与胺基等亲核基团反应,其活泼的亚甲基在碱性条件下可以去质子化形成相应的碳负离子,具有亲核反应性,并且能够参与多种多组份反应。此外,与纤维素相比,不同取代度的CAA在水或者其他溶剂中具有良好的溶解性,更适用于均相修饰功能化。因此,利用乙酰乙酸基团的化学反应活性,以CAA为起点对纤维素进行二次衍生功能化有望构筑更丰富多样化的纤维素功能材料。本课题利用纤维素离子液体溶液与乙酰乙酸叔丁酯（t-BAA）反应,获得取代度可控的CAA,并作为起始材料实现一系列基于羰基烯胺化反应的纤维素功能材料。CAA材料的功能化:以分子设计结构多样化,大分子两亲性能以及三维网络构建作为出发点,从结构、性能与功能进行设计。此外,还利用非均相反应在不破坏原有形貌结构的前提下,对棉织物等纤维素材料进行表面乙酰乙酸化修饰,并通过后修饰实现纤维素基材料功能化。具体来说,本论文主要研究内容与结论如下:（1）利用Biginelli多组份反应对CAA进行改性,实现纤维素二氢嘧啶酮衍生物的构建,为纤维素改性提供一种简单高效的新思路。在本章工作里以CAA、尿素与带有不同取代基团的苯甲醛反应制备了系列纤维素二氢嘧啶酮衍生物。以FTIR,1H NMR进行跟踪表明,在4 h内底物的转化率（以乙酰乙酸基计）均达到80%以上。制得的纤维素衍生物在特定的溶剂（DMSO,DMF）中具有良好的溶解性以及热稳定性。使用带有聚乙二醇单甲醚（mPEG）的苯甲醛可以实现模块化的纤维素mPEG接枝修饰。结果表明,通过经典的Biginelli多组份反应可以实现对CAA的高效选择性衍生化;对反应单元的模块化选择,例如各种醛类,尿素,硫脲等,可以实现纤维素多样化修饰。（2）以CAA作为反应性天然大分子乳化剂,稳定百里香精油水包油（O/W）乳液。具有不同内相负载量（最高达50%）的百里香/CAA乳液均显示出均匀的液滴分布（3-5μm）和良好的储存稳定性（7 d）。将羟丙基壳聚糖（HPCS）水溶液添加到乳液的连续相中与CAA反应,获得烯胺键交联的有机水凝胶,并通过FTIR、光学显微镜和流变仪系统表征该有机水凝胶的物理化学性质。结果表明,乳液液滴均匀地分散在有机水凝胶烯胺键交联三维网络中,通过调节前驱体乳液的粘度和交联密度可以改变凝胶的模量。制得的有机水凝胶对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）显示出优异的抗菌性能。本研究充分利用CAA的乳化性与反应性,实现了百里香精油在水相中的稳定分散,制备了性能稳定的抗菌有机水凝胶。（3）为了拓展水溶性CAA在多孔材料方面的应用,在此,利用氨基硅烷（APTES）交联CAA、纤维素纳米线（CNF）构建三维网络结构,经冷冻干燥成功制备了CAA多孔材料。通过改变APTES添加量调节多孔材料表面未反应乙酰乙酸基团含量,为后续化学修饰保留活性反应位点,再与含氨基化合物形成烯胺键实现纤维素多孔材料多样化功能性后修饰。具体来说,分别实现了十八烷基伯胺（ODA）,半胱氨酸（CYS）和谷氨酸（GLU）等含伯胺基功能性分子对纤维素多孔材料的长链烷基化、巯基化及羧基化后修饰。此外,烯胺键作为pH响应的动态共价键,可以赋予CAA多孔材料循环可逆修饰性,即改变pH可以实现该多孔材料的可逆修饰与去修饰,实现多孔材料的重复利用。结果表明,通过温和简单的后修饰策略,CAA多孔材料可作为多功能纤维素多孔材料前驱体,为智能多孔材料的制备提供了一条新的途径。（4）为了充分利用乙酰乙酸基团的反应性,利用非均相酯交换反应,在棉织物等纤维素基材上引入乙酰乙酸基团,形成了非均相改性纤维素基材料的通用方法。用FTIR、固态13C NMR、顶破强度和热重分析（TGA）对制得的乙酰乙酸棉织物进行了系统的表征,证实了该方法的温和性与有效性。相比均相乙酰乙酸改性,该工作无需将纤维素溶解,可以直接在材料宏观表面共价接枝乙酰乙酸基团,保持材料的原始形貌。此外,乙酰乙酸化棉织物作为通用中间体,可以与庆大霉素（Gen）和ODA进行烯胺化反应,从而获得疏水、抗菌双重功能。抗菌测试结果表明,功能化的棉织物对E.coli和S.aureus具有优异且持久的抗菌、疏水性能,经过10次标准洗涤后,水动态接触角仍保持在145°,杀菌率超过99.99%。因此,纤维素材料的非均相乙酰乙酸化为改性调节纤维素材料的表面性能提供了一种便捷、通用的方法,利用这种后修饰改性策略,可以设计各种新功能材料以满足特殊需求。
武昊[8]（2020）在《纤维素基抗菌材料的制备及性能研究》文中指出食品安全问题是人们普遍关心的重大问题,其中由金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等食源性致病菌造成的危害最为严重,控制食源性致病菌成为保障食品安全的重要途径和必要手段。同时脂环酸芽孢杆菌等食品腐败菌也对食品生产和储存构成了巨大威胁。传统的杀菌方法主要有紫外照射、超高压灭菌等物理方法和化学防腐剂、抗生素等。物理方法对设备要求较高或成本投入较大,限制了其在食品生产中的应用,而传统的化学防腐剂则可能有一定毒性,易残留于人体造成潜在的危害。因此,开发新型安全、高效、环保的抗菌材料尤为重要。近年来,纤维素由于良好的生物安全性、生物降解性、化学稳定性、廉价等优点受到了广泛关注,但纤维素缺少抗菌等生物活性,限制了纤维素的应用。对纤维素进行化学修饰和改性,可以赋予纤维素良好的抗菌活性。基于以上研究背景,本文以棉短绒纤维素为原料,开展新型纤维素基抗菌材料的制备与性能研究,主要内容及成果如下:（1）乳酸链球菌素（Nisin）接枝磁性纤维素球的制备、表征及抗菌活性测试。采用高碘酸钠氧化纤维素邻二羟基位置将醛基引入纤维素分子,乳酸链球菌素通过自发席夫碱反应固定在纤维素球上。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、能量色散X射线光谱（EDS）和X射线衍射（XRD）对复合球进行表征,证实了乳酸链球菌素的氨基与纤维素醛基的席夫碱反应。热重分析（TGA）结果表明球的热降解温度在200°C以上。通过振动磁强计（VSM）研究了复合球的磁滞回线,结果表明复合球具有超顺磁性。通过生长曲线法验证了复合球可在12 h内抑制脂环酸芽孢杆菌DSM 3922、金黄色葡萄球菌ATCC 29213和大肠杆菌ATCC 25922的生长。（2）壳聚糖季铵盐接枝磁性纤维素球的制备、表征及抗菌活性测试。根据前期研究结果,制备3-氯2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖（hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride chitosan,HTCC）。基于前章研究方法,采用高碘酸钠氧化纤维素球,HTCC通过自发席夫碱反应接枝到纤维素球上得到壳聚糖季铵盐接枝纤维素球。通过FTIR、FESEM、EDS、XRD、TGA、VSM对复合球进行表征,结果表明纤维素氧化和席夫碱反应成功,复合球具有超顺磁性,降解温度在200-300°C。复合球可在12 h内抑制脂环酸芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,只在高接枝量下对大肠杆菌有抗菌活性。（3）ε-聚赖氨酸接枝纤维素球的制备、表征及抗菌活性测试。通过溶胶-凝胶转化方法制备纤维素球,通过两步氧化法以引入羧基。通过EDC/NHS方法将ε-聚赖氨酸接枝到纤维素球上。通过FTIR、FESEM、XRD、TGA对复合球进行表征,结果表明纤维素氧化和酰胺化反应成功,降解温度在200-300°C。使用BET和BJH模型测定了球的比表面积为0.4-1 m2 g-1,平均孔径约为19-33 nm。复合球可在12 h内抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和脂环酸芽孢杆菌的生长。（4）ε-聚赖氨酸交联纤维素复合膜的制备、表征及抗菌活性测试。将纤维素溶于碱/尿素体系后流延刮膜,无水乙醇再生形成凝胶。以环氧氯丙烷为交联剂将ε-聚赖氨酸交联至膜表面。通过FTIR、FESEM、XRD、TGA等对膜进行表征。结果表明,膜表面形貌致密光滑,随着EPL用量的提高膜的疏水性不断增强。所有膜样品在可见光区透光率均在80%以上。经过交联后膜的拉伸强度下降,断裂伸长率提高。通过摇瓶法验证了膜可在12 h内抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和脂环酸芽孢杆菌的生长。本文基于纤维素的选择性氧化和交联反应,制备了Nisin接枝磁性纤维素球、壳聚糖季铵盐接枝磁性纤维素球、ε-聚赖氨酸接枝纤维素球和ε-聚赖氨酸交联纤维素复合膜,均可在12 h内抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和脂环酸芽孢杆菌的生长,有望成为新型绿色天然抗菌材料。
