非洲爪蟾(Xenopus laevis)眼的形态发生以及转录因子Pax6在眼发育过程中的免疫组化研究

非洲爪蟾(Xenopus laevis)眼的形态发生以及转录因子Pax6在眼发育过程中的免疫组化研究

论文摘要

本文以两栖类模式实验动物非洲爪蟾(Xenopus laevis)为实验材料,运用组织切片和免疫组化技术观察了非洲爪蟾眼的形态发生和转录因子Pax6在眼发育过程中的表达模式,并运用Image-proplus 6.0专业图像分析软件对其表达强度进行定量分析。组织形态发生及定量分析结果表明:视网膜色素上皮(Retina pigmentepithelum,RPE)在眼发育过程中经历了由厚-薄-厚-薄的变化,从胚胎发育20期到adult,部分相邻时期之间存在显著性差异(P<0.05)。神经视网膜(Neural retina,NR)从胚胎发育第20期到24期厚度呈递减趋势(相邻两期之间差异极显著,P<0.001);从26期到32期,34期到42期NR厚度经历了两次由薄-厚-薄的变化,34期与36期无显著性差异,其余相邻两期之间差异极显著(P<0.01);44期至成体,NR厚度递增,44期与46期无显著性差异,48-adult相邻两期之间差异极显著(P<0.01)。免疫组化结果表明:在眼发育过程中,Pax6起始表达于整个视泡,随后Pax6的表达首先在RPE中降低并消失,胚胎发育至42期,Pax6仅表达在视网膜的内核层(INL)和神经节细胞层(G),而在晶状体和睫状体边缘区(CMZ)未检测到其表达。与前人研究结果不同的是,本实验观察到Pax6在外网层(OPL)和内网层(IPL)也有较明显的阳性反应,推测其可能与轴突生长和精确化定位有关。定量分析免疫组化的结果显示:胚胎发育至20期,Pax6的阳性表达达到峰值,此后Pax6的表达水平逐渐下降,然后从26-28期,30-38期阳性表达呈递增的趋势,,随后表达降低,44-50期阳性表达呈递增的趋势。Pax6在眼各个组织的精确表达的动态变化如下:在角膜发育中,从30-34期呈递减趋势,38期阳性反应较强,40期到46期递减;在晶状体发育中,从26-38期呈递增趋势,40期以后呈递减趋势;在视网膜发育中,从40-50期,它在外网层、外核层、内核层和内网层表达呈递增的趋势。以上结果初步验证了Pax6是一个剂量依赖性和位置依赖性的调控子,在眼睛发育的不同组织结构中扮演着不同的角色。以上研究结果为建立无尾两栖类眼发育的胚胎实验模型和深入探讨主控基因Pax6在眼发育过程中的作用机理奠定了良好的基础。

论文目录

  • 中文摘要
  • ABSTRACT
  • 一 前言
  • 1 脊椎动物眼睛的基本结构
  • 2 脊椎动物眼的早期形态发生概述
  • 2.1 视网膜细胞分化的分子机制
  • 2.2 脊椎动物视网膜色素上皮(RPE)的结构
  • 2.2.1 黑素体的发育
  • 2.3 RPE分化的分子机制
  • 3 转录因子在眼发育中的作用
  • 3.1 Pax6在眼发育中的作用
  • 3.1.1 Pax6转录因子的结构
  • 3.1.2 Pax6在RPE和NR分化中的作用
  • 3.1.3 Pax6在晶状体分化发育中的作用
  • 4 非洲爪蟾(Xenopus laevis)简介
  • 4.1 生活习性
  • 4.2 研究价值
  • 4.3 生命周期
  • 5 本文研究内容及意思
  • 5.1 研究内容
  • 5.2 研究意义
  • 二 材料与方法
  • 1 材料
  • 2 方法
  • 2.1 组织学切片及H-E染色
  • 2.2 RPE与NR厚度测量
  • 2.3 免疫组织化学染色
  • 三 结果
  • 1 非洲爪蟾RPE与NR在眼发生过程中发育分化的形态特征
  • 2 非洲爪蟾RPE和NR厚度的测量
  • 3 免疫组化的结果
  • 3.1 Pax6在非洲爪蟾眼发育不同时期的表达
  • 3.2 Pax6在非洲爪蟾眼发育不同时期表达的定量分析
  • 四 讨论
  • 1 关于RPE和NR在眼发育过程中厚度变化的探讨
  • 2 关于色素在RPE极性建立与维持中的作用的探讨
  • 3 关于Pax6在眼发育过程中作用的探讨
  • 3.1 Pax6是一个剂量依赖性的调控子
  • 3.2 Pax6是一个位置依赖性的调控子
  • 五 结论
  • 六 展望及后续研究
  • 1 关于RPE与NR厚度机制的研究
  • 2 关于色素颗粒在RPE极性形成中的研究
  • 3 关于Pax6在眼发育早期和图式形成中确切的角色的研究
  • 七 图版及说明
  • 八 参考文献
  • 九 致谢
  • 十 附录
  • 缩略词
  • 相关论文文献

