论文摘要
目的 糖尿病及其并发症是严重危害人们身体健康及生存质量的疾病。研究证实,粘附分子与糖尿病并发症之间的关系十分密切。糖尿病肾病是糖尿病严重微血管并发症之一,是导致终末期肾病的主要原因,其发病涉及诸多因素,近年粘附分子与糖尿病肾病之间的关系成为研究热点,已肯定糖尿病肾病时粘附分子表达增加。西洛他唑为磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,具有扩张血管和抑制血小板聚集的作用。大量研究证实,西洛他唑对粘附分子的表达影响明显。本实验以链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病模型,观察糖尿病大鼠肾脏病理改变,同时检测肾脏组织ICAM-1、VCAM-1表达及与肾脏病变之间的关系,探讨西洛他唑对粘附分子表达的影响和对糖尿病肾脏的可能保护作用。 方法 雄性SD大鼠,腹腔注射1.5%链脲佐菌素(streptozotocin,STZ,55mg.kg-1)诱导糖尿病模型。成模大鼠随机分为糖尿病对照组（DM）20只,高剂量西洛他唑组(HC,25mg.kg-1.d-1灌胃)15只;低剂量西洛他唑组(LC,18mg.kg-1.d-1灌胃)15只,胰岛素组(PZI,1～5U.d-1,皮下注射)8只,同时设正常对照组（N）10只。12周后处死动物,检测血糖,糖化血红蛋白,肾重/体重,免疫荧光检测肾脏组织ICAM-1表达,RT-PCR及Western Blot检测肾组织ICAM-1、VCAM-1 mRNA和蛋白表达。 结果 （1） 体重:实验期间正常及胰岛素组大鼠体重正常增长,其余各组均有不同程度的增长迟缓,高、低剂量西洛他唑组与糖尿病组相比,无统计学意义;（2） 血糖（BG）:糖尿病对照组及高、低剂量西洛他唑组大鼠血糖明显升高,与正常组相比有显著差异（p<0.01）;胰岛
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