导读:本文包含了片状模板论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:板片状,碱式碳酸镁,模板诱导,均相沉淀,二维成核
片状模板论文文献综述
陈娟,黄志良,陈常连,李文昭,徐伟荣[1]（2018）在《模板诱导/均相沉淀法制备板片状碱式碳酸镁及其生长机理的研究（英文）》一文中研究指出为了扩大碱式碳酸镁在阻燃领域的应用,通过模板诱导/均相沉淀法,以六水氯化镁和尿素作为原料,成功合成了碱式碳酸镁晶体。分别采用XRD、SEM、AFM对所得样品进行物相和形貌表征。结果显示,添加有机模板剂,在水浴温度100°C条件下,反应24 h,陈化5 h后可得到结晶良好的板片状碱式碳酸镁。对有机模板诱导机理的研究显示,模板剂通过改变不同晶面的表面能影响晶体形貌。初步探究了板片状碱式碳酸镁的生长,提出了"二维成核/台阶生长"机理。(本文来源于《Journal of Central South University》期刊2018年04期）
胡艳宏,段志雄,李梅,柳召刚,王觅堂[2]（2016）在《PAH模板调控六棱片状碳酸铈形成机理的研究》一文中研究指出以聚烯丙基氯化铵(PAH)为模板剂,(NH_4)_2CO_3为沉淀剂,采用液相法合成了特殊形貌的碳酸铈晶体.利用激光共聚焦显微镜、扫描电镜、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)等技术研究了不同反应时间碳酸铈形貌的变化,并对碳酸铈晶体的形貌和结构进行了表征.结果表明:在模板剂PAH的作用下,碳酸铈的形貌由最初的棒状逐渐向六棱片状转化,这一过程与PAH对碳酸铈晶体不同晶面的取向吸附有关.采用材料模拟软件Material Studio对PAH与碳酸铈晶面的静电吸附过程进行了模拟,从而揭示了PAH模板调控碳酸铈形貌的机理.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2016年12期）
杨天溪,陈宏,林枞[3]（2016）在《片状模板对电泳沉积制备织构化氧化铝的影响》一文中研究指出本文研究不同片状氧化铝模板含量和形态对电泳沉积方法制备织构化氧化铝陶瓷的影响。结果表明,不同形态片状模板的加入都会使氧化铝的密度下降,并且模板含量增加越多,密度下降也越大。在加入量超过6%后能制备出具有一定取向的氧化铝陶瓷,但加入量进一步提高时,由于堆积密度的下降,晶粒尺寸也有所下降。不同形态的片状模板对织构化形成的影响较大,径厚比越低的模板越有利于致密化的提高,但是径厚比较大的模板更有利于织构化结构的形成。(本文来源于《硅酸盐通报》期刊2016年03期）
董玉娟,杨延钊[4]（2015）在《片状组装的V_2O_5微米球的无模板法合成以及电化学性能的研究》一文中研究指出片状结构的V2O5微米球通过两步法合成:第一步是通过借助多元醇介质采用无模板法合成钒的醇盐前驱体,第二步是对前驱体在空气中进行高温煅烧热处理。然而,只对原料乙酰丙酮氧钒进行一步高温煅烧热处理,只能得到纳米棒而得不到微米球。经过煅烧热处理后收集的试样的物相和形貌是通过X-射线(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)来进行表征,电化学性能是通过WLAND系统来进行测试。物相和形貌结果显示,两试样的物相都为斜方晶系的V2O5,并且无杂峰。SEM结果显示未经过溶剂热处理只通过一步煅烧得到的试样,只能得到大约宽200nm,厚100nm,长为1μm左右的纳米棒,经过17h的溶剂热处理后再经过高温煅烧,得到由片状组装的V2O5超大微米球,粒径大约在20μm左右。电化学测试结果显示V2O5微米球在1C的倍率下呈现275m Ah g-1的比容量,其远远高于纳米棒的比容量,而且在相同倍率下,V2O5微米球200圈后仍能保持243m Ah g-1的比容量,保持率大约为88.43%。明显地,在不同的倍率下,V2O5微米球都能呈现出高于纳米棒的循环比容量,即使在5C的倍率下,片状组装的V2O5微米球仍能保持大约200m Ah g-1的比容量,因此片状组装的V2O5微米球作为锂离子电池材料呈现出较高的循环比容量和良好的循环稳定性。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
