导读:本文包含了煅烧动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水菱镁矿,煅烧温度,活性氧化镁,水化动力学
煅烧动力学论文文献综述
宗俊,颜粉鸽[1]（2019）在《水菱镁矿煅烧制备活性氧化镁及水化动力学研究》一文中研究指出一、引言水菱镁矿是一种储量丰富的碳酸盐矿物。20世纪50年代以来,国外许多学者对其进行了大量的研究,发现不同产地的水菱镁矿其化学式存在差异,主要有4MgCO_3·Mg(OH)_2·3H_2O～([1])和4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H20～([2,3])两种形式。关于该矿物的热分解过程,研究学者提出了不同的煅烧机理～([4-6])。Inglethorpe～([7])充分总结了前人及个人的实验(本文来源于《2019年全国镁化合物行业年会暨调结构、促融合、增效益、可持续发展论坛论文集》期刊2019-10-13）
吕开亮,田嘉伟,李生涛,唐清枫,张灵杰[2]（2019）在《有机废液的吸附动力学研究:3.煅烧高岭土》一文中研究指出采用煅烧高岭土模拟对核电厂常见有机废液的静态吸附实验,为之后的固化研究提供参考数据。研究了煅烧高岭土对有机废液的吸附特性,并且利用综合热分析仪对吸附后的煅烧高岭土的热物理性能进行了表征。其结果表明:在常温条件下,煅烧高岭土对有机废液的吸附量明显大于对蒸馏水的吸附量,煅烧高岭土对有机废液的吸附符合准二级吸附动力学方程。(本文来源于《山东化工》期刊2019年07期）
刘阳钰,贾宏伟,潘永泰,郑水林,孙志明[3]（2018）在《蛋白土与硫酸铵煅烧反应产物及过程动力学》一文中研究指出蛋白土具有良好的应用前景,但是其自然白度较低制约了其开发应用。蛋白土硫酸铵煅烧法可去除其中的显色金属氧化物,提高蛋白土的白度,同时提取其中Al2O3。本文采用热重-差示扫描量热(TG-DSC)、同步热分析与红外质谱(TG-FTIR-MS)联用系统,结合X射线衍射对煅烧过程的固相及气相产物进行了表征分析,明析了其化学过程。结果表明,蛋白土中的Al2O3和Fe2O3在200～350℃时反应生成(NH4)3(Al, Fe)(SO4)3,同时逸出NH_3和H_2O;350～450℃时,进一步反应转化为NH4(Al, Fe)(SO4)2,同时逸出NH_3、H_2O、SO_2和O2;450～550℃时,NH4(Al, Fe)(SO4)2分解生成(Al, Fe)2(SO4)3,同时逸出NH_3、H_2O、SO_2和O2;550～750℃时(Al, Fe)2(SO4)3分解生成Al2O3和Fe2O3,同时逸出SO_2和O2。采用Kissinger微分法与Ozawa积分法分别计算出4个阶段表观活化能后取二者平均值,分别为101.74kJ/mol、104.52kJ/mol、201.40kJ/mol、232.51kJ/mol,并获得对应4个热化学反应阶段的频率因子、反应级数和动力学方程。(本文来源于《化工进展》期刊2018年12期）
陈亮,赵帆,闫广精,王春波[4]（2018）在《H_2O和SO_2对CFB内石灰石同时煅烧/硫化反应中煅烧动力学的协同作用》一文中研究指出采用自制恒温热重分析仪,研究了CFB工况下石灰石同时煅烧/硫化反应中H_2O和SO_2对石灰石煅烧动力学和孔结构的协同作用。煅烧环境中的H_2O能够促进石灰石的分解,但SO_2会减慢石灰石分解速度,且测试发现SO_2使煅烧后颗粒的孔容积下降,分解反应的效率因子减小。基于此提出SO_2减缓煅烧反应的机理:高温下,石灰石颗粒外层首先分解并生成多孔CaO层,其中的孔隙作为内部CaCO_3分解产生CO_2的外扩散通道,当煅烧气氛中含有SO_2时,颗粒的CaO层与SO_2反应生成CaSO_4,堵塞了CaO中的孔隙,增加了CO_2扩散的阻力,从而减缓了其分解速度。