论文摘要
Fas （CD95）及其配体Fasl （Fas ligand）相互作用是诱导细胞凋亡、保持机体自身稳定的重要机制,特别在平衡机体的免疫反应和调节T细胞介导的细胞毒作用中有着重要作用。近年来大量研究证明人体Fas/ Fasl系统表达异常与肿瘤逃避机体免疫监视有关,从而可能参与了肿瘤的发生及发展。目的:1.检测不同程度乳腺增生性疾病患者病变乳腺组织中的mFas / mFasl表达水平,并与正常组进行对照,探讨其变化及意义。2检测不同程度乳腺增生性疾病患者血清中sFas / sFasl水平,并与正常组进行对照,探讨其变化及意义。3检测乳腺癌患者癌变组织中C-erbB-2的表达并分析其与mFas的相关性。方法:1.利用免疫组化S-P法检测乳腺癌患者、乳腺囊性增生乳腺病患者、乳腺纤维腺瘤患者的病变乳腺组织,正常健康志愿者正常乳腺组织中mFas和mFasL表达;同时检测乳腺癌组织中C-erbB-2基因蛋白表达2.采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乳腺癌患者、乳腺囊性增生乳腺病患者、乳腺纤维腺瘤患者及正常健康志愿者血清中sFas含量。3.采用spss10.0 for windows统计软件进行分析。结果:1. mFas在乳腺癌患者乳腺癌组织中低表达,与正常乳腺组织相比有显著统计学差异（P<0.01）,其随增生性乳腺疾病的严重程度有逐渐下降趋势。2. mFasL在乳腺癌患者乳腺癌组织中高表达,与正常乳腺组织相比有显著统计学差异（P<0.01）,且随增生性乳腺疾病的严重程度有逐渐上升趋势。3. sFas在乳腺癌患者血清中表达最高,其次是乳腺囊性增生病和乳腺纤维腺瘤,在正常乳腺组织中表达最低,且sFas与乳腺癌的肿瘤病理学分期、肿瘤大小及肿瘤转移情况相关。4.在乳腺癌患者中mFas与C-erbB-2表达呈负相关。结论:1.乳腺癌组织中mFas表达被抑制,而mFasL的表达得到增强,提示mFas/mFasL的异常表达可能与乳腺癌的发生发展有关。2. sFas在乳腺癌患者血清中高表达,并与乳腺癌的肿瘤病理学分期、肿瘤大小及肿瘤转移情况相关。3. sFas检测无明显创伤,易检测,有可能作为乳腺癌病情判断、临床分期、是否转移和疗效评价的参考指标。4.mFas与C-erbB-2呈负相关。提示mFas在乳腺肿瘤组织的低表达,也可用于肿瘤预后的估计,但有待进一步研究。
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