    • [1].靶向沉默Pax6基因表达抑制视网膜母细胞瘤增殖侵袭的机制研究[J]. 临床和实验医学杂志 2017(16)
    • [2].PAX6基因突变与先天性无虹膜症[J]. 基因组学与应用生物学 2016(03)
    • [3].Pax6在翼状胬肉上皮鳞状化生中的表达及临床意义[J]. 解放军医药杂志 2013(12)
    • [4].HIF-1α和Pax6在翼状胬肉中的表达及其意义[J]. 国际眼科杂志 2014(11)
    • [5].重组Pax6腺病毒对神经细胞周期的影响[J]. 宁夏医科大学学报 2009(04)
    • [6].眼发育调控基因Pax6在视网膜母细胞瘤中表达的初步研究[J]. 眼科 2008(05)
    • [7].Pax6在翼状胬肉上皮鳞状化生中的异常表达[J]. 眼科学报 2010(01)
    • [8].PAX6基因多态性与精神分裂症的关系探讨[J]. 山东医药 2014(12)
    • [9].视网膜母细胞瘤PAX6、Ki-67和MMP-9的表达及其与组织病理学的关系[J]. 眼科 2014(05)
    • [10].Pax6基因在视网膜母细胞瘤中的表达及临床意义[J]. 国际眼科杂志 2013(07)
    • [11].PAX6基因与视网膜疾病关系的研究进展[J]. 国际眼科杂志 2014(09)
    • [12].早发2型糖尿病和糖尿病前期患者Pax6基因突变/变异的筛查与临床特点研究[J]. 上海交通大学学报(医学版) 2013(05)
    • [13].非小细胞肺癌中PAX6表达及其对肿瘤细胞增殖与侵袭作用机制研究[J]. 中国癌症杂志 2014(08)
    • [14].PAX6基因及其下游促分化基因在视网膜母细胞瘤分化过程中的作用[J]. 眼科 2011(06)
    • [15].Pax6基因突变与胰腺发育和糖尿病发生关系的研究进展[J]. 上海交通大学学报(医学版) 2011(05)
    • [16].PAX6基因突变至先天性无虹膜一家系的临床相关性研究[J]. 眼科新进展 2008(11)
    • [17].慢病毒载体介导PAX6沉默引起HLE-B3细胞凋亡[J]. 国际眼科杂志 2013(02)
    • [18].Mitf和Pax6基因在小鼠胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞分化过程中的表达[J]. 第三军医大学学报 2015(09)
    • [19].一先天性无虹膜家系PAX6基因的突变检测[J]. 安徽医科大学学报 2013(08)
    • [20].PAX6基因5′端非编码区剪接突变能够引起先天性无虹膜症[J]. 中国优生与遗传杂志 2009(12)
    • [21].孕期高脂肪饮食通过胰腺Pax6信号通路诱导孕鼠胰岛素抵抗的相关研究[J]. 现代妇产科进展 2013(05)
    • [22].一先天性无虹膜症家系的PAX6基因突变研究[J]. 医学研究杂志 2010(09)
    • [23].先天性无虹膜与PAX6基因相关性的研究[J]. 黑龙江医学 2010(12)
    • [24].Pax6和Wnt7a在小鼠角膜中的表达分析[J]. 局解手术学杂志 2020(09)
    • [25].早发2型糖尿病和糖尿病前期患者Pax6基因突变/变异的临床特点[J]. 陕西医学杂志 2015(04)
    • [26].视网膜缺血再灌注损伤后视网膜神经节细胞pax6的表达变化与意义[J]. 眼科 2012(06)
    • [27].PAX6基因突变的无虹膜症患者中糖代谢异常的病理生理学特征[J]. 中国糖尿病杂志 2009(05)
    • [28].PAX6基因突变的鉴定与中国家系无虹膜症合并妊娠期糖尿病的产前诊断[J]. 国际眼科杂志 2019(09)
    • [29].miR-34a调控PAX6的表达增强视网膜母细胞瘤的侵袭和迁移[J]. 中国免疫学杂志 2018(04)
    • [30].非洲爪蟾晶状体再生过程中Pax6与Six3的表达[J]. 眼科 2016(04)

    标签:;  ;  ;  ;  

    非洲爪蟾(Xenopus laevis)眼的形态发生以及转录因子Pax6在眼发育过程中的免疫组化研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