导读:本文包含了缬草提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:缬草提取物,睡眠障碍阿尔茨海默病(SDAD),学习记忆,抗氧化能力
缬草提取物论文文献综述
张忠立,左月明[1]（2018）在《缬草提取物对睡眠障碍阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响》一文中研究指出目的探讨缬草提取物对睡眠障碍阿尔茨海默病(SDAD)模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响。方法先腹腔注射D-半乳糖促衰老,再剥夺衰老大鼠睡眠至睡眠障碍,最后衰老睡眠障碍大鼠侧脑室一次性注射β淀粉样蛋白(Aβ)1～40制备SDAD模型。选用SD大鼠,随机分13组,分别为空白组,SDAD模型组,缬草醇提物脱脂高、中剂量组,水洗脱物高、中剂量组,20%乙醇洗脱物高、中剂量组,40%乙醇洗脱物高、中剂量组,70%乙醇洗脱物高、中剂量组,阳性药多奈哌齐组。各给药组于术后3 d开始灌胃给药6 d。采用Morris水迷宫测试大鼠学习记忆能力,自主活动装置检测大鼠自主活动次数,并测定大鼠血清中过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、乙酰胆碱酯酶(AChE)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力。结果与模型组比较,给药各组能明显缩短潜伏期、增加过台次数、在第Ⅳ象限逗留时间延长,自主活动次数恢复,并能使大鼠血清中的CAT、T-AOC含量升高、降低AChE活力,可提高SOD、GSH-Px的活性,降低脂质过氧化物MDA含量(P<0.05,P<0.01)。结论缬草提取物(尤其是缬草醇提物脱脂组、20%乙醇洗脱物组和70%乙醇洗脱物组)对SDAD模型大鼠学习记忆和自主活动有明显的改善作用,其机制可能与增强T-AOC的活力、降低AChE含量及提高SDAD大鼠的抗氧化作用有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2018年16期）
王喆,李伟,刘颖,李菁媛,郭盼[2]（2017）在《黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病模型小鼠生物标记物调控作用的研究》一文中研究指出目的:运用超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)技术研究黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)诱导所致阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的干预机制,为AD治疗提供新的思路。方法:将实验小鼠随机分为3组:对照组、AD模型组和治疗组,运用免疫组化实验观察AD小鼠脑部组织病理学改变,运用UPLC-MS技术研究黑水缬草提取物对AD模型小鼠生物标记物的调控作用。结果:对照组小鼠海马区细胞排列整齐且形态正常。AD模型组小鼠海马区可见到大量淀粉样斑块。治疗组小鼠海马区淀粉样斑块数量减少,细胞趋于正常。通过对实验小鼠血浆代谢组学进行分析,确定了色氨酸、组氨酸、溶血磷脂酰胆碱(LPC)C22∶6、LPC C18∶2、LPC C16∶0(m/z 496.2)、LPC C16∶0(m/z 991.6)、二氢神经鞘氨醇(DHS)、C16 DHS、C20 DHS、十八碳4-羟双氢(神经)鞘氨醇(C18PHS)、C20 PHS 11种AD血浆生物标记物,通过比较发现,AD模型组小鼠血浆中11种标记物含量较对照组均显着降低(P<0.01),而治疗组小鼠血浆中11种生物标记物含量较AD模型组均明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:黑水缬草提取物可通过干预AD小鼠体内氨基酸、磷脂和鞘脂等相关代谢通路而缓解小鼠海马区淀粉样斑块沉积,从而起到治疗AD作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2017年11期）
