导读:本文包含了显性细胞核雄性不育基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甘蓝型油菜,细胞核雄性不育相关基因,基因功能
显性细胞核雄性不育基因论文文献综述
洪晓敏[1]（2009）在《甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育相关基因2-I05功能研究》一文中研究指出本研究在获得了甘蓝型油菜细胞核雄性不育相关基因2-I05 cDNA(GenBank登录号EU306599)的基础上,利用生物信息学方法对其进行分析,然后构建反义抑制载体并转化拟南芥和甘蓝型油菜以明确该基因的功能和对拟南芥和甘蓝型油菜植株生长和育性的影响。所做工作及主要结论如下:1.对雄性不育相关基因2-I05基因(GenBank登录号EU306599)进行了生物信息学分析。2-I05的cDNA编码357个氨基酸。其编码蛋白质主要位于细胞核内,在拟南芥中检索到与之同源的RAD23-like蛋白,该蛋白是一种参与DNA核苷酸切除修复的蛋白质。对来自不同植物的9个RAD23-like蛋白质氨基酸序列的系统进化分析结果表明:RAD23-like在氨基酸序列上的进化与植物的进化基本保持一致,同科植物来源的RAD23-like蛋白质较科间植物来源的遗传变异小。2.构建了基因2-I05反义抑制植物表达载体并对拟南芥进行了遗传转化。成功构建了2-I05反义抑制植物表达载体,并通过农杆菌介导的花序浸染的方法将基因2-I05反义序列导入拟南芥Columbia中,收获的种子经30mg/L的潮霉素(Hyg)的抗性筛选,获得了具有潮霉素抗性的T_1代阳性植株23株。但因培养条件差,最终只有4株T_1代拟南芥存活下来;经PCR检测验证,其中有2株为阳性植株。3.对T_2代拟南芥进行了潮霉素(Hyg)的抗性筛选、抗性植株PCR检测、UV处理和RT-PCR检测。RT-PCR结果表明:在组成性启动子的作用下,2-I05反义抑制基因能够在花蕾、叶片中抑制野生型拟南芥中编码RAD23-like蛋白质的同源基因。UV处理结果表明,相对Columbia野生型而言,T_2代拟南芥对UV更为敏感,说明2-I05基因其功能主要是参与了植物体UV损伤修复。实验结果并未证实前人的这一假设即,参与植物体UV损伤修复的2-I05基因能引起植株不育;但该基因可能参与了雄蕊长度的调控。4.尝试了用2种转基因方法将基因2-I05反义抑制植物表达载体导入甘蓝型油菜中。但因载体本身带有潮霉素(Hyg)的抗性基因,Hyg又对甘蓝型油菜外植体毒性过大,所以导致在对甘蓝型油菜转化后外植体的筛选过程中一直未找到合适的筛选浓度;后续工作就未能进行下去。但对所使用的2种转基因方法进行了比较和分析。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
张慧,武剑,张淑江,王晓武,李菲[2]（2008）在《大白菜显性细胞核雄性不育基因SRAP-AFLP标记筛选》一文中研究指出以938A和太NB杂交后代为试材,利用混合分组分析法(BSA),应用SRAP-AFLP标记技术筛选引物578对,找到与大白菜显性细胞核雄性不育(DGMS)基因连锁的标记4个,分别位于不育基因的两侧,其中连锁最紧密的标记为PM8E38,遗传距离为2.80cM,M49BEm8,BMe9E32和E35BEm10与不育基因的距离分别为4.50cM、5.38cM、5.38cM。这些标记可用于标记辅助选择以及显性雄性不育系的转育工作,并对定位及克隆该基因打下基础。(本文来源于《中国园艺学会十字花科蔬菜分会第六届学术研讨会暨新品种展示会论文集》期刊2008-11-01）
张淑江,李菲,韩和平,章时蕃,钮心恪[3]（2008）在《大白菜细胞核显性雄性不育基因连锁标记的筛选》一文中研究指出【目的】筛选出大白菜细胞核显性雄性不育基因的连锁标记,利用该标记对显性不育基因跟踪、鉴定,提高选择效率,缩短转育周期,加快育种进程。【方法】以大白菜细胞核显性雄性不育基因的分离群体B00160([938A×太NB]-2X3-1X2)的115个单株为试材,采用BSA方法和RAPD技术,对400个随机引物进行筛选。【结果】获得了一个与核基因显性雄性不育基因连锁距离为1.74cM的RAPD标记M264300。将该多态性片段克隆、测序和序列分析,设计了一对长20bp的特异性引物,成功地将RAPD标记转化成为SCAR标记SM264300。该标记与雄性不育基因的遗传连锁距离为2.61cM。利用该SCAR标记对另外2份育性分离群体的不育基因进行检测,准确率达到100%。【结论】该标记可用于大白菜核显性不育基因转育过程中的辅助选择。(本文来源于《中国农业科学》期刊2008年08期）
吴建勇,沈俊儒,刘平武,杨光圣[4]（2006）在《应用cDNA-AFLP研究甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育差异表达基因》一文中研究指出【目的】显性细胞核雄性不育(DGMS)是油菜杂种优势利用的重要途径。为了更好地理解该不育系统的分子机理,对甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因进行初步的研究。【方法】利用cDNA-AFLP对显性核不育材料两用系Rs1046AB的不育株和可育株进行了对比分析。【结果】共得到32个差异片段,分别属于27个uniGene,其中在可育株中增强或特异表达的有26个,不育株中只有1个。17个可以在NCBI数据库中找到同源序列(包括EST),10个没有找到同源序列。对17个已知序列的分析表明,这些片段参与了代谢、转录、细胞周期、蛋白质修饰、细胞间运输、信号转导和花发育等相关过程。此外,Northern印迹分析结果表明检测片段的表达模式与PAGE胶结果一致。【结论】本研究为更深入的研究甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因提供了基础,并对雄配子的发育研究也具有一定参考价值。(本文来源于《中国农业科学》期刊2006年09期）
