导读:本文包含了芳香氨基酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:柱串联,芳香氨基酸,手性分离,酒类样品
芳香氨基酸论文文献综述
许志刚,王丽,刘育坚,刘宏程,司晓喜[1]（2019）在《液相色谱柱串联技术高效分离酒样中的手性芳香氨基酸》一文中研究指出建立C18柱串联CR-I(+)手性冠醚柱的反相高效液相色谱分离方法,用于同时拆分叁种芳香氨基酸对映体.研究了流动相比例、流速、柱温以及色谱柱的串联次序对叁种芳香氨基酸对映体拆分的影响.实验结果表明:当流动相为pH 2.0的高氯酸溶液-乙腈(85∶15,体积比),流速为0.4 mL/min,柱温为21℃,串联顺序为手性冠醚柱在前、C18柱在后时叁种芳香氨基酸对映体分离效果最优.在最优色谱条件下,分离并测定了米酒和啤酒样品中的叁类芳香氨基酸对映体.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
马晶鑫[2]（2018）在《两种~(18)F标记的芳香氨基酸肿瘤PET显像剂的合成与评价》一文中研究指出目的:正电子发射断层显像(Positron emission tomography,PET)作为一种肿瘤诊断与分期、疗效评价及预后评估的有力工具,得到了快速的发展。[~(18)F]氟代脱氧葡萄糖([~(18)F]Fluorodeoxyglucose,[~(18)F]FDG)是目前临床上应用最广泛、不可替代的肿瘤葡萄糖代谢的PET显像剂,但在以葡萄糖代谢为能量底物的脑肿瘤显像、肿瘤与炎症的鉴别诊断等方面的临床应用中仍存在一些局限性。~(18)F标记的氨基酸类PET显像剂作为[~(18)F]FDG PET显像应用中的重要补充,在临床上的应用越来越广泛。针对目前大多数~(18)F标记的氨基酸类显像剂前体制备及标记方法的复杂性,本研究通过不同的~(18)F标记方案设计合成了两种~(18)F标记的芳香类氨基酸作为新型肿瘤代谢类PET显像剂。方法:3-O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-多巴(3-O-(2-[~(18)F]fluoroethyl)-L-DOPA,[~(18)F]FEDOPA)通过前体制备和~(18)F标记两步法合成。以L-多巴(L-DOPA)为起始原料经多步反应合成标记前体化合物N-叔丁氧羰基-(3-O-甲苯磺酸酯乙基-4-O-叔丁氧羰基)-L-多巴甲酯,通过~(18)F亲核取代反应实现放射性标记,经半制备高效液相色谱纯化、盐酸水解、NaOH中和后得到[~(18)F]FEDOPA注射液。通过正常小鼠体内生物学分布和肿瘤模型小鼠Micro-PET/CT显像实验初步评价[~(18)F]FEDOPA的体内生物学特性。采用[~(18)F]FDG的醛基和对氨基苯丙氨酸的对位氨基直接脱水缩合的一步反应合成N-~(18)F-氟代脱氧糖胺类分子探针N-~(18)F-氟代-脱氧葡糖对氨基苯丙氨酸胺([~(18)F]FDGly-NH-Phe)。产品经半制备高效液相色谱纯化,化学结构的正确性由核磁和质谱分析确定。使用分析型高效液相色谱分析[~(18)F]FDGly-NH-Phe在肿瘤模型小鼠体内的代谢特征。结果:[~(18)F]FEDOPA的放化合成时间为90 min,衰减校正放化产率为33±6%(n=10,衰减校正),放射性比活度为55 GBq/μmol,放化纯度>99%,4 h后测定放化纯度>95%,稳定性良好。小鼠体内生物分布表明,[~(18)F]FEDOPA主要经肾脏代谢,心脏和脑组织摄取值较低,骨骼摄取随时间无明显变化。Micro-PET/CT显像显示,[~(18)F]FEDOPA在H22和S180肿瘤组织有明显摄取;与[~(18)F]FDG相比,[~(18)F]FEDOPA在注射60 min时肿瘤与心(或脑)的比值较高。[~(18)F]FDGly-NH-Phe的放化合成时间为50 min,衰减校正放化产率为79.8±13.5%(n=10),放射性比活度约为37 GBq/μmol。[~(18)F]FDGly-NH-Phe与参比化合物[~(19)F]FDGly-NH-Phe在高效液相色谱中保留时间一致。体内代谢分析实验结果显示,[~(18)F]FDGly-NH-Phe在血液和尿液中的代谢物相同,但与[~(18)F]FDG及其代谢物不同,说明在血液和尿液中未发生分解;而肿瘤组织中的代谢物与[~(18)F]FDG的代谢物相同,说明分解产生了[~(18)F]FDG。结论:本研究通过两种不同的~(18)F标记工艺成功制备两种芳香类氨基酸正电子放射性药物,均有望成为新型肿瘤代谢类PET显像剂。(本文来源于《山西医科大学》期刊2018-06-28）