杨淑红,曹红,胡河,陈玉婷,徐辉文[3]（2016）在《缬草提取物对慢性心力衰竭室性心律失常兔电生理指标的影响》一文中研究指出目的:观察缬草提取物(VOL)对慢性心力衰竭(CHF)致室性心律失常兔电生理指标的影响。方法:雄性新西兰大耳白兔30只,随机平分为叁组:正常对照组(Control组)、CHF模型组(CHF组)和CHF+VOL组(VOL组)。CHF模型组经耳缘静脉推注异丙肾上腺素(0.3mg/kg/天,连续注射3周)诱导;Control组平行推注等体积生理盐水;VOL组对CHF兔持续静脉滴注浓度为50mg/L的VOL。记录各组在体心脏左心室单相动作电位(MAP)主要参数静息膜电位(RMP)、动作电位幅度(APA)、动作电位最大上升速率(Max_(dv/dt))和动作电位复极化恢复时程(APD_(10-90));观察各组室性心律失常诱发周长(BCL)、诱发率和心律失常持续时间;分离单个心室肌细胞后,全细胞膜片钳技术记录心室肌细胞L-型钙电流(I_(Ca-L))及电流-电压(I-V)曲线。结果:与Control组比较,CHF组RMP、APA、Max_(dv/dt)均明显降低,APD10、APD20、APD50和APD90均显着延长(P均<0.01);与CHF组比较,VOL组RMP、APA、Max_(dv/dt)均明显增加,各APD时程均显着缩短(P<0.01)。CHF组诱发室性心律失常BCL、心律失常诱发率和持续时间均大于Control组(P<0.01);VOL组BCL、心律失常诱发率和持续时间均小于CHF组(P<0.01)。当钳制电位为+20mV时,与Control组比较,CHF组心室肌细胞I_(Ca-L)电流密度由(-12.13±0.99pA/pF)下降为(-7.14±0.33pA/pF)(P<0.01);VOL组则较CHF组I_(Ca-L)电流密度明显上升(-10.86±0.50pA/pF)(P<0.01),VOL组I_(Ca-L)的I-V曲线较CHF组明显下移,接近Control组。结论:VOL能显着降低CHF心室肌电生理易损性和室性心律失常易感性,拮抗CHF室性心律失常;其机制可能与VOL可增加心室肌细胞I_(Ca-L)有关。(本文来源于《微循环学杂志》期刊2016年03期）
王喆,李伟,李菁媛,李琳,李乃静[4]（2016）在《黑水缬草提取物对阿尔茨海默病模型小鼠治疗作用的代谢组学研究》一文中研究指出目的运用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS)探讨黑水缬草提取物对阿尔茨海默病(AD)的治疗机制。方法将雄性昆明小鼠分为3组,分别为对照组(2%吐温80)、AD模型组(2%吐温80)和治疗组(95%黑水缬草粗提物2 g/kg),灌胃给药30 d。运用Morris水迷宫实验和UPLC-MS技术对小鼠进行研究。结果 Morris水迷宫定位航行实验显示,与对照组比较,AD模型组小鼠逃避潜伏期明显延长(P<0.05),治疗组小鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05)。空间探索实验显示,与对照组比较,AD模型组小鼠单位时间目标象限停留时间短,穿台次数减少(P<0.05),治疗组小鼠单位时间内目标象限停留时间长,穿台次数增加(P<0.05)。通过UPLC-MS/MS技术,确定了10种AD的血浆生物标志物,分别为组氨酸、溶血磷脂酰胆碱C16∶0、溶血磷脂酰胆碱C18∶2、溶血磷脂酰胆碱C18∶1、溶血磷脂酰胆碱C20∶4、溶血磷脂酰胆碱C22∶6、十六碳鞘磷脂、二氢神经鞘氨醇、4-羟双氢(神经)鞘氨醇C18、4-羟双氢(神经)鞘氨醇C20,与对照组比较,AD模型组小鼠血浆中10种标志物的含量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗组小鼠血浆中10种标志物的含量均明显上升(P<0.05或P<0.01)。结论黑水缬草提取物可提高AD小鼠的认知功能,其作用机制与氨基酸、磷脂和鞘脂代谢等相关代谢通路有关。(本文来源于《中国医药导报》期刊2016年21期）
司奇,吴丹,曹青日,崔京浩[5]（2012）在《缬草提取物包衣片的制备与评价》一文中研究指出目的:制备缬草油-β-环糊精包合物及其包衣片,为缬草制剂的进一步研究开发提供依据。方法 :饱和水溶液-超声细胞粉碎法制备缬草油-β-环糊精包合物。单因素法研究影响包合的因素,选择以β-环糊精与缬草油的比例、乙醇与缬草油的体积比、超声次数和超声频率作为影响因素,包合物得率和缬草油包封率作为指标,均匀设计法优化处方与制备工艺。通过紫外分光光度法(UV)、差示扫描量热法(DSC)和X射线粉末衍射法(X-RD)验证包合物的形成,采用湿法制粒压片工艺,在比较多种包衣液的基础上,优选OPADRYⅡ对缬草片芯进行包衣。