导读:本文包含了羰基合成工艺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯,甘氨酸乙酯盐酸盐,N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮对氟苄胺,工业化生产
羰基合成工艺论文文献综述
张存彦,王路锋,刘畅,徐旭[1]（2019）在《4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的合成工艺改进研究》一文中研究指出目的对4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的合成工艺进行研究。方法以甘氨酸乙酯盐酸盐和N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,定向合成4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯。结果合成了目标化合物4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯,并利用~1H-NMR、MS确证了结构。结论对4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的工艺进行了优化,优化后的工艺操作性好,反应条件温和,更适于药品的工业化生产。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
焦淑艳,陈升[2]（2018）在《4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究》一文中研究指出目的:对PARP抑制剂4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进。方法:使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰基哌嗪缩合,卤代烃取代制得目标化合物。结果:用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构,总收率达30.4%。结论:与原工艺相比,该方法起始原料价廉易得,降低了成本,避免了大量的含碱废水,减少了环境污染。(本文来源于《广东化工》期刊2018年05期）
陈升,陈绘如[3]（2018）在《4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究》一文中研究指出对PARP抑制剂4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进,使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰基哌嗪缩合制得目标化合物,总收率达41.9%。用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构。与原工艺相比,该方法起始原料价廉易得,降低了成本,避免了大量的含碱废水,更易于工业化。(本文来源于《广州化工》期刊2018年04期）
胥占风,宫福斌[4]（2017）在《丙烯低压羰基合成工艺技术研究进展》一文中研究指出对近年来国内外丙烯低压羰基合成醇的工艺进行综述。重点介绍铑-叁苯基膦油溶性催化剂工艺、Ruhrchemie公司水溶性铑催化剂两相工艺和Davy-Dow公司铑-双亚磷酸酯催化剂工艺,并对各工艺的技术特点进行分析总结。(本文来源于《工业催化》期刊2017年10期）
胥稳智,徐志栋,刘维岩,刘亚彬,杨瑜涛[5]（2016）在《4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶的合成工艺研究》一文中研究指出采用一种新方法合成阿伐那非重要中间体,即标题化合物。以磺酸酯代替氯作为离去基团,该工艺避免了使用大量有毒的叁氯氧磷,减少了环境污染,两步总收率由传统的41%提高到81%,适于工业化生产。(本文来源于《化学试剂》期刊2016年11期）
吕硕,季荣荣,于锦亮,杨宗义,千昌富[6]（2015）在《1,2-二(乙氧羰基)肼的合成工艺研究》一文中研究指出对1,2-二(乙氧羰基)肼的新工艺合成进行了研究,在乙醇钠作用下,以肼基甲酸乙酯、碳酸二乙酯为原料合成1,2-二(乙氧羰基)肼,讨论了反应物摩尔比、反应温度、反应时间、p H值对反应收率的影响,并确定了最佳的工艺条件为:原材料摩尔比n(肼基甲酸乙酯):n(碳酸二乙酯)=1:1.05,反应温度78℃,反应时间2.5h,终点p H在5左右,产品收率为88.5%。此新工艺合成1,2-二(乙氧羰基)肼,原料清洁环保,操作简单,反应稳定,收率高。(本文来源于《信息记录材料》期刊2015年04期）
