一、惠普系列超声维修方法（论文文献综述）
张良才,王艳丽,何艳[1]（2012）在《胎儿监护仪使用维护问与答》文中认为胎儿监护仪是孕妇产前或生产过程中最常用的监测设备,临床医护人员在使用过程中常常遇到一些非软、硬件问题和故障,进而产生某些疑虑甚至影响正常操作和使用,下面以原惠普医疗仪器50A系列和现飞利浦医疗仪器M2922A为例,并以问答
王新宇,毛维轩,王晓玲[2]（2011）在《腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值》文中进行了进一步梳理目的探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的螺旋CT表现及诊断价值。材料和方法回顾性分析20例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料。结果 20例中,肿瘤最大平均直径为10.5cm。肿瘤形态不规则伴明显分叶,坏死部分占肿瘤体积的大部分,病灶呈浸润性生长。5例肿瘤内可见钙化,3例肿瘤见出血灶,3例肿瘤有脂肪成分。增强扫描肿瘤强化较明显,所谓轨道样强化4例。重建后肿瘤定位准确18例。结论螺旋CT对腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（MFH）有一定的诊断价值。
韩春生,胡春华,杨庆忠,韩煦[3]（2010）在《医用B超诊断仪》文中研究表明本文主要介绍医用B超诊断仪的结构,工作原理及维修。
凌岚岚[4]（2009）在《飞利浦病人监护产品营销战略研究》文中研究说明随着中国经济的快速发展和市场化水平的不断深入,同行企业之间的竞争日益激烈,医疗器械行业由于其行业专业性较强,在九十年代,大型跨国企业一直垄断着关键技术并占据着绝大部分的市场份额。进入21世纪后,随着制造业技术的不断发展,出现了众多国有医疗器械企业,尤其以深圳的医疗器械企业为代表。他们从低端产品开始,占据了坚实中国病人监护仪的低端市场,而且正在稳步向中、高端市场发展,从生产规模、市场销售、售后维修等系列环节上已经具备了相当的实力,而且价格也具有非常大的优势,对跨国企业造成了比较大的威胁。2008年,世界经济遭遇了又一次风暴,国际方面:全球金融危机继续扩散和蔓延,世界经济进入全面衰退期,各个企业都受到了很大的影响。在国内,中国经济总体来说还在稳步发展,但由于受到金融危机和自然灾害等一系列因素的影响,经济增速有所放缓,进入周期性回落的运行阶段,同时也进入到一个经济结构调整压力空前加大的阶段。在这种环境下,如何制定适合本企业未来发展的市场营销战略?飞利浦公司正面临着这样的问题:作为一家跨国医疗器械企业,飞利浦公司凭借着产品的优良性能和完善的售后服务,一直占据着医疗器械行业的销售额的前三位,然而,随着国有医疗器械企业的出现,公司的业务增长受到了很大影响,甚至一度出现了下降。于此同时,我国政府对医疗设备的投入以每年13%的速度增长,尤其是公司之前没有涉足的低端医疗设备市场,这些市场的发展空间更是巨大。如何寻求能兼顾高中低端市场特点的营销策略,在基础医疗市场的盛宴上分享一道大餐是飞利浦公司公司当前需要探讨的问题。本文希望通过对飞利浦公司营销战略策略的研究,结合差异化营销理论与方法,为其指出问题的所在并提出相应的解决方案,同时也为其他企业开拓市场、回避竞争、提高核心竞争力提供一些参考。本文运用PEST模型、五力模型和内外部因素评价矩阵等工具对企业所处的内外部环境进行分析,找出影响企业发展的因素。用SWOT矩阵分析了企业所面对的机会、威胁、优势和劣势,明确了未来企业的发展方向。结合企业的愿景和使命提出了差异化战略的思路。运用价值分析,价值曲线对企业未来发展中的各项关键元素进行取舍。最后导入平衡记分卡,规划了企业在财务、客户、内部流程以及学习成长等4个方面的绩效指标体系,确保在今后各项经营活动中始终贯穿企业战略规划、实现企业的战略目标。
姚翔,张良才[5]（2003）在《惠普系列超声维修方法》文中认为
李怡辰[6]（2020）在《活性炭吸附低浓度油气及其微波-真空再生工艺的研究》文中认为活性炭吸附法可以吸附大部分油气中的挥发性有机物（VOCs）,是油气回收技术中最常见的方法之一。目前,活性炭吸附法在油气回收工艺中多与其他处理技术进行组合,用于强化处理低浓度油气。当活性炭吸附饱和后,多采用真空解吸再辅以热空气吹扫的方式进行再生处理,但该再生方式存在油气解吸率低、活性炭再生不彻底和处理成本高等问题。微波再生法是一种基于热再生法而发展起来的高效、环保的新兴再生技术,具有快速加热、能耗较低、操作简单等诸多优势,相关研究表明微波再生法对吸附剂的损耗较少,能较好地恢复其吸附性能。因此,本论文针对吸附处理低浓度油气达到饱和的活性炭,通过引入微波再生法探寻适用于载油气活性炭的再生工艺。本文选取了三种溶剂回收型活性炭（RAC-1、RAC-2和RAC-3）作为油气吸附剂,以92#汽油油气为目标吸附质,结合BET表征方法,考察了25℃下活性炭对油气的动态吸附性能以及活性炭性质对油气吸附的影响。研究结果如下:（1）RAC-1和RAC-2的比表面积相近,均高于RAC-3,而RAC-1的微孔含量更高,在0.8～2 nm的孔径分布更广。（2）在吸附浓度为50 mg/L的吸附实验中,RAC-1的穿透吸附量比RAC-2高出38.5%,而约为RAC-3的2.1倍;在吸附浓度为25～350 mg/L的吸附平衡实验中,在各个浓度下RAC-1的平衡吸附量均高于RAC-2和RAC-3,表明活性炭RAC-1对低浓度油气的吸附性能更优。（3）Logistic模型对吸附实验数据的拟合效果理想（R2≥0.995）,而Yoon-Nelson模型更适用于描述C/C0达到0.6之前的油气吸附过程。本文基于第二章的实验结果优选出RAC-1,在微波功率120 W,活性炭用量8 g的条件下,研究了微波-真空耦合再生工艺的多种操作模式对载油气活性炭的脱附再生效果,操作方式分别为连续式微波-真空脱附（模式一）、间歇式微波-真空恒温脱附（模式二（1））和间歇式微波-真空恒温脱附辅以氮气间歇式破真空（模式二（2））。