导读:本文包含了乙酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:变压精馏,热集成,乙酸甲酯,甲醇
乙酸甲酯论文文献综述
王克良,李静,刘萍,连明磊,叶昆[1]（2019）在《变压精馏分离乙酸甲酯和甲醇共沸物》一文中研究指出乙酸甲酯和甲醇共沸物对压力变化敏感,因此采用变压精馏工艺对共沸物进行高效分离。低压塔和高压塔压力分别设置为101.325 kPa和810.600 kPa。基于相图分析,确定了精馏序列和工艺流程。以年度总费用(TAC)最小为原则,优化了进料位置、回流比、塔板数等设计变量,确定了最佳工艺参数。工艺优化完成后,通过调节双塔的回流比,对高压塔的冷凝器和低压塔的再沸器进行了完全热集成。由结果可知:在低压塔回流比为0.9,高压塔回流比为2.07时,完全热集成变压精馏工艺的TAC最小。相比无热集成的变压精馏工艺,完全热集成工艺的设备投资和能耗费用均明显降低,最终TAC费用节约31.40%,在经济上更合理,也为类似的共沸物分离工艺提供了一定的技术参考。(本文来源于《化学工程》期刊2019年10期）
靳国忠[2]（2019）在《2018年乙酸甲酯生产及市场分析》一文中研究指出介绍了国内外乙酸甲酯的生产能力、实际产量、消费结构、市场需求、市场价格和国内进出口情况,对国内乙酸甲酯及其市场发展趋势进行了分析预测,并提出发展建议。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
徐淑芳[3]（2019）在《乙酸甲酯中钠离子的测定》一文中研究指出钠离子的测定有几种方法,但乙酸甲酯中的钠的测定目前没有合适的方法。通过几种方法对比,找到检测乙酸甲酯中的钠的测定方法。该分析方法操作简单,样品不需要特殊处理,数据稳定可靠。(本文来源于《云南化工》期刊2019年07期）
冯柏成,葛平宇,侯喜超,李维平[4]（2019）在《2-(4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)乙酸甲酯的合成》一文中研究指出以对甲砜基苯甲酸为原料,经过酰基化、缩合、脱羧叁步反应得到了目标产物2-(4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)乙酸甲酯,总收率大于80%,纯度大于93%。较佳工艺条件为:1)n(对甲砜基苯甲酸)∶n(氯化亚砜)=1∶1.4,以1,2-二氯乙烷为溶剂,回流反应1.5 h;2)n(对甲砜基苯甲酰氯)∶n(丙二酸二甲酯)∶n(乙醇镁)=1∶1.5∶1.8,室温活化1 h,然后冰浴下反应2 h;3)2-(4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)丙二酸二甲酯在质量分数为0.24%的对苯甲磺酸水溶液体系下,回流反应4.5 h得到2-(4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)乙酸甲酯。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年04期）
王黎明,穆宏文,卢栋泽,李雪涛,李彤[5]（2019）在《有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应》一文中研究指出将金鸡纳生物碱衍生物用于有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳催化条件为摩尔分数10%催化剂1b,甲苯为溶剂,4A型分子筛,室温反应。产物产率为55%～80%,对映选择性最高达82%ee(对映体过量值)和非对映选择性(dr)达到> 99∶1。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
[6]（2019）在《濮阳中天生物科技年产8000吨乙酰乙酸甲酯、4000吨乙酰乙酸乙酯、2000吨脱氢乙酸(钠)项目》一文中研究指出该项目位于河南省濮阳市,由濮阳中天生物科技有限公司投资建设,项目占地100亩,建筑面积22000平方米,年产12000吨双乙烯酮、8000吨乙酰乙酸甲酯、4000吨乙酰乙酸乙酯、2000吨脱氢乙酸、1000吨脱氢乙酸钠。项目总投资30000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
