论文摘要
目的:动脉粥样硬化(arteriosclerosis, AS)是缺血性卒中的主要病因,因此阻止或延缓AS 的发生发展是防治缺血性卒中的重点。近年来的研究发现, 溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid, LPA)在缺血性卒中的发生过程中起着重要的作用。LPA 不但可以反映体内血小板活化程度,预示缺血性卒中的危险性,而且可以通过多种途径参与AS 以及血栓的形成过程,在缺血性卒中的发生过程中起核心作用。阿托伐他汀是一种常用的他汀类药物,可以强力地调节血脂水平并且通过改善内皮功能、稳定斑块、抗炎、抗氧化、影响血小板功能等多种非调脂作用对AS 病变起到治疗作用。其机制目前尚未完全阐明。因此,本研究通过喂养高脂饮食和腹腔注射大剂量的维生素D3 的方法制备大鼠AS 模型,并给予阿托伐他汀干预治疗,在此基础上观察血浆LPA水平的变化,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)在动脉壁的表达以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)在动脉壁的活性,从而探讨LPA在AS 病变中的作用以及阿托伐他汀对AS 的防治机制和临床价值。方法:将实验动物随机分为正常对照组(A 组,11 只)、AS 模型组(B 组,11 只)和阿托伐他汀治疗组(C 组,11只)。A 组喂食基础饲料,B 组和C 组喂食高脂饲料(含3%
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