结果表明,最佳的操作模式及工艺条件为模式二（2）中的循环抽真空4.5 min-破真空0.5 min,以下简称“模式二（2）-c”。在该工艺条件下,活性炭的床层温度维持在115～130℃,经过60 min的脱附再生后,脱附率为93.33%,高于模式二（1）的脱附率85.42%。结合BET、SEM、FTIR等方法对活性炭的表征结果得知,再生后活性炭的比表面积和微孔含量均比原炭略有下降,但其炭骨架清晰有序,孔隙结构恢复良好,而活性炭表面的酸性含氧官能团减少,更利于油气吸附。同时,模式二（2）-c再生活性炭的表征参数与原炭差异更小,表明该模式对活性炭的再生效果更优。本文将微波-真空耦合再生工艺与常规真空再生工艺进行了对比分析,以验证和评价微波-真空再生工艺的优越性。研究结果表明:（1）在相同的真空度（-0.088 Mpa）下,微波辐射下的真空脱附率远大于常温真空脱附（2.50%）和常规加热120℃-真空脱附（62.92%）,表明单一真空再生的方法难以满足饱和吸附低浓度油气活性炭的再生需求,提高脱附温度可有效提升脱附效率,而微波加热可对吸附质进行选择性加热,可以提高油气的解吸速率。（2）模式二（2）-c的整体脱附浓度高于其他再生方式,脱附期间的活性炭床层温度适中,可避免活性炭出现过高温损耗,有利于油气回收和活性炭再生;在脱附过程中通过间歇式通入氮气进行破真空处理,可进一步提升再生效果。（3）在单次脱附过程中,微波-真空再生工艺模式二（2）-c的单位油气回收量的成本为0.173元/g,约比常规加热-真空再生工艺降低50.4%,比模式二（1）约减少6.0%。综上所述,从油气回收、活性炭再生性能及节约能耗等方面考虑,采用微波-真空耦合再生工艺,运用间歇式微波-真空恒温脱附,进行循环抽真空4.5 min,以氮气破真空0.5 min的再生方法是适用于载油气活性炭的最佳再生操作方式。
胡荣耀[7]（2019）在《医院医学装备管理系统的设计与应用》文中提出伴随国民经济的飞速发展,我国的医疗机构无论在数量上还是在规模上都有飞速的发展,医学装备的数量迅速增大,医学装备的质量也快速提升,但是医学装备管理在信息化方面还缺少应有的建设和发展。目前多数医院医学装备的管理还处于原始无序化、手工化的阶段,一些大型医院仅仅借助办公自动化软件,采取手工录入式的管理方式,或者在医院原有的HIS系统上增加一些粗浅的装备管理功能来进行管理。然而医院的等级评审和JCI认证对医学装备的管理都提出了新的要求,其中都明确提出要把医学装备的管理纳入信息化平台之中。为此我们组建了项目组,参照《三级甲等医院评审标准细则》,结合本人就职的一家准三级甲等综合性医院装备管理模式中存在的问题的分析,开发出了一套医学装备管理系统。本系统的目的是提供一套完整的医学装备全寿命的管理平台,其中包括“装备的采购管理”,“资产台账管理”、“装备维修维护管理”、“装备的质控管理”、“供应商管理”、“效益分析管理”“微信平台的移动管理”、“重点装备的实时监控管理”等。本系统采用B/S架构,应用当前流行的C#语言和SQL sever2012数据库进行开发,融入微信移动平台技术,硬件上采用了电流监控模块和RFID电子标签来对重点装备进行实时监控。最终开发完成的系统通过了严格的运行测试,测试结果表明:系统运行稳定,结构合理,基本上达到了初期的设计目标,即对医院的医学装备进行“科学化、规范化、全程化、精细化”管理,同时此系统也将为医院顺利的通过等级医院评审和JCI医院认证提供帮助。
汤沁民[8]（2019）在《基于QFD理论的超声切削主轴研发》文中提出Nomex蜂窝材料是一种性能优良的多孔纤维复合材料,被广泛应用于航空航天领域以及一些民用工业领域。采用传统的数控铣削方式获得的Nomex蜂窝零件表面质量差,且在加工时会产生大量粉尘,而采用超声切削加工的方式制造Nomex蜂窝零件能很好地避免上述问题。目前我国的超声加工装备主要依靠进口,在价格与技术上受到了很大的制约,对我国航空航天事业的发展十分不利。研发拥有自主知识产权的超声切削加工机床及其关键部件,对提高我国的超声加工装备制造水平,具有非常重要的意义。在此背景下,结合某企业的生产工程需求,本文开展了超声切削加工机床核心部件——超声切削主轴的研发工作。为了提高超声切削主轴设计质量,缩短超声切削主轴的研发周期,加快国产超声切削机床的研发进度,在质量功能展开（QFD）理论的指导下,以客户需求为出发点,将质量控制融入到产品研发的每一环节,确保最终所得超声切削主轴能满足客户需求。论文的具体研究内容包括:（1）阐述超声切削主轴的研究背景与意义。介绍超声切削装备的国内外研究现状;在研读国内外相关文献的基础上,对QFD理论与应用作了全面的回顾与总结,为本文的研究提供方法论上的指导。（2）基于QFD的超声切削主轴的产品规划与方案设计。利用亲和图法（KJ）对超声切削主轴的客户需求进行整理与分类后采用层次分析法（AHP）对其重要度进行分析并排序;根据QFD方法将客户需求转换成技术特征并采用独立配点法对技术特征的的重要度进行分析与排序;再结合技术特征的自相关性进行分析,制定了基于客户需求的超声切削主轴产品规划;在产品规划的指导下,对超声切削主轴进行功能模块划分以及各模块的方案设计。（3）超声切削主轴关键零部件的质量规划与工艺规划。对主轴产品规划中的技术特征进一步展开,获得变幅杆、锥形法兰、空心主轴、内轴套、外轴套等主要零部件的质量特性。以空心主轴为例,对影响主轴关键性能的关键零件质量特性进行展开,并结合失效模式与影响分析方法（FMEA）,对关键加工工艺进行了 FMEA分析,将产品设计阶段的技术要求转化成产品生产阶段的工艺要求。（4）超声切削主轴样机试制与关键性能测试。试制超声切削主轴样机,并构建相应的电控系统。对超声切削主轴样机的谐振频率、刀具输出振幅、主轴——刀具回转精度这几个关键性能进行测试与分析,为在量产前进一步优化产品的设计、工艺、生产规划奠定基础。
