TNF-α、IL-1β诱导人角质形成细胞β防御素表达的实验研究

论文摘要

目的:研究肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）诱导人角质形成细胞系（Hacat细胞）β-防御素（hBD）表达情况,阐明不同诱导因素在不同时间点诱导hBD-2的规律及差异性,结合β防御素的抗菌活性,探索有利于使β防御素高表达的途径,以便更好的发挥其生物学活性。方法:将培养的Hacat细胞分为四组:对照组、TNF=α组、IL-1β组、TNF-α+IL-1β组,对照组不加任何药物干预,其余各组分别于6h、18h、24h加入药物后提取总RNA,用RT-RCR（反转录聚合酶链反应）方法检测hBD-2mRNA的表达。使用SPSS统计软件（版本:11.0）对实验数据进行析因设计的方差分析。结果:HBD-2mRNA在正常对照组Hacat细胞中均有微量表达;TNF-α和IL-1β干预组Hacat细胞hBD-2mRNA表达均高于对照组（p＜0.05）,各组干预18h的表达量均明显高于干预6h、24h时的表达量（p＜0.05）。TNF-α与IL-1β联合干预Hacat细胞时有协同作用,18h时hBD-2mRNA表达量最高。结论:人角质形成细胞可以产生微量hBD-2,TNF=α、IL-1β能够诱导人角质形成细胞产生hBD-2且具有时间依赖性,TNF-α、IL-1β二者联合时有协同作用,同时在诱导人角质形成细胞hBD-2mRNA表达的过程中,时间、TNF-α、IL-1β三因素具有交互作用。

论文目录

• 第一章 摘要
• 1.1 中文摘要
• 1.2 英文摘要
• 1.3 附表
• 第二章 正文
• 2.1 前言
• 2.2 材料与方法
• 2.3 结果
• 2.4 讨论
• 2.5 结论
• 参考文献
• 综述
• 个人简介
• 致谢