周汉琛,王辉,雷攀登,黄建琴[3]（2018）在《‘柿大茶’品系间芳香类物质、儿茶素及游离氨基酸差异分析》一文中研究指出为探究太平猴魁茶品质特点和‘柿大茶’无性系良种选育,对‘柿大茶’3个品系(No.6、No.7、No.23)的芳香类物质、儿茶素和游离氨基酸等生化成分进行了分析。结果表明,‘柿大茶’3个品系相对含量较高的香气组分有顺-3-己烯醇、月桂烯、柠檬烯、顺-β-罗勒烯、芳樟醇及其氧化物、水杨酸甲酯、顺-己酸-3-己烯酯和顺-茉莉酮等,分别占No.6、No.7、No.23绿茶香气总量的74.70%、81.72%和83.71%。‘柿大茶’3个品系间的儿茶素总量、咖啡碱含量和游离氨基酸总量差异显着,酚氨比分别为7.75、16.49和7.69。No.6和No.23两个品系加工而成的绿茶香气高爽度、滋味醇厚度均优于No.7。因此,No.6和No.23品系适宜作为选育无性系良种的材料。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2018年03期）
李晓东,李祥艺,李文[4]（2017）在《芳香型氨基酸的组装与界面黏合行为》一文中研究指出超分子黏合剂在国防、航天航空、机械制造、材料、纺织等领域具有重要的应用前景。本文以芳香型氨基酸为构筑基元通过多重非共价相互作用构筑了一类新颖的超分子水相黏合剂。扫描电镜研究结果表明,芳香型氨基酸形成了球形组装体并进一步交联成叁维网络结构。这类黏合剂表现出广谱的黏合特性(如玻璃、不锈钢、铝板、聚醚醚酮、聚酯纤维等)。剪切拉伸强度测试说明该黏合剂具有较强的黏合能力,动态流变测试说明该黏合剂具有一定的自修复能力。该黏合剂脱水、干燥后可形成不具粘性的粉末样品,吸水后再次表现出较强的黏合能力和自修复特性。(本文来源于《中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装》期刊2017-07-24）
贾晓霞[5]（2017）在《基于芳香氨基酸及刚性四羧酸功能配合物的性质研究》一文中研究指出手性、磁性和发光等功能性的配合物近年来备受关注,不仅因为其迷人的结构,而且在各领域有广泛的应用。本论文以构筑功能金属有机骨架材料为目的,以过渡金属簇、链为结构和功能载体,选取芳香手性氨基酸和刚性四羧酸配体,通过水热/溶剂热法组装了十种新颖的配合物,对其进行了手性识别、荧光传感、磁性分析等研究。主要成果如下:1.以N-(2-羧基苄基)-L-组氨酸手性配体构筑了叁个配合物:[Co2((L)-cbh)2H2O]·2H2O(1)、[Ni2((L)-cbh)2H2O]·2H2O(2)和[Fe3(COO)2((L)-cbh)2]·2H2O(3)。以及在手性D-樟脑酸诱导下,得到一例具有四重螺旋链的手性配合物:[Me2NH2]5[Co(?2-O)(NO3)(qptc)](4)。其中1和2是同构的,均具有手性特征,通过圆二色光谱能够手性识别D/L型扁桃酸、D/L型组氨酸以及D/L型色氨酸。此外,1具有未配位的咪唑氮原子,可作为碱性催化剂有效催化克脑文盖尔反应。3是由一维的羧基铁氧链构筑形成二维层状结构。磁性测试表明,1具有反铁磁行为,2具有倾斜的反铁磁行为。2.以2,2′,5,5′-叁联苯四羧酸为主配体,在不同含氮配体的调控下,与锌盐得到两个荧光材料:[Me2NH2]4[Zn6(qptc)3(trz)4]·6H2O(5)和Zn2(qptc)(bpy)·DMF(6);与钴盐得到一系列金属簇、链基的磁性材料:[Me2NH2]2[Co4(?3-O)2(pz)(qptc)2](7)、[Co4(?3-O)2(qptc)2(H2O)2]·4H2O(8)、[Me2NH2]2[Co3(?3-O)2(qptc)(H2O)3DMF](9)和[Me2NH2][Co3(?3-O)3(qptc)(H2O)](10)。5是基于Zn4(trz)2链的叁维atn拓扑的阴离子结构,[Me2NH2]+阳离子填充在其通道中。有趣的是,它可以在水溶液中选择性吸附重金属污染物Cr3+离子和可视化检测爆炸物TNP,具有2.08×106 M-1的猝灭系数Ksv,高于目前报道的金属-有机框架的最大值5.10×105。