小麦品种Glu-B3位点LMW-GS基因的检测和序列分析

论文摘要

本试验采用10对Glu-B3位点特异性引物对中国小麦微核心种质中285份小麦品种的低分子量麦谷蛋白Glu-B3位点9个等位基因类型进行了PCR检测鉴定,确定了其中284份品种的Glu-B3位点等位基因名称,还有1份品种为新的未知等位基因类型。其中以c等位基因的品种数目最多,占总品种数高达56.49%,其次是e和i等位基因占32.28%,等位基因a、b、d、f、g分别为18.60%、27.37%、28.77%、12.98%、15.79%,等位基因h分布最少为3.55%,未知类型只占0.36%；9个等位基因排列顺序为c＞i=e＞d＞b＞a＞g＞f＞h。在对等位基因i检测的过程中,发现114号品种是一种新的GluB3-3单倍型。根据Glu-B3位点各等位基因的分布情况,选取仅含有一个亚基的品种进行基因全长的检测,获得了等位基因d的基因全长序列。核心种质中对面筋强度作用较大的b亚基的比率不多,占27.37%：而对面筋强度作用最小的c亚基,却在种质中占56.49%,是b业基的2倍多。对Rmax来说,分布最广的c亚基却贡献最小。可见对LMW—GS的亚基组成,寻找最优组合品种和引进国外优质品种可能是改良我国小麦品质的一条重要的途径,以期在以后的品质育种中起到重要作用。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 文献综述
• 1.1 小麦谷蛋白亚基的分类
• 1.2 低分子量谷蛋白亚基的基因定位
• 1.3 低分子量谷蛋白亚基多肽链及编码基因的结构特征及多态性
• 1.3.1 低分子量谷蛋白亚基的多肽链结构
• 1.3.2 低分子量谷蛋白亚基的编码基因的结构特征
• 1.3.3 低分子量谷蛋白亚基的遗传多态性
• 1.4 低分子量谷蛋白亚基编码基因的分子克隆
• 1.5 低分子量谷蛋白亚基与小麦品质的关系
• 2 引言
• 3 材料与方法
• 3.1 试验材料
• 3.2 试验方法
• 3.2.1 主要仪器设备
• 3.2.2 药品试剂
• 3.2.3 试剂配制
• 3.2.4 试验步骤
• 3.2.4.1 基因组DNA提取
• 3.2.4.2 PCR基因扩增
• 3.2.4.3 PCR产物检测
• 3.2.4.4 PCR产物测序
• 3.2.4.5 基因序列比较与分析
• 4 结果与分析
• 4.1 PCR检测反应条件及引物的特异性
• 4.2 Glu-B3位点各等位基因的分布
• 4.3 等位基因i引物PCR扩增产物的结果分析
• 4.4 各等位基因全长的检测
• 5 讨论
• 5.1 关于小麦微核心种质Glu-B3位点等位基因的分布
• 5.2 关于GluB3等位基因和GluB3单倍型
• 5.3 PCR方法分离小麦低分子量麦谷蛋白基因的可行性分析及进一步研究方向
• 6 结论
• 参考文献
• 致谢
• 作者简介