王晓华[9]（2018）在《深圳MRY公司医用超声产品巴西市场营销策略分析》文中研究表明医疗器械行业是一个关乎人们生命健康发展水平的行业。医用超声产品作为医疗器械行业的一个重要构成,是衡量一个国家医疗器械行业发展水平的重要砝码。近二十多年来,中国的医用超声产品发展迅速,中国的医用超声产品已经不再像过去那样依赖进口。不仅如此,越来越多的中国医用超声厂家开始进军国际市场。作为金砖国家之一的巴西,人口规模庞大,政治经济大环境良好,是中国企业应该重点关注的市场。本文基于作者对深圳MRY公司的相关了解,通过各种市场营销战略的分析模型来对深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场营销策略进行研究,重点研究了深圳MRY公司医用超声产品巴西市场的发展路径选择。本论文首先运用分析模型对深圳MRY公司在巴西市场所处的宏观环境、行业环境和微观环境进行分析,从而试图找出影响企业在巴西市场营销活动的因素,再分析医用超声行业的业态和竞争情况,从而确定企业在巴西市场能够选择的发展道路。运用SWOT分析矩阵,结合公司实际情况,选择在巴西市场符合公司利益的营销策略。运用STP理论分析深圳MRY公司在巴西市场能够选择的细分市场,在此基础上,通过4PS理论为企业设计不同的营销组合策略。最后针对策略实施中可能出现的问题,提出一系列控制保障方案。深圳MRY公司作为国内重要的医用超声产品制造商,如何在巴西市场进行精准的市场定位,快速提升市场份额,是其全球化战略的一块重要拼图。作者通过一系列调研和考察,总结出了深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场的营销策略,并提出了诸多保障措施防范风险,以便帮助企业能够在巴西市场更好地发展。也希望能为其它国内医疗器械企业在巴西市场的拓展提供有价值的借鉴。
杜淑媛[10]（2015）在《水产品中危害物胶体金免疫层析毛细管检测技术的研究》文中进行了进一步梳理胶体金免疫层析技术是以胶体金作为示踪标记物,基于抗原抗体特异性结合的一类快速检测技术,具有操作方便、检测快速、标记物稳定、成本低、对检测人员要求不高等优点,广泛应用于医疗诊断、食品安全、环境监测等领域的定性和定量检测。胶体金免疫层析技术的载体以硝酸纤维素膜（NC）为主,但由于其生产工艺复杂很难控制产品的结构差异；膜孔径、样品体系、点样环境（温度、湿度）、封闭情况、储存条件等均对蛋白质与膜的结合产生影响；另外硝酸纤维素膜的材质较脆在操作过程中易碎、易折和产生划痕等,因此检测过程中易出现拖带、显色不均匀的现象致使免疫层析技术的灵敏度、稳定性受到影响,检测成本降低的空间较小。因此建立一种基底材质稳定、成本低廉、便于操作的免疫层析快速检测方法为目前研究的热点。本文采用廉价易得、表面均一光滑、透光性好、耐高温、耐高离子强度清洗的玻璃材质作为载体,建立了一种以玻璃毛细管为基底,以胶体金为标记示踪物,利用抗原抗体的特异性结合实现对目标物的检测的新技术,并对其检测性能进行了分析,将免疫层析技术成功的转移至毛细管中进行,命名为胶体金免疫层析毛细管（capillary immunochromatographic assay CICA）。论文的主要研究结果如下：本论文首先利用柠檬酸钠还原法制备了3种不同粒径的胶体金粒子,在最优条件下制备了胶体金标记抗体复合物。最终根据胶体金标记抗体复合物的稳定性、抗原结合能力选择13nm的胶体金粒子标记抗体制备免疫检测探针用于后续的实验。对清洗活化后的玻璃毛细管使用γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTMS）进行修饰,将包被原和二抗共价结合在毛细管的特定位置作为检测区和质控区,组装了新型的用于小清蛋白快速检测的免疫层析毛细管。对毛细管的修饰时间和检测条件进行了优化,利用最优条件下制备的免疫层析毛细管实现对鱼类的主要过敏原小清蛋白的检测,其视觉检测限为70ng mL-1,半定量检测限为40 ng mL-1。对新建方法的检测性能进行分析,并对多种实际样品进行检测,表明免疫层析毛细管具有结构简单、稳定性、重复性和特异性好等优点。为验证新建胶体金免疫层析毛细管的普遍适用性,研究其是否适合用于对灵敏度要求较高,样品基质更复杂的小分子物质的检测。参照免疫竞争的原理将呋喃唑酮代谢物的包被原（AOZ-OVA）和羊抗鼠二抗分别共价固定在修饰后的毛细管的特定区域为检测区和质控区,对毛细管壁的非特异性结合位点封闭后便组装成功了用于呋喃唑酮代谢物快速检测的CICA。对毛细管的修饰方法和检测方法进行了详细的优化,在最优条件下其视觉检测限为0.65 ng mL-1,使用平板扫描仪进行半定量测试其检测限为0.26 ng mL-1,包括样品前处理的整个检测过程在2h内可以完成。该方法呈现出对小分子检测优异的灵敏度、重复性、选择性,并成功用于多种实际样品的检测。以玻璃材质为基底为免疫层析检测方法的再生提供了可能,也是降低生产成本提高检测稳定性、重复性和特异性的有效手段。首先优选出适合免疫层析毛细管的解离液：含1%（v/v）DMSO和5%（w/v）SDS的0.1M甘氨酸-盐酸（pH2.8）缓冲液。对影响再生的条件进行优化,得出最佳的解离条件为：显色后60min内进行解离,解离温度为20℃,解离时间为5min。在最优条件下用于呋喃唑酮代谢物检测的免疫层析毛细管可再生3次,且再生后的灵敏度和稳定性不受影响。玻璃材料具有表面光滑、耐高温、耐高离子强度清洗等优点,但要将蛋白质固定在其表面首先需要经过修饰。本研究探讨了玻璃毛细管表面经过氨基、环氧基、醛基等基团的修饰方法。通过手臂或树枝状大分子修饰的毛细管使固定其上的生物材料分子伸出基底有利于维持空间形态,更易于抗原抗体的结合,使免疫层析毛细管呈现出更优异的稳定性。修饰方法对灵敏度和再生性影响不大。优选出最佳的储存条件为4℃下于PBS液体中储存。本文以玻璃毛细管为基底成功组装了CICA,并对其组建条件进行了详细优化。实现了对水产品中的大分子和灵敏度要求较高的小分子的检测；对再生性能进行了研究,对适宜构建免疫层析毛细管的修饰方法进行探讨。目前建立的免疫层析毛细管方法具有较好的灵敏度、稳定性和重复性,为免疫层析快速检测方法拓宽了思路,为建立高灵敏度、高稳定性的方法奠定了理论和操作基础。
