论文摘要
[背景与目的] 肺癌是严重威胁人类生命健康的疾病之一,流行病学资料显示,二十世纪九十年代,肺癌占我国城市人口死亡的第一位,在农村占第三位。主要原因是大多数肺癌患者发现时已到中晚期,目前对肺癌的治疗手段仍然是手术、放疗、化疗,副作用大,且总的5年生存率仅为13%。研究表明,肺癌的发生主要是由于癌基因的激活和抑癌基因的失活而导致的细胞生长失控引起的。因此,探讨肺癌发生的分子基础,从基因水平寻找预防、诊断和治疗肺癌的新思路就显得尤为重要。FHIT基因是近几年发现的一个新的抑癌基因,其在多种肿瘤早期甚至在不典型增生等癌前病变阶段发生异常的频率就已很高,因此被认为是一个很有临床应用潜力的预防、诊断和治疗的靶基因。但其作用机制、作用通路还不甚清楚,FHIT基因及其表达蛋白与增殖/分化、凋亡等调控网络中的其它重要肿瘤相关基因（如P21,P16,Rb,CDK,PCNA等）关系均有待探讨。本研究采用免疫组织化学方法,研究肺良性病变和肺癌组织中FHIT、P21WAF/CIP、PCNA的表达及其相关性,探讨FHIT在非小细胞肺癌发生发展中的作用,为肺癌的基因诊断、治疗及预防提供理论基础。 [材料与方法] 实验组为手术切除并经病理确诊的非小细胞肺癌标本80例,其中男50例,女30例;年龄20-79岁,平均年龄59.25±6.78岁,其中大于等于60岁的患者
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