冠脉介入术前高负荷量氯吡格雷预治疗的临床预后

冠脉介入术前高负荷量氯吡格雷预治疗的临床预后

论文摘要

目的:对比观察拟行冠脉介入术患者术前服用高负荷剂量氯吡格雷600mg与常规负荷剂量300mg预治疗的有效性及安全性。方法:选取我院2005年11月至2006年6月期间100例拟行冠脉介入术的病人,术前随机分别给予600mg(n=50)或300mg(n=50)负荷剂量氯吡格雷预治疗。分别检测两组基础、服药后16小时、服药后36小时3次二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板最大凝集率(MPAR),随访术后30天和6个月主要临床心血管事件(包括死亡、心肌梗死、紧急靶血管血运重建、脑卒中等)和出血事件的发生情况。结果:两组临床、冠脉造影及介入治疗基线特征基本均衡。服药后16小时,氯吡格雷600mg组较之300mg组对ADP(5umol/L和20 umol/L)诱导的MPAR产生更大的抑制作用[ADP 5umol/L:(21.83±18.04)%vs(14.79±9.18)%,p=0.034,ADP 20umol/L:(22.12±14.81)%vs(15.67±10.15)%,p=0.039]。而服药后36小时,两组ADP(5umol/L和20umol/L)诱导的血小板凝集率分别降低[ADP5umol/L:(16.70±15.42)%vs(12.94±10.34)%,p=0.11]和[20umol/L:(14.14±13.16)%vs(10.19±9.49)%,p=0.073]。氯吡格雷600mg组30天和6个月主要临床心血管事件发生率较300mg组显著减少(14%vs 32%,p=0.032;30.9%vs 68.2%,p=0.001)。两组30天和6个月出血事件并无显著差异,分别为(44%vs 34%,p=0.31;57.1%vs 40.9%,p=0.13)。结论:冠脉介入术患者术前服用高负荷剂量氯吡格雷600mg较之常规负荷剂量300mg预治疗能更大程度抑制血小板凝集同时可显著改善临床预后。

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