选用正交设计考察包衣增重、喷液流量、喷雾压力和包衣锅温度对包衣效率、包衣片外观、耐湿度和溶出度的影响,优选包衣工艺。结果 :均匀设计得到缬草油-β-环糊精包合物的优化制备工艺:饱和水溶液-超声细胞粉碎法,β-CD与缬草油的比例为3:1,乙醇与缬草油体积比为1:1。包合物收得率为(84.78±3.23)%,包封率为(86.23±2.48)%。应用正交设计,得到包衣片的最佳制备工艺:包衣增重25%、喷液流量1.5~2.0g·min-1、喷雾压力0.1MPa、包衣锅温度45℃。结论 :缬草油-β-环糊精包合物提高了缬草油的稳定性,缬草提取物片剂经OPADRYⅡ包衣后不仅提高了耐湿性且掩盖了缬草油的气味。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
杨淑红,陈芳,马红梅,王腾[6]（2012）在《缬草提取物预处理对大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察缬草提取物(VOL)预处理对大鼠离体心脏缺血再灌注(I/R)损伤和相关生化指标以及细胞内游离钙的影响,探讨VOL抗I/R损伤的机制。方法:利用Langendorff建立大鼠离体心脏I/R模型,观察左心室发展压(LVDP)恢复和再灌注痉挛度。用生化技术检测冠脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)的活性以及心肌细胞线粒体超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)、ATP酶(ATPase)活性和丙二醛(MDA)含量,并用激光扫描共聚焦显微镜,借用Fluo-3/AM荧光染色技术观察心肌细胞内Ca2+强度。结果:①VOL预处理对心肌I/R损伤具有明显保护作用,并随浓度增加,对心脏保护作用逐渐增强,再灌注痉挛度明显减弱,心脏从缺血后恢复跳动更迅速,心律失常的发生越来越少,与I/R组相比,100mg/L VOL使LVDP的恢复从(20.35±2.81)%增加到(91.87±6.52)%(P<0.01),再灌注痉挛度从(89.27±9.31)mmHg减轻为(12.23±3.51)mmHg(P<0.01)。②VOL预处理明显降低LDH、CK活性和MDA含量,显着增加SOD、GSHPx、ATPase的活性,且随VOL浓度增高,上述作用更加明显,100mg/L VOL预处理组各项生化指标与对照组无明显差异。③VOL使I/R损伤后心室肌细胞内Ca2+荧光强度明显减少,随着VOL浓度增高,减少细胞内Ca2+的作用更加强烈。与I/R组相比,100mg/L的VOL使心肌细胞内Ca2+荧光强度从144.85±16.41减少到了51.83±11.61(P<0.01)。结论:VOL预处理能明显抵抗I/R损伤,可能机制与VOL减少心脏I/R时心肌细胞内游离钙浓度的增加和抗脂质过氧化有密切关系。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2012年05期）
赵婷[7]（2012）在《缬草提取物生物活性和陕西产缬草药材质量标准的研究》一文中研究指出缬草药材属于败酱科植物缬草Valeriana officinalis L的干燥根及根茎。具有解痉止痛、镇静安神的功效；可治疗跌打损伤、心神不安、心悸失眠、痛经、经闭、风湿痹痛等症。具有较广泛的药理作用。本研究选取了缬草的两种药理作用体外抑菌及抗氧化活性进行研究；同时,对陕西产缬草药材的质量标准进行了研究。采用试管连续稀释法及纸片扩散法测定缬草不同部位的水煎液及乙醇提取物、地下部分挥发油对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、根霉、青霉及黑曲霉的抑制作用。结果显示出,缬草的地上、地下部分的水煎液、乙醇提取物及地下部分挥发油对所选细菌均具有一定抑制作用,地下部分挥发油在高浓度时对黑曲霉和根霉具有抑制作用。采用分光光度法测定缬草地上部分和地下部分水煎液、石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物的抗氧化活性,以抗坏血酸(Vc)作为阳性对照,并对它们的清除自由基能力进行比较。结果显示,缬草不同部位的不同溶剂提取物对DPPH自由基有很强的清除作用,其中地上部分水煎液的作用最强；对羟基自由基有较强的清除作用,其中地下部分乙酸乙酯萃取物的作用最强；对超氧阴离子有较强的清除作用,其中地下部分正丁醇萃取物作用最强,且作用均强于抗坏血酸。结果表明,缬草具有明显的体外抗氧化活性。制订产于陕西的缬草药材质量标准,采用生药学研究、薄层色谱法、灰分测定法、挥发油测定法、浸出物测定法及水分测定法对采自陕西不同地区的缬草药材进行研究,对其显微特征及性状进行描述,对其醇溶性浸出物含量、水分、总灰分、酸不溶性灰分及挥发油含量进行测定,并且对其特征性成分一缬草素进行薄层定性鉴别,建立了陕西产缬草药材的质量标准,能够对其药材的质量进行有效控制。(本文来源于《西北大学》期刊2012-06-01）