6是以双核paddle-wheel[Zn2(CO2)4]为单元构筑而成的叁维中性骨架,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中可选择性检测Fe3+,具有很强的荧光淬灭能力。7和8是由吡嗪调控的四核簇[Co4(?3-O)2]基的叁维rtl拓扑和层状结构,9是共顶点和共边交替连接的Co3(?(18)-O)2金属链基的叁维结构,10是由一维钴氧带构筑的叁维结构。此外,7和9均具有赝电容和双层电容性能。(本文来源于《山西师范大学》期刊2017-06-06）
解云飞,董钰明[6]（2017）在《简单稀释后直接进样测定血清中芳香氨基酸的胶束液相色谱新方法研究》一文中研究指出酪氨酸(Tyr),苯丙氨酸(Phe)和色氨酸(Try)均为芳香氨基酸(Aromatic amino acids,AAAs)(化学结构见图1)。AAAs的代谢紊乱可以产生多种疾病,如苯丙酮尿症[1],酪氨酸血症等。乙型肝炎[2]、肺源性心脏病等疾病会影响血液中芳香氨基酸的含量。因此定量分析血液中的AAAs在疾病的诊断治疗,疗效监控及病因学研究上有重要意义。目前氨基酸测定的方法主要有气相色谱法(gas chromatography,GC)[3],高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)[4],(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
彭浡[7]（2016）在《膜蛋白中芳香性氨基酸残基作用的红外光谱学研究》一文中研究指出生物膜是生命的基础,膜蛋白是生物膜功能的主要体现者和重要药物靶点,芳香性残基对膜/膜蛋白动态起到重要作用。因此,磷脂膜-含芳香性残基的多肽/蛋白相互作用对膜动态的影响,以及芳香性残基对膜蛋白/配体动态的影响研究具有十分重要的意义和价值。近年来,傅里叶变换红外光谱(FTIR)结合先进的附件技术,如衰减全反射(ATR)、低温透射以及时间分辨(TRS)等,已发展成为生物物理领域的重要研究手段之一,可广泛地用于磷脂膜、膜蛋白、配体的动力学研究,具有十分显着的优势。本论文利用偏振调制的ATR-FTIR技术,结合量子化学计算、荧光光谱等方法,研究芳香性氨基酸甲酯、含芳香性残基的多肽对不饱和磷脂双分子层膜动态和结构的影响；利用低温透射技术,结合同位素标记策略,研究[10,11,14,15-13C4-]-全反式视黄醛重构的野生型细菌视紫红质(WT-BR)及其突变体(Y185F-BR)在光循环过程中的动态和结构变化,并提出了一些新的观点,本论文主要研究内容如下：在第叁章中,通过偏振调制的ATR-FTIR技术和量子化学计算从分子水平上研究了一系列疏水性和芳香性氨基酸甲酯对不饱和2-油酰-1-棕榈酰-顺-甘油-3-胆碱磷酸(POPC)双分子层膜的酰基链堆迭产生的影响,首次提出利用POPC酰基链中部的C=C键的v(C=C)和v(=C-H)模式来探测POPC双分子层膜的动态和结构变化。ATR-FTIR结果表明,当芳香性氨基酸甲酯混入后,POPC双分子层的v(C=C)和v(=C-H)带发生显着红移。量子化学计算进一步证明v(C=C)和v(=C-H)峰的红移不是因为氨基酸甲酯侧链基团与HC=CH片段发生直接相互作用,而是因为芳香性氨基酸甲酯混入POPC双分子层膜后,磷脂酰基链构象改变,膜有序度降低,相邻近的HC=CH片段之间色散力相互作用增强所致。在第四章中,通过偏振调制的ATR-FTIR技术研究POPC、2-油酰-1-棕榈酰-顺-甘油-3-胆碱甘油(POPG)、POPC/POPG双分子层膜,进而研究了二元不饱和磷脂双分子层的酰基链有序度和膜动态变化；研究POPC/POPG双分子层膜和叁种含有芳香性和碱性氨基酸残基的模型多肽之间的相互作用,进而研究了不同结构的多肽对POPC/POPG双分子层膜的动态和酰基链有序度产生的影响。ATR-FTIR结果显示,POPC/POPG双分子层相较于纯POPC或POPG双分子层,v(=C-H和v(C=C)频率值均发生显着红移,归因为POPC/POPG双分子层有序度降低,磷脂酰基链构象改变。此外,相比于Vamp2和Antp,含有芳香性和碱性氨基酸序列最多的Gravin的混入对POPC/POPG双分子层的侧链有序度影响最大。