家族聚集性肝癌的发病因素及原发性肝癌遗传易感性与GSTM1关联研究

论文摘要

目的 研究GSTM1基因空白型在原发性肝癌以及家族聚集性肝癌中的分布情况,探讨其易感性的关联。方法 用多重PER分别检测检测单发原发性肝癌和家族聚集性肝癌以及对照组的GSTM1基因型。结果 单发原发性肝癌的GSTM1基因空白型为59.64%家族聚集性肝癌的GSTM1基因空白型为75.00%而对照组GSTM1基因空白型为47.75%,两两相比差异显著。结论 GSTM1基因是肝癌的易感位点,特别是在家族聚集性肝癌的发病因素上,其空白基因型与肝癌的发生的环境因素有着密切的联系

论文目录

• 声明
• 摘要
• 英文缩略语索引
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• 前言
• 第一部分 家族聚集性肝癌43个家系的收集与临床分析
• 第二部分 家族聚集性肝癌及单发性肝癌遗传易感性与GSTM1关联研究
• 小结
• 综述 家族聚集性肝癌相关基因研究进展
• 发表论文情况
• 致谢
• 附录 原发性肝癌患者生活习惯调查表