Alireza,Mahmoudian,Ziba,Rajaei,Hossein,Haghir,Shahaboldin,Banihashemian,Javad,Hami[8]（2012）在《孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质体积及脑组织内锌和铜水平的影响(英文)》一文中研究指出目的:探讨孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质容量及脑组织内锌和铜水平的影响。方法:孕期雌性小鼠于怀孕第7～17天每日腹腔注射生理盐水或1.2 g/kg体质量的缬草提取物,分别作为对照组和实验组。怀孕第20天,处死母鼠并取出胚胎。对胎鼠的脑组织解剖、称取质量并进行形态学观察。根据卡瓦列里原理测量胎鼠脑皮质的体积,并使用原子吸收光谱测试法测量胎鼠脑组织中的锌和铜的水平。结果:孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠的大脑质量、脑皮质的体积及脑组织中铜的水平没有影响;然而实验组与对照组相比,胎鼠脑组织中锌的水平明显降低(P<0.05)。结论:虽然孕中期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠没有明显影响,只是降低了胎鼠脑组织中锌的水平,但孕期使用缬草仍应引起注意。(本文来源于《中西医结合学报》期刊2012年04期）
方颖,段雪云,王宏飞,范恒,刘焱文[9]（2011）在《缬草提取物8-羟基松脂醇苷对Kv1.5钾通道电流的影响》一文中研究指出目的探讨缬草提取物8-羟基松脂醇苷对Kv1.5钾通道电流的影响。方法以转基因Kv1.5HEK293细胞为受试对象,采用膜片钳技术观察10,30μmol.L-18-羟基松脂醇苷对转基因Kv1.5HEK293细胞电流的影响。结果 8-羟基松脂醇苷浓度依赖性减少Kv1.5HEK293细胞电流,电流值从(148.3±13.0)PA/PF分别降至(109.4±4.4)PA/PF和(78.6±11.3)PA/PF,抑制率分别为28.5%和37.1%。结论 8-羟基松脂醇苷对转基因Kv1.5 HEK293细胞电流有抑制作用,且呈浓度依赖性,可以部分解释缬草抗心律失常作用机制。(本文来源于《医药导报》期刊2011年10期）
吴丹[10]（2011）在《缬草提取物包衣片的制备与评价》一文中研究指出目的:通过缬草提取物的药效学研究、缬草油-β-环糊精包合物及其包衣片的制备与评价,为缬草制剂的进一步研究开发提供依据。方法:(1)通过考察缬草提取物及挥发油对小鼠自主活动、“失望”和“不动”行为、阈下催眠剂量戊巴比妥钠作用与小鼠睡眠时间的影响,初步确定给药剂量。(2)饱和水溶液‐超声细胞粉碎法制备缬草油-β-环糊精包合物。单因素法研究影响包合的因素,选择以β-环糊精与缬草油的比例、乙醇与缬草油的体积比、超声次数和超声频率作为影响因素,包合物得率和缬草油包封率作为指标,均匀设计法[U13*(134)]优化处方与制备工艺。通过紫外分光光度法(UV)、差示扫描量热法(DSC)和X射线粉末衍射法(X-RD)验证包合物的形成。(3)采用湿法制粒压片工艺,通过单因素试验对辅料进行筛选,优化处方组成,并考察了缬草油包合物制备对缬草片芯稳定性的影响。(4)在比较多种包衣液的基础上,优选OPADRYⅡ对缬草片芯进行包衣。选用正交设计L9(3~4),考察包衣增重、喷液流量、喷雾压力和包衣锅温度对包衣效率、包衣片外观、耐湿度和溶出度的影响,优选包衣工艺。(5)实施缬草提取物包衣片在高温、高湿和光照条件下的影响因素试验。结果:(1)药效学实验数据表明,缬草提取物能显着降低小鼠自主活动次数;显着延长“失望”小鼠尾悬挂和漂浮不动时间;增加戊巴比妥钠阈下催眠剂量小鼠的入睡数;延长戊巴比妥钠睡眠时间,表明缬草制剂与戊巴比妥钠有协同作用。(2)均匀设计得到缬草油-β-环糊精包合物的优化制备工艺:饱和水溶液‐超声细胞粉碎法,β-CD与缬草油的比例为3:1,乙醇与缬草油体积比为1:1。