陆光远,杨光圣,傅廷栋[5]（2004）在《甘蓝型油菜分子标记连锁图谱的构建及显性细胞核雄性不育基因的图谱定位》一文中研究指出在显性细胞核雄性不育系Rs10 4 6A和双低油菜品种Samourai构建的回交分离群体中 ,运用AFLP和SSR两种标记技术构建了一个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL .)的分子标记遗传连锁图谱。该图谱共包含 138个AFLP标记、83个SSR标记和 1个形态标记 ,分布于 18个主要连锁群、2个叁联体和 1个连锁对上 ,图谱总长度为 2 6 4 6cM ,偏分离标记的比例为 11 7%。显性细胞核雄性不育基因Ms被定位到第 10连锁群 (LG10 )上。同时 ,偏分离标记聚集于第 8连锁群 (LG8)和第 16连锁群 (LG16 )的末端 ,形成了十分明显的偏分离标记密集区域。研究结果对于油菜核不育两型系的分子标记辅助选择育种具有重要意义 ,同时也为克隆和分离核不育基因以及研究核不育的分子机理打下了良好的基础(本文来源于《遗传学报》期刊2004年11期）
刘玉梅,方智远,李志琪,王雪,庄木[6]（2004）在《与甘蓝细胞核显性雄性不育基因连锁的SSR标记》一文中研究指出运用SSR技术,采用集群分析法(BSA)进行了与甘蓝显性细胞核雄性不育基因连锁分子标记及分子辅助育种的研究。首次找到了与甘蓝显性细胞核雄性不育基因连锁的一个SSR标记(C03180),经两个回交群体的检测,C03180与该不育基因的连锁距离分别为4.30和8.94cM。该标记可用于甘蓝显性细胞核雄性不育基因辅助转育及纯合不育基因型的鉴定。(本文来源于《蔬菜分子育种研讨会论文集》期刊2004-06-01）
陆光远,杨光圣,傅廷栋[7]（2004）在《甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因的AFLP标记》一文中研究指出用甘蓝型油菜双基因显性细胞核雄性不育系Rs10 4 6A和欧洲油菜品种Samourai构建了一个回交分离群体。在群分法 (BSA)构建的不育池和可育池中共筛选了 2 5 6对AFLP引物组合 ,找到了与不育基因紧密连锁的两个AFLP标记(EA0 3MC15 99和EA0 7MC0 12 35) ,它们与不育基因的遗传图距分别是 3.5cM和 5 .5cM ,而且位于不育基因的同一侧 ,标记间相距 2 .0cM。这两个标记的发掘 ,对运用分子标记辅助选择技术来改良显性细胞核雄性不育两型系及其恢复系具有重要意义。(本文来源于《作物学报》期刊2004年02期）
显性细胞核雄性不育基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以938A和太NB杂交后代为试材,利用混合分组分析法(BSA),应用SRAP-AFLP标记技术筛选引物578对,找到与大白菜显性细胞核雄性不育(DGMS)基因连锁的标记4个,分别位于不育基因的两侧,其中连锁最紧密的标记为PM8E38,遗传距离为2.80cM,M49BEm8,BMe9E32和E35BEm10与不育基因的距离分别为4.50cM、5.38cM、5.38cM。这些标记可用于标记辅助选择以及显性雄性不育系的转育工作,并对定位及克隆该基因打下基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显性细胞核雄性不育基因论文参考文献
[1].洪晓敏.甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育相关基因2-I05功能研究[D].华中农业大学.2009
[2].张慧,武剑,张淑江,王晓武,李菲.大白菜显性细胞核雄性不育基因SRAP-AFLP标记筛选[C].中国园艺学会十字花科蔬菜分会第六届学术研讨会暨新品种展示会论文集.2008
[3].张淑江,李菲,韩和平,章时蕃,钮心恪.大白菜细胞核显性雄性不育基因连锁标记的筛选[J].中国农业科学.2008
[4].吴建勇,沈俊儒,刘平武,杨光圣.应用cDNA-AFLP研究甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育差异表达基因[J].中国农业科学.2006
[5].陆光远,杨光圣,傅廷栋.甘蓝型油菜分子标记连锁图谱的构建及显性细胞核雄性不育基因的图谱定位[J].遗传学报.2004
[6].刘玉梅,方智远,李志琪,王雪,庄木.与甘蓝细胞核显性雄性不育基因连锁的SSR标记[C].蔬菜分子育种研讨会论文集.2004
[7].陆光远,杨光圣,傅廷栋.甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因的AFLP标记[J].作物学报.2004
标签：甘蓝型油菜; 细胞核雄性不育相关基因; 基因功能;