侯肖邦[9]（2020）在《氧化还原响应性纤维素载体的制备及环境污染控制研究》文中认为农用化学品的使用在促进农作物生长,提高农作物产量,提升农业生产效率等方面发挥了极其重要的作用,但由于传统的农用化学品剂型存在活性成分含量低、化学稳定性不佳、施用技术落后等问题导致农用化学品容易流失,造成了土壤和地下水污染。刺激响应性控制释放技术具有可控性强、选择性高等优点,能够实现农用化学品持续、稳定、高效的释放,并达到减少环境污染的目的。但目前刺激响应性载体,尤其是氧化还原响应性载体在农用化学品控制释放领域的研究较少,尚无较为成熟的技术与应用。本研究针对以上问题,设计并制备了纤维素基氧化还原响应性农用化学品控制释放体系,对其控制释放和同步控制重金属污染方面的应用进行了探究,具体工作如下:（1）氧化还原响应性纤维素水凝胶载体的制备及性能研究。以胱胺为交联剂交联羧甲基纤维素,制备了氧化还原响应性水凝胶载体。以预负载法和后负载法分别负载了两种农用化学品6-苯甲基腺嘌呤（6-BA）和萘乙酸（NA）,包封率分别为94.6%和24.3%,载药量分别为2.85和0.73 mg/g。水凝胶具有三维网络结构,溶胀率可达1500%。通过二硫苏糖醇（DTT）控制农用化学品释放,其释放行为符合Kopcha模型,完全释放时间可被控制在125-600 min。吸附行为符合Langmuir模型,对于Hg2+和Cu2+的吸附容量分别可达38.9 mg/g和36.7 mg/g。（2）纤维素基pH、氧化还原双重响应性纳米水凝胶载体的制备及性能研究。以棕榈酰氯（PCl）为疏水侧链修饰羧甲基纤维素,然后与3,3’-二硫代双（丙酰肼）（DTP）交联,并负载了模型农用化学品水杨酸（SA）,制备了 pH和氧化还原双重响应纳米水凝胶载体（SA@CNG）。SA@CNG的形貌为均匀的微球,平均直径为116 nm,在水中的溶胀率为282%,在高浓度的蔗糖溶液中也能够维持稳定的形态。SA的包封率和载药率分别可达74.5%和38.5%。在酸和谷胱甘肽（GSH）的控制下,SA能在4-12小时内释放完全,释放动力学符合扩散-溶蚀机理。在模拟土壤浸出液中,纳米凝胶对二价铜离子的去除率可达89%,吸附行为符合Langmuir模型。（3）酶、氧化还原双重响应性球形载体的制备及性能研究。以人造沸石为核,羧甲基纤维素为外壳,通过环糊精-二茂铁（CD-Fc）包合物为连接,制备了一种新型的氧化还原和酶双响应性球型载体,并负载了模型药物水杨酸（SA@CCZ）。载体的平均粒径为1.78 μm,比表面积为36.401 m2/g,SA的包封率和载药量分别为63.8%和27.7%。在过氧化氢和纤维素酶作用下SA的最大累积释放量分别能够达到85.2%和80.4%,释放持续时间能够被控制在4-12小时,释放动力学符合扩散-溶蚀机理。综上所诉,本论文构建的纤维素基氧化还原响应性控制释放体系能够实现农用化学品的精确可控释放,提高了农用化学品的利用效率,并能够有效降低土壤中Hg2+和Cu2+的浓度。阐明了氧化还原响应性载体及多重响应性载体的响应性机理和载体对重金属离子的吸附机理。研究成果对氧化还原响应性材料在农用化学品控制释放和重金属离子污染控制领域的研究有重要的理论意义。
纪小红[10]（2020）在《pH响应型芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究》文中研究指明腐蚀问题是全球迫切需要解决的难题之一,尤其是工程材料的金属腐蚀不仅影响经济发展,而且危及人员生命安全,因此有必要抑制金属腐蚀,最大程度降低各行各业因腐蚀造成的风险和安全隐患。近年来,智能防腐涂层因其具有自动愈合、优良防腐性和长效性等特点,尤其是自修复涂层,已成为防腐蚀材料研究热点。本文利用静电纺丝技术制备了芯壳纤维膜,按照纺丝壳材料分为聚乙烯醇（PVA）纤维、壳聚糖（CS）纤维、甲基纤维素（MC）纤维、乙酸纤维素（CA）纤维四种,按照芯材料分为油酸（OA）+苯并三氮唑（BTA）、OA+2-巯基苯并咪唑（MBI）、OA、OA+醇酸清漆（AVR）、OA+无溶剂环氧树脂（EP1）五种,缓蚀剂作为芯材料,研究了环境友好型纳米纤维容器成型的影响因素,阐明了芯材匹配性、壳材条件参数、粘度、溶剂种类、制备电压等因素对纳米纤维成型的影响规律,实现了高封装率、高负载率缓蚀剂的纳米纤维可控制备,并具有高自修复效率能力。论文主要研究工作如下:（1）以PVA为壳材料,OA和BTA为芯材料,利用静电纺丝技术在Q235碳钢表面制备芯壳纤维膜,再将环氧树脂涂层覆盖于纤维膜之上,获得纤维环氧复合涂层。制备工艺优化参数为:PVA壳溶液浓度在10%-20%;推注泵速率为0.1-0.8 mm/min（壳）、0.001-0.005 mm/min（芯）;纤维平均直径为354±40 nm;利用扫描电子显微镜（SEM）分析可知制备纤维表面光滑,无珠状结构。利用透射电子显微镜（TEM）、激光共聚焦荧光显微镜（CLSM）验证了纤维具有同轴芯壳结构。利用傅立叶变换红外光谱（FTIR）分析了纤维芯壳结构的化学组成,证明了OA和BTA成功包裹进PVA壳材料中。利用电化学阻抗谱技术（EIS）可知在3.5 wt.%碱性氯化钠（Na Cl）溶液中浸泡10天后,纤维涂层最大缓蚀效率为86.0%。OA在p H=12.0的碱性条件下会优先从芯壳纤维中释放出来,在损伤的金属表面形成OA膜,起到防腐作用。BTA在3.5 wt.%Na Cl溶液（p H=4.0）中会优先释放,浸泡5天后,最大缓蚀效率为83.4%。与空白环氧涂层相比,纤维复合涂层耐腐蚀性和自修复性较好。（2）以CS/PVA混纺静电纺丝为纤维壳,OA和MBI缓蚀剂为纤维芯,制备出纤维膜并与环氧树脂涂层结合得到复合涂层。利用SEM、TEM和CLSM测试可知CS纤维成型的最佳比例为CS/PVA=65/35,推注泵速率为0.5 mm/min（壳）、0.002 mm/min（芯）,获得表面光滑直径约为180 nm的芯壳纤维。利用FTIR分析纤维化学组成,证明OA和MBI包裹进纤维壳材料中。利用EIS、FE-SEM-EDS和显微红外光谱测试技术对划痕涂层在碳钢基体表面的自修复过程进行监测。结果表明,在3.5 wt.%Na Cl溶液中（p H=11.8）,CS/PVA@（OA+MBI）纤维涂层最大自修复速率为11.29 kΩcm2d-1。在3.5 wt.%Na Cl溶液（p H=4.0）中,涂层最大自修复速率为13.11 kΩcm2 d-1,MBI在碳钢基体表面会形成MBI螯合物膜,主动阻隔酸性溶液中腐蚀离子的入侵。利用TG测试分析可知OA+MBI的负载率约为17.2%。（3）MC是一种非离子纤维素醚,具有独特的热胶凝性质,纤维成型性差,本研究通过调控溶液浓度,环境湿度,静电纺丝设备操作等参数,成功制备了芯壳结构MC纤维,壳材料是MC,芯材料是OA。结果表明,当MC水溶液浓度为8 wt.%、纺丝正电压为30±3 k V时,纤维形貌较好,无滴液和串珠结构出现。将该纤维与PDMS涂层结合形成复合涂层,研究其在3.5 wt.%Na Cl溶液（p H=11.7）中的自修复防腐性能。EIS、扫描开尔文探针（SKP）及红外显微光谱测试结果表明,随着浸泡时间增加,具有划痕的MC复合涂层阻抗模值（|Z|）显着增大至89.67 kΩcm2,涂层自修复速率为48.00Ωcm2 h-1。SKP的最大伏特电位由308.0 m V降低为265.0 m V,划痕处红外显微光谱显示出OA的波谱图,证明划痕处形成OA保护膜。（4）利用静电纺丝技术以CA为壳材料,OA和AVR为芯材料制备芯壳纤维膜,将纤维膜进行硅烷化处理得到疏水性纤维膜,将纤维膜加入聚二甲基硅氧烷（PDMS）涂层中得到复合涂层。制备的疏水性纤维通过接触角分析仪、SEM、TEM、CLSM、FTIR表征测试,结果表明成功构建了纤维芯壳结构,纤维膜接触角在136°左右。EIS研究结果表明,划痕复合涂层在3.5 wt.%Na Cl溶液中（p H=11.8）干湿交替浸泡12天后,自修复速率为4.90kΩcm2 d-1。在3.5wt.%Na Cl溶液中（p H=4.0）干湿交替浸泡5天后,涂层自修复速率为22.80 kΩcm2 d-1。SKP和SEM-EDS元素分析对复合涂层划痕处的伏特电位强度和铁元素含量进行对比,结果证明划痕复合涂层具有良好的自修复性能。通过显微红外光谱测试划痕处形成保护膜的化学成分,结论与OA和AVR的FTIR图保持一致。