论文摘要
【目的】研究山东半岛地区汉族绝经女性雌激素受体α(estrogen receptorα，ESRα)基因多态性与骨质疏松症的关系。【方法】选取106名长期居住于山东半岛地区的绝经且患有骨质疏松症的汉族妇女，年龄50—86岁，平均68岁；选取82名绝经且未患骨质疏松症的汉族妇女，年龄47—77岁，平均56岁；均通过双能X线吸收法测量骨密度(bone mineral density，BMD)来确定。用分子生物学的方法分析内切酶XbaⅠ、PvuⅡ限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism，RFLP)，观察ESRα基因多态性与骨质疏松症的关系。RFLP用Xx(XbaⅠ)和Pp(PvuⅡ)来表示。【结果】对骨质疏松组与对照组进行χ~2分析，骨质疏松组和对照组基因型及等位基因频率分布无显著性差异。(P＞0.05)。骨质疏松组和对照组之间Xx、xx、XX三种基因型的频率分布差异无显著性意义(P＞0.05)。等位基因x和X频率分布差异也无显著性意义(P＞0.05)。骨质疏松组和对照组之间Pp、pp、PP三种基因型的频率分布差异无显著性意义(P＞0.05)。等位基因p和P频率分布差异也无显著性意义(P＞0.05)。【结论】山东半岛地区绝经女性ESRα基因酶切位点XbaⅠ、PvuⅡRFLP与原发性骨质疏松症不存在相关性。