论文摘要
[目的]发展一种高通量测量人脑皮层等位基因特异mRNA表达不平衡的手段。[方法]建立剂量敏感基因数据库。抽取总mRNA并逆转录,PCR扩增包含SNP位点的片断,连接识别片断并用Solexa Sequencing技术测序。计算等位基因的表达差异。[结果]共测量了73个和各类精神疾病相关的剂量敏感基因,其中71个取得了理想结果。与原有荧光方法相比,重复性好,测量精度显著提高。[结论]该技术是一种更理想的高通量测量等位基因表达不平衡的手段。疾病相关的剂量敏感基因中出现等位基因表达不平衡的频率较普通基因更高。
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标签：高通量测序论文; 人脑皮层论文; 等位基因表达不平衡论文;