证明了涂层出现划痕后纤维中释放缓蚀剂会形成自修复膜。（5）成功制备了CA体系p H响应型超疏水芯壳纤维自修复涂层。利用静电纺丝技术在Q235碳钢上以CA为壳材料,OA和EP1为芯材料制备芯壳纤维膜。再将纳米二氧化硅进行无氟化改性加入到无溶剂环氧树脂（EP2）和PDMS中制备超疏水悬浮液,然后将其喷涂在芯壳纤维膜表面得到超疏水纤维涂层F-EP2+PDMS@Si O2。该超疏水涂层的静态接触角达到157.3±3°,滑动角为3.5±0.5°。利用EIS对有划痕的超疏水纤维涂层进行电化学性能测试,结果表明,在3.5 wt.%Na Cl溶液中（p H=12.0）浸泡4天后,涂层自修复速率为55.65 kΩcm2 d-1。在3.5 wt.%Na Cl溶液中（p H=4.0）浸泡12天后,涂层自修复速率为87.10 kΩcm2 d-1。SKP和SEM-EDS分析结果证明超疏水纤维涂层的耐腐蚀性能明显高于不含纤维的超疏水涂层,说明其具有自修复性能。通过水流冲击反射实验、自清洁测试、涂层浸润性测试等证明了涂层超疏水特性,并且涂层耐磨性能优良、化学稳定性好,可以承受刀刮,砂纸磨损等。综上所述,本论文基于金属腐蚀微阴极区p H升高和微阳极区p H降低这一现象,设计了一种p H响应（酸碱双作用）纳米纤维容器及其涂层,揭示了自发响应涂层对腐蚀环境p H变化的响应机制,阐明了多个纳米纤维基自修复防腐涂层中缓蚀剂分子的p H响应释放规律和修复成膜机理,明确了其在金属表面的成膜过程和抑制腐蚀发生的影响规律。该研究为静电纺丝技术在海洋环境腐蚀防护领域的应用得到拓展,对开发新型自修复材料具有重要的参考价值。
二、甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究（论文提纲范文）
（1）含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 螺恶嗪类光致变色化合物合成进展 |
| 1.2.1 螺恶嗪类化合物的合成路线 |
| 1.2.2 含螺恶嗪的双光致变色体系的合成 |
| 1.2.3 螺恶嗪聚合物的合成 |
| 1.2.4 水溶性螺恶嗪的合成 |
| 1.2.5 微波、超声技术在螺恶嗪合成中的应用 |
| 1.3 螺吡喃类光致变色化合物合成进展 |
| 1.3.1 螺吡喃类化合物的合成路线 |
| 1.3.2 双螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.3 多螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.4 螺吡喃聚合物的合成 |
| 1.3.5 水溶性螺吡喃的合成 |
| 1.3.6 微波、超声技术在螺吡喃合成中的应用 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 1.5 研究的创新点 |
| 2 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 3 羟基螺恶嗪SO-OH及其丙烯酸酯SOA的合成与光致变色研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 羟基螺恶嗪SO-OH的合成 |
| 3.2.2 螺恶嗪丙烯酸酯SOA的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 光致变色性能研究 |
| 3.3.3 反应机理与合成优化 |
| 3.4 小结 |
| 4 羟基螺吡喃SP-OH及其丙烯酸酯SPA的合成与光致变色研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 羟基螺吡喃SP-OH的合成 |
| 4.2.2 螺吡喃丙烯酸酯SPA的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 光致变色性能研究 |
| 4.3.3 反应机理与合成优化 |
| 4.4 小结 |
| 5 含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素CMC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 CMC-g-SOA制备 |
| 5.2.2 CMC-g-SOA结构表征与水溶性测试 |
| 5.2.3 CMC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CMC-g-SOA制备反应机理及结构推测 |
| 5.3.2 CMC-g-SOA结构确认 |
| 5.3.3 CMC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 5.3.4 CMC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 5.4 小结 |
| 6 含螺恶嗪基团的硝化纤维素NC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 NC-g-SOA制备 |
| 6.2.2 NC-g-SOA固体薄膜制备 |
| 6.2.3 NC-g-SOA结构表征 |
| 6.2.4 NC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 NC-g-SOA制备反应机理与结构推测 |
| 6.3.2 NC-g-SOA结构确认 |
| 6.3.3 NC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 6.3.4 NC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 6.4 小结 |
| 7 含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素CMCH-g-SPA制备与光致变色研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 CMCH-g-SPA制备 |
| 7.2.2 CMCH-g-SPA结构表征与水溶性测试 |
| 7.2.3 CMCH-g-SPA光致变色性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 CMCH-g-SPA制备反应机理与结构推测 |
| 7.3.2 CMCH-g-SPA结构确认 |
| 7.3.3 CMCH-g-SPA光致变色行为研究 |
| 7.3.4 CMCH-g-SPA光致变色机理探讨 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间主要研究成果 |
（3）离子液体中改性纤维素的制备及其染料吸附性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 常见印染废水的处理方法 |
| 1.2.1 生物法 |
| 1.2.2 化学法 |
| 1.2.3 物理法 |
| 1.3 常见吸附剂的研究进展 |
| 1.3.1 影响吸附性能的因素 |
| 1.3.2 吸附剂种类 |
| 1.3.3 纤维素吸附剂的研究进展 |
| 1.4 离子液体对纤维素的溶解与加工 |
| 1.4.1 离子液体对纤维素的溶解 |
| 1.4.2 纤维素溶解机理 |
| 1.4.3 纤维素衍生物在离子液体中的制备 |
| 1.5 本论文研究的意义和研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 阳离子纤维素的制备及其对酸性蓝40 的吸附性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要的仪器和设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 阳离子纤维素的制备 |
| 2.3.2 接枝率测定 |
| 2.3.3 阳离子含量测定 |
| 2.3.4 红外光谱测试 |
| 2.3.5 元素含量测定 |
| 2.3.6 扫描电镜测试 |
| 2.3.7 结晶结构测试 |
| 2.3.8 酸性蓝40 吸附实验测试 |
| 2.3.9 脱附与循环吸附实验测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 主要实验参数对接枝率和阳离子含量的影响 |
