论文摘要
目的:研究笔管草活性成分ED 一I 对高脂血症小鼠血脂的影响及其降胆固醇的机制。方法:将高脂血症小鼠随机分为模型组、非诺贝特对照组、ED 一I 低、中、高剂量组及正常对照组,用药组连续灌胃给药10 天后,采用生化方法测定血清脂质含量;建立两性霉素B 细胞模型,观察FD—I 对中国仓鼠卵巢细胞(CHO)合成胆固醇的影响;采用半定量RT—PCR 方法观察ED—I 对HepG2 细胞低密度脂蛋白受体mRNA 表达的影响。结果:给药10 天后,ED—I 中、高剂量组可降低高脂血症小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(IDL—C)及TC/HDL—C 比值(P<0.05或P<0.01),且呈剂量效应关系,但对高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)影响不明显(P>0.05),高剂量组降低TC、TG 作用优于非诺贝特组,但差异没有统计学意义(P>O.05);ED—I 5、20、100 ug/ml 三个剂量组均不能保护CH0 细胞免受两性霉素B 的杀伤;ED—I 20 ug/ml、l00ug/ml 剂量组均可促进IIepG2 细胞低密度脂蛋白受体mRNA 的表达,与正常对照组比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:笔管草活性成分ED—I_可调节高脂血症小鼠血脂异常,并可促进HepG2细胞低密度脂蛋白受体mRNA 的表达。