本文主要研究内容
作者孙雪桐（2019）在《镉致鸡脾脏线粒体损伤机制的研究》一文中研究指出：镉（Cadmium,Cd）是环境中毒性较强的污染物,通过食物链蓄积在多个器官中产生毒性,危害人类及动物的健康。Cd具有显著的脾脏毒性作用,但其毒性机制仍不清楚。本试验以雄性海兰白鸡为试验动物,通过饲喂不同浓度Cd日粮,观察鸡脾脏病理学变化,检测线粒体膜电位及功能相关分子、线粒体动力学相关因子、抗氧化功能、CYP450s酶系、外源物质敏感性核受体应答及Nrf2抗氧化防御应答相关因子,结果表明:（1）Cd暴露引起脾脏红髓、白髓分界模糊,淋巴细胞排列稀疏且数量显著下降,鞘动脉管壁厚度显著增加,表明Cd引起了显著的病理学损伤。（2）Cd暴露引起脾脏淋巴细胞线粒体膜电位下降,低剂量Cd（<35 mg/kg）暴露能够显著上调线粒体动力学相关因子（OPA1、MFF、Mfn1与Mfn2）的表达,高剂量（>70 mg/kg）Cd暴露能够下调线粒体动力学相关因子的表达,造成线粒体动力学紊乱,表明Cd引起线粒体功能障碍和线粒体动力学改变。（3）Cd暴露增加脾脏组织中H2O2和MDA含量,降低总抗氧化能力（T-AOC）及抗氧化酶（CAT,T-SOD,Cu-Zn SOD）活性,诱发氧化应激;Cd暴露能够上调Nrf2表达,增加Nrf2信号通路调控靶向因子（HO-1,NQO1,SOD1,SOD3,GCLC）的表达,表明Cd激活Nrf2信号通路,调控抗氧化酶基因表达,表明Nrf2抗氧化防御应答在Cd诱导的氧化损伤中发挥重要作用,这可能是Cd致鸡脾脏线粒体损伤的重要机制之一。（4）Cd暴露增加总CYP450、Cyt-b5含量,干扰CYP450酶系（APND、ERND、AH、NCR）活性,调控核受体（AHR/PXR/CAR）及CYP亚基（CYP1B1、CYP1A5、CYP1A1、CYP2C18、CYP2D6、CYP3A4）转录,表明Cd能激活AHR/PXR/CAR介导的核受体应答,影响CYP450s稳态调控,这可能是Cd致鸡脾脏毒性的机制之一。综上所述,Cd暴露诱发脾脏氧化应激,激活Nrf2抗氧化防御反应,引起线粒体动力学改变及CYP450酶系稳态紊乱,激活核受体（AHR/CAR/PXR）应答,造成线粒体损伤,导致其脾脏毒性作用。
Abstract
ge （Cadmium,Cd）shi huan jing zhong du xing jiao jiang de wu ran wu ,tong guo shi wu lian xu ji zai duo ge qi guan zhong chan sheng du xing ,wei hai ren lei ji dong wu de jian kang 。Cdju you xian zhe de pi zang du xing zuo yong ,dan ji du xing ji zhi reng bu qing chu 。ben shi yan yi xiong xing hai lan bai ji wei shi yan dong wu ,tong guo si wei bu tong nong du Cdri liang ,guan cha ji pi zang bing li xue bian hua ,jian ce xian li ti mo dian wei ji gong neng xiang guan fen zi 、xian li ti dong li xue xiang guan yin zi 、kang yang hua gong neng 、CYP450smei ji 、wai yuan wu zhi min gan xing he shou ti ying da ji Nrf2kang yang hua fang yu ying da xiang guan yin zi ,jie guo biao ming :（1）Cdbao lou yin qi pi zang gong sui 、bai sui fen jie mo hu ,lin ba xi bao pai lie xi shu ju shu liang xian zhe xia jiang ,qiao dong mai guan bi hou du xian zhe zeng jia ,biao ming Cdyin qi le xian zhe de bing li xue sun shang 。（2）Cdbao lou yin qi pi zang lin ba xi bao xian li ti mo dian wei xia jiang ,di ji liang Cd（<35 mg/kg）bao lou neng gou xian zhe shang diao xian li ti dong li xue xiang guan yin zi （OPA1、MFF、Mfn1yu Mfn2）de biao da ,gao ji liang （>70 mg/kg）Cdbao lou neng gou xia diao xian li ti dong li xue xiang guan yin zi de biao da ,zao cheng xian li ti dong li xue wen luan ,biao ming Cdyin qi xian li ti gong neng zhang ai he xian li ti dong li xue gai bian 。（3）Cdbao lou zeng jia pi zang zu zhi zhong H2O2he MDAhan liang ,jiang di zong kang yang hua neng li （T-AOC）ji kang yang hua mei （CAT,T-SOD,Cu-Zn SOD）huo xing ,you fa yang hua ying ji ;Cdbao lou neng gou shang diao Nrf2biao da ,zeng jia Nrf2xin hao tong lu diao kong ba xiang yin zi （HO-1,NQO1,SOD1,SOD3,GCLC）de biao da ,biao ming Cdji huo Nrf2xin hao tong lu ,diao kong kang yang hua mei ji yin biao da ,biao ming Nrf2kang yang hua fang yu ying da zai Cdyou dao de yang hua sun shang zhong fa hui chong yao zuo yong ,zhe ke neng shi Cdzhi ji pi zang xian li ti sun shang de chong yao ji zhi zhi yi 。（4）Cdbao lou zeng jia zong CYP450、Cyt-b5han liang ,gan rao CYP450mei ji （APND、ERND、AH、NCR）huo xing ,diao kong he shou ti （AHR/PXR/CAR）ji CYPya ji （CYP1B1、CYP1A5、CYP1A1、CYP2C18、CYP2D6、CYP3A4）zhuai lu ,biao ming Cdneng ji huo AHR/PXR/CARjie dao de he shou ti ying da ,ying xiang CYP450swen tai diao kong ,zhe ke neng shi Cdzhi ji pi zang du xing de ji zhi zhi yi 。zeng shang suo shu ,Cdbao lou you fa pi zang yang hua ying ji ,ji huo Nrf2kang yang hua fang yu fan ying ,yin qi xian li ti dong li xue gai bian ji CYP450mei ji wen tai wen luan ,ji huo he shou ti （AHR/CAR/PXR）ying da ,zao cheng xian li ti sun shang ,dao zhi ji pi zang du xing zuo yong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自东北农业大学的孙雪桐，发表于刊物东北农业大学2019-08-27论文，是一篇关于鸡脾脏毒性论文,线粒体动力学论文,核受体应答论文,抗氧化防御论文,东北农业大学2019-08-27论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自东北农业大学2019-08-27论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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