| 2.4.2 红外光谱分析 |
| 2.4.3 元素含量分析 |
| 2.4.4 形貌结构分析 |
| 2.4.5 结晶性能分析 |
| 2.4.6 溶液pH值对酸性蓝40 的吸附影响 |
| 2.4.7 阳离子含量对酸性蓝40 的吸附影响 |
| 2.4.8 无机盐Na_2SO_4质量浓度对酸性蓝40 的吸附影响 |
| 2.4.9 吸附等温线 |
| 2.4.10 吸附动力学 |
| 2.4.11 脱附性能 |
| 2.4.12 循环使用性能 |
| 2.4.13 吸附剂作用机理 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 端氨基超支化物改性纤维素的制备及对酸性蓝40 的吸附性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要的仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 端氨基超支化物的制备 |
| 3.3.2 环氧基纤维素的制备 |
| 3.3.3 端氨基超支化改性纤维素的制备 |
| 3.3.4 红外光谱测试 |
| 3.3.5 核磁共振测试 |
| 3.3.6 氨基含量测定 |
| 3.3.7 扫描电镜测试 |
| 3.3.8 结晶结构测试 |
| 3.3.9 酸性蓝40 吸附实验测试 |
| 3.3.10 脱附与循环吸附实验测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 红外光谱分析 |
| 3.4.2 核磁谱图分析 |
| 3.4.3 氨基含量分析 |
| 3.4.4 形貌结构分析 |
| 3.4.5 结晶性能分析 |
| 3.4.6 溶液pH值对酸性蓝40 的吸附影响 |
| 3.4.7 无机盐Na_2SO_4质量浓度对算酸性蓝40 的吸附影响 |
| 3.4.8 吸附等温线 |
| 3.4.9 吸附动力学 |
| 3.4.10 脱附性能 |
| 3.4.11 循环使用性能 |
| 3.4.12 吸附剂作用机理 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 两性纤维素吸附剂的制备及其染料吸附性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要的仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 两性纤维素的制备 |
| 4.3.2 红外光谱测试 |
| 4.3.3 元素含量测定 |
| 4.3.4 氨基酸结构定性测试 |
| 4.3.5 扫描电镜测试 |
| 4.3.6 结晶结构测试 |
| 4.3.7 活性红2 和亚甲基蓝吸附实验 |
| 4.3.8 脱附与循环使用实验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 红外光谱分析 |
| 4.4.2 元素含量分析 |
| 4.4.3 氨基酸结构定性分析 |
| 4.4.4 形貌结构分析 |
| 4.4.5 结晶性能分析 |
| 4.4.6 溶液pH值对染料的吸附影响分析 |
| 4.4.7 吸附等温线 |
| 4.4.8 吸附动力学 |
| 4.4.9 脱附性能 |
| 4.4.10 循环使用性能 |
| 4.4.11 吸附剂作用机理 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 农药发展与国家战略需求 |
| 1.1.1 我国农药使用现状 |
| 1.1.2 农药减施增效战略需求和零增长方案 |
| 1.2 农药损失途径与影响因素 |
| 1.2.1 农药损失途径 |
| 1.2.2 农药利用率的影响因素 |
| 1.3 农药载药体系设计与研究进展 |
| 1.3.1 农药载药体系的设计理念 |
| 1.3.2 农药载体材料的研究进展 |
| 1.3.2.1 无机材料 |
| 1.3.2.2 有机材料 |
| 1.4 农药控释放技术与研究进展 |
| 1.4.1 控制释放途径及其分类 |
| 1.4.2 控制释放技术存在的问题及发展趋势 |
| 1.5 释放机理研究 |
| 1.5.1 零级释放动力学模型 |
| 1.5.2 一级动力学模型 |
| 1.5.3 Peppas模型 |
| 1.5.4 Higuchi模型 |
| 1.5.5 Gallagher-Corrigan模型 |
| 1.6 选题依据及意义 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 技术路线图 |
| 第二章 介孔二氧化硅基载药体系设计及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 碳量子点修饰介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.2.1 实验材料与方法 |
| 2.2.1.1 试剂与材料 |
| 2.2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2.2 实验操作 |
| 2.2.2.1 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒的制备 |
| 2.2.2.2 丙硫菌唑纳米载药颗粒的制备 |
| 2.2.2.3 纳米颗粒的表征 |
| 2.2.2.4 载药量与释放性能测定 |
| 2.2.2.5 对小麦赤霉病的抑菌活性测定 |
| 2.2.2.6 荧光介孔二氧化硅在菌丝体及小麦植株的传输情况 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.3.1 纳米颗粒表征 |
| 2.2.3.2 荧光介孔二氧化硅纳米颗粒载药量及缓释性能 |
| 2.2.3.3 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的杀菌活性 |
| 2.2.3.4 荧光介孔二氧化硅纳米载药颗粒的吸收传导性能 |
| 2.2.4 结论 |
| 2.3 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.3.1 实验材料与方法 |
| 2.3.1.1 材料与试剂 |
| 2.3.1.2 仪器与设备 |
| 2.3.2 实验操作 |
| 2.3.2.1 介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.2 氨基化MSN的合成 |
| 2.3.2.3 乳化法同步包封改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.3.2.4 羧甲基壳聚糖改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.3.2.5 载药量测定 |
| 2.3.2.6 体外释放试验 |
| 2.3.2.7 杀菌活性测定 |
| 2.3.2.8 纳米载药体系在菌丝体及靶标作物的传输性能测定 |
| 2.3.3 结果与讨论 |
| 2.3.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.3.3.2 纳米颗粒的表征 |
| 2.3.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.3.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.3.3.5 载药体系吸收传导性能研究 |
| 2.3.4 结论 |
| 2.4 多巴胺铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的设计与性能研究 |
| 2.4.1 实验材料与方法 |
| 2.4.1.1 材料与试剂 |
| 2.4.1.2 仪器与设备 |
| 2.4.2 实验操作 |
| 2.4.2.1 MSN的合成 |
| 2.4.2.2 PDA修饰MSN的制备 |
| 2.4.2.3 铜离子键合多巴胺改性介孔二氧化硅载药体系的制备 |
| 2.4.2.4 荧光标记功能化的纳米颗粒的合成 |
| 2.4.2.5 多巴胺和铜离子改性介孔二氧化硅载药体系的表征 |
| 2.4.2.6 载药量测定 |
| 2.4.2.7 体外释放性能测定 |
| 2.4.2.8 杀菌活性测定 |