石华,耿玉侠,马国栋,钱震,王海国[5]（2015）在《复合模板剂制备片状SAPO-34分子筛及催化MTO反应》一文中研究指出采用叁乙胺为主模板剂、双端氨基聚乙二醇800为辅助模板剂制备出片状SAPO-34分子筛,使用XRD、SEM、BET及NH3-TPD对样品进行表征;并考察在甲醇制烯烃反应中的催化性能。结果表明,所合成的片状SAPO-34分子筛具有较大的比表面积(720 m2/g)和适中的酸性。在催化甲醇制烯烃反应中表现出较长的寿命,甲醇转化率达到99%以上,乙烯和丙烯(双烯)选择性达到80%以上。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2015年05期）
周慧,王磊,沈明,樊璐[6]（2014）在《片状氧化铋的软模板法制备及其光催化降解性能》一文中研究指出首先,以Bi(NO3)3为铋源、尿素为均相沉淀剂,在聚乙二醇(PEG4000)-DL-天冬氨酸复合软模板体系中,采用水热法成功制得片状前驱体纳米Bi2O2CO3,再经煅烧得到γ型片状纳米氧化铋,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附(BET)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等手段对样品进行表征与分析;然后,以制备的片状纳米氧化铋作为催化剂,研究了其对甲基紫的可见光催化降解作用.结果表明:经可见光光照6h,所制备的片状纳米氧化铋对甲基紫的脱色率可达97.10%,而紫外光照射下仅需1h即可使脱色率高达99.84%,故该催化剂具有良好的光催化活性.(本文来源于《扬州大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
谭帅,孙旦,王海燕,侯天丽,肖仲星[7]（2013）在《片状LiV_3O_8软模板辅助溶胶-凝胶法制备及其在水系锂离子电池中的性能研究》一文中研究指出负极材料是目前制约水溶液锂离子电池的关键.采用十二烷基苯磺酸钠软模板辅助的溶胶凝胶法制备了片状LiV3O8材料.XRD和SEM测试表明,目标材料为纯相的片状结构LiV3O8,属单斜晶系,P21/m点群.组装LiMn2O4//Li2SO4//LiV3O8水溶液锂离子电池,测试发现片状LiV3O8具有较高的倍率性能和较好的循环寿命.在0.1C下,LiV3O8的放电比容量为154 mAh·g-1.在1C、5C和10C时,放电容量分别为134 mAh·g-1、78 mAh·g-1和54 mAh·g-1.1C前170周循环的容量保持率约60%.(本文来源于《电化学》期刊2013年06期）
赵戈,江向平,舒凯征,陈超,涂娜[8]（2011）在《模板前驱体对熔盐法制备Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3片状晶粒的影响》一文中研究指出首先采用熔盐法合成出铋层状结构的Bi_4Ti_3O_(12)和Na_(0.5)Bi_(4.5)Ti_4O_(15)籽晶,再分别以其作为前驱体,通过拓扑化学反应在900～1100℃合成了片状、各向异性的Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3晶粒。通过XRD,SEM分析方法,研究了模板前驱体对Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3晶粒相结构和微观形貌的影响,并讨论了其形成机理。结果表明:前驱体晶胞的不同造成Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3粒径大小和形貌的差异。(本文来源于《中国陶瓷》期刊2011年12期）
王玉洁,钟文斌[9]（2010）在《双胶束模板合成高结晶度的片状结构聚吡咯》一文中研究指出在阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在的条件下,以过硫酸铵(APS)为氧化剂,15℃下氧化聚合吡咯得到了具有高结晶度的规整片状结构聚吡咯。研究了体系中表面活性剂浓度对所得聚吡咯形貌的影响,发现当CTAB,SDS,Py单体浓度分别为0.01,0.01,0.03mol/L时所得片状结构产物较规整。初步探讨了具有高结晶度片状结构聚吡咯的形成机理:两种表面活性剂形成CTAB-SDS双胶束,Py单体以其为模板氧化聚合得到了片状结构的聚吡咯。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