戴小卉,胡青华[7]（2015）在《低压羰基合成工艺醋酸成品丙酸影响因素及其控制方法》一文中研究指出低压羰基合成工艺醋酸成品指标中,丙酸虽然没有纳入国家标准,但作为重要的质量指标,受到越来越多的高端用户的关注,部分用户要求丙酸含量小于300ppm,少量用户甚至要求小于200ppm。在醋酸市场总体供大于求的情况下,低丙酸含量的醋酸能够部分高端用户的需求,具有较强的竞争力。而丙酸的影响因素以及控制方法也变得越来越重要。文章通过对丙酸生成机理以及脱除方法的探讨,分析影响成品丙酸的因素及其有效的控制方法,降低丙酸含量,提升成品品质,提高醋酸的市场竞争力。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2015年20期）
杨清翠[8]（2015）在《双膦酸盐和5-乙氧羰基-1,2,4-叁唑席夫碱的合成、工艺、结构及性质研究》一文中研究指出双膦酸盐是理想的抑制骨吸收的活性药物,能有效治疗骨质疏松症及恶性肿瘤所导致的高钙血症、多发性骨髓瘤、实体瘤的骨转移、变形性骨炎等疾病,被认为是最有发展前景对骨吸收最强的抑制剂之一；而唑来膦酸是目前同类药物中作用最强的双膦酸盐药物,因此论文的第一部分研究了唑来膦酸的工艺改进和新型双膦酸盐的合成。由于1,2,4-叁唑类席夫碱化合物的高效杀菌活性一直备受药物学家和化学家的重视,为寻找新的更高活性1,2,4-叁唑席夫碱衍生物,论文的第二部分设计合成了新型5-乙氧羰基-1,2,4-叁唑席夫碱化合物,期待因5-乙氧羰基的引入导致新型1,2,4-叁唑席夫碱衍生物显示更优异的生物活性。一、通过对国内外文献中唑来膦酸的合成方法及工艺进行分析对比,得到以咪唑和氯乙酸乙酯为原料,KI/K2CO3为促进剂、四丁基溴化铵Bu4NBr为相转移催化剂合成了咪唑乙酸乙酯,水解成盐得咪唑乙酸盐酸盐,再与叁氯氧磷和磷酸反应水解得到唑来膦酸的优化路线；探讨了各步反应溶剂和N-烷基化反应条件对唑来膦酸工艺的影响,结果表明采用甲苯、95%7,醇、85%磷酸为叁步反应溶剂,N-烷基化反应在65℃-70℃,4.5h-5.Oh的优化条件时产物的收率高,得到了易实现工业化的唑来膦酸合成工艺,具有前后处理操作更加合理和简便,且溶剂毒性和成本低,总收率(Y-51%)较高的优点；对培养的咪唑乙酸盐酸盐单晶测定其晶体结构并进行量子化学计算,得出该晶体属正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1)/n,整个分子由咪唑乙酸阳离子和氯离子构成,其一维链状结构有氢键参与,叁维结构靠范德华引力和静电引力形成。红外光谱与实际测定值相符,化合物的HOMO轨道主要氯离子贡献,而LUMO主要由乙酸基提供；同时在研究唑来膦酸的基础上合成了1,2,4-叁唑乙酸双膦酸盐和氨基酸双膦酸盐衍生物。二、合成了36个新型1,2,4-叁唑席夫碱衍生物,反应采用无水乙醇为溶剂,无需醋酸合成席夫碱收率较高,操作简便、无需高温蒸馏更加节能；通过外观、熔点、元素、IR、1H NMR、13C NMR、HRMS、DSC/TG等确证其结构,得到产物均为固体,不溶于水,含5-乙氧羰基-1,2,4-叁唑席夫碱相比5-巯基-1,2,4-叁唑席夫碱在有机溶剂中的溶解性增强而熔点大大降低；对培养得到的3-甲基-4-(3-硝基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-叁唑(h)和3-甲基-4-(4-羟基-苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-叁唑(k)两个席夫碱的单晶进行晶体结构的测定并解析,得出h晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)／c,k晶体属正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2(1)/n,h和k分子结构中的叁唑环和苯环都几乎在同一平面上,h分子依靠两类C—H…N和C—H…O共6个氢键连接得到其晶体结构堆积图,k分子依靠四类C-H…S、C-H…N、C-H…O、N-H…O共7个氢键连接得到其晶体结构堆积图；初步测定了38种化合物对四种植物病原菌的室内杀菌活性,结果表明含5-乙氧羰基比对应结构不含5-乙氧羰基的1,2,4-叁唑席夫碱抑菌性能更加优越,当5-乙氧羰基-1,2,4-叁唑席夫碱化合物结构中芳环上的取代基x为氟、氯、溴基团时对四种植物病原菌的抑菌活性较高,X为2,4-二硝基时对四种病原菌的抑菌效果最优,其EC95均优于对照原药叁唑酮。(本文来源于《西北大学》期刊2015-06-30）