| 2.4.2.9 靶标作物界面的接触角测定 |
| 2.4.2.10 菌丝体对载药纳米颗粒的吸收测定 |
| 2.4.3 结果与讨论 |
| 2.4.3.1 纳米颗粒的合成 |
| 2.4.3.2 纳米颗粒表征 |
| 2.4.3.3 载药体系载药量及缓释性能研究 |
| 2.4.3.4 载药体系杀菌活性研究 |
| 2.4.3.5 载药体系接触角研究 |
| 2.4.3.6 传输性能研究 |
| 2.4.4 结论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖基载药体系的设计及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 温度和p H双重敏感壳聚糖微囊载药体系的构建及释放性能 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.1.1 材料和试剂 |
| 3.2.1.2 仪器和设备 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.2.2.1 改性壳聚糖的制备 |
| 3.2.2.2 载药微囊的制备 |
| 3.2.2.3 载药微囊的表征 |
| 3.2.2.4 载药微囊的载药量和包封率的测定 |
| 3.2.2.5 环境响应型释放性能测定 |
| 3.2.2.6 载药微囊的光稳定性测定 |
| 3.2.2.7 载药微囊对斑马鱼的急性毒性测定 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 改性壳聚糖的表征 |
| 3.2.3.2 载药微囊的表征 |
| 3.2.3.3 载药微囊配方优化结果 |
| 3.2.3.4 载药微囊环境响应性缓释性能研究 |
| 3.2.3.5 载药微囊光稳定性研究 |
| 3.2.3.6 载药微囊对斑马鱼急性毒性研究 |
| 3.2.4 结论 |
| 3.3 协同增效锰基羧甲基壳聚糖水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.3.1 实验材料 |
| 3.3.1.1 材料与试剂 |
| 3.3.1.2 仪器与设备 |
| 3.3.2 实验操作 |
| 3.3.2.1 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的制备 |
| 3.3.2.2 单因素实验设计 |
| 3.3.2.3 正交实验设计 |
| 3.3.2.4 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.2.5 载药量与包封率测定 |
| 3.3.2.6 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.2.7 水凝胶释放性能测定 |
| 3.3.2.8 水凝胶生物活性测定 |
| 3.3.2.9 丙硫菌唑凝胶颗粒在小麦植株中的剂量分布规律 |
| 3.3.2.10 样品准备 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.3.1 水凝胶的制备 |
| 3.3.3.2 金属基羧甲基壳聚糖水凝胶的表征 |
| 3.3.3.3 不同条件对水凝胶微球成型的影响 |
| 3.3.3.4 单因素实验设计结果分析 |
| 3.3.3.5 正交实验设计结果分析 |
| 3.3.3.6 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.3.3.7 水凝胶释放性能研究 |
| 3.3.3.8 水凝胶生物活性研究 |
| 3.3.3.9 丙硫菌唑在植物体内的剂量分布情况研究 |
| 3.3.3.10 水凝胶营养功能研究 |
| 3.3.4 结论 |
| 3.4 农药作为凝胶因子的壳聚糖基水凝胶载药体系的设计与性能研究 |
| 3.4.1 材料与方法 |
| 3.4.1.1 材料与试剂 |
| 3.4.1.2 仪器与设备 |
| 3.4.2 实验操作 |
| 3.4.2.1 水凝胶制备 |
| 3.4.2.2 水凝胶表征 |
| 3.4.2.3 不同性质水凝胶的设计 |
| 3.4.2.4 水凝胶载药稳定性测定 |
| 3.4.2.5 水凝胶溶胀性能测定 |
| 3.4.2.6 水凝胶生物活性测定 |
| 3.4.2.7 水凝胶土壤保水性测定 |
| 3.4.2.8 水凝胶土壤淋溶性能测定 |
| 3.4.2.9 水凝胶界面持流量测定 |
| 3.4.2.10 水凝胶的接触角测定 |
| 3.4.2.11 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.3 结果与讨论 |
| 3.4.3.1 水凝胶的表征 |
| 3.4.3.2 不同性质水凝胶的制备影响因素 |
| 3.4.3.3 水凝胶中有效成分的稳定性测定 |
| 3.4.3.4 水凝胶溶胀性能研究 |
| 3.4.3.5 水凝胶生物活性研究 |
| 3.4.3.6 水凝胶土壤保水性研究 |
| 3.4.3.7 水凝胶在土壤淋溶性能研究 |
| 3.4.3.8 水凝胶界面持流量研究 |
| 3.4.3.9 水凝胶的接触角研究 |
| 3.4.3.10 水凝胶弹跳性能测定 |
| 3.4.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）低共熔溶剂预处理及酶解木质纤维素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 木质纤维素 |
| 1.2.1 木质纤维素的组成结构 |
| 1.2.2 影响木质纤维素酶解的顽抗性因素 |
| 1.3 低共熔溶剂预处理木质纤维素 |
| 1.3.1 低共熔溶剂的合成和性质 |
| 1.3.2 低共熔溶剂预处理木质纤维素上的研究现状 |
| 1.3.3 低共熔溶剂对酶活性和稳定性的影响 |
| 1.4 本研究的主要内容和意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 路易斯酸介导的甘油低共熔溶剂预处理甘蔗渣 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料和仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 蔗渣组分分析 |
| 2.3.2 低共熔溶剂的预处理和循环利用 |
| 2.3.3 木质素纯度、产率、相对分子量及预处理副产物的测定 |
| 2.3.4 固体残渣酶水解 |
| 2.3.5 纤维素酶解木质素的制备 |
| 2.3.6 木质素表面电荷的测定 |
| 2.3.7 木质素疏水性的测定 |
| 2.3.8 SEM、FT-IR、XRD结构表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 预处理条件优化 |
| 2.4.2 甘油-AlCl_3低共熔溶剂循环 |
| 2.4.3 木质素和木聚糖去除与酶水解的相关性 |
| 2.4.4 预处理固体残渣的表征 |
| 2.4.5 木糖、AlCl_3、甘油对固体残渣酶水解的影响 |
| 2.4.6 有机溶剂木质素和纤维素酶解木质素对固体残渣酶水解的影响 |
| 2.4.7 一锅法酶水解 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 FeCl_3/氯化胆碱、FeCl_3/甘油、氯化胆碱/甘油/FeCl_3低共熔溶剂预处理玉米秸秆比较 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 玉米秸秆组分分析 |
| 3.3.2 预处理溶剂的制备 |
| 3.3.3 预处理熔溶剂的预处理和循环利用 |
| 3.3.4 木质素纯度、产率、相对分子量及预处理水解液抑制物浓度的测定 |
| 3.3.5 固体残渣酶水解 |
| 3.3.6 木质素对微晶纤维素(MCC)酶水解的影响 |
| 3.3.7 木质素表面电荷的测定 |
| 3.3.8 木质素疏水性的测定 |
| 3.3.9 结构表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 预处理固体残渣组分分析 |
| 3.4.2 预处理固体残渣酶水解 |
| 3.4.3 预处理溶剂循环 |
| 3.4.4 预处理固体残渣的表征 |
