电针对MCAO大鼠海马微循环血流量及内皮细胞转运功能的影响

论文摘要

目的:通过研究针刺曲池穴对MCAO模型大鼠海马微循环灌流量、微血管内皮细胞转运功能及相关蛋白表达的影响,进一步阐明电针治疗缺血性脑损伤的机制。方法:线栓法建立wistar大鼠大脑中动脉缺血模型;大鼠随机分为假手术组、模型组、针刺地机组、针刺曲池组。造模后的第1、5、10天应用激光多普勒微循环血流分析仪,监测各组大鼠针刺不同穴位后海马CA1区微循环血流量的变化;冰冻切片,HE染色,观察海马神经细胞的形态变化,采用Image Pro Plus图像对海马CA1区神经元凋亡进行定量分析;使用试剂盒检测大脑组织葡萄糖、乳酸、丙酮酸、Ca2+和谷氨酸的含量;运用免疫组化方法对大鼠脑组织GLUT-1,MDR-1,HIF的表达进行了研究。结果:电针曲池穴可增加MACO大鼠海马CA1区的微循环血流量,其效果优于针刺地机组,但腧穴间特异性不明显。电针曲池穴组大鼠海马CA1区神经细胞的凋亡率与其他组相比明显降低;电针曲池穴可以降低大鼠脑组织乳酸、谷氨酸、Ca2+的含量,升高丙酮酸、和葡萄糖的含量;电针可以上调大鼠海马CA1区HIF-1α蛋白表达量;对GLUT-1,MDR-1蛋白表达影响不明显。结论:针刺可以增加MCAO大鼠海马CA1区微循环血流量;针刺能够降低海马CA1区神经元细胞的死亡率,抑制细胞的凋亡;针刺能够上调MCAO大鼠CA1区HIF蛋白的表达;针刺能够提高脑缺血后微血管内皮细胞的转运功能,减轻缺血后神经细胞的损伤。

论文目录

• 提要
• Abstract
• 引言
• 实验研究
• 一、电针对MCAO 脑缺血模型大鼠CA1 区微循环血流量的影响
• （一） 实验材料
• （二） 实验方法
• （三） 实验结果
• （四） 小结
• 二、电针对MCAO 大鼠海马脑组织细胞形态学改变的影响
• （一） 实验材料
• （二） 脑组织形态学变化
• 2+的影响'>三、电针对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内葡萄糖、谷氨酸、乳酸、丙酮酸、CA²⁺的影响
• （一） 电针对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内葡萄糖的影响
• （二） 电针对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内谷氨酸的影响
• （三） 电针对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内乳酸的影响
• （四） 电针对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内丙酮酸的影响
• 2+的影响'>（五） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内CA²⁺的影响
• （六） 针刺对 MCAO 脑缺血模型大鼠海马 CA1 区微血管内皮细胞 HIF-1α 蛋白表 达的影响
• （七） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠海马CA1 区微血管内皮细胞MDR1 蛋白表达的影响
• （八） 细胞凋亡检测
• 讨论
• 一、立题依据
• 二、模型选择
• 三、穴位选择
• 四、海马微循环的监测方法
• 五、检测指标及实验结果分析
• （一） 电针对MCAO 脑缺血大鼠海马CA1 区微循环的影响
• （二） 电针对MCAO 大鼠海马CA1 区脑组织形态学的影响
• （三） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内葡萄糖含量的影响
• （四） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内乳酸含量的影响
• 2+浓度的影响'>（五） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内CA²⁺浓度的影响
• （六） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内谷氨酸浓度的影响
• （七） 针刺对MCAO 脑缺血模型大鼠脑组织内丙酮酸含量的影响
• （八） 电针对MCAO 大鼠海马CA1 区微血管内皮细胞GLUT1 及HIF-1 表达蛋白的影响
• （九） 电针对MCAO 大鼠海马CA1 区微血管内皮细胞MDR1 蛋白表达的影响
• （十） 针刺具有抗脑缺血损伤后细胞凋亡的作用
• 结语
• 综述
• 附录
• 附图
• 参考文献
• 致谢
• 查新报告