二、惠普系列超声维修方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、惠普系列超声维修方法（论文提纲范文）
（2）腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（4）飞利浦病人监护产品营销战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 本课题的研究背景 |
| 本课题的研究意义 |
| 本课题研究的思路及主要内容 |
| 本章小结 |
| 第一章 飞利浦医疗系统外部环境分析 |
| 1.1 宏观环境因素分析 |
| 1.1.1 经济环境 |
| 1.1.2 政治法律环境 |
| 1.1.3 技术环境 |
| 1.1.4 社会、文化、人口和地理环境 |
| 1.1.5 宏观环境PEST 分析 |
| 1.2 病人监护仪的市场分析 |
| 1.2.1 病人监护仪的市场背景 |
| 1.2.2 监护产品消费需求的变化 |
| 1.2.3 监护产品的技术发展趋势 |
| 1.3 行业竞争因素分析 |
| 1.3.1 行业内竞争者分析 |
| 1.3.1.1 GE 医疗 |
| 1.3.1.2 德尔格医疗 |
| 1.3.1.3 深圳迈瑞医疗 |
| 1.3.1.4 深圳金科威实业有限公司 |
| 1.3.1.5 美国太空 |
| 1.3.1.6 总结 |
| 1.3.2 供应商的讨价还价能力 |
| 1.3.3 购买者的讨价还价能力 |
| 1.3.4 潜在竞争者进入的能力 |
| 1.3.5 替代品的替代能力 |
| 1.3.6 波特五力模型分析 |
| 1.4 合作者分析 |
| 1.5 外部环境综合评价 |
| 第二章 飞利浦医疗系统内部环境分析 |
| 2.1 飞利浦医疗系统基本概况 |
| 2.1.1 飞利浦电子集团概况 |
| 2.1.2 飞利浦在中国的业务概况 |
| 2.1.3 飞利浦医疗系统的发展历程 |
| 2.1.4 飞利浦医疗系统心电监护产品部概况 |
| 2.2 组织架构分析 |
| 2.3 人力资源和人事管理分析 |
| 2.4 产品技术优势分析 |
| 2.4.1 产品线介绍 |
| 2.4.2 技术优势 |
| 2.5 销售管理 |
| 2.6 市场分析 |
| 2.6.1 市场细分 |
| 2.6.2 目标市场选择 |
| 2.6.3 市场定位 |
| 2.7 现有营销策略 |
| 2.7.1 产品策略 |
| 2.7.2 价格策略 |
| 2.7.3 渠道建设 |
| 2.7.4 市场推广策略 |
| 2.7.5 客户关系管理 |
| 2.8 对市场营销产生影响的其他内部因素分析 |
| 2.8.1 品牌管理 |
| 2.8.2 供应链 |
| 2.9 内部环境因素综合评价（IFE 矩阵） |
| 2.10 飞利浦监护产品SWOT 分析 |
| 2.11 本章小结 |
| 第三章 飞利浦医疗系统营销面临的问题及根源分析 |
| 3.1 飞利浦当前的营销策略及问题指出 |
| 3.1.1 产品 |
| 3.1.2 价格 |
| 3.1.3 渠道 |
| 3.1.4 客户关系的维护 |
| 3.1.5 供应链 |
| 3.2 飞利浦医疗系统营销中问题的根源分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 飞利浦医疗系统营销策略的调整 |
| 4.1 营销理念的调整：从传统营销到差异化营销 |
| 4.2 价值分析在差异化营销中的运用 |
| 4.2.1 飞利浦医疗系统高端市场的价值分析及新价值曲线塑造 |
| 4.2.2 飞利浦医疗系统中端市场的价值分析及新价值曲线塑造 |
| 4.2.3 飞利浦医疗系统低端市场的价值分析及新价值曲线塑造 |
| 4.3 差异化营销带出新的市场细分理念 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 飞利浦医疗系统差异化营销方案与实施控制 |
| 5.1 差异化营销的指导思想 |
| 5.2 产品差异化 |
| 5.2.1 产品线 |
| 5.2.2 信息化概念 |
| 5.2.3 产品质量 |
| 5.3 价格差异化 |
| 5.3.1 定价策略 |
| 5.3.2 报价策略 |
| 5.4 渠道差异化 |
| 5.4.1 渠道选择 |
| 5.4.2 渠道评估 |
| 5.4.3 渠道激励 |
| 5.4.4 渠道调整 |
| 5.5 服务差异化 |
| 5.5.1 客户服务系统 |
| 5.5.2 售后服务渠道 |
| 5.5.3 客户满意度调查 |
| 5.6 人员 |
| 5.6.1 顾问式销售 |
| 5.6.2 专业性 |
| 5.7 飞利浦病人监护仪营销战略 |
| 第六章 飞利浦医疗系统监护仪差异化营销方案的实施控制 |
| 6.1 飞利浦医疗系统监护仪差异化营销策略实施的指导思想 |
| 6.2 平衡计分卡（BSC）的导入 |
| 6.3 平衡计分卡在飞利浦监护仪差异化营销方案实施中的应用 |
| 6.3.1 战略图的设计和使用 |
| 6.3.2 平衡计分卡应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）活性炭吸附低浓度油气及其微波-真空再生工艺的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 挥发性油气概述 |
