导读:本文包含了延长因子基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:密码子偏好性,聚类分析,分类学地位,选择性压力
延长因子基因论文文献综述
刘超洋,庄文颖[1]（2012）在《子囊菌延长因子1 alpha基因密码子偏好性分析(英文)》一文中研究指出文中对子囊菌代表类群的延伸因子1 alpha基因密码子的使用模式进行了研究。结果表明:该基因的密码子使用偏好性不仅与核酸碱基组成密切相关,也受到其他选择性压力的影响。统计分析揭示了子囊菌各类群该基因的密码子组成和编码特点,在同义密码子的选择模式上,酵母纲(Saccharomycetes)的成员具有较独特的偏好性。基于密码子用法分歧度的聚类分析方法较合理地反映了大部分类群的分类学地位,但在各个纲的内部,密码子偏好性的变化程度存在差异。(本文来源于《菌物研究》期刊2012年04期）
邱海燕,王英,高和琼,庄南生[2]（2012）在《巴西橡胶树橡胶延长因子(REF)基因的原位PCR物理定位》一文中研究指出巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)是一种重要的产胶植物,其胶乳是目前工业用天然橡胶的唯一商业来源,是我国重要的战略物资,也是热带、亚热带地区的重要经济作物。橡胶延长因子(Rubber Elongation Factor,REF)基因是巴西橡胶树产胶相关的重要功能基因。橡胶延长因子是一种与橡胶粒子紧密结合的蛋白,约为14kDa,占胶乳总蛋白的10%～60%,(本文来源于《2012年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2012-10-17）
林淑芳,帅凌飞,袁媛,杨兆春,陈顺钦[3]（2011）在《黄芩延长因子1a基因全长cDNA的克隆及其功能》一文中研究指出目的:克隆黄芩延长因子1a全长cDNA序列,并分析温度对其表达水平的影响。方法:通过构建黄芩全长cDNA文库克隆黄芩延长因子1a,利用生物信息学手段分析该基因的序列特征;利用RT-PCR分析温度对黄芩延长因子1a基因表达水平的影响。结果:黄芩延长因子1a基因长1 672 bp,开放阅读框位于97～1 446,共449个氨基酸,具有典型的延长因子1a结构域;高温和低温处理后,黄芩EF1a的转录水平均显着提高。结论:黄芩EF1a的克隆为进一步研究其在黄芩生长代谢过程中的功能和作用提供了基础。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年20期）
刘菊华,徐碧玉,陈敦忠,张静,张建斌[4]（2011）在《香蕉延长因子1A(MaEF1A)基因的分离及特征分析》一文中研究指出采用筛选香蕉果实采后cDNA文库的方法,首次获得了一条长为1 341 bp的cDNA序列,命名为MaEF1A。生物信息学分析结果表明,它与麝香百合延长因子1A 3的mRNA有84%的同源性,与烟草延长因子1A的mRNA有83%的同源性,推测它可能为编码香蕉延长因子1A(elongation factor-1 alpha,EF1A)的基因。该基因包含了一个完整的ORF,肽链序列中含有GTP-EFTU、GTP-EFTU-02和GTP-EFTU-03 3个保守结构域。采用RT-PCR的方法对该基因在香蕉不同组织以及果实采后不同时期的表达特征进行了初步的研究。结果表明,该基因在香蕉不同组织以及果实采后各个时期都是差异表达的。该基因在香蕉根和花中的表达量最高,茎叶最低。在香蕉果实采后的表达量开始是呈逐渐升高的趋势,到香蕉果实采后第20天,该基因的表达量达到高峰,随后该基因的表达量就逐渐下降。这一变化过程与香蕉果实采后乙烯释放量的变化进程是一致的。(本文来源于《果树学报》期刊2011年05期）
张傲,刘淑艳[5]（2011）在《延长因子作为煤绒菌属DNA条形码基因的评价》一文中研究指出煤绒菌属(Fuligo)是绒泡菌目中常见属之一,也是黏菌中的一个重要的属。该属的分布极广,但是其属下各种自身的变异很大,这就给形态学鉴定带来了很大麻烦。因此,设计一套快速有效的分子生物学快速鉴定体系将成为此后进一步进行的系统发育分析的必要前提。延长因子序列在黏菌系统发育的研究中己被广泛应用,然而涉及种间鉴定的相关报道却鲜有报道。本研究利用。延长因子序列的部分片段对煤绒菌属下的16份标本进行了分析。研究发现,延长因子序列的种间差异明显,从而说明该序列具备了成为黏菌条形码候选片段的特征与条件。但仍需更多的试验对这一快速鉴定体系在黏菌门中的应用范围进行进一步探究。(本文来源于《中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会论文摘要集》期刊2011-08-15）