张晓泳[10]（2008）在《片状SrTiO_3模板的熔盐合成与改性及其在制备Pb（Mg_（1/3）Nb_（2/3））O_3-PbTiO_3织构压电陶瓷中的生长动力学》一文中研究指出铌镁酸铅系陶瓷Pb(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O_3是一类具有优良介电、压电性能的陶瓷体系。如Pb(Mg_(1/3)Nb_(2/3))O_3-PbTiO_3(PMN-PT)压电单晶因其在<001>方向具有优异压电性能而被认为是制作高效水声换能器、大应变驱动器、智能结构传感器等器件核心部件的理想材料。但制备单晶压电陶瓷目前普遍存在周期长、尺寸小、品质稳定性不佳以及难以加工成复杂形状等问题,严重影响其规模化应用。传统烧结型PMN-PT多晶压电陶瓷虽制备简单且性能较稳定,但其压电性能却显着低于对应单晶。采用模板晶粒生长技术(TGG)制备织构型多晶陶瓷既能继承由单晶体各向异性带来的优异性能,又可采用常规陶瓷成形与烧结制备手段,并且对于多种不同晶体结构的陶瓷体系均有较好的制备适用性,是一种高性能陶瓷的先进制备工艺。TGG技术制备织构型PMN-PT多晶压电陶瓷常采用SrTiO_3异质模板。片状SrTiO_3模板在熔盐合成过程中的形貌可控合成与改性、以及低温烧结条件下烧结体内织构组织的快速形成,是其中两个技术关键,将直接影响织构陶瓷的织构取向度和压电性能。本文作者选择PMN-32.5mol%PT压电陶瓷体系作为织构化研究对象,围绕SrTiO_3模板的熔盐可控合成和Ba~(2+)掺杂改性、以及TGG技术制备相应织构陶瓷过程中的基体和模板生长动力学行为与织构组织演变过程开展相关研究,并完成以下几方面工作:1)在SrCO_3和TiO_2熔盐合成Sr_3Ti_2O_7的研究中发现,形成片状Sr_3Ti_2O_7产物需经历物相演变和形貌发育两个过程。物相演变过程中先形成中间产物SrTiO_3,进而转变成Sr_3Ti_2O_7;Sr_3Ti_2O_7则通过溶解-析出模式在近似平衡的熔盐环境中发育成片状形貌。基于上述发现建立了熔盐产物先在Sr_3Ti_2O_7颗粒(001)表面外延形核、后沿<100>、<010>台阶式生长的二维生长模型。熔盐种类和添加量以及合成条件主要通过调控反应和传质过程来影响Sr_3Ti_2O_7产物形貌尺寸。如采用KCl/NaCl二元熔盐并改变其中组分,进而调整其对反应物/产物的溶解传质能力,可有效调控片状Sr_3Ti_2O_7颗粒形貌尺寸。缓慢升/降温条件则有助于熔盐产物根据Sr_3Ti_2O_7层状结构高度各向异性特点选择性析出到Sr_3Ti_2O_7颗粒各表面,进而形成高度各向异性的规整片状形貌。2)在片状Sr_3Ti_2O_7与TiO_2熔盐合成SrTiO_3的研究中,验证并分析了生成SrTiO_3物相并形成片状形貌的两种反应模式:一是Sr_3Ti_2O_7层状钙钛矿结构经Sr-O层迁出后切变成SrTiO_3完整钙钛矿结构;二是迁出的Sr-O层与TiO_2熔盐反应所得SrTiO_3产物在Sr_3Ti_2O_7表面外延生长。熔盐种类和添加量及合成条件主要通过改变物质溶解和析出过程来影响SrTiO_3的形貌各向异性程度。如增加熔盐助剂含量、延长保温时间及缓慢降温等措施均有助于SrTiO_3产物Ostwald熟化生长过程进行,经SrTiO_3小颗粒先溶解、进而在片状SrTiO_3颗粒无取向析出后,不利于获得形貌高度各向异性的SrTiO_3颗粒。另外KCl较NaCl更适合作为熔盐助剂合成片状SrTiO_3颗粒。3)在熔盐合成(Sr,Ba)TiO_3模板的研究中发现,所用前驱体类型和Ba2+置换方式直接影响(Sr,Ba)TiO_3产物形貌和Ba~(2+)置换程度。片状SrTiO_3前驱体在与BaO反应过程中,其片状形貌会受破坏,(Sr,Ba)TiO_3产物在此受破坏表面析出后形成无规则形貌,最终发育成高Ba~(2+)置换程度的片状多晶团聚体,且其形貌无规程度随BaO含量的增加而增加。片状Sr_3Ti_2O_7前驱体与BaO、TiO_2同时熔盐反应时,Sr_3Ti_2O_7经Sr-O层迁出和Ba~(2+)在层内置换出Sr~(2+)后转变成低Ba~(2+)含量的片状(Sr,Ba)TiO_3,Sr-O迁出后与BaO、TiO_2熔盐反应得到高Ba~(2+)含量的非片状(Sr,Ba)TiO_3,且其数量随熔盐中Ba~(2+)浓度增加而增多,合成后期片状(Sr,Ba)TiO_3经各表面无取向生长后逐渐增厚。对于二步熔盐合成,Sr_3Ti_2O_7先与BaO熔盐反应时,其层状结构有助于Ba~(2+)在Sr-O层间扩散并置换出Sr~(2+),在维持原有片状形貌的同时引入更多Ba~(2+),所得产物与TiO_2二次熔盐反应后得到形貌度高各向异性的规整片状(Sr,Ba)TiO_3颗粒,且非片状(Sr,Ba)TiO_3颗粒数量明显少于前两种合成方式。