导读:本文包含了次野鸢尾黄素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:射干,野鸢尾黄素,呼吸道合胞病毒,炎症
次野鸢尾黄素论文文献综述
左芳,王光函,姜鸿,汪天青[1]（2019）在《射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响》一文中研究指出目的:研究射干野鸢尾黄素对呼吸道合胞病毒(RSV)感染豚鼠咳嗽模型气道炎症的治疗作用。方法:采用烟熏配合RSV滴鼻建立豚鼠咳嗽后模型,造模结束后给予野鸢尾黄素治疗,中药阳性组给与肺宁片治疗。通过枸橼酸雾化诱咳比较各组豚鼠的咳嗽次数;采用HE染色法对肺组织形态学检测;血液体液分析仪检测肺泡灌洗液中白细胞总数及分类计数;采用ELISA试剂盒法检测肺泡灌洗液中细胞因子,采用Western Blot法检测肺组织中T-bet和GATA-3蛋白的表达。结果:豚鼠肺组织病毒培养液中显示RSV感染成功,模型组豚鼠与空白组相比,在5 min内咳嗽次数显着升高(P<0.01),肺泡灌洗液中除嗜碱性粒细胞计数外,其它各炎性细胞显着升高(P<0.05),同时IFN-γ显著降低(P<0.05),模型组IL-4含量和IL-4/IFN-γ比值升高(P<0.05),GATA-3蛋白表达水平显着升高且T-bet蛋白表达水平显着降低(P<0.05)。给药后,野鸢尾黄素组豚鼠5min内咳嗽次数和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞显着下降(P<0.05),IFN-γ显著升高(P<0.05),IL-4/IFN-γ比显著下降(P<0.05),肺组织中T-bet蛋白表达水平显着升高(P<0.05)。结论:射干野鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽模型豚鼠具有较好的镇咳作用,具有抗气道炎症作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期）
王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬[2]（2018）在《HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量》一文中研究指出目的建立同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素、胡椒碱含量的HPLC方法。方法选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相(41∶59),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为266 nm。结果次野鸢尾黄素和胡椒碱分别在0.010 30~0.309 0μg,0.081 73~2.451 9μg内呈良好的线性关系,相关系数≥0.999 8;加样回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%;RSD分别为1.2%,0.9%;样品在24 h内稳定,次野鸢尾黄素和胡椒碱RSD分别为1.6%,0.6%;在测定样品中,次野鸢尾黄素和胡椒碱最低含量分别为每粒0.35,6.4 mg。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2018年07期）
邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武[3]（2017）在《浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响》一文中研究指出目的:建立气道炎症模型豚鼠血浆中花生四烯酸(AA)的测定方法,考察野鸢尾黄素降低气道炎性反应的作用。方法:以烟熏配合合胞病毒滴鼻制造气道炎症豚鼠模型,以AA-d8为内标,采用Triton-14对血浆样品进行浊点萃取,并采用LC-MS/MS法MRM监测模式测定豚鼠血浆中AA的浓度。结果:血浆中AA在0.1~100μg·m L-1范围内线性关系良好,日内精密度为2.53%~7.82%,日间精密度为10.51%~13.41%,提取回收率81.20%~90.77%。结论:该方法环保、准确、稳定,可用于豚鼠血浆中AA的测定。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2017年09期）
吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛[4]（2017）在《细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用》一文中研究指出中药射干具有多种药理作用并得到广泛研究,但对其抗肿瘤活性组分的研究较少。本研究建立了一种用于筛选射干中抗肿瘤活性组分的方法。利用高表达表皮生长因子受体(EGFR)细胞制备细胞膜色谱柱,并通过十通切换阀与高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(HPLC-IT-TOF MS)构建成二维在线联用系统。利用吉非替尼验证该系统的适用性,分子模拟对接实验研究活性组分与受体的相互作用方式,并利用MTT实验研究所筛选组分对EGFR细胞的体外抑制作用。结果表明,利用该系统可从射干总提取物中筛选出能够作用于EGFR的活性成分,并鉴定为次野鸢尾黄素;次野鸢尾黄素与EGFR的相互作用方式与阳性药吉非替尼相似;在浓度为0.4~50μmol/L范围内,吉非替尼、次野鸢尾黄素对高表达EGFR细胞的体外抑制作用具有剂量依赖性。EGFR细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOF MS法有望成为从中草药中发现潜在抗肿瘤候选药物的有效方法。(本文来源于《质谱学报》期刊2017年04期）
王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖[5]（2017）在《黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定》一文中研究指出目的建立黄芩射干汤有效成分千层纸素A和次野鸢尾黄素的定量分析方法。方法采用HPLC-DAD法测定制剂中千层纸素A和次野鸢尾黄素含量,使用Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温:25℃。结果千层纸素A和次野鸢尾黄素含量的线性范围分别为0.058 32~0.641 52μg(r=0.999 4)和0.053 76~0.591 36μg(r=0.999 6);平均回收率(n=6)分别为96.98%和97.37%,RSD分别为1.68%和1.98%。结论所建方法快速、准确,重复性好,可作为此制剂的定量分析方法。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2017年05期）