黎娟华,赵平娟,孙海彦,彭明[6]（2011）在《南方根结线虫延长因子2基因cDNA全长克隆和序列分析》一文中研究指出以南方根结线虫为材料,根据同源序列法分别进行3'末端和5'末端的RACE,获得延长因子基因2cDNA全长。此cDNA全长序列为2434bp,包括2334bp的完整ORF,编码一含777个氨基酸的多肽。该基因命名为Mi-eft2,其推导蛋白MI-EFT2的编码氨基酸与秀丽隐杆线虫的Ce-eft1,Ce-eft2,Ce-eft3,Ce-eft4基因的推导蛋白的同源性分别为26.7%、86.9%、13.8%和8.9%。蛋白功能分类预测MI-EFT2是一种在蛋白质延长过程中起作用的GTP水解酶,与真核生物的延长因子2功能相同。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年01期）
陈章权,吴坤鑫,梁晓东,黄震,陆田田[7]（2008）在《橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备(英文)》一文中研究指出[Objective] The aim of this study was to prepare the recombination protein of rubber elongation factor and its polyclonal antibodies.[Method] The encoding gene of rubber elongation factor(REF)was amplified by RT-PCR,and cloned into the prokaryotic expression vector pDEST17 to transform into Escherichia coil BI2I-AI.The recombinant protein induced by L-Arabinose was purified by the affinity chromatography.As the immunogen,the recombination protein was used to immunize mice for preparing polyclonal antibodies,while ELISA and Western blot hybridization were used to detect the titers and specificity.[Result] The purified recombination protein of REF with high expression was used to immunize house mice for preparing polyclonal antibodies with high titer and specificity.The western blot hybridization showed that the antibody could recognize the natural REF from latex.[Conclusion] The recombination protein of REF was successfully obtained and the mouse anti REF antibody with high titer and specificity was prepared,which lays a basis for further studies on biological functions of rubber elongation factor and other membrane proteins in rubber particles.(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2008年04期）
陈章权,吴坤鑫,梁晓东,黄震,陆田田[8]（2008）在《橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备》一文中研究指出[目的]制备橡胶延长因子重组蛋白及其多克隆抗体。[方法]用RT-PCR法扩增橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)编码区基因,将其克隆到原核表达载体pDEST17中,转化大肠杆菌BL21-AI,用L-阿拉伯糖诱导重组蛋白的表达,并采用亲和层析法纯化重组蛋白,以之为免疫原免疫小鼠制备多克隆抗体,并用ELISA和W estern blot对抗体效价和特异性进行鉴定。[结果]高效表达和纯化了橡胶延长因子重组蛋白,用其免疫家小鼠,获得了高效价的特异性多克隆抗体,W estern blot检测显示该抗体可识别胶乳中的天然橡胶延长因子。[结论]成功获得橡胶延长因子重组蛋白,制备了效价高、特异性好的鼠抗橡胶延长因子抗体,为进一步橡胶延长因子及其他橡胶粒子膜蛋白的生物学功能研究奠定了基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2008年29期）
