Lewis酸催化的碳碳键及碳杂原子键的形成反应的研究

论文摘要

过渡金属催化的碳-碳键和碳-杂原子键形成的有机反应是制备生物分子、药物以及天然化合物等方面的基础和非常行之有效的方法。铁盐作为一种可选择性且很有前景的催化剂运用在很多有机转化中,特别是碳-碳键的形成反应中。使用铁盐做为催化剂的这些反应一般都具有低成本、实用性强、环境友好等优点,并且这类反应往往非常高效快速,反应条件温和。受此结果引导,我们将研究重点集中在铁催化的碳-碳键和碳-杂原子键的形成反应上,由此拓展,我们还开发了锰、铟等便宜的过渡金属参与的一些类似的有机反应。研究生期间我的研究方向主要分为以下三个部分:1.锰（Ⅱ）催化的邻卤苯甲酰氯和镁试剂的偶联的串联反应。我们发展了一种“一锅煮”合成一类酮的方法,在该类酮中苯环上和酰基上的基团是相同的,反应所需条件比较温和,得到的收率也令人满意。2.铁（III）催化的β-二酮类化合物的取代和加成反应。我们发现铁催化的β-二酮类化合物和醇类的取代反应,以及β-二酮类化合物和烯类的加成反应。这两类反应非常具有原子经济性,并且很好的体现了FeCl3作为催化剂诸多优点。该类反应作为一种形成C-C键的方法,是非常方便和实用的。3.铟（III）催化烯类和1,3-二羰基化合物、酚、羧酸、胺的加成反应。我们开发的一种新型的InCl3作为催化剂催化亲核试剂和各种烯的加成反应。该方法提供了一种运用简单便宜的催化剂发生加成反应,反应过程中生成了新的碳-碳键和碳-杂原子键。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 前言
• 第一节 Kumada 反应
• 第二节 Grignard 试剂的自偶联反应
• 第三节 碳-杂原子键形成的偶联反应
• 第四节 Friedel-Crafts 反应
• 第五节 Trost-Tsuji 反应
• 第六节 烯类的加成反应
• 参考文献
• 第二章 锰（Ⅱ）催化的邻卤苯甲酰氯和镁试剂的串联偶联反应
• 第一节 引言
• 第二节 实验探讨与结论
• 2.1 反应条件的筛选与优化
• 2.2 反应底物的拓展
• 2.3 结论
• 第三节 实验操作
• 3.1 仪器与试剂
• 3.2 操作步骤
• 3.2.1 有机金属试剂反应的典型步骤
• 3.2.2 邻卤苯甲酰氯和二烷基发生串联反应的典型步骤
• 3.2.3 邻卤苯甲酰氯和二芳基发生串联反应的典型步骤
• 第四节 产物数据
• 参考文献
• 第三章 铁（III）催化的β-二酮类化合物的取代和加成反应
• 第一节 引言
• 第二节 实验探讨与结论
• 2.1 铁（III）催化的醇与β-二酮类化合物的取代反应
• 2.1.1 反应条件的筛选有优化
• 2.1.2 反应底物的拓展
• 2.1.3 反应机理的研究
• 2.2 铁（III）催化的烯类与β-二酮类化合物的加成反应
• 2.2.1 反应条件的筛选有优化
• 2.2.2 反应底物的拓展
• 2.3 结论
• 第三节 实验操作
• 3.1 仪器与试剂
• 3.2 实验步骤
• 第四节 产物数据
• 参考文献
• 第四章 铟（III）催化烯类和1,3-二羰基化合物、胺、酚、羧酸的加成反应
• 第一节 引言
• 第二节 实验探讨与结论
• 2.1 铟（III）催化烯类和1,3-二羰基化合物的加成反应
• 2.1.1 反应条件的筛选与优化
• 2.1.2 反应底物的拓展
• 2.2 铟（III）催化烯类和胺、酚、羧酸的加成反应
• 2.2.1 铟（III）催化烯类和胺的加成反应
• 2.2.2 铟（III）催化烯类和酚的加成反应
• 2.2.3 铟（III）催化烯类和羧酸的加成反应
• 2.3 结论
• 第三节 实验操作
• 3.1 仪器与试剂
• 3.2 操作步骤
• 第四节 产物数据
• 参考文献
• 产物数据一览表
• 已发表和拟发表的论文目录
• 致谢