| 3.4.5 预处理水解液的抑制物分析 |
| 3.4.6 五种预处理木质素的特征分析和对酶水解的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 不同氢键受体低共熔溶剂表征及预处理玉米秸秆的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 低共熔溶剂的制备 |
| 4.3.2 黏度和密度测量 |
| 4.3.3 电导率测定 |
| 4.3.4 低共熔溶剂红外光谱表征 |
| 4.3.5 低共熔溶剂的K-T值的测定 |
| 4.3.6 玉米秸秆的组分分析 |
| 4.3.7 低共熔溶剂预处理玉米秸秆 |
| 4.3.8 木质素纯度、产率及相对分子量的测定 |
| 4.3.9 预处理固体残渣酶水解 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 低共熔溶剂的化学结构 |
| 4.4.2 低共熔溶剂的红外表征、密度、黏度和电导率 |
| 4.4.3 低共熔溶剂K-T极性参数 |
| 4.4.4 不同氢键受体低共熔溶剂预处理玉米秸秆组分分析和酶水解 |
| 4.4.5 不同氢键受体低共熔溶剂木质素组分分析及产率 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 NREL法测定秸秆组分 |
| 附录2 单糖、酸和糠醛等液相测定方法 |
| 附录3 福林-酚法测总酚含量 |
| 附录4 纤维素酶和纤维二糖酶活测定 |
| 附录5 DNS法测还原糖 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（6）聚苯胺基导电水凝胶的制备和性能研究及其在柔性传感器的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 水凝胶 |
| 1.1.1 水凝胶分类 |
| 1.1.2 两性离子聚电解质水凝胶 |
| 1.2 导电水凝胶的概述 |
| 1.2.1 导电水凝胶的合成方法 |
| 1.2.2 导电水凝胶的分类 |
| 1.3 导电水凝胶在柔性传感器中的的应用 |
| 1.3.1 柔性应变传感器 |
| 1.3.2 柔性压力传感器 |
| 1.3.3 基于水凝胶柔性传感器的电子器件 |
| 1.4 本课题的研究内容和研究意义 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器与原料 |
| 2.1.1 实验主要仪器和设备 |
| 2.1.2 实验中所用的主要原料及试剂 |
| 2.2 导电水凝胶的性能表征 |
| 2.2.1 红外光谱分析(FT-IR) |
| 2.2.2 热稳性分析(TGA) |
| 2.2.3 扫描电镜(SEM)表征 |
| 2.3 水凝胶机械性能的测定 |
| 2.3.1 压缩性能测试 |
| 2.3.2 拉伸性能测试 |
| 2.4 电导率测定 |
| 2.5 应变传感性能的测定 |
| 2.6 人体运动行为的监测 |
| 第3章 P(AA-co-DMC)/PANI导电水凝胶的制备和性能研究及其在柔性传感器中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 P(AA-co-DMC)PANI导电水凝胶的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 P(AA-co-DMC)/PANI导电水凝胶的红外光谱分析 |
| 3.3.2 P(AA-co-DMC)/PANI导电水凝胶的热稳定性分析 |
| 3.3.3 P(AA-co-DMC)/PANI导电水凝胶表面形貌分析 |
| 3.3.4 P(AA-co-DMC)/PANI机械性能测试 |
| 3.3.5 P(AA-co-DMC)/PANI电导率测试 |
| 3.3.6 P(AA-co-DMC)/PANI导电水凝胶作为柔性应变传感器的传感性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 PAM/CMC/PANI导电水凝胶的制备和性能研究及其在柔性传感器中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 F127DA的制备 |
| 4.2.2 CMC/PANI的制备 |
| 4.2.3 CMC/PANI/PAM的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PAM/CMC/PANI导电水凝胶的红外分析 |
| 4.3.2 PAM/CMC/PANI导电水凝胶的扫描电镜(SEM)分析 |
| 4.3.3 PAM/CMC/PANI导电水凝胶机械性能测试 |
| 4.3.4 PAM/CMC/PANI导电水凝胶电导率测试 |
| 4.3.5 PAM/CMC/PANI导电水凝胶作为柔性应变传感器的传感性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）乙酰乙酸纤维素基功能材料的可控构筑与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素概述 |
| 1.2.1 纤维素及其结构 |
| 1.2.2 纤维素的溶解 |
| 1.3 纤维素的衍生及其拓展应用 |
| 1.3.1 纤维素的衍生 |
| 1.3.2 纤维素及其衍生物的应用 |
| 1.4 乙酰乙酸纤维素概述 |
| 1.4.1 乙酰乙酸化高聚物的制备 |
| 1.4.2 乙酰乙酸基反应性及其应用 |
| 1.4.3 乙酰乙酸纤维素研究现状 |
| 1.5 本课题研究的内容和意义 |
| 第二章 Biginelli反应构筑纤维素二次衍生物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 乙酰乙酸纤维素的制备及稳定性测试 |
| 2.2.3 醛基化聚乙二醇单甲醚的制备 |
| 2.2.4 Biginelli反应制备纤维素二次衍生物 |
| 2.2.5 纤维素二次衍生物的表征测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 乙酰乙酸纤维素的结构及稳定性 |
| 2.3.2 纤维素二次衍生物的结构及性质 |
| 2.3.3 聚乙二醇接枝纤维素的结构及性质 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 有机水凝胶的构建及性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 乙酰乙酸纤维素的制备 |
| 3.2.3 百里香/乙酰乙酸纤维素乳液的制备 |
| 3.2.4 百里香/乙酰乙酸纤维素有机水凝胶的制备 |
| 3.2.5 有机水凝胶的表征测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 乙酰乙酸纤维素乳液性质及稳定性 |
| 3.3.2 有机水凝胶的结构及性质 |
| 3.3.3 有机水凝胶抗菌性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 可修饰纤维素多孔材料的构建及性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 乙酰乙酸纤维素的制备 |
| 4.2.3 可修饰乙酰乙酸纤维素多孔材料的制备 |
| 4.2.4 含伯胺基分子修饰乙酰乙酸纤维素多孔材料 |
| 4.2.5 乙酰乙酸纤维素多孔材料可逆循环修饰 |
| 4.2.6 多孔材料的表征测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 可修饰乙酰乙酸纤维素多孔材料的结构及性质 |
| 4.3.2 乙酰乙酸纤维素多孔材料后修饰及性能 |
| 4.3.3 乙酰乙酸纤维素多孔材料循环修饰稳定性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 烯胺键构筑长效疏水抗菌棉织物 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 非均相乙酰乙酸化棉织物的制备 |
| 5.2.3 疏水抗菌棉织物的制备 |
| 5.2.4 疏水抗菌棉织物的表征测试 |