朱国华,金英学[9]（2015）在《13~2-N-(2-羟乙基)-15~3-N-(2-羟乙基)-17~3-甲氧羰基二氢卟吩e6-13~1-15~2-二酰胺的合成工艺及光学性质研究》一文中研究指出本文以叶绿素-a为起始原料,经取代,加成等反应合成了一种新型叶绿素二氢卟吩衍生物132-N-(2-羟乙基)-153N-(2-羟乙基)-173-甲氧羰基二氢卟吩e6-131-152-二酰胺(Chlorin Amide e6,简称CAE),其化学结构均经UV-Vis,1H NMR,13C NMR及元素分析予以证实。通过对CAE合成工艺研究找到了最佳合成条件,并对光学性质和合成反应机理进行了研究。(本文来源于《化学工程师》期刊2015年04期）
胡正吉,张海龙,牟松[10]（2014）在《乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯合成工艺及其捕收性能的研究》一文中研究指出用氯甲酸乙酯、硫氰酸钠和异丁醇为原料,KH-1作为催化剂,采用过量异丁醇溶剂法,一步合成乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯。分别对溶剂加入量、反应温度、反应时间和催化剂加入量进行了实验,确定了最佳合成工艺条件。同时对该产品的选矿效果进行了研究,通过与异丁基黄药和Z-200进行硫化铜矿浮选对比,乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯的选矿效果最优。(本文来源于《有色矿冶》期刊2014年06期）
羰基合成工艺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:对PARP抑制剂4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮的合成工艺进行了改进。方法:使用更为价廉的邻苯二甲酰亚胺作为起始原料,经选择性还原、加成、水解制得关键中间体2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸,然后与1-叔丁氧羰基哌嗪缩合,卤代烃取代制得目标化合物。结果:用质谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构,总收率达30.4%。结论:与原工艺相比,该方法起始原料价廉易得,降低了成本,避免了大量的含碱废水,减少了环境污染。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羰基合成工艺论文参考文献
[1].张存彦,王路锋,刘畅,徐旭.4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的合成工艺改进研究[J].广东化工.2019
[2].焦淑艳,陈升.4-[[4-氟-3-(4-丙基哌嗪-1-羰基)苄基]甲基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究[J].广东化工.2018
[3].陈升,陈绘如.4-[4-氟-3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮合成工艺研究[J].广州化工.2018
[4].胥占风,宫福斌.丙烯低压羰基合成工艺技术研究进展[J].工业催化.2017
[5].胥稳智,徐志栋,刘维岩,刘亚彬,杨瑜涛.4-(3-氯-4-甲氧基苄基氨基)-5-乙氧基羰基-2-甲硫基嘧啶的合成工艺研究[J].化学试剂.2016
[6].吕硕,季荣荣,于锦亮,杨宗义,千昌富.1,2-二(乙氧羰基)肼的合成工艺研究[J].信息记录材料.2015
[7].戴小卉,胡青华.低压羰基合成工艺醋酸成品丙酸影响因素及其控制方法[J].科技创新与应用.2015
[8].杨清翠.双膦酸盐和5-乙氧羰基-1,2,4-叁唑席夫碱的合成、工艺、结构及性质研究[D].西北大学.2015
[9].朱国华,金英学.13~2-N-(2-羟乙基)-15~3-N-(2-羟乙基)-17~3-甲氧羰基二氢卟吩e6-13~1-15~2-二酰胺的合成工艺及光学性质研究[J].化学工程师.2015
[10].胡正吉,张海龙,牟松.乙氧羰基异丁基硫代氨基甲酸酯合成工艺及其捕收性能的研究[J].有色矿冶.2014