巯基三唑和大环多胺修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备

论文摘要

绿色环保已成为人类可持续发展的必要条件。聚天冬氨酸最大特点是生物可降解性、无毒、不破坏生态环境、对环境友好,这些优良性能使之成为许多国家的研究重点。本文对聚天冬氨酸的修饰进行了研究,主要工作如下：分别研究了以聚天冬氨酸为原料和以聚琥珀酰亚胺为原料来合成一种新型的绿色多功能阻垢缓蚀剂,并得到了最终产物。以聚天冬氨酸为原料,通过酯化、肼解、成盐、合环反应得到衍生物。以聚琥珀酰亚胺为原料通过肼解、成盐、合环、水解反应得到了衍生物。研究了以聚天冬氨酸为原料与1,4,7,10-四氮杂环十二烷的直接缀合及以聚琥珀酰亚胺为原料与1,4,7,10-四氮杂环十二烷的缀合,由于大环多胺的位阻比较大,先对其进行接合4个碳手臂的修饰,然后再与聚琥珀酰亚胺进行缀合,得到了目标产物。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 国内外研究现状
• 1.1.1 水处理领域
• 1.1.2 医药及医学材料
• 1.1.3 肥料和农药增效剂
• 1.1.4 日用化学品
• 1.1.5 油田化学品
• 1.1.6 高分子吸水材料
• 1.2 聚天冬氨酸的合成
• 1.2.1 中间体聚琥珀酰亚胺的合成
• 1.2.2 聚琥珀酰亚胺的水解与聚天冬氨酸的分离
• 1.3 巯基三唑缓蚀剂
• 1.4 大环多胺的超分子识别性能及其对核酸的切割
• 1.5 本课题的研究目的
• 1.5.1 巯基三唑修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备
• 1.5.2 大环多胺修饰的聚天冬氨酸的制备
• 第二章 巯基三唑修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备
• 2.1 主要试剂与仪器设备
• 2.1.1 主要试剂
• 2.1.2 主要仪器设备
• 2.2 合成路线
• 2.3 实验部分
• 2.3.1 PSI 水解
• 2.3.2 PASP的酯化反应
• 2.3.3 肼解反应
• 2.3.4 生成钾盐的反应
• 2.3.5 合环反应
• 2.3.6 PSI的肼解反应
• 2.3.7 生成钾盐的反应
• 2.3.8 合环反应
• 2.3.9 PASP与硫脲的反应
• 2.3.10 亚氨基二乙酸与硫脲的反应
• 2.4 结果与讨论
• 2.4.1 合成部分
• 2.4.2 谱图分析
• 第三章 大环多胺修饰的聚天冬氨酸衍生物的制备
• 3.1 1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成路线
• 3.2 聚天冬氨酸与大环多胺的缀合路线
• 3.3 聚琥珀酰亚胺与大环多胺的缀合
• 3.4 实验部分
• 3.4.1 O,O’,N-三（对甲基苯磺酰）-双-（2-羟乙基）胺13的合成
• 3.4.2 N,N’,N”-三（对甲基苯磺酰）-二亚乙基三胺15的合成
• 3.4.3 1,4,7,10-四（对甲基苯磺酰）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷16的合成
• 3.4.4 1,4,7,10-四氮杂环十二烷17的合成
• 3.4.5 4,7,10-三（叔丁氧羰酰）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷18的合成
• 3.4.6 聚天冬氨酸与1,4,7,10-四氮杂环十二烷（大环多胺）的缀合
• 3.4.7 1-（4-氯丁酰基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷26的合成
• 3.4.8 N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺21的合成
• 3.4.9 1-（4-邻苯二甲酰亚胺）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷22的合成
• 3.4.10 1-（4-氨基丁基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷23的合成
• 3.4.11 聚琥珀酰亚胺与1-（4-氨基丁基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的缀合
• 3.5 结果与讨论
• 3.5.1 合成部分
• 3.5.2 谱图分析
• 第四章 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 作者攻读学位期间的研究成果和发表的学术论文目录
• 作者及导师简介
• 附件