安社娟,陈家堃,陈学敏,赵艳丰,刘莉莉[9]（2005）在《反式二羟环氧苯并芘诱导人支气管上皮细胞翻译延长因子1α1基因的表达》一文中研究指出目的探讨反式二羟环氧苯并芘(反式-BPDE)诱导转化(16HBE-T)与成瘤(16HBE-C)人支气管上皮细胞(16HBE)翻译延长因子1α1基因的表达变化。方法联合应用抑制性消减杂交、生物信息学分析以及半定量RT-PCR等方法,分别以16HBE-T和16HBE-C细胞cDNA为检测子,以正常16HBE细胞(16HBE-N)cDNA为驱动子,构建消减杂交文库,经2次杂交和2次PCR后,插入TA克隆载体克隆,经筛选、测序、序列分析后,设计特异引物,以β-肌动蛋白(β-actin)为内参照,进行半定量PCR。结果有9条差异表达片段与Genbank的翻译延长因子1α1的不同片段相同,半定量PCR表明,翻译延长因子1α1在16HBE-T和16HBE-C细胞中的表达水平分别为16HBE-N细胞的1.148倍和1.253倍,表明表达水平上调。结论翻译延长因子1α1可能与反式-BPDE的转化及成瘤有部分关系。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2005年03期）
陈敦忠[10]（2005）在《香蕉延长因子1A（EF-1A）基因全长cDNA的克隆及其特征分析》一文中研究指出本研究利用96孔板和一对特异的筛库引物,首次筛选得到了香蕉延长因子1A(elongation facator 1A,EF1A)基因的cDNA序列全长。该序列长为1644bp,命名为CDZ02。 在NCBI上用BLASTn和BLASTx对所获得的片段进行同源性分析,结果表明,它与麝香百合延长因子1A(elongation factor-1A)的mRNA有84%的同源性,与烟草延长因子1A的mRNA有83%的同源性,推测CDZ02可能为编码香蕉延长因子1A(EF1A)的基因。GENSCAN在线分析该片段显示其包含了一个完整的ORF。 通过提取总RNA,反转录合成cDNA第一链,根据上面克隆得到的cDNA全长序列设计表达引物,并且以actin基因为内对照进行PCR扩增,即采用RT-PCR的方法对香蕉延长因子1A(EF1A)基因在香蕉果实采后不同时期和香蕉不同器官中表达的特征进行分析。结果显示,该基因在香蕉果实采后以及在香蕉不同器官中的表达都是有差异的。该基因在香蕉果实采后的表达量开始是呈逐渐上升的趋势,这一变化与香蕉果实采后乙烯释放量的变化、果实软化的进程一致。到香蕉果实采后第20天,该基因的表达量达到最高,随后该基因的表达量就开始逐渐下降,到采后第25天,表达量下降了将近50%。另外,该基因在香蕉的根、茎叶和花中表达的差异也很明显,在根中的表达量最高,花中次之,茎叶最低。(本文来源于《华南热带农业大学》期刊2005-05-01）
延长因子基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)是一种重要的产胶植物,其胶乳是目前工业用天然橡胶的唯一商业来源,是我国重要的战略物资,也是热带、亚热带地区的重要经济作物。橡胶延长因子(Rubber Elongation Factor,REF)基因是巴西橡胶树产胶相关的重要功能基因。橡胶延长因子是一种与橡胶粒子紧密结合的蛋白,约为14kDa,占胶乳总蛋白的10%～60%,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
延长因子基因论文参考文献
[1].刘超洋,庄文颖.子囊菌延长因子1alpha基因密码子偏好性分析(英文)[J].菌物研究.2012
[2].邱海燕,王英,高和琼,庄南生.巴西橡胶树橡胶延长因子(REF)基因的原位PCR物理定位[C].2012年中国作物学会学术年会论文摘要集.2012
[3].林淑芳,帅凌飞,袁媛,杨兆春,陈顺钦.黄芩延长因子1a基因全长cDNA的克隆及其功能[J].中国实验方剂学杂志.2011
[4].刘菊华,徐碧玉,陈敦忠,张静,张建斌.香蕉延长因子1A(MaEF1A)基因的分离及特征分析[J].果树学报.2011
[5].张傲,刘淑艳.延长因子作为煤绒菌属DNA条形码基因的评价[C].中国菌物学会第五届会员代表大会暨2011年学术年会论文摘要集.2011
[6].黎娟华,赵平娟,孙海彦,彭明.南方根结线虫延长因子2基因cDNA全长克隆和序列分析[J].中国农学通报.2011
[7].陈章权,吴坤鑫,梁晓东,黄震,陆田田.橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2008
[8].陈章权,吴坤鑫,梁晓东,黄震,陆田田.橡胶延长因子基因的原核表达及其多克隆抗体的制备[J].安徽农业科学.2008
[9].安社娟,陈家堃,陈学敏,赵艳丰,刘莉莉.反式二羟环氧苯并芘诱导人支气管上皮细胞翻译延长因子1α1基因的表达[J].环境与健康杂志.2005
[10].陈敦忠.香蕉延长因子1A（EF-1A）基因全长cDNA的克隆及其特征分析[D].华南热带农业大学.2005