| 1.2.1 挥发性油气的组成及危害 |
| 1.2.2 加油站油气的排放特征 |
| 1.3 吸附技术在油气回收中的应用 |
| 1.3.1 吸附技术及其相关组合工艺 |
| 1.3.2 油气回收的常见吸附剂 |
| 1.4 油气回收吸附剂的再生技术 |
| 1.4.1 传统加热再生法 |
| 1.4.2 超声波再生法 |
| 1.4.3 超临界流体再生法 |
| 1.4.4 真空解吸再生法 |
| 1.4.5 微波辐射再生法 |
| 1.4.6 微波-真空联用再生法的引入 |
| 1.5 论文的研究思路、创新点及研究内容 |
| 1.5.1 研究思路 |
| 1.5.2 论文创新点 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第二章 活性炭对汽油油气的动态吸附特性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 动态吸附实验装置 |
| 2.2.3 实验方法及操作流程 |
| 2.2.4 活性炭的比表面积及孔结构测定 |
| 2.2.5 动态吸附模型 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 活性炭的比表面积及孔结构性质分析 |
| 2.3.2 活性炭对汽油油气的吸附容量比较 |
| 2.3.3 活性炭对汽油油气的吸附等温线测定 |
| 2.3.4 活性炭对汽油油气的吸附动力学分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 载油气活性炭的微波-真空再生工艺研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 脱附实验装置 |
| 3.2.3 再生系统的安全性说明 |
| 3.2.4 实验方法及操作流程 |
| 3.2.5 活性炭脱附性能指标的计算 |
| 3.2.6 活性炭的表征方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 物料用量对活性炭温升的影响 |
| 3.3.2 微波功率对活性炭温升的影响 |
| 3.3.3 连续式微波辐射-真空脱附模式的脱附性能分析 |
| 3.3.4 间歇式微波辐射-真空恒温脱附模式的脱附性能分析 |
| 3.3.5 吸附前后与再生后活性炭的表征分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 微波-真空与常规真空的再生工艺比较 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 脱附实验装置 |
| 4.2.3 程序升温脱附理论 |
| 4.2.4 实验方法及操作流程 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 汽油油气在活性炭上的脱附活化能 |
| 4.3.2 微波/常规加热对活性炭的真空脱附性能分析 |
| 4.3.3 微波/常规加热-真空再生工艺的实用性比较 |
| 4.3.4 微波/常规加热-真空再生工艺的经济性比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）医院医学装备管理系统的设计与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文研究内容及意义 |
| 1.4 论文组织结构 |
| 第二章 医学装备管理的需求分析 |
| 2.1 系统需求概述 |
| 2.2 系统的功能需求分析 |
| 2.2.1 医学装备的申购与论证管理需求 |
| 2.2.2 医学装备的资产管理需求 |
| 2.2.3 医学装备的维修与维护保养管理需求 |
| 2.2.4 医学装备的效益分析需求 |
| 2.2.5 医学装备的计量管理需求 |
| 2.2.6 供应商维保单位的管理需求 |
| 2.2.7 综合自动提醒功能的需求 |
| 2.2.8 移动终端的管理需求 |
| 2.2.9 急救及生命支持类装备的实时监控需求 |
| 2.3 系统用户角色需求分析 |
| 2.4 非功能性需求分析 |
| 2.4.1 良好的用户界面需求 |
| 2.4.2 系统的可用性需求 |
| 2.4.3 系统的可靠性需求 |
| 2.4.4 系统的性能需求 |
| 2.4.5 系统的安全性需求 |
| 2.4.6 系统的兼容性需求 |
| 2.4.7 系统的维护性需求 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 医学装备管理系统设计 |
| 3.1 系统开发相关技术与工具 |
| 3.2 医学装备管理系统的功能设计 |
| 3.2.1 系统管理模块 |
| 3.2.2 医学装备的采购管理模块 |
| 3.2.3 医学装备的基本信息管理模块 |
| 3.2.4 医学装备的维修与维护模块 |
| 3.2.5 医学装备的效益分析模块 |
| 3.2.6 特殊类装备管理模块 |
| 3.2.7 供应商管理模块 |
| 3.2.8 微信移动管理模块 |
| 3.3 数据库设计 |
| 3.3.1 部分E-R模型图 |
| 3.3.2 数据库表的结构 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 医学装备管理系统的实现 |
| 4.1 系统开发的配置环境 |
| 4.2 网络拓扑架构的实现 |
| 4.3 管理系统关键功能模块的实现 |
| 4.3.1 登录窗体的实现 |
| 4.3.2 主窗体的实现 |
| 4.3.3 基础设置的实现 |
| 4.3.4 医学装备的申购管理的实现 |
| 4.3.5 资产管理的实现 |