| 5.2.5 疏水抗菌棉织物抗菌测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 非均相乙酰乙酸化棉织物的结构与性质 |
| 5.3.2 疏水抗菌棉织物的结构与性质 |
| 5.3.3 疏水抗菌棉织物抗菌性能 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果目录 |
| 致谢 |
（8）纤维素基抗菌材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 食源性致病菌 |
| 1.1.1 食源性致病菌的危害概况 |
| 1.1.2 金黄色葡萄球菌概述 |
| 1.1.3 大肠杆菌概述 |
| 1.2 脂环酸芽孢杆菌 |
| 1.2.1 脂环酸芽孢杆菌概述 |
| 1.2.2 控制方法研究进展 |
| 1.3 纤维素概述及纤维素基材料研究现状 |
| 1.3.1 纤维素概述 |
| 1.3.2 纤维素溶剂研究进展 |
| 1.3.3 纤维素基复合功能材料的研究进展 |
| 1.4 纤维素基活性抗菌材料研究现状 |
| 1.4.1 含天然抗菌物质的纤维素抗菌材料 |
| 1.4.2 含无机抗菌剂的纤维素基材料 |
| 1.4.3 含有机抗菌剂的纤维素基材料 |
| 1.4.4 纤维素基活性抗菌材料的未来展望 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 乳酸链球菌素接枝纤维素磁性球的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验部分 |
| 2.2.1 试验材料和试剂 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 磁性纤维素球(RC)的制备 |
| 2.2.4 Nisin接枝磁性纤维素球(NCs)的制备 |
| 2.2.5 材料表征 |
| 2.2.6 抗菌性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Nisin接枝磁纤维素球(NCs)的制备 |
| 2.3.2 形貌分析 |
| 2.3.3 FTIR分析 |
| 2.3.4 XRD分析 |
| 2.3.5 磁滞回线分析 |
| 2.3.6 热稳定性分析 |
| 2.3.7 抗菌活性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖季铵盐接枝磁性纤维素球的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验部分 |
| 3.2.1 试验材料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 |
| 3.2.3 壳聚糖季铵盐的制备 |
| 3.2.4 壳聚糖季铵盐接枝磁性纤维素球(QCs)的制备 |
| 3.2.5 材料表征 |
| 3.2.6 抗菌活性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HTCC及 QCs的制备 |
| 3.3.2 形貌分析 |
| 3.3.3 FTIR分析 |
| 3.3.4 XRD分析 |
| 3.3.5 磁滞回线分析 |
| 3.3.6 热重分析 |
| 3.3.7 抗菌活性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 ε-聚赖氨酸接枝纤维素球的制备与表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验部分 |
| 4.2.1 试验材料和试剂 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 |
| 4.2.3 二羧基纤维素球的制备 |
| 4.2.4 ε-聚赖氨酸接枝纤维素球(ECs)的制备 |
| 4.2.5 材料表征 |
| 4.2.6 抗菌活性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 ECs的制备 |
| 4.3.2 形貌分析 |
| 4.3.3 FTIR分析 |
| 4.3.4 XRD分析 |
| 4.3.5 比表面积和孔径分析 |
| 4.3.6 TGA分析 |
| 4.3.7 抗菌活性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 ε-聚赖氨酸交联纤维素膜的制备与表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验部分 |
| 5.2.1 试验材料与试剂 |
| 5.2.2 主要仪器与设备 |
| 5.2.3 再生纤维素膜(RCF)的制备 |
| 5.2.4 ε-聚赖氨酸交联纤维素膜(ECFs)的制备 |
| 5.2.5 材料表征 |
| 5.2.6 抗菌性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 ε-聚赖氨酸交联纤维素膜的制备 |
| 5.3.2 膜的形貌分析 |
| 5.3.3 FTIR分析 |
| 5.3.4 XRD分析 |
| 5.3.5 TGA分析 |
| 5.3.6 机械性能分析 |
| 5.3.7 水接触角分析 |
| 5.3.8 抗菌活性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论、创新点与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）氧化还原响应性纤维素载体的制备及环境污染控制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 土壤农用化学品污染现状及危害 |
| 1.1.2 土壤重金属污染现状及危害 |
| 1.2 农用化学品控制释放技术研究现状 |
| 1.3 重金属污染土壤修复技术研究现状 |
| 1.4 刺激响应性载体的分类 |
| 1.4.1 物理刺激响应性载体 |
| 1.4.2 化学刺激响应性载体 |
| 1.4.3 多重刺激响应性载体 |
| 1.5 刺激响应性载体控制释放研究进展 |
| 1.5.1 农化在植物体内释放 |
| 1.5.2 农化在植物体外释放 |
| 1.6 模型和机理研究 |
| 1.6.1 释放动力学模型 |
| 1.6.2 吸附等温模型 |
| 1.7 论文研究路线及主要研究内容 |
| 1.7.1 论文研究路线 |
| 1.7.2 论文研究内容 |
| 第2章 氧化还原响应性纤维素水凝胶载体的制备和去除土壤中重金属离子的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 水凝胶的制备与农用化学品的负载 |
| 2.2.3 水凝胶载体的结构表征和性能评价 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 氧化还原响应性水凝胶载体的形貌和结构分析 |
| 2.3.2 水凝胶载体的溶胀性能 |
| 2.3.3 水凝胶载体的氧化还原响应行为 |
| 2.3.4 水凝胶载体的载药和控释性能 |
| 2.3.5 水凝胶载体对重金属离子的吸附性能 |
| 2.3.6 水凝胶载体在模拟土壤中的性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 pH、氧化还原双响应性纤维素纳米凝胶的制备及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 双响应性纳米水凝胶的制备 |
| 3.2.3 双响应性水凝胶的表征 |
| 3.2.4 纳米凝胶的溶胀性能测试 |
| 3.2.5 纳米凝胶的响应性溶胶-凝胶转化 |
| 3.2.6 纳米凝胶的响应性释放性能 |
| 3.2.7 纳米凝胶的重金属离子络合性能 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米凝胶的制备 |
| 3.3.2 纳米凝胶溶胀性能测定 |
| 3.3.3 纳米凝胶的体外释放行为表征 |
| 3.3.4 纳米凝胶的重金属离子去除性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 酶、氧化还原双响应性载体的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 双响应性球形载体的制备 |