当石灰石在含有15%H_2O和0.3%SO_2的环境中分解时,其分解速度比不含二者的环境下快,而比含15%H_2O但不含SO_2的环境下慢,说明H_2O和SO_2对改变石灰石分解的速度有协同效应,但15%H_2O的作用比0.3%SO_2的作用更大。对效率因子的计算表明,该现象可能由于石灰石煅烧反应的速度控制步骤中本征反应速度的影响比扩散阻力的作用更大,而H_2O能够直接加速煅烧反应的本征速度。温度、粒径等均能够影响石灰石同时煅烧/硫化反应的中的煅烧速度。H_2O还能够促进CaO的烧结,并且H_2O和SO_2在降低石灰石煅烧产物的孔面积和孔容积上具有迭加效应。(本文来源于《化工学报》期刊2018年09期）
张许力[5]（2018）在《四水合氯化亚铁流态化煅烧过程及动力学研究》一文中研究指出冶金行业酸洗过程将产生大量含氯化亚铁酸性废液,直接排放会造成环境污染。将酸性废液浓缩、结晶得四水合氯化亚铁晶体,晶体流态化煅烧生成叁氧化二铁粉体、尾气经吸收得浓度较高的HCl溶液,实现资源循环利用。前期实验发现煅烧过程除生成HCl外还有Cl_2,空气中湿含量会影响HCl和Cl_2生成速率,Cl_2的存在会影响再生酸的浓度。本文以四水合氯化亚铁晶体为原料进行流态化煅烧实验,研究空气湿含量、床层温度对煅烧过程HCl、Cl_2生成量和生成速率、HCl选择性和收率的影响。结果表明增大空气湿含量或降低床层温度能提高HCl选择性和收率,床层温度500℃,空气湿含量29~71g水/kg干空气,稳定后HCl选择性由0上升至2,HCl收率从3%升至52%。空气湿含量62g水/kg干空气,床层温度295℃~500℃,稳定后HCl选择性从1.5降至1,HCl收率从52%降低到39%。采用扫描电镜观察四水合氯化亚铁晶体原颗粒和煅烧两分钟后颗粒性状,晶体原颗粒外表及内部均为密实状,煅烧后颗粒表面呈疏松状,切开后内部呈密实状,结合实验现象,判断煅烧过程为缩粒过程,反应在颗粒表面进行。建立动力学方程,认为四水合氯化亚铁晶体流态化煅烧过程分两步进行:第一步四水合氯化亚铁晶体氧化生成Fe_2O_3固体和FeCl_3气体;第二步为平行反应,FeCl_3气体与O_2和H_2O反应,分别生成HCl和Cl_2气体。四水合氯化亚铁晶体初始颗粒粒径0.735mm、室温下表观气速0.73m/s、床层温度295℃~500℃、空气湿含量29~71g水/kg干空气的条件下,第一步动力学模型为:k=0.58exp(-2.46×10~4/RT);t=ρR_p[1-(1-X)~(1/2)]/4kC_(Bo)实验条件下,生成HCl反应中H_2O的反应级数为4,生成Cl_2反应活化能较生成HCl反应活化能大8.87 kJ/mol。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-04）
陈亮,王子铭,王春波[6]（2017）在《流化床锅炉内石灰石同时煅烧/硫化反应中煅烧动力学特性》一文中研究指出采用恒温热重实验台研究了循环流化床内石灰石同时煅烧硫化反应中煅烧反应与硫化反应的相互作用。当煅烧环境中存在SO_2时,煅烧反应与硫化反应同时发生,并在颗粒中生成CaSO_4。与纯煅烧工况相比,在含有SO_2的气氛中煅烧石灰石时,颗粒的质量下降速率降低,而煅烧终质量升高。SO_2的存在能够降低石灰石的煅烧速率,而且在0~0.3%的范围内,SO_2浓度越高,煅烧越慢。对该现象提出以下机理:当煅烧过程中存在SO_2时,SO_2会与正在煅烧的石灰石颗粒的Ca O层发生硫化反应生成CaSO_4,所生成的CaSO_4会堵塞颗粒的孔隙,增加CO_2的扩散阻力,进而减慢煅烧反应速率。对煅烧产物孔结构的测试和计算表明在同时煅烧硫化中部分孔隙被堵塞、封闭,孔内CO_2有效扩散系数下降,证明所提出的机理能够合理解释SO_2对石灰石煅烧的减缓作用。随着粒径由0.4~0.45 mm减小到0.2~0.25 mm,无论反应环境是否存在SO_2,石灰石的煅烧速率均加快。温度对煅烧速率有明显的影响,850℃下SO_2对石灰石煅烧速率的减缓程度大于880℃,这可能是由于880℃下CaSO_4对颗粒孔隙的堵塞作用下降导致的。(本文来源于《化工学报》期刊2017年12期）