孙朝荣,王廉文[6]（2016）在《反相高效液相色谱法测定射干合剂中次野鸢尾黄素含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法对射干合剂中次野鸢尾黄素含量进行定量分析,建立新的质量控制方法。方法InertsilODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相为乙腈:0.5‰磷酸(p H值=2.55)=60∶40;流速:1.0 m L·min-1;进样量20μL;紫外检测波长265 nm。结果以平均峰面积(A)对浓度(C,μg·m L-1)回归得线性方程:A=422.6+2 158.5 C(μg·m L-1),r=0.999 9。3个添加水平平均回收率100.25%,RSD=0.75%。结论射干合剂样品由9味中药制成,成分复杂;该方法操作简单,精密度高,分离度好。(本文来源于《医药导报》期刊2016年S1期）
李欣妍,邹桂欣,尤献民,李国信[7]（2016）在《气管炎丸中野鸢尾黄素含量测定》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定气管炎丸中野鸢尾黄素的含量。方法:色谱柱:DiamosilTMC_(18)色谱柱(New Column250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸-0.5%甲基-β环糊精水溶液(C)为流动相;梯度洗脱;流速:1 m L·min~(-1);柱温:40℃;检测波长:265 nm;进样量:10μL。结果:野鸢尾黄素的进样量在12.8~76.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.79%,RSD为1.1%(n=9)。结论:此方法简便、灵敏、重现性好,可用于气管炎丸中野鸢尾黄素的含量测定。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2016年07期）
李锁,张晓瑞,尤献民,邸子真,李国信[8]（2015）在《小儿咽扁颗粒中野鸢尾黄素和白射干素含量测定方法研究》一文中研究指出目的:建立小儿咽扁颗粒中野鸢尾黄素、白射干素含量的测定方法。方法:L9(34)正交设计优选供试液制备方法,采用XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(B)-0.1%磷酸水溶液(A)梯度洗脱,检测波长为265 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果:野鸢尾黄素、白射干素分别在2.560×10-2~0.6400μg(r=0.9995)和5.240×10-3~0.1310μg(r=1.0000)范围内线性关系良好。精密度、重现性、稳定性的RSD均小于2%,野鸢尾黄黄素及白射干素的平均加样回收率分别为95.93%和96.19%。结论:所采用方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2015年09期）
孟蕾蕾[9]（2015）在《HPLC法同时测定七味清咽气雾剂中苦参碱、射干苷和次野鸢尾黄素的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱、射干苷和次野鸢尾黄素的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbas Stablebond C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成为乙腈(A)-甲醇(B)-0.1%磷酸水溶液(C),梯度洗脱,检测波长为251nm,柱温为30℃,流速为1m L·min-1。结果苦参碱、射干苷和次野鸢尾黄素分别在0.25~125μg·m L-1,0.10~101μg·m L-1,0.12~234μg·m L-1范围呈良好的线性关系,与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为98.5%~100.6%之间。结论本方法可用于测定七味清咽气雾剂中苦参碱、射干苷和次野鸢尾黄素的含量,结果准确,重复性好。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2015年06期）
曾浩涛,李一圣,李文周,邱书奇[10]（2015）在《HPLC法测定咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的含量》一文中研究指出目的建立咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(62∶38),检测波长为265 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素进样量在0.020 52~0.205 2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为97.70%,RSD为2.77%(n=6)。结论本方法准确度高,重现性好,适用于咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的含量测定。(本文来源于《药学研究》期刊2015年02期）
次野鸢尾黄素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素、胡椒碱含量的HPLC方法。方法选用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸为流动相(41∶59),流速为1.0 m L·min-1,柱温为40℃,检测波长为266 nm。结果次野鸢尾黄素和胡椒碱分别在0.010 30~0.309 0μg,0.081 73~2.451 9μg内呈良好的线性关系,相关系数≥0.999 8;加样回收率(n=9)分别为99.7%,100.6%;RSD分别为1.2%,0.9%;样品在24 h内稳定,次野鸢尾黄素和胡椒碱RSD分别为1.6%,0.6%;在测定样品中,次野鸢尾黄素和胡椒碱最低含量分别为每粒0.35,6.4 mg。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为丹绿补肾胶囊的质量控制方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
次野鸢尾黄素论文参考文献
[1].左芳,王光函,姜鸿,汪天青.射干中野鸢尾黄素对合胞病毒感染豚鼠感染后咳嗽及气道炎症的影响[J].辽宁中医杂志.2019
[2].王文鹏,李响明,周永妍,冯玉康,郝鹏彬.HPLC同时测定丹绿补肾胶囊中次野鸢尾黄素和胡椒碱的含量[J].中国现代应用药学.2018
[3].邸子真,杨瑞,吴怡,陶弘武.浊点萃取结合LC-MS/MS法测定野鸢尾黄素对气道炎症模型豚鼠体内花生四烯酸的影响[J].辽宁中医杂志.2017
[4].吕艳妮,付佳,孔利云,韩省力,张涛.细胞膜色谱在线HPLC-IT-TOFMS联用系统筛选分析射干中次野鸢尾黄素的抗EGFR活性作用[J].质谱学报.2017
[5].王晓月,邸子真,王光函,刘晶,张颖.黄芩射干汤中千层纸素A和次野鸢尾黄素的含量测定[J].实用药物与临床.2017
[6].孙朝荣,王廉文.反相高效液相色谱法测定射干合剂中次野鸢尾黄素含量[J].医药导报.2016
[7].李欣妍,邹桂欣,尤献民,李国信.气管炎丸中野鸢尾黄素含量测定[J].辽宁中医杂志.2016
[8].李锁,张晓瑞,尤献民,邸子真,李国信.小儿咽扁颗粒中野鸢尾黄素和白射干素含量测定方法研究[J].辽宁中医杂志.2015
[9].孟蕾蕾.HPLC法同时测定七味清咽气雾剂中苦参碱、射干苷和次野鸢尾黄素的含量[J].中国药物警戒.2015
[10].曾浩涛,李一圣,李文周,邱书奇.HPLC法测定咽喉清口含片中次野鸢尾黄素的含量[J].药学研究.2015