但增加Ba~(2+)浓度会降低片状(Sr,Ba)TiO_3表面平整程度。4)在反应-烧结技术制备铌镁酸铅陶瓷的研究中发现,所用镁源反应物对烧结体的物相组成、相对密度以及显微结构有较大影响。将(MgCO_3)_4·Mg(OH)_2·5H_2O代替传统的氧化镁MgO作为镁源反应物后,前者热分解产物的高反应活性有助于反应物之间反应活性互相匹配,进而可促进合成反应和基体烧结致密充分进行,850℃烧结4h后即可得到单一钙钛矿相组成的PMN陶瓷,相对密度约95%。5)在以片状SrTiO_3为模板对PMN-32.5PT进行TGG织构化制备的研究中发现,PbO熔化并形成液相烧结后,基体平均晶粒度和模板平均外延尺度均随保温时间t的1/3次方形式增长,并分别遵循Lay模型和由此衍生得到的模板外延生长模型。基体晶粒初始状态、PbO液相含量和烧结制度可调控两类晶粒的生长动力学系数。PbO液相-方面有助于基体晶粒溶解-析出过程进行,进而促进织构组织形成和基体烧结致密;另一方面也会溶解破坏SrTiO_3模板规整形貌。因此以PMN-32.5PT粉体为基体时,需在PbO熔化前适当保温,通过新生外延层保护作用使SrTiO_3模板继续保持规整片状形貌。其中含3wt%PbO液相和8vol%SrTiO_3模板时,1150℃烧结6h可制得取向因子约59.3%的织构陶瓷,其压电常数d_(33)(10KV/mm)约740pC/N,室温介电常数(1KHz)约3280。而以改进的一次固相合成PMN-32.5PT所用反应混合物为基体时,升温过程中反应所得高烧结活性的PMN-32.5PT可直接在SrTiO_3模板表面析出,有助于低温下迅速形成织构组织并烧结致密。其中基体内过量3wt%PbO并添加8vol%SrTiO_3模板时,1050℃烧结6h即可制得取向因子约53.8%的织构陶瓷,其d_(33)约690 pC/N,室温介电常数约3040。(本文来源于《中南大学》期刊2008-11-01）
片状模板论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚烯丙基氯化铵(PAH)为模板剂,(NH_4)_2CO_3为沉淀剂,采用液相法合成了特殊形貌的碳酸铈晶体.利用激光共聚焦显微镜、扫描电镜、红外光谱(FT-IR)及X射线衍射(XRD)等技术研究了不同反应时间碳酸铈形貌的变化,并对碳酸铈晶体的形貌和结构进行了表征.结果表明:在模板剂PAH的作用下,碳酸铈的形貌由最初的棒状逐渐向六棱片状转化,这一过程与PAH对碳酸铈晶体不同晶面的取向吸附有关.采用材料模拟软件Material Studio对PAH与碳酸铈晶面的静电吸附过程进行了模拟,从而揭示了PAH模板调控碳酸铈形貌的机理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
片状模板论文参考文献
[1].陈娟,黄志良,陈常连,李文昭,徐伟荣.模板诱导/均相沉淀法制备板片状碱式碳酸镁及其生长机理的研究（英文）[J].JournalofCentralSouthUniversity.2018
[2].胡艳宏,段志雄,李梅,柳召刚,王觅堂.PAH模板调控六棱片状碳酸铈形成机理的研究[J].湖南大学学报(自然科学版).2016
[3].杨天溪,陈宏,林枞.片状模板对电泳沉积制备织构化氧化铝的影响[J].硅酸盐通报.2016
[4].董玉娟,杨延钊.片状组装的V_2O_5微米球的无模板法合成以及电化学性能的研究[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[5].石华,耿玉侠,马国栋,钱震,王海国.复合模板剂制备片状SAPO-34分子筛及催化MTO反应[J].化学工业与工程.2015
[6].周慧,王磊,沈明,樊璐.片状氧化铋的软模板法制备及其光催化降解性能[J].扬州大学学报(自然科学版).2014
[7].谭帅,孙旦,王海燕,侯天丽,肖仲星.片状LiV_3O_8软模板辅助溶胶-凝胶法制备及其在水系锂离子电池中的性能研究[J].电化学.2013
[8].赵戈,江向平,舒凯征,陈超,涂娜.模板前驱体对熔盐法制备Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3片状晶粒的影响[J].中国陶瓷.2011
[9].王玉洁,钟文斌.双胶束模板合成高结晶度的片状结构聚吡咯[J].北京化工大学学报(自然科学版).2010
[10].张晓泳.片状SrTiO_3模板的熔盐合成与改性及其在制备Pb（Mg_（1/3）Nb_（2/3））O_3-PbTiO_3织构压电陶瓷中的生长动力学[D].中南大学.2008