王玲[7]（2017）在《FeCl_2·4H_2O流态化煅烧过程及动力学研究》一文中研究指出冶金行业存在一个非常重要的酸洗工序,即用盐酸清除钢材表面氧化物,该工序将产生大量含FeCl2的酸性废液,酸性废液直接排放会对环境造成严重污染。如果将FeCl2酸性废液进一步浓缩,结晶得到FeCl_2·4H_2O晶体,对该晶体进行流态化高温煅烧生成HCl气体和Fe_2O_3粉体,能降低煅烧过程能耗,增大尾气中HCl气体含量,提高再生盐酸浓度,并可降低Fe_2O_3粉体中的杂质含量。本文以FeCl_2·4H_2O晶体为原料,研究流态化煅烧过程。在直径为44mm的流化床煅烧反应器中,用空气对FeCl_2·4H_2O晶体进行流态化煅烧,采用氯离子选择电极测定尾气吸收液中氯离子浓度,得到FeCl_2·4H_2O煅烧反应转化率随反应时间的变化关系,考察表观气速、晶体平均粒径和床层温度对流态化煅烧过程的影响,建立FeCl_2·4H_2O晶体煅烧反应动力学模型。结果表明,FeCl_2·4H_2O晶体煅烧生成的Fe_2O_3质地疏松,在流化状态下自颗粒表面剥落随气流带出煅烧炉,类似缩粒反应过程。FeCl_2·4H_2O晶体流态化煅烧,表观气速较小时,外扩散影响显着;表观气速增大,外扩散影响减弱,反应速率加快,煅烧时间缩短,表观气速达0.64m/s,外扩散影响基本消除,再增大表观气速对煅烧反应影响不明显,过程为表面反应控制。FeCl_2·4H_2O晶体初始平均粒径越小,起始反应速率越大且随时间递减越明显,完成煅烧反应的时间越短。床层温度对煅烧反应影响显着,煅烧反应与颗粒表面积成正比。床层温度295℃~500℃、颗粒平均粒径0.387~0.777mm、表观气速0.64~0.73 m/s,建立FeC l2·4H2O晶体流态化煅烧动力学模型:在实验范围,模型计算值与实验测定值吻合较好,即FeCl_2·4H_2O晶体流态化煅烧为表面反应控制;而当表观气速小于0.64 m/s,模型计算值与实验测定值有偏差,即存在外扩散影响。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2017-05-01）
胡彬,薛正良,白莎,李静,李建立[8]（2017）在《石灰石高温快速煅烧分解反应动力学研究》一文中研究指出采用热重分析技术,研究了石灰石在超高温条件下分解的动力学机理。利用大功率高温碳管炉,将粒径为15~20 mm的石灰石颗粒在1 350~1 500℃下快速煅烧,煅烧后的试样断口在扫描电镜下观察发现存在明暗交替的反应界面。据此,用随机成核模型对CaCO_3向CaO相变进行动力学分析。研究结果表明:试验条件下的石灰石热分解反应符合随机成核和随后生长机理模型,机理函数方程为G(α)=[-ln(1-α)]~n。温度在1 350~1 425℃和1 450~1 500℃石灰石分解反应级数n分别为1/2和1/3,前者受界面化学反应控制,反应活化能为110.81 k J/mol;后者受扩散控制,反应活化能为25.33 k J/mol。(本文来源于《炼钢》期刊2017年01期）
