论文摘要
目的分析抗磷脂综合征(APS)的临床特点、实验室检查和治疗方法，提高对本病的认识。方法对诊断明确、资料完整的12例APS患者的临床特点进行回顾性分析。结果12例患者中，男女比为1：5。共有原发性APS3例和继发性APS9例，在继发性APS中继发于自身免疫性疾病者9例(100％)，其中系统性红斑狼疮6例(66.7％)，干燥综合征2例(22.2％)，类风湿关节炎1例(11.1％)。12例APS患者中有8例发生血栓事件(66.7％)，共17例次，以下肢深静脉(7例次，41.1％)，上肢深静脉(4例次，23.5％)，神经系统(3例次，17.6％)多见。8例有生育史的女性患者中，5例(62.5％)有病态妊娠史。12例APS患者中有10例(83.3％)血小板减少。12例患者中全部(100.0％)抗心磷脂抗体(aCL)阳性。结论APS多见于女性患者，继发性APS临床中多见，以血栓形成、病态妊娠、血小板减少和aPL阳性为特点；血栓好发部位为深静脉、神经系统等。抗血小板和长期抗凝是主要的治疗方法。