论文摘要
Cr掺杂AlN是一种理论预测的高温稀磁材料,在实验上对其结构与磁性进行系统研究有助于探讨稀磁材料的磁性起源机理,也可以掌握控制其磁性的制备工艺。本文采用直流反应磁控溅射技术,制备了Cr掺杂AlN薄膜,系统研究了掺杂含量、铁电基片、基片负偏压、掺碳以及[TiN/Cr:AlN]多层膜结构等工艺条件对薄膜结构与磁性的影响。研究表明:(1)本文制备了掺杂含量小于11.5atom%的Cr掺杂AlN薄膜,通过XRD、X射线吸收谱等表征手段证明,单层膜结构的Cr掺杂AlN形成了成分均匀的纤锌矿固溶体,而小周期多层膜结构的Cr掺杂AlN则形成NaCl结构固溶体。其中Cr以+3价置换Al溶解于AlN基体中,没有发生第二相析出。(2)所有Cr掺杂AlN样品均具有室温铁磁性,该磁性来自Al-Cr-N固溶体而非磁性第二相颗粒。在Si基片上生长的薄膜,随着掺杂含量从2.3atom%增加到7.7atom%,Cr掺杂AlN的平均原子磁矩从0.23μB/Cr下降到0.03μB/Cr。在LiTaO3、LiNbO3铁电基片上生长的薄膜,当铁电基片c轴与薄膜c轴的夹角减小时,Cr掺杂AlN薄膜的平均原子磁矩增加,其变化范围从0.01μB/Cr到0.20μB/Cr,该现象与AlN基体内部极化电场对磁偶极子的散射作用有关。(3)施加基片负偏压使Si基片上的Cr掺杂AlN薄膜磁性从0.07μB/Cr提高到0.18μB/Cr,而掺碳使薄膜的磁性从0.10μB/Cr提高到0.42μB/Cr。通过分析表明,前者磁性的增强来自薄膜中晶界断键缺陷的增多,而后者磁性的增强来自C杂质缺陷的引入。(4)减小Cr掺杂AlN在多层膜中的单层厚度至2nm,可以使它发生纤锌矿结构到NaCl结构的相变,新相也具有室温铁磁性,与原纤锌矿六方相相比,新相具有更大的剩磁,且更易被磁化。
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