龚德鸿,张忠孝,钱进,朱兵[9]（2016）在《电石渣循环煅烧/碳酸化捕集CO_2的动力学分析》一文中研究指出用STA409同步热分析仪进行80目、150目和250目电石渣循环煅烧/碳酸化捕集CO_2试验,重点研究循环时间、循环次数、反应温度等因素对电石渣循环碳酸化转化率的影响。通过对比分析钙基吸收剂双参数模型和单参数简化公式与电石渣循环碳酸化转化率衰减规律的差异性,获得适合电石渣的双参数模型拟合参数。对电石渣碳酸化反应两个阶段分别用缩核模型、随机成核和随后生长的Avrami-Erofeev方程进行动力学参数计算,结果表明:快速化学反应控制阶段活化能远低于慢速扩散控制阶段,前202 s碳酸化反应程度比重较大;在快速化学反应控制阶段,电石渣碳酸化反应存在动力学补偿效应;在慢速扩散控制阶段,粒径对碳酸化反应影响不明显。(本文来源于《贵州大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
陈凯锋,薛正良,李建立[10]（2016）在《高温煅烧下快速加热石灰石的热分解反应动力学》一文中研究指出利用大功率高温碳管炉,将石灰石快速置于高温环境中煅烧,借助于热重分析技术,通过"模式配合法"和"等转化率法"研究了石灰石在高温(1 200~1 500℃)下快速分解的动力学机理。结果表明:实验条件下的石灰石热分解反应机理属于随机成核和随后生长机理模型,机理函数方程为G(α)=[–ln(1–α)]~n;温度在1 200~1 350℃之间和1 350~1 500℃之间时石灰石分解反应级数n分别为2/3和1;温度对石灰石分解反应活化能的影响远大于粒径的影响;随着煅烧温度的提高,Ca O晶体逐渐发育变大,气孔开始收缩,外层石灰出现过烧现象且随温度升高愈发严重,石灰石分解出的CO2向外扩散困难,这使得较高温度下的石灰石分解反应活化能比低温度下的分解反应活化能大。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2016年05期）
煅烧动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用煅烧高岭土模拟对核电厂常见有机废液的静态吸附实验,为之后的固化研究提供参考数据。研究了煅烧高岭土对有机废液的吸附特性,并且利用综合热分析仪对吸附后的煅烧高岭土的热物理性能进行了表征。其结果表明:在常温条件下,煅烧高岭土对有机废液的吸附量明显大于对蒸馏水的吸附量,煅烧高岭土对有机废液的吸附符合准二级吸附动力学方程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
煅烧动力学论文参考文献
[1].宗俊,颜粉鸽.水菱镁矿煅烧制备活性氧化镁及水化动力学研究[C].2019年全国镁化合物行业年会暨调结构、促融合、增效益、可持续发展论坛论文集.2019
[2].吕开亮,田嘉伟,李生涛,唐清枫,张灵杰.有机废液的吸附动力学研究:3.煅烧高岭土[J].山东化工.2019
[3].刘阳钰,贾宏伟,潘永泰,郑水林,孙志明.蛋白土与硫酸铵煅烧反应产物及过程动力学[J].化工进展.2018
[4].陈亮,赵帆,闫广精,王春波.H_2O和SO_2对CFB内石灰石同时煅烧/硫化反应中煅烧动力学的协同作用[J].化工学报.2018
[5].张许力.四水合氯化亚铁流态化煅烧过程及动力学研究[D].浙江工业大学.2018
[6].陈亮,王子铭,王春波.流化床锅炉内石灰石同时煅烧/硫化反应中煅烧动力学特性[J].化工学报.2017
[7].王玲.FeCl_2·4H_2O流态化煅烧过程及动力学研究[D].浙江工业大学.2017
[8].胡彬,薛正良,白莎,李静,李建立.石灰石高温快速煅烧分解反应动力学研究[J].炼钢.2017
[9].龚德鸿,张忠孝,钱进,朱兵.电石渣循环煅烧/碳酸化捕集CO_2的动力学分析[J].贵州大学学报(自然科学版).2016
[10].陈凯锋,薛正良,李建立.高温煅烧下快速加热石灰石的热分解反应动力学[J].硅酸盐学报.2016