论文摘要
目的:研究探讨PTEN、Survivin和COX-2蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及其与临床病理因素的相关性,了解三者是否协调一致地表达。并从抗凋亡的分子机制来研究三者的关系。方法:应用免疫组化方法,检测60例NSCLC组织和30例非癌肺组织中PTEN、Survivin和COX-2表达情况。结果:(1) PTEN蛋白在非癌肺组织中的表达显著高于NSCLC组织;Survivin, COX-2蛋白在NSCLC组织中的表达显著高于非癌肺组织。(2) PTEN在NSCLC组织中的表达与临床分期和淋巴转移密切相关;随着临床分期越晚及淋巴结转移,PTEN蛋白表达阳性率越低;而与年龄、性别、吸烟史、组织类型、分化程度、及肿瘤大小无关。(3) Survivin蛋白在NSCLC组织中的表达与临床分期和淋巴结转移密切相关;随着临床分期越晚及淋巴结转移,Survivin蛋白表达阳性率越高;而与年龄、性别、吸烟史、组织类型、分化程度、及肿瘤大小无关。(4)COX-2蛋白在NSCLC组织中的表达与组织类型、分化程度、肿瘤大小、临床分期及淋巴结转移密切相关;在腺癌中的表达显著高于鳞癌,且随着肿瘤分化程度越低、肿瘤体积增大、临床分期越高及淋巴结转移,COX-2蛋白表达阳性率越高;而与年龄、性别和吸烟史无关。(5) PTEN, Survivin和COX-2蛋白在NSCLC中的表达密切相关,相关系数r分别为-0.367、-0.299、0.319,p<0.05。结论:PTEN蛋白在NSCLC组织中的表达显著低于非癌肺组织;Survivin、COX-2蛋白在NSCLC组织中的表达显著高于非癌肺组织。它们在非小细胞肺癌的发生、发展过程中起重要作用;PTEN蛋白表达降低和Survivin、COX-2蛋白表达增高可能预示NSCLC肿瘤发展较快、病程较晚、存在淋巴结转移;在NSCLC中PTEN、Survivin和COX-2蛋白表达存在密切相关性,它们共同参与NSCLC的发生、生长、侵袭和淋巴结转移,有助于判断NSCLC的发展、淋巴结转移及其预后,同时也为NSCLC的预防和治疗提供了一定的理论依据。
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标签:磷酸酯酶抑制基因论文; 生存素论文; 环氧化酶论文; 非小细胞肺癌论文;