包强[7]（2019）在《氧化铝负载型固体碱催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中的研究》一文中研究指出丙烯酸甲酯(MA)是一种重要的精细化工原料,广泛应用于涂料,化纤,纺织,造纸,皮革等领域。传统合成丙烯酸甲酯的工艺在生产丙烯酸甲酯的过程中或多或少都存在着污染严重、能耗较大、中间产物毒性以及产率不高等问题。此外,这些生产工艺大都依赖石油化工原料,而随着石油资源的日益匮乏,通过石油化工路线生产丙烯酸酯的成本也越来越高。我国是煤炭大国,具有大量的煤炭资源,而随着现代煤化工的快速发展,甲醇和乙酸(Aa)的产能出现严重过剩。因此,乙酸甲酯(Ma)与甲醛(FA)气相缩合制备丙烯酸甲酯是拥有巨大潜力的工艺生产路线。相比于传统方法,乙酸甲酯和甲醛经过气相羟醛缩合一歩合成丙烯酸甲酯是一种资源节约型、环境友好型的绿色合成工艺,在不受原油价格影响降低生产成本的同时,又有效控制了污染废液的排放,资源得到了充分利用,实现了真正意义的绿色环保。研究和开发具有高效催化活性的催化剂是实现该工艺工业化的关键,本论文以氧化铝为载体,采用等体积浸渍的制备方法,制备了一系列由碱金属、碱土金属和稀土金属改性的氧化铝负载型固体碱催化剂,然后考察了催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的活性。通过X射线衍射、N_2吸附脱附、NH_3/CO_2程序升温脱附、傅里叶变换红外、热重-差热等一系列表征手段,对催化剂的表面体相结构和物理化学性质进行了细致的研究,并将这些表征结果同催化剂在目标反应中的催化活性相关联。论文的主要研究工作如下:一.Ba/Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究采用沉淀法制备活性氧化铝。将获得的氧化铝作为载体,利用等体积浸渍法制备了一系列碱金属、碱土金属负载型氧化铝催化剂,并应用于丙烯酸甲酯的合成反应当中。数据结果表明氧化铝对目标反应的催化活性很高,最优氧化铝对Ma的初始转化率为33.4%,MA的选择性维持在85.8%以上。碱金属、碱土金属的负载,明显提高了催化剂对丙烯酸甲酯的选择性,其中Ba/Al_2O_3催化剂的表现最为优异。在催化剂焙烧温度为550℃,反应温度390℃,原料Ma/FA/CH_3OH比为1:2:2的条件下,5Ba/Al_2O_3催化剂对乙酸甲酯的单程转化率达到37.6%,对丙烯酸甲酯的选择性达到了94.1%。在探究催化剂载体的焙烧温度和Ba的负载量对目标反应的影响时,我们发现催化剂表面的酸性位是影响催化剂催化活性的主要因素,这可能是由于酸性位主要影响气态反应物在催化剂表面的吸附过程所致。其中中等强度的酸性位起到关键的作用,因为弱酸性位数量的急剧减少并没有明显改变催化剂的活性,反而中等强度酸性位的数量基本保持不变,这与活性变化趋势相一致。而催化剂表面的弱碱性位主要影响着反应的选择性,这不仅在不同焙烧温度氧化铝的活性上得到体现,而且Ba物种的添加所引起催化剂碱性位数量的增加进而提高催化剂的选择性也证明了这一点。所以我们得出:乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应属于酸碱双功能催化反应,Ba/Al_2O_3催化剂上的中等Lewis酸性位和弱碱性位可能是反应的主要活性中心。二.Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究前面的工作表明:乙酸甲酯与甲醛羟醛缩合反应是属于酸碱双功能催化反应,催化剂的中等Lewis酸性位和弱碱性位可能是反应的主要活性中心。基于这一基础,我们本部分工作从提高催化剂表面酸性位数量和强度出发,选择具有更高Lewis酸强度的TiO_2为掺杂物种,希望通过Ti的引入改变氧化铝表面酸环境,提高催化剂对目标反应的催化活性。采用蒸发诱导自组装的方法成功制备了γ-Ti-Al_2O_3催化剂载体。并探究了不同Al/Ti比制备的γ-Ti-Al_2O_3和负载Ba物种后的Ba/γ-Ti-Al_2O_3在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的催化性能。结果发现,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂对目标反应表现出非常优异的催化活性,最优催化剂的单程乙酸甲酯转化率可达50.0%,丙烯酸甲酯的选择性可达90.2%,丙烯酸甲酯的单程收率达到了45.0%。300h的再生实验表明,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂具有较好的催化重复性。表征结果显示,Ti物种被成功掺杂到了Al_2O_3骨架内部,并以Al-O-Ti形式存在于γ-Ti-Al_2O_3催化剂体相。