导读:本文包含了四唑盐比色法法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:转化生长因子-β1,阿托伐他汀,人心肌成纤维细胞,四唑盐比色法
四唑盐比色法法论文文献综述
程显禄[1]（2014）在《采用四唑盐比色法观察转化生长因子-β_1与阿托伐他汀对人心肌成纤维细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨采用四唑盐比色法(MTT)观察转化生长因子-β1和阿托伐他汀对人心肌成纤维细胞增殖生长的影响。方法采用组织块培养法培养人心肌成纤维细胞,将其按照培养方法分为观察组(又分为转化生长因子-β组、阿托伐他汀组、阿托伐他汀+10 ng/ml转化生长因子-β1干预组)和对照组,采用MTT法观察不同浓度的转化生长因子-β1、阿托伐他汀对人心肌成纤维细胞增殖变化。结果阿托伐他汀浓度为0 umol/L时OD值为(0.392±0.021)、浓度为1μmol/L时能够达到最小有效浓度,OD值为(0.361±0.010),随培养基的药物浓度增高抑制作用加强;与对照组(OD值为0.315±0.009)相比浓度除0.1μmol/L外,其余浓度差异有统计学意义(P<0.05);转化生长因子-β1浓度为1 ng/ml时能够达到促进人心肌成纤维细胞生长有效浓度,且浓度越大OD值也随之增加(0.1 ng/ml浓度除外)且和对照组(OD值为0.369±0.025)相比差异有统计学意义(P<0.05);10 ng/ml转化生长因子-β组OD值为(0.870±0.051)高于10μmol/L阿托伐他汀组(0.330±0.110)和10μmol/L阿托伐他汀+10 ng/ml转化生长因子-β1干预组(0.651±0.040),差异有统计学意义(P<0.05)。结论转化生长因子-β1能够促进人心肌成纤维细胞增殖,而阿托伐他汀抑制人心肌成纤维细胞增殖,并且能拮抗转化生长因子-β1对人成纤维细胞的增殖。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2014年12期）
罗海燕,汪海滨,卓扬[2]（2005）在《四唑盐比色法评价聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物的细胞毒性》一文中研究指出目的评价聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物的细胞毒性。方法采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法MTT比色法,分别检测对聚乳酸、聚乙醇酸细颗粒对小鼠胚胎成纤维细胞相对增殖率的影响,评价其细胞毒性。结果参照美国药典的评价标准,两类医用高分子材料均呈现较高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性。结论聚乳酸、聚乙醇酸无细胞毒性。(本文来源于《广州医药》期刊2005年04期）
秦春宏,李永国,李汉贤[3]（2003）在《裸鼠肾包膜下移植法与四唑盐比色法检测直肠癌对抗癌药物的敏感性》一文中研究指出目的 评价SRCA法与MTT比色法测定肿瘤对药物的敏感性试验中的差异 ,探讨引起这种差异的可能原因 ,为临床应用提供理论依据。方法 取新鲜直肠癌标本进行SRCA法及MTT法 ,分为 5 -FU、MMC、MTX组。SRCA法术后第 1、3、5d裸鼠各组分别皮下注射 5 -FU、MMC、MTX ,术后第 6d测定移植肿瘤消退率 ;MTT法各组以相应的药物的血浆峰浓度的 1/10作为试验浓度 ,第 4d测定肿瘤细胞的抑制率。结果 60组肿瘤对化疗药物敏感性结果中 ,符合 2 0对 ,不符合 40对 ,两方法间药物敏感性阳性和阴性结果符合率为 33 3% ,差异有统计学意义。结论 MTT法与SRCA法肿瘤药物敏感试验结果之间存在差异(本文来源于《中国医师杂志》期刊2003年04期）
刘峰,吴军正,陈建元[4]（2001）在《应用四唑盐比色法对5种骨水泥的细胞毒性的测试》一文中研究指出0 引言 应用细胞培养法对牙科材料的生物相容性进行评价是一种简便、有效、经济的方法 .近年来 ,国内外有许多学者报道用 MTT检测细胞活性 ,并认为用 MTT法可以代替活细胞计数、同位素标记进行细胞毒性试验 .我们应用 MTT法对 5种骨水泥的细胞毒性进(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2001年04期）
赵信义,陈建元,施长溪[5]（1994）在《应用四唑盐比色法对义齿软衬材料的细胞毒性评价》一文中研究指出四唑盐比色法(MTT assay)是通过比色测定细胞数量和活性的新方法.其敏感性与细胞计数法、同位素标记法相似.本文采用该法检测了叁种义齿软衬材料(可见光固化、室温固化及热固化义齿软衬材料)对细胞的毒性作用.结果表明,3种材料的50%浓度浸渍液的细胞毒性程度为1～0级,100%浓度浸渍液的细胞毒性程度为2～0级,显示出较低的细胞毒性.(本文来源于《口腔材料器械杂志》期刊1994年04期）
王诗瑾,张愔,钱书虹,史安利[6]（1993）在《四唑盐比色法测定血清黄嘌呤氧化酶》一文中研究指出黄嘌呤氧化酶(EC1、2、3、2简称XOD)广泛分布于人体心、肺、肝等组织细胞浆内,以小肠粘膜最为丰富,血清XOD主要来自肝细胞。XOD分子中含有八个硫化物,两个FAD与钼原子。在催化黄嘌呤和次黄嘌呤转变为尿酸时可产生超氧离子。当心肌、肺、小(本文来源于《河南医科大学学报》期刊1993年03期）
四唑盐比色法法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物的细胞毒性。方法采用能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法MTT比色法,分别检测对聚乳酸、聚乙醇酸细颗粒对小鼠胚胎成纤维细胞相对增殖率的影响,评价其细胞毒性。结果参照美国药典的评价标准,两类医用高分子材料均呈现较高的细胞相对增殖率,其细胞毒性为1级,即无细胞毒性。结论聚乳酸、聚乙醇酸无细胞毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四唑盐比色法法论文参考文献
[1].程显禄.采用四唑盐比色法观察转化生长因子-β_1与阿托伐他汀对人心肌成纤维细胞增殖的影响[J].中国药物经济学.2014
[2].罗海燕,汪海滨,卓扬.四唑盐比色法评价聚乳酸、聚乙醇酸及其共聚物的细胞毒性[J].广州医药.2005
[3].秦春宏,李永国,李汉贤.裸鼠肾包膜下移植法与四唑盐比色法检测直肠癌对抗癌药物的敏感性[J].中国医师杂志.2003
[4].刘峰,吴军正,陈建元.应用四唑盐比色法对5种骨水泥的细胞毒性的测试[J].第四军医大学学报.2001
[5].赵信义,陈建元,施长溪.应用四唑盐比色法对义齿软衬材料的细胞毒性评价[J].口腔材料器械杂志.1994
[6].王诗瑾,张愔,钱书虹,史安利.四唑盐比色法测定血清黄嘌呤氧化酶[J].河南医科大学学报.1993