导读:本文包含了叁十九肽胆囊收缩素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:GST-CCK39,融合蛋白,卵黄抗体,猪
叁十九肽胆囊收缩素论文文献综述
曹军,徐建生,成大荣,孙怀昌,唐波[1]（2007）在《抗重组猪叁十九肽胆囊收缩素卵黄抗体的制备》一文中研究指出制备重组猪叁十九肽胆囊收缩素(GST-CCK39),以其为抗原免疫28周龄的蛋鸡,用水稀释脱脂处理,聚乙二醇(PEG)一步法制备高效价卵黄抗体,并用免疫琼脂扩散试验、ELISA、Dot-ELISA检测其效价及特异性。结果表明,免疫琼脂扩散测得特异性抗体效价达1∶16以上,ELISA效价达1∶12 800以上;Dot-ELISA显示所获得卵黄抗体具有较强的特异性;高效价,特异性的卵黄抗体可维持50 d以上。表明用重组蛋白GST-CCK39免疫蛋鸡后能获得效价高、特异性强的卵黄抗体。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2007年10期）
曹军,成大荣,徐建生,孙怀昌,唐波[2]（2005）在《猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因的克隆和表达》一文中研究指出以猪十二指肠中提取的总RN A为模板,根据GenBank已发表的猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因序列设计1对特异性引物。用RT-PCR扩增CCK39基因的cD N A,纯化后克隆入pUC18载体,Bam HⅠ/EcoRⅠ双酶切后插入pG EX-6P-1质粒获得原核表达载体。0.5m m ol/L IPTG诱导表达并纯化产物,以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备单因子血清;用抗G ST抗体和自制的抗CCK39的单因子血清W estenblot检测融合蛋白。结果表明:成功地克隆出CCK39基因的cDN A,构建的原核表达载体pGEX-CCK39成功地表达约32kD的融合蛋白,抗GST抗体和抗CCK39单因子血清能识别融合蛋白,证明获得的融合蛋白具有较好的抗原性,为制备抗CCK抗体及研究CCK的各种生理功能提供大量、低廉和抗原性较强的胆囊收缩素。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2005年05期）
曹军[3]（2005）在《猪叁十九肽胆囊收缩素（CCK39）的基因克隆、表达及其抗体的制备》一文中研究指出胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)是一种广泛分布在动物消化系统、中枢及外周神经系统的脑肠肽,对动物胃肠道的作用主要是直接抑制胃酸分泌,抑制进食后的胃排空,并通过外周和中枢神经系统抑制胃运动。同时作为一种内源性生理饱感信号,抑制摄食行为。近年来,用胆囊收缩素对动物进行免疫以提高采食量,增加生长速度取得了较好的效果。 胆囊收缩素有多种分子形式,并具有种属及器官的异质性,在动物的胃肠道中主要以大分子形式存在,CCK39比较稳定,常用于制备抗体。 本研究的目的是运用基因工程技术大量制备胆囊收缩素重组蛋白,并以重组蛋白为抗原制备特异性抗体,为真正开发、运用胆囊收缩素调节动物采食量,提高生长速度奠定基础。为此,开展了如下的工作: 1.猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因的克隆和表达 以猪十二指肠中提取的总RNA为模板,根据GenBank已发表的猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因序列设计一对特异性引物,并分别在上游引物引入BamHI酶切位点,下游引物引入EcoRI酶切位点。用RT-PCR扩增CCK39基因的cDNA,测序、纯化后用BamHI、EcoRI双酶切,插入pGEX-6P-1质粒获得原核表达载体。IPTG诱导表达并纯化产物,用抗GST抗体Westen blot检测融合蛋白。结果表明:成功地克隆出CCK39基因的cDNA,构建的原核表达载体pGEX-CCK39成功表达约32kD的融合蛋白。 2.抗叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)单克隆抗体的制备及初步鉴定 以重组基因工程菌(pGEX-CCK39)表达并纯化的融合蛋白GST-CCK39为抗原免疫BALB/c小鼠,同时用胆囊收缩素标准品CCK8检测血清抗体。取免疫小鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞常规融合,进行HAT选择培养,间接ELISA法筛选阳(本文来源于《扬州大学》期刊2005-05-01）
叁十九肽胆囊收缩素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以猪十二指肠中提取的总RN A为模板,根据GenBank已发表的猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因序列设计1对特异性引物。用RT-PCR扩增CCK39基因的cD N A,纯化后克隆入pUC18载体,Bam HⅠ/EcoRⅠ双酶切后插入pG EX-6P-1质粒获得原核表达载体。0.5m m ol/L IPTG诱导表达并纯化产物,以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备单因子血清;用抗G ST抗体和自制的抗CCK39的单因子血清W estenblot检测融合蛋白。结果表明:成功地克隆出CCK39基因的cDN A,构建的原核表达载体pGEX-CCK39成功地表达约32kD的融合蛋白,抗GST抗体和抗CCK39单因子血清能识别融合蛋白,证明获得的融合蛋白具有较好的抗原性,为制备抗CCK抗体及研究CCK的各种生理功能提供大量、低廉和抗原性较强的胆囊收缩素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁十九肽胆囊收缩素论文参考文献
[1].曹军,徐建生,成大荣,孙怀昌,唐波.抗重组猪叁十九肽胆囊收缩素卵黄抗体的制备[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2007
[2].曹军,成大荣,徐建生,孙怀昌,唐波.猪叁十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因的克隆和表达[J].农业生物技术学报.2005
[3].曹军.猪叁十九肽胆囊收缩素（CCK39）的基因克隆、表达及其抗体的制备[D].扬州大学.2005