并且,Ti物种的掺杂增加了催化剂表面酸性位的数量和强度。相比于Ba/Al_2O_3催化剂,Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂对目标反应表现出更好的催化性能,这可能是因为Ba/γ-Ti-Al_2O_3催化剂表面具有更多的Lewis酸性位点,特别是弱酸性位和中等强度酸性位。叁.Ba-La/Al_2O_3催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相缩合反应中的研究本部分工作是从催化剂的稳定性出发,在Ba/Al_2O_3催化剂的基础上,通过共浸渍法制备了一系列Li、Cs、La、Ce、Zr等第叁组分改性的催化剂,用以调变催化剂表面的酸碱性质,从而获得更适宜目标反应酸碱条件的催化剂。结果发现适量La的添加可以明显稳定Ba/Al_2O_3催化剂的催化活性。最优催化剂5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂对乙酸甲酯的初始催化活性可达43.5%,对目标产物丙烯酸甲酯的选择性可达93.2%。并且反应10h后催化剂的活性和选择性仍较未添加La的Ba/Al_2O_3催化剂好。表征结果显示,La物种的添加可以增加催化剂表面弱碱性位的数量,提高碱性位的强度(CO_2脱附峰中心向高温区偏移),降低Ba/Al_2O_3催化剂表面酸性位的数量,并且很有可能产生了更适于该缩合反应酸强度的酸性位(NH_3脱附峰介于200~300℃之间)。扫描电镜表征结果显示,反应后催化剂的表面被大量的积碳物种所覆盖,这可能是催化剂活性降低的主要原因。结合热重-差热表征发现,钡镧共改性的5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂表现出最好的抗积碳能力。催化剂评价结果也表明5Ba-0.5La/Al_2O_3催化剂具有最好的催化活性和稳定性。这是由于镧物种的添加使得Ba/Al_2O_3催化剂表面酸强度进一步的降低,产生了更适合该反应酸强度的酸性位,减少了催化剂表面形成积碳的数量,进而进一步降低了催化剂失活的速率,最终稳定了催化剂的催化活性。四.Ba-Al催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中积碳问题的研究虽然失活的催化剂可以通过在空气氛围下高温焙烧重新获得催化活性,但工业催化剂的使用寿命、抗积碳能力会直接关系到催化剂的经济效益。积碳物种的形成不仅是影响催化剂活性下降的主要原因,也同时是限制这一反应工业化应用的主要障碍之一。积炭物种具有非常复杂的本质,在组成上一般认为是稠环芳烃,以及贫氢的碳质沉积物,是随着催化反应的进行而逐渐形成的不挥发性物质。随着积碳物种的不断积累,催化剂的有效活性位点被覆盖,催化活性就会逐渐降低,以致最终完全失活。为了更好地理解积碳物种复杂的本质,进一步认识该缩合反应的催化机理和失活机理。在这一章中,我们系统考察了Ba-Al催化剂在目标反应中的积碳行为。通过超声波萃取技术将催化剂上可溶性积碳提取出来,利用一系列表征技术研究了反应后催化剂上积碳的种类,数量和催化剂表面酸碱性质变化,并探究了甲醛占比这一关键条件对目标反应的活性及催化剂稳定性的影响。表征结果显示:催化剂表面的弱酸性位和强酸性位含量随甲醛占比的增加变化不大,而中强酸性位的数量却随甲醛占比的增加而明显降低。说明原料中甲醛占比的增加,主要影响着催化剂表面的中强酸性位点。同时也说明了催化剂表面起到活化甲醛的酸性位点是中等强度的Lewis酸性位,过多的甲醛占比虽然可以使更多的甲醛得到活化但同时也会加快催化剂表面中强酸性位的覆盖失活。因此,这与之前的工作结果相一致,进一步证明了乙酸甲酯和甲醛气相羟醛缩合反应属于酸碱双功能催化反应,中等强度的Lewis酸性位和弱碱性位是缩合发应的活性中心。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
王辉,吴志连,邰志军,裴仁彦,任晓光[8]（2019）在《合成气经二甲醚羰基化及乙酸甲酯加氢制无水乙醇的研究进展》一文中研究指出合成气经二甲醚羰基化及乙酸甲酯加氢路线制无水乙醇技术因具有诸多优点而备受市场关注。本文综述了该工艺的核心反应机理和最近研究进展。主要探讨了丝光沸石8元环与12元环对羰基化反应的作用。阐明了如何通过调变丝光沸石8元环与12元环的活性位来提高羰基化催化剂的活性与稳定性。评述了铜纳米粒子的粒径、分散度以及Cu+与Cu0的分布等特点对铜基催化剂加氢催化活性的影响。提高乙醇选择性与催化剂稳定性是该研究的重点与难点。指出羰基化催化剂的优化重点是调变丝光沸石的孔道结构,加氢催化剂的发展方向是构建高分散度的铜纳米粒子,并在反应过程中保持稳定。(本文来源于《化工进展》期刊2019年10期）
