狂犬病固定毒aG株在地鼠肾细胞内病毒抗原定位及病毒增殖形态学研究

论文摘要

狂犬病病毒属弹状病毒科的狂犬病毒属,它属于单链RNA病毒。是引起人畜共患性传染病-狂犬病的病原体。自70年代以来,有关狂犬病街毒株及固定毒株在动物体内及培养细胞内的病毒抗原的荧光抗体染色及其病毒超微结构的研究陆续有报道[1-3]。但广泛应用于生产狂犬细胞培养疫苗的固定毒aG株在原代地鼠肾细胞内病毒复制部位、病毒增殖动态、病毒的超微结构、病毒形态发生以及光镜下病毒抗原定位与电镜下病毒复制部位的关系等报道很少。掌握病毒感染细胞后的生物学过程对狂犬病的预防、诊断、治疗都有重要意义。另外这方面的基础理论资料对改进生产工艺,提高狂犬疫苗产量和质量也有指导意义,同时也为生产和检定部门提供敏感性高、特异性强,并且简单快速的狂犬病毒抗原检测方法。为此,本论文利用现代免疫酶组织化学及电镜技术进行了系统试验。本实验着重对免疫组织化学技术中常用的免疫荧光法和免疫酶组织化学法（ABC法）进行对比试验。并对光镜和电镜观察结果进行了比较。

论文目录

• 内容提要
• 第一章 前言
• 1.1 狂犬病毒概述
• 1.1.1 疫情分析
• 1.1.2 狂犬病毒的形态结构
• 1.1.3 狂犬病毒的感染特点
• 1.1.4 狂犬病毒免疫特点
• 1.2 狂犬疫苗概述
• 1.2.1 国外现行的主要疫苗
• 1.2.2 我国的狂犬病疫苗
• 1.2.2.1 原代地鼠肾细胞疫苗
• 1.2.2.2 Vero 细胞狂犬病疫苗
• 1.3 立题依据
• 1.4 实验思路与方案
• 第二章 实验材料、仪器和方法
• 2.1 材料
• 2.2 仪器
• 2.3 方法
• 2.3.1 实验分组
• 2.3.2 单层细胞培养片上aG 株病毒抗原定位
• 2.3.3 对照染色
• 2.3.4 电镜负染标本
• 2.3.5 超薄切片
• 第三章 实验结果与讨论
• 3.1 结果
• 3.1.1 电镜观察
• 3.1.2 狂犬病毒形态发生
• 3.1.3 病毒基质
• 3.2 讨论
• 结论
• 参考文献
• 中文摘要
• Abstract
• 致谢
• 作者简历