HRG/ErbB信号系统与22RV1前列腺癌细胞增殖关系研究

论文摘要

HRG/ ErbB信号系统与22RV1前列腺癌细胞增殖关系研究目的：探讨HRG/ ErbB信号系统对激素非依赖性前列腺癌细胞株22RV1增殖的影响及其作用机制。方法：首先，应用共聚焦显微镜和流式细胞仪技术对22RV1前列腺癌细胞HER-2和HER-3的表达进行定性和定量的检测；其次，应用MTT法明确HRG对22RV1前列腺癌细胞增殖的影响；最后，结合流式细胞仪周期检测及蛋白印记技术明确HRG/ErbB信号系统影响22RV1前列腺癌细胞增殖的具体作用机制。结果：1、共聚焦显微镜技术证实FITC标记的HER2和PE标记的HER3在前列腺癌细胞株22RV1都有低度表达。2、FITC-HER2表达率﹦（6.4800±2.39729）%，PE-HER3表达率﹦（4.6200±1.33492）%，表明HER2、HER3在22RV1前列腺癌细胞均低表达。3、MTT实验表明HRGβ1能促进22RV1细胞增殖。4、HRGβ1激活22RV1前列腺癌细胞PI3K/AKT信号通路，p-AKT的表达显著升高。5、随着HRGβ1干预时间的延长，S期细胞比例逐渐升高，G0/G1期细胞比例逐渐降低。6、随着HRGβ1干预时间的延长，cyclin D1表达量随之增加。结合流式细胞仪检测的细胞周期改变，HRGβ1可能通过诱导cyclin D1表达升高从而促进G0/G1期向S期转换。7、HRGβ1通过降解IκB快速活化NF-κB通路。结论：HRG/ ErbB信号系统促进22RV1前列腺癌细胞增殖，其机制涉及PI3K/AKT通路活化和cyclin D1的表达升高，同时伴有NF-κB通路的激活。

论文目录

• 中英文缩略词表
• 中文摘要
• ABSTRACT
• 前言
• ㈠、激素非依赖性前列腺癌研究现状
• ㈡、表皮生长因子受体介导的信号通路与激素非依赖性前列腺癌
• ㈢、针对HER-2/neu 靶向治疗无效所致困惑和进一步研究方向
• 第一部分、表皮生长因子受体2 和3（ErbB2/3）在22RV1 前列腺癌细胞的表达
• 引言
• 一、细胞培养
• 二、共聚焦免疫荧光细胞化学定性检测ErbB2/3 表达
• 三、流式细胞仪定量检测表皮生长因子受体2 和3（ErbB2/3）的表达
• 第二部分、HRG/ ErbB 信号系统与22RV1 前列腺癌细胞增殖关系研究
• 引言
• 细胞培养
• 实验一、HRG 对22RV1 前列腺癌细胞增殖的影响
• 实验二、PI3K/AKT 通路与22RV1 前列腺癌细胞增殖的关系
• 实验三、HRG 对22RV1 细胞周期的影响
• 实验四、NF-κB /I- κB 与22RV1 前列腺癌细胞增殖的关系
• 讨论
• 一、实验细胞株的选择
• 二、表皮生长因子受体2 和3（ErbB2/3）在22RV1 前列腺癌细胞的表达
• 三、HRG 对22RV1 前列腺癌细胞增殖的影响
• 四、PI3K/AKT 通路与22RV1 前列腺癌细胞增殖的关系
• 五、Cyclin D1 与22RV1 前列腺癌细胞增殖的关系
• 六、NF-κB /I- κB 与22RV1 前列腺癌细胞增殖的关系
• 全文结论
• 参考文献
• 综述
• 参考文献
• 个人简历
• 致谢