乌檀化学成分分离分析与相关成分活性、药动学研究

乌檀化学成分分离分析与相关成分活性、药动学研究

论文摘要

乌檀(Nauclea officinalis)属茜草科乌檀属。分布广,在我国主要生长于南方,其主要药用部位为树干和树皮,民间一直用于抗菌、消炎。在国外乌檀属植物也常用于民间用药。乌檀属植物富含多种生物碱,至今已从该属植物中分离得到40多种吲哚类生物碱,文献报道其中一些生物碱具有抑菌、抗风湿、抗微生物及寄生虫等生物活性。乌檀的片剂和注射剂已在海南、广东、广西等地广泛应用于临床,对上呼吸道感染、急性扁桃体炎、支气管炎、泌尿系感染等均有明显疗效,有效率均在90%以上,并未见有明显副作用。鉴于乌檀具有良好疗效,为其资源开发、寻找活性成分,本文对乌檀化学成分进行了提取分离,建立了乌檀微量元素和有效成分的含量测定方法,研究了乌檀水提物的指纹图谱,对乌檀中strictosamide的体外抗菌活性和大鼠体内药代动力学进行了研究。采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和高效液相制备等方法,共分离得到8种成分。根据其理化性质及1H-NMR、13C-NMR、DEPT、1H-1HCOSY,HMBC、HMQC、IR、ESI-MSUV及TLC等波谱数据测定及色谱检测,鉴定了7个化合物。分别是(1)Biknauchuxoside(暂定);(2)Strictosamide;(3)Pumiloside;(4)3,4—二羟基苯甲酸甲酯;(5)3,4—二羟基苯甲酸;(6)β-谷甾醇;(7)胡萝卜苷。另一化合物(8)进行了初步解析,有待于进一步确认,其中Biknauchuxoside、Strictosamide和Pumiloside为首次从该种植物中分离得到。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),测定了6批乌檀中的Mg、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn, As、Se、Mo、Cd、Sn、Ba、Hg和Pb等18种元素的含量水平。实验对微波消解前处理进行了系统研究,对消解体系、消解液用量、消解程序等进行了优化,为根和根茎类中药的消解提供了参考。实验对ICP-MS的各项技术参数进行了探讨,18种元素的检出线均在1μg·mL-1以下,精密度在2.4%~8.9%,加样回收率在70%~130%,用茶叶标准物质验证方法的准确度,各元素的测定值均在标准值规定的范围内。建立了HPLC法对乌檀的水提物和原药材(树皮、树干)中Strictosamide的含量进行了测定,色谱柱采用Agilent C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为60%甲醇(水提物、树皮)、50%甲醇(树干);流速0.7mL·min-1;检测波长:225nm;进样量:10μL。在50~1.563μg·mL-1范围内线性良好,得标准曲线Y=6.16×107X+1.21×106(r2=0.9991),精密度和稳定性良好,RSD%分别为0.1%和0.2%。本方法快速、准确、灵敏。采用HPLC色谱法,通过乙腈:水梯度洗脱,以Nauciewsirine(乌檀碱壬)为参照物,建立了乌檀水提物的指纹图谱。实验对10批乌檀水提物进行了分析,得到9个共有指纹峰,求得各指纹峰参数均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中的相关规定,用SPSS统计分析软件和“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对数据进行了处理和分析。研究了strictosamide对临床分离菌的体外抗菌活性。结果表明strictosamide对产酶革兰阴性需氧菌及厌氧菌的体外抗菌活性均与哌拉西林和氨苄西林/舒巴坦基本一致,提示本品对临床常见产酶菌有较强的抗菌活性。采用LC-MS/MS法研究Strictosamide的Wistar大鼠灌胃给药的药代动力学。采用ESI串联四极杆质谱仪,样品前处理为固相萃取法,梯度流动相:含0.05%乙酸的甲醇——含0.05%乙酸的水——含0.05%乙酸的乙腈,分析时间为8min,数据采集采用MRM模式,标准曲线相关系数r2≥0.99。药代动力学试验结果表明,8只雄性大鼠,给药前禁食12h,以100mg·kg-1的剂量灌胃给药后的血药浓度在0.51μg·L-1~7.24μg·L-1范围之间,平均Cmax为(3.25±1.84)μg·L-1,Tmax为(0.94±0.42)h,t1/2z为(3.44±1.98)h,AUC0-t为(8.42±4.85)μg·L-1·h-1,AUC0-∞为(11.31±5.27)μg·L-1·h-1。表明本品口服吸收较差,提示在今后的口服制剂研究中应注意处方组成和工艺研究,提高本品的生物利用度。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 符号说明
