论文摘要
目的通过对慢性盆腔痛(Chronic Pelvic Pain,CPP)患者行高强度聚焦超声(HighIntensity Focused Ultrasound, HIFU)联合曼月乐(Levonorgestrel-releasingIntrauterine System,LNG-IUS)治疗,观察其临床效果及安全性,为CPP的治疗提供一种简单、安全、有效的新方法。方法选择经我院确诊为妇科CPP患者60例,均为药物治疗无效并自愿接受该研究治疗者。年龄31~52岁,平均(40.7±5.9)岁;病史1~6年,平均(3.5±1.4)年。随机分为手术组、HIFU联合LNG-IUS组,每组30例;对两组患者治疗前,治疗后7天、1月、2月的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、血浆P物质和治疗后3月,6月满意度进行评价及统计学分析。结果1.手术组与HIFU联合LNG-IUS组VAS,血浆P物质:治疗前两组的VAS,血浆P物质水平比较(P>0.05);治疗后7天,手术组VAS、血浆P物质较前略上升,可能与手术的创伤相关,HIFU联合LNG-IUS组VAS评分、血浆P物质较前明显下降(P<0.01);治疗后1月、2月,两组的VAS评分、血浆P物质较前显著下降(P<0.01),所有患者疼痛均明显缓解或消失;且治疗后1月、2月,手术组VAS评分、血浆P物质均稍低于HIFU联合LNG-IUS组(P>0.05)差异无统计学意义,说明两组在有效改善患者症状的同时,手术组在近期缓解疼痛方面稍优于HIFU联合LNG-IUS组。2.满意度评价:治疗后3月两组满意度均较好,手术组满意度稍高于HIFU联合LNG-IUS组(P>0.05);治疗后6月,手术组的满意度较前呈明显下降趋势并与3月比较(P<0.01);HIFU联合LNG-IUS组术后6月与3月比较趋于稳定(P>0.05);治疗后6月,手术组满意度明显低于HIFU联合LNG-IUS组差异有显著性(P<0.05),说明HIFU联合LNG-IUS组在远期疗效及满意度方面优于手术组。结论1. HIFU联合LNG-IUS组及手术组治疗后患者疼痛明显缓解或消失,VAS评分、血浆P物质较前显著下降。2. HIFU联合LNG-IUS组术后满意度保持水平基本稳定并优于手术组,手术组术后满意度稳定性较差。3. HIFU联合LNG-IUS对妇科CPP的治疗有较好疗效,是一种安全有效的治疗方法。
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