张亮[9]（2019）在《吲哚-3-乙酸甲酯和硫代甲基对硫磷的氨解机理的理论研究》一文中研究指出近年来,吲哚环的研究成为杂环化学中最火热的领域之一。吲哚-3-甲基胺是药物和生物合成中重要的中间体,已经利用吲哚-3-甲基胺合成了多种生物碱、药物等其他具有重要生理活性的植物抗毒素。采用了B3LYP/6-311++G(d,p)、M06-2X/6-311++G(d,p)和MP2/6-311++G(d,p)//M06-2X/6-311++G(d,p)水平对吲哚-3-乙酸甲酯氨解机理进行了全面探究。考虑了非催化、碱催化和酸催化氨解反应的协同和加成、消除步两种反应通道。随后,在M06-2X/6-311+G(d,p)水平上对取代基效应和甲醇溶剂效应进行了评估。计算结果表明,M06-2X的计算值与MP2的计算值非常接近,在所有反应过程中,分步路径比协同路径更具优势,催化剂加速了质子转移,从而降低了能垒。结果表明,最理想的反应机理是乙酸催化的羧基化反应,NH_2取代基对氨解反应过程有较低程度的加速作用,溶剂效应并不显着影响氨解反应机理。磷酸酯作为一种广谱、高效的有机磷杀虫剂,对害虫有强烈的触杀作用。正是如此,它被广泛地应用农业生产中。这里研究了有机磷类神经毒剂硫代甲基对硫磷的氨解机理。基于已有的研究结论和实验设备,我们采用密度泛函B3LYP/6-311G++(d,p))和M06-2X/6-311G++(d,p)方法对硫代甲基对硫磷的氨解反应历程进行系统地研究。用密度泛函方法从理论上解析硫代甲基对硫磷的氨解反应机理,通过对比各通道下的各路径的活化能垒的高低,找出硫代甲基对硫磷氨解的最优路径。并且运用自洽场反应场可极化连续介质模型(PCM)评估反应体系在乙腈溶液中的溶剂化效应。(本文来源于《重庆师范大学》期刊2019-05-01）
陈浩[10]（2019）在《毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯》一文中研究指出利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1. 5 L空气样品用1 mL的二硫化碳解析后,取1. 0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0. 1 mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4. 83%～10. 6%,准确度实验相对误差范围为:-8. 3%～11. 0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。(本文来源于《广州化工》期刊2019年08期）
乙酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了国内外乙酸甲酯的生产能力、实际产量、消费结构、市场需求、市场价格和国内进出口情况,对国内乙酸甲酯及其市场发展趋势进行了分析预测,并提出发展建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙酸甲酯论文参考文献
[1].王克良,李静,刘萍,连明磊,叶昆.变压精馏分离乙酸甲酯和甲醇共沸物[J].化学工程.2019
[2].靳国忠.2018年乙酸甲酯生产及市场分析[J].山东化工.2019
[3].徐淑芳.乙酸甲酯中钠离子的测定[J].云南化工.2019
[4].冯柏成,葛平宇,侯喜超,李维平.2-(4-(甲基磺酰基)苯甲酰基)乙酸甲酯的合成[J].精细石油化工.2019
[5].王黎明,穆宏文,卢栋泽,李雪涛,李彤.有机催化异氰基乙酸甲酯与芳香醛亚胺的不对称Mannich反应[J].应用化学.2019
[6]..濮阳中天生物科技年产8000吨乙酰乙酸甲酯、4000吨乙酰乙酸乙酯、2000吨脱氢乙酸(钠)项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[7].包强.氧化铝负载型固体碱催化剂在乙酸甲酯与甲醛气相羟醛缩合反应中的研究[D].吉林大学.2019
[8].王辉,吴志连,邰志军,裴仁彦,任晓光.合成气经二甲醚羰基化及乙酸甲酯加氢制无水乙醇的研究进展[J].化工进展.2019
[9].张亮.吲哚-3-乙酸甲酯和硫代甲基对硫磷的氨解机理的理论研究[D].重庆师范大学.2019
[10].陈浩.毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯[J].广州化工.2019