| 4.3.6 维修管理模块的实现 |
| 4.3.7 微信管理功能的实现 |
| 4.3.8 重点装备实时监控的实现 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 系统的应用测试 |
| 5.1 系统测试的方法 |
| 5.2 系统的功能测试 |
| 5.2.1 系统登录功能测试 |
| 5.2.2 功能模块测试 |
| 5.3 系统压力测试 |
| 5.4 兼容性测试 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.1.1 本文主要完成的以下几点工作 |
| 6.1.2 项目系统使用前后对比 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（8）基于QFD理论的超声切削主轴研发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 超声切削加工装备国内外研究现状 |
| 1.2.2 质量功能配置的国内外研究现状 |
| 1.3 本文主要研究内容 |
| 第二章 质量功能展开理论及其应用 |
| 2.1 QFD的基本概念与基本原理 |
| 2.2 QFD的基本工具——质量屋 |
| 2.2.1 质量屋结构 |
| 2.2.2 质量屋的建立过程 |
| 2.3 QFD应用的研究 |
| 2.3.1 QFD应用的基本模式 |
| 2.3.2 QFD的应用时机 |
| 2.3.3 QFD的应用效果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于QFD的超声切削主轴产品规划与方案设计 |
| 3.1 超声切削主轴客户需求及其重要度分析 |
| 3.1.1 超声切削主轴的客户需求分析 |
| 3.1.2 超声切削主轴的客户需求重要度分析 |
| 3.2 超声切削电主轴技术特征展开及其重要度分析 |
| 3.2.1 技术特征的展开 |
| 3.2.2 技术特征的重要度分析 |
| 3.3 产品规划质量屋的绘制 |
| 3.4 超声切削主轴的方案设计 |
| 3.4.1 超声切削主轴功能模块的划分 |
| 3.4.2 各功能模块的实现方案设计 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 超声切削主轴零件的质量规划与工艺规划 |
| 4.1 超声切削主轴的结构简介 |
| 4.2 超声切削主轴主要零件的质量规划 |
| 4.3 关键零件的加工工艺规划及关键工艺的FMEA分析 |
| 4.3.1 超声切削主轴关键零件的制造工艺规划 |
| 4.3.2 关键工艺的FMEA分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超声切削主轴样机试制与关键性能测试 |
| 5.1 超声切削主轴样机试制 |
| 5.1.1 超声刀具组件的装配与调整 |
| 5.1.2 超声切削主轴样机装配 |
| 5.1.3 超声切削主轴样机电控系统构建 |
| 5.2 主轴的超声振动系统谐振频率测试 |
| 5.2.1 试验装置 |
| 5.2.2 试验方案 |
| 5.2.3 试验数据及结果分析 |
| 5.3 超声刀具输出振幅测试 |
| 5.3.1 试验装置 |
| 5.3.2 试验方案 |
| 5.3.3 试验数据及结果分析 |
| 5.4 超声切削主轴——刀具系统回转精度测试 |
| 5.4.1 试验装置 |
| 5.4.2 试验方案 |
| 5.4.3 试验数据及结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）深圳MRY公司医用超声产品巴西市场营销策略分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景、意义及国内外研究现状 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.1.3 国内外研究现状 |
| 1.2 研究思路、研究框架和研究方法 |
| 1.2.1 研究思路 |
| 1.2.2 研究框架 |
| 1.2.3 研究方法 |
| 第2章 市场概述及公司医用超声产品营销环境分析 |
| 2.1 宏观环境分析——基于PEST理论 |
| 2.1.1 政治法律环境 |
| 2.1.2 经济环境 |
| 2.1.3 技术环境 |
| 2.1.4 巴西社会文化情况 |
| 2.2 中观行业分析 |
| 2.2.1 行业特征 |
| 2.2.2 行业发展趋势 |
| 2.2.3 医用超声产品行业波特五力分析 |
| 2.3 企业内部环境分析 |
| 2.3.1 企业组织结构 |
| 2.3.2 营销能力分析 |
| 2.3.3 财务管理分析 |
| 2.3.4 研发状况分析 |
| 2.3.5 企业文化分析 |
| 2.4 深圳MRY公司医用超声产品巴西市场SWOT分析 |
| 2.4.1 深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场优势分析 |
| 2.4.2 深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场的劣势分析 |
| 2.4.3 深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场的机会分析 |
| 2.4.4 深圳MRY公司医用超声产品在巴西市场的威胁分析 |
| 2.4.5 公司医用超声产品巴西市场SWOT两两组合分析 |
| 第3章 公司医用超声产品巴西市场的STP战略 |
| 3.1 深圳MRY公司巴西市场经营目标 |
| 3.2 市场细分(S) |
| 3.2.1 巴西医用超声产品市场需求特征 |