  • 第一章 中药质量标准研究与中药现代化的思考
  • 1.1 中药质量标准的发展
  • 1.2 影响中药质量的因素
  • 1.3 中药质量标准存在的主要问题
  • 1.4 发达国家植物药的质量标准
  • 1.5 中药质量标准常采用的分析方法
  • 1.6 新的检测技术在中药鉴定与含量测定中的应用
  • 1.7 中药质量标准研究的发展方向
  • 1.8 关于中药现代化的思考
  • 1.9 参考文献
  • 第二章 乌檀研究进展
  • 2.1 植物学分类
  • 2.2 植物学特征
  • 2.3 乌檀属植物的药用价值
  • 2.4 国内外对该属植物化学成分的研究
  • 2.5 乌檀属植物生物碱成分的波谱特征
  • 2.6 参考文献
  • 第三章 化学成分研究
  • 3.1 实验部分
  • 3.2 结构解析
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.4 参考文献
  • 第四章 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定乌檀中的微量元素
  • 4.1 仪器、试剂及样品
  • 4.2 样品前处理
  • 4.3 ICP-MS试验方法
  • 4.4 结果与讨论
  • 4.5 参考文献
  • 第五章 乌檀中Strictosamide的含量测定方法
  • 5.1 仪器与试药
  • 5.2 水提物中strictosamide的含量测定
  • 5.3 原药材中Strictosamide的含量测定
  • 5.4 讨论
  • 5.5 参考文献
  • 第六章 乌檀水提物的指纹图谱研究
  • 6.1 仪器、试药和样品
  • 6.2 供试品溶液的制备
  • 6.3 内参比溶液的制备
  • 6.4 色谱条件
  • 6.5 精密度实验
  • 6.6 稳定性实验
  • 6.7 重复性实验
  • 6.8 样品测定
  • 6.9 数据处理
  • 6.10 结果与讨论
  • 6.11 参考文献
  • 第七章 乌檀中strictosamide的体外抗菌活性研究
  • 7.1 材料
  • 7.2 方法
  • 7.3 结果与讨论
  • 7.4 参考文献
  • 第八章 乌檀中Strictosamide的大鼠体内药代动力学初步研究
  • 8.1.仪器、药品、试剂与动物
  • 8.2 色谱条件
  • 8.3 质谱条件
  • 8.4 溶液配制
  • 8.5 分组及给药方法
  • 8.6 生物样本的收集
  • 8.7 生物样本处理
  • 8.8 方法专属性
  • 8.9 标准曲线制备
  • 8.10 回收率与精密度
  • 8.11 稳定性考察
  • 8.12 结果与讨论
  • 8.13 结论
  • 8.14 参考文献
  • 全文结论
  • 附图
  • 个人简历
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].药乌檀的化学成分研究[J]. 海峡药学 2017(03)
    • [2].中药乌檀的化学成分研究[J]. 海峡药学 2017(10)
    • [3].乌檀的组织培养[J]. 植物生理学通讯 2008(03)
    • [4].乌檀化学成分的研究[J]. 中成药 2019(10)
    • [5].乌檀化学成分的研究[J]. 武汉生物工程学院学报 2011(01)
    • [6].西非产阔叶乌檀中三萜和甾醇类成分的研究[J]. 中国中药杂志 2011(18)
    • [7].胆木及其制剂的研究现状[J]. 中国药师 2012(08)
    • [8].素材练练手[J]. 故事家 2018(07)
    • [9].胆木入药的渊源考证[J]. 中药材 2019(11)
    • [10].胆木化学成分对HUVEC细胞活性氧和通透性的影响[J]. 世界中医药 2020(01)
    • [11].弓的主人[J]. 农家致富 2018(06)

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