包合物收得率为(84.78±3.23)%,包封率为(86.23±2.48)%,UV、DSC、X-RD结果验证缬草油-β-环糊精包合物的形成。(3)优选的片芯制备辅料:稀释剂为微晶纤维素和淀粉、崩解剂为交联聚维酮、润滑剂为硬脂酸镁和滑石粉、润湿剂为70%乙醇。稳定性试验数据表明,包合物的制备有效提高了缬草油的稳定性,并在一定程度上掩盖了缬草油的不愉快气味。(4)应用正交设计,得到包衣片的最佳制备工艺:包衣增重25%、喷液流量1.5~2.0 g·min~(-1)、喷雾压力0.1 MPa、包衣锅温度45℃。(5)影响因素试验数据表明,缬草包衣片在高温、高湿和光照条件下比较稳定。结论:缬草提取物具有良好的镇静安神作用,缬草油-β-环糊精包合物提高了缬草油的稳定性,缬草提取物片剂经OPADRYⅡ包衣后不仅提高了耐湿性且掩盖了缬草油的气味。(本文来源于《苏州大学》期刊2011-05-01）
缬草提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:运用超高效液相色谱质谱(UPLC-MS)技术研究黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)诱导所致阿尔茨海默病(AD)模型小鼠的干预机制,为AD治疗提供新的思路。方法:将实验小鼠随机分为3组:对照组、AD模型组和治疗组,运用免疫组化实验观察AD小鼠脑部组织病理学改变,运用UPLC-MS技术研究黑水缬草提取物对AD模型小鼠生物标记物的调控作用。结果:对照组小鼠海马区细胞排列整齐且形态正常。AD模型组小鼠海马区可见到大量淀粉样斑块。治疗组小鼠海马区淀粉样斑块数量减少,细胞趋于正常。通过对实验小鼠血浆代谢组学进行分析,确定了色氨酸、组氨酸、溶血磷脂酰胆碱(LPC)C22∶6、LPC C18∶2、LPC C16∶0(m/z 496.2)、LPC C16∶0(m/z 991.6)、二氢神经鞘氨醇(DHS)、C16 DHS、C20 DHS、十八碳4-羟双氢(神经)鞘氨醇(C18PHS)、C20 PHS 11种AD血浆生物标记物,通过比较发现,AD模型组小鼠血浆中11种标记物含量较对照组均显着降低(P<0.01),而治疗组小鼠血浆中11种生物标记物含量较AD模型组均明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:黑水缬草提取物可通过干预AD小鼠体内氨基酸、磷脂和鞘脂等相关代谢通路而缓解小鼠海马区淀粉样斑块沉积,从而起到治疗AD作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缬草提取物论文参考文献
[1].张忠立,左月明.缬草提取物对睡眠障碍阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆与抗氧化能力的影响[J].中国老年学杂志.2018
[2].王喆,李伟,刘颖,李菁媛,郭盼.黑水缬草提取物对Aβ_(25-35)致阿尔茨海默病模型小鼠生物标记物调控作用的研究[J].中华中医药杂志.2017
[3].杨淑红,曹红,胡河,陈玉婷,徐辉文.缬草提取物对慢性心力衰竭室性心律失常兔电生理指标的影响[J].微循环学杂志.2016
[4].王喆,李伟,李菁媛,李琳,李乃静.黑水缬草提取物对阿尔茨海默病模型小鼠治疗作用的代谢组学研究[J].中国医药导报.2016
[5].司奇,吴丹,曹青日,崔京浩.缬草提取物包衣片的制备与评价[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[6].杨淑红,陈芳,马红梅,王腾.缬草提取物预处理对大鼠心肌细胞缺血再灌注损伤的保护作用[J].武汉大学学报(医学版).2012
[7].赵婷.缬草提取物生物活性和陕西产缬草药材质量标准的研究[D].西北大学.2012
[8].Alireza,Mahmoudian,Ziba,Rajaei,Hossein,Haghir,Shahaboldin,Banihashemian,Javad,Hami.孕期小鼠腹腔注射缬草提取物对胎鼠脑皮质体积及脑组织内锌和铜水平的影响(英文)[J].中西医结合学报.2012
[9].方颖,段雪云,王宏飞,范恒,刘焱文.缬草提取物8-羟基松脂醇苷对Kv1.5钾通道电流的影响[J].医药导报.2011
[10].吴丹.缬草提取物包衣片的制备与评价[D].苏州大学.2011
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