| 3.2.2 巴西医用超声产品市场需求量预测 |
| 3.2.3 基于医院医疗水平的市场细分 |
| 3.2.4 基于医院应用科室应用环境的市场细分 |
| 3.2.5 基于医院所有制市场细分 |
| 3.3 深圳MRY公司医用超声产品在巴西的目标市场选择(T) |
| 3.4 定位 |
| 3.4.1 公司高端产品巴西市场的定位 |
| 3.4.2 公司中端产品巴西市场的定位 |
| 3.4.3 公司兽用产品在巴西市场的定位 |
| 第4章 公司医用超声产品4Ps组合策略制定 |
| 4.1 产品策略 |
| 4.1.1 产品的本地化 |
| 4.1.2 整合资源提供一体化解决方案 |
| 4.1.3 提升兽用超声产品的专业程度 |
| 4.2 价格策略 |
| 4.2.1 代理商渠道价格制定 |
| 4.2.2 直销渠道价格制定 |
| 4.3 巴西市场分销渠道建设 |
| 4.4 促销 |
| 4.4.1 低价样机甚至免费样机政策 |
| 4.4.2 定期促销活动及其它促销活动 |
| 4.4.3 对于各区域独家代理经销商季度返利 |
| 4.4.4 订单预测准确率和回款准确率激励 |
| 第5章 巴西市场营销策略的实施保障与控制 |
| 5.1 渠道保障 |
| 5.2 营销资源保障 |
| 5.2.1 营销资金保障 |
| 5.2.2 营销人员保障 |
| 5.2.3 优惠营销政策保障 |
| 5.3 产品质量、发货时间和售后服务保障 |
| 5.4 融资手段保障 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（10）水产品中危害物胶体金免疫层析毛细管检测技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 0 前言 |
| 0.1 免疫层析技术现状和发展趋势 |
| 0.1.1 免疫检测技术 |
| 0.1.2 免疫层析技术 |
| 0.1.3 免疫层析技术的种类 |
| 0.2 免疫层析技术标记材料的研究现状 |
| 0.2.1 酶促显色免疫层析 |
| 0.2.2 胶体金标记免疫层析技术 |
| 0.2.3 量子点标记免疫层析技术 |
| 0.2.4 磁性纳米材料标记免疫层析技术 |
| 0.2.5 稀土纳米材料标记免疫层析技术 |
| 0.2.6 其他材料标记的免疫层析技术 |
| 0.3 免疫层析技术中基底材料研究现状 |
| 0.3.1 硝酸纤维素膜为基底的免疫层析技术的不足 |
| 0.3.2 硝酸纤维素膜作为免疫层析基底材料的改进 |
| 0.3.3 新型免疫层析基底材料-线 |
| 0.3.4 新型免疫层析基底材料-免疫亲和凝胶柱 |
| 0.3.5 其他免疫层析基底材料 |
| 0.4 玻璃材料作为免疫层析基底的可行性 |
| 0.4.1 玻璃作为免疫层析基底材料的优点 |
| 0.4.2 玻璃基底表面的修饰 |
| 0.4.3 蛋白质在玻璃基底表面的固定方法 |
| 0.5 研究目的和意义 |
| 0.6 本论文的技术路线 |
| 参考文献 |
| 1 胶体金免疫层析毛细管的组装 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.2.1 主要试剂原料 |
| 1.2.2 主要仪器设备 |
| 1.2.3 溶液配制 |
| 1.3 主要方法 |
| 1.3.1 13nm胶体金粒子的制备 |
| 1.3.2 25nm、42 nm胶体金粒子的制备 |
| 1.3.3 胶体金标记抗体的准备 |
| 1.3.4 胶体金标记抗体条件的优化 |
| 1.3.5 胶体金标记抗体复合物的制备和表征 |
| 1.3.6 间接ELISA检测步骤 |
| 1.3.7 毛细管的清洗与表面活化 |
| 1.3.8 免疫层析毛细管的组装 |
| 1.3.9 免疫层析毛细管的组装成功检测 |
| 1.4 实验结果与分析 |
| 1.4.1 胶体金粒子的表征 |
| 1.4.2 胶体金颗粒大小的确定 |
| 1.4.3 胶体金标记抗体最优pH的确定 |
| 1.4.4 胶体金标记抗体最优抗体浓度的确定 |
| 1.4.5 胶体金标记抗体复合物的表征 |
| 1.4.6 胶体金免疫层析毛细管的组装 |
| 1.4.7 免疫层析毛细管的初步应用 |
| 1.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 2 胶体金免疫层析毛细管的优化及对小清蛋白的检测 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料 |
| 2.2.1 主要试剂原料 |
| 2.2.2 要仪器设备 |
| 2.2.3 胶体金免疫层析毛细管的组装原理和结果判读 |
| 2.3 主要方法 |
| 2.3.1 兔抗小清蛋白抗体亲和常数的测定 |
| 2.3.2 胶体金标记小清蛋白抗体的制备和表征 |
| 2.3.3 用于小清蛋白检测的免疫层析毛细管的组装 |
| 2.3.4 检测条件的优化 |
| 2.3.5 最优条件下用于小清蛋白检测的免疫层析毛细管的组装 |
| 2.3.6 样品的前处理 |
| 2.3.7 蛋白质浓度的测定 |
| 2.3.8 SDS-PAGE测定样品中的蛋白质 |
| 2.3.9 胶体金免疫层析毛细管的测试方法 |
| 2.3.10 胶体金免疫层析毛细管的检测性能测试 |
| 2.3.11 胶体金免疫层析毛细管在实际样品中的应用 |
| 2.4 实验结果与分析 |
| 2.4.1 兔抗小清蛋白抗体亲和常数的计算 |
| 2.4.2 胶体金免疫层析毛细管的检测原理 |
| 2.4.3 毛细管组装和检测条件的确定 |
| 2.4.4 胶体金免疫层析毛细管的灵敏度测试 |
| 2.4.5 胶体金免疫层析毛细管的重复性、特异性和稳定性测试 |