| 4.2.3 球形载体的性质表征 |
| 4.2.4 球形载体的响应性释放性能表征 |
| 4.2.5 球形载体的再生性能表征 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 双响应性球形载体的制备机理 |
| 4.3.2 双响应性球形载体的结构与性质 |
| 4.3.3 CMC-Fc的氧化还原响应性表征 |
| 4.3.4 双响应性球形载体的释放性能 |
| 4.3.5 球形载体的再生性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 论文主要结论 |
| 5.2 论文主要创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 攻读博士学位期间参加的科研工作 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）pH响应型芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 自修复涂层技术简介 |
| 1.3 负载缓蚀剂技术研究进展 |
| 1.3.1 微胶囊型负载缓蚀剂技术 |
| 1.3.2 纳米容器型负载缓蚀剂技术 |
| 1.3.3 静电纺丝纤维型负载缓蚀剂技术 |
| 1.4 缓蚀剂材料的研究进展 |
| 1.4.1 缓蚀剂的定义、分类及其缓蚀机理 |
| 1.4.2 缓蚀剂的研究现状及其应用 |
| 1.5 超疏水材料简介 |
| 1.5.1 超疏水材料的制备方法 |
| 1.5.2 超疏水材料的研究现状及应用 |
| 1.6 本论文选题意义和主要研究内容 |
| 1.6.1 选题意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 第二章 聚乙烯醇体系PH响应芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 芯壳纤维PVA@(OA+BTA)的合成 |
| 2.2.3 电极的制备 |
| 2.2.4 芯壳纤维PVA@(OA+BTA)环氧树脂涂层的制备 |
| 2.2.5 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纤维制备参数优化 |
| 2.3.2 纤维芯壳结构的证明测试 |
| 2.3.3 芯壳纤维TG测试分析 |
| 2.3.4 芯壳纤维环氧树脂涂层的力学性能分析 |
| 2.3.5 芯壳纤维环氧树脂涂层的电化学性能分析 |
| 2.3.5.1 碱性介质中的电化学性能分析 |
| 2.3.5.2 酸性介质中的电化学性能分析 |
| 2.3.6 划痕涂层的SEM-EDS分析 |
| 2.3.7 实海挂片实验 |
| 2.3.8 自修复机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖体系PH响应芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 芯壳纤维CS/PVA@(OA+MBI)的制备 |
| 3.2.3 CS/PVA@(OA+MBI)纤维环氧树脂涂层的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维制备参数优化 |
| 3.3.2 纤维的芯壳形貌及组分分析 |
| 3.3.3 芯壳纤维的TG测试分析 |
| 3.3.4 芯壳纤维环氧树脂涂层的力学性能分析 |
| 3.3.5 芯壳纤维环氧树脂涂层的电化学性能分析 |
| 3.3.6 划痕涂层的FE-SEM-EDS分析 |
| 3.3.7 实海挂片实验 |
| 3.3.8 自修复机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 甲基纤维素体系PH响应芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 甲基纤维素芯壳纤维MC@OA的制备 |
| 4.2.3 PDMS芯壳纤维复合涂层的制备 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 芯壳纤维的形貌分析 |
| 4.3.2 芯壳纤维涂层的力学性能分析 |
| 4.3.3 芯壳纤维复合涂层的电化学性能分析 |
| 4.3.4 纤维涂层的SEM/SKP和浸泡测试自修复性能分析 |
| 4.3.5 碱性介质中显微红外光谱测试自修复机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 乙酸纤维素体系PH响应疏水性芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2.2 疏水性芯壳纤维CA@(OA+AVR)的合成 |
| 5.2.3 疏水性芯壳纤维CA@(OA+AVR)复合涂层的制备 |
| 5.2.4 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 芯壳纤维的表面形态和组成 |
| 5.3.2 芯壳纤维的FTIR分析 |
| 5.3.3 芯壳纤维的TG测试分析 |
| 5.3.4 疏水纤维的表面形貌及EDS分析 |
| 5.3.5 疏水纤维复合涂层的力学性能和耐磨性能分析 |
| 5.3.6 疏水芯壳纤维复合涂层的电化学性能分析 |
| 5.3.7 划痕涂层的SEM-EDS和 SKP测试分析 |
| 5.3.8 自修复机理研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 乙酸纤维素体系PH响应超疏水芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂与仪器 |
| 6.2.2 芯壳纤维CA@(OA+EP_1)的制备 |
| 6.2.3 超疏水芯壳纤维涂层CA@(OA+EP_1)@PDMS+EP_2@SiO_2的制备 |
| 6.2.4 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纤维的表面形态和组成 |
| 6.3.2 超疏水纤维复合涂层的表面形貌和组成 |
| 6.3.3 超疏水纤维复合涂层的摩擦稳定性及表面浸润性分析 |
| 6.3.4 超疏水纤维复合涂层的自清洁性能分析 |
| 6.3.5 超疏水纤维复合涂层的水流冲击反射实验分析 |
| 6.3.6 超疏水纤维复合涂层的化学稳定性分析 |
| 6.3.7 超疏水纤维复合涂层的电化学性能分析 |
| 6.3.8 划痕涂层的SKP测试分析 |
| 6.3.9 超疏水纤维复合涂层的自修复机理研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点和不足之处 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间已发表的研究成果 |
四、甲基纤维素三甲基硅醚的合成、表征及性能研究（论文参考文献）
- [1]含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究[D]. 孙宾宾. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]季铵盐型阳离子改性纤维素醚的制备及性能研究[D]. 许莉. 东北石油大学, 2021
- [3]离子液体中改性纤维素的制备及其染料吸附性能的研究[D]. 曹雨. 江南大学, 2021(01)
- [4]多功能农药载药体系设计与调控释放性能研究[D]. 许春丽. 中国农业科学院, 2021(01)
- [5]低共熔溶剂预处理及酶解木质纤维素的研究[D]. 竹源. 广西大学, 2021(12)
- [6]聚苯胺基导电水凝胶的制备和性能研究及其在柔性传感器的应用[D]. 郝伟珍. 太原理工大学, 2021(01)
- [7]乙酰乙酸纤维素基功能材料的可控构筑与性能研究[D]. 荣立夺. 东华大学, 2021(01)
- [8]纤维素基抗菌材料的制备及性能研究[D]. 武昊. 西北农林科技大学, 2020
- [9]氧化还原响应性纤维素载体的制备及环境污染控制研究[D]. 侯肖邦. 华北电力大学(北京), 2020
- [10]pH响应型芯壳纤维自修复涂层制备及防腐性能研究[D]. 纪小红. 广西大学, 2020