| 2.4.6 胶体金免疫层析毛细管对实际样品的检测 |
| 2.4.7 胶体金免疫层析毛细管的精确度检测 |
| 2.4.8 胶体金免疫层析毛细管的检测性能比较 |
| 2.4.9 胶体金免疫层析毛细管的组装成本计算 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 免疫层析毛细管对小分子呋喃唑酮的快速检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料 |
| 3.2.1 主要试剂原料 |
| 3.2.2 主要仪器设备 |
| 3.3 主要方法 |
| 3.3.1 胶体金和胶体金标记复合物的制备 |
| 3.3.2 毛细管的预处理和免疫层析管的组装 |
| 3.3.3 免疫层析毛细管组装和检测条件的确定 |
| 3.3.4 样品的前处理过程 |
| 3.3.5 胶体金免疫层析管的测试步骤 |
| 3.3.6 胶体金免疫层析毛细管的测试性能测试 |
| 3.3.7 胶体金免疫层析毛细管在实际样品中的应用 |
| 3.4 实验结果与分析 |
| 3.4.1 检测呋喃唑酮代谢物AOZ的胶体金免疫毛细层析管的组装和检测原理 |
| 3.4.2 胶体金和胶体金标记抗体复合物的表征 |
| 3.4.3 检测呋喃唑酮代谢物AOZ胶体金免疫层析管的组装和检测条件优化 |
| 3.4.4 胶体金免疫层析毛细管对呋喃唑酮代谢物AOZ的检测灵敏度 |
| 3.4.5 呋喃唑酮代谢物免胶体金免疫层析毛细管检测性能测试 |
| 3.4.6 胶体金免疫层析毛细管测试AOZ的准确性 |
| 3.4.7 胶体金免疫层析毛细管的检测性能比较 |
| 3.4.8 胶体金免疫层析毛细管的组装成本计算 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 胶体金免疫层析毛细管的再生性能的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 主要试剂原料 |
| 4.2.2 主要仪器设备 |
| 4.2.3 解离液配制 |
| 4.3 主要方法 |
| 4.3.1 解离液的选择 |
| 4.3.2 显色后时间的确定 |
| 4.3.3 最佳解离温度的确定 |
| 4.3.4 最佳解离时间的确定 |
| 4.3.5 胶体金免疫层析毛细管可再生次数的确定 |
| 4.3.6 再生操作对胶体金免疫层析毛细管检测性能的影响测试 |
| 4.3.7 结果分析 |
| 4.4 实验结果与分析 |
| 4.4.1 最适解离液的确定 |
| 4.4.2 再生条件的优化 |
| 4.4.3 呋喃唑酮代谢物免疫层析毛细管可再生次数的确定 |
| 4.4.4 再生操作对胶体金免疫层析毛细管检测限和重复性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 胶体金免疫层析毛细管作用过程及影响因素分析 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 主要试剂原料 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.1.3 储存液配制 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 毛细管的不同修饰方法 |
| 5.2.2 不同修饰方法免疫层析毛细管的组装 |
| 5.2.3 不同修饰组装的免疫层析毛细管的检测灵敏度和稳定性 |
| 5.2.4 不同修饰方法对再生性能的影响 |
| 5.2.5 储存条件对免疫层析毛细管稳定性的影响 |
| 5.2.6 数据分析 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 不同修饰方法的原理 |
| 5.3.2 不同修饰方法的免疫层析毛细管的视觉检测限 |
| 5.3.3 不同修饰方法对免疫层析毛细管稳定性的影响 |
| 5.3.4 不同修饰方法对再生性能的影响 |
| 5.3.5 不同储存条件对免疫层析毛细管显色的影响 |
| 5.3.6 免疫层析毛细管储存稳定性与储存液菌落总数的关系 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 论文总结 |
| 论文的创新性 |
| 下一步研究展望与不足 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 在学期间发表的学术论文 |
四、惠普系列超声维修方法（论文参考文献）
- [1]胎儿监护仪使用维护问与答[J]. 张良才,王艳丽,何艳. 医疗装备, 2012(02)
- [2]腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值[J]. 王新宇,毛维轩,王晓玲. 中国医疗设备, 2011(04)
- [3]医用B超诊断仪[J]. 韩春生,胡春华,杨庆忠,韩煦. 医疗装备, 2010(10)
- [4]飞利浦病人监护产品营销战略研究[D]. 凌岚岚. 上海交通大学, 2009(S2)
- [5]惠普系列超声维修方法[J]. 姚翔,张良才. 医疗卫生装备, 2003(S1)
- [6]活性炭吸附低浓度油气及其微波-真空再生工艺的研究[D]. 李怡辰. 华南理工大学, 2020
- [7]医院医学装备管理系统的设计与应用[D]. 胡荣耀. 东南大学, 2019(01)
- [8]基于QFD理论的超声切削主轴研发[D]. 汤沁民. 杭州电子科技大学, 2019(01)
- [9]深圳MRY公司医用超声产品巴西市场营销策略分析[D]. 王晓华. 西南交通大学, 2018(04)
- [10]水产品中危害物胶体金免疫层析毛细管检测技术的研究[D]. 杜淑媛. 中国海洋大学, 2015(07)