荧光发射光谱进一步表明,叁种多肽中的色氨酸会与POPC/POPG双分子层疏水区域相互作用,引起POPC/POPG酰基链构象有序度改变。在第五章中,以p-紫罗兰酮为起始原料,以[1,2-13C2]-乙腈为13C标记单元,成功制备了[10,11,14,15-13C4]-全反式视黄醛,通过低温透射红外光谱技术研究了[10,11,14,15-13C4]-全反式视黄醛重构的WT-BR和Y185F-BR蛋白的K、L、 M, N等光中间态,并与WT-BR和Y185F-BR对比研究发现,13C同位素标记效应使得视黄醛多烯链v(C-C)区域的光谱信息更为丰富,Y185突变引起M态视黄醛多烯链的光异构化构象与WT-BR存在显着差异,进而表明Y185对于视黄醛的构象稳定起到重要作用,这为进一步从原子水平上研究其他微生物视紫红质蛋白光致异构过程中视黄醛及键合区的构象变化和激活机制提供启示。(本文来源于《华东师范大学》期刊2016-11-22）
董楠[8]（2016）在《高压处理对契达干酪中芳香氨基酸含量与介电特性的影响》一文中研究指出本研究以高压处理的干酪样品为研究对象,测定分析了处理压力和保压时间对干酪样品的理化特性、TPA特性、介电特性、成熟度指数和氨基酸含量变化的影响。处理压力分别为200MPa.400MPa.600MPa,保压时间分别为5min和15min,未经高压的干酪为对照组,样品的成熟贮存温度为6℃。同时分析了介电特性与芳香氨基酸含量之间的关联关系,结果表明：(1)随成熟期的延长,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的含量在30d前均略有上升趋势,在30d后均呈下降趋势；方差分析表明,与对照组相比,高压处理的压力和保压时间对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸含量的影响不显着。(2)7d、30d和90d的成熟干酪样品,经高压处理后其相对介电常数与对照组相比均有明显升高。400MPa高压处理的样品的相对介电常数均高于200MPa和600MPa处理的样品。随干酪成熟期的延长,对照组和处理组干酪的介电损耗因数均呈降低趋势,高压处理对介电损耗因数影响不明显。电导率对高压处理不具有依赖性。(3)极差分析表明成熟期、高压处理压力、保压时间对介电特性的影响顺序为成熟期>压力>保压时间。(4)与对照组相比,高压处理的样品的硬度、内聚性和弹性均有所降低。(5)对照组和处理组样品的成熟度指数12%TCA-SN/TN随着成熟时间的延长而增加,30d前增加幅度陡峭,30d-90d期间增幅变化平缓。高压处理组样品的成熟度指数12%TCA-SN/TN均高于对照组。(6)随着干酪成熟期的延长,干酪干物质中的脂肪含量(FDM)呈下降趋势,在成熟期内高压处理组对应的脂肪下降率最低为7.5%,最高为15.07%,均高于对照组脂肪含量下降率的6.23%。(7)干酪的相对介电常数与干酪的芳香氨基酸含量之间的关系可以用四阶多项式方程Y=A*X4+B*X3+C*X2+D*X+E进行描述,各方程的相关系数R2均在0.6以上。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2016-06-01）
党亚茹[9]（2016）在《阳离子-π作用诱导芳香氨基酸反常盐溶效应及机理研究》一文中研究指出生物分子的存在形式及状态是生物化学与生物物理过程的中的基础问题。生物分子在含有金属离子的盐溶液中可能产生的盐溶或盐析效应,将直接关系到生物分子的结构与功能,是许多生化反应进行的一个关键。通常情况下,生物分子在低浓度盐溶液中表现盐溶现象,而在高浓度盐溶液中表现出盐析现象。芳香性氨基酸作为蛋白质的基本单元和支撑结构,由于其含有疏水的芳香环结构,在水中的溶解度通常比较低。本文研究发现L-色氨酸(L-Tryptophan,Trp)固体在CuCl2溶液中由于阳离子-π作用诱导产生了反常的盐溶效应,其溶解度随着CuCl2浓度的增大而增加,且溶解行为与样品的添加顺序有关。这和以前研究人员只发现将CuCl2固体或溶液加入Trp中会产生的难溶的Trp-Cu2+-Trp配合物的结果并不相同。本文通过分子动力学模拟计算表明TRP的芳香性侧链—吲哚环与cu2+之间的阳离子-π作用提高了Trp与水的吸附能,从而导致Trp在CuCl2溶液中溶解度显着增加。本文应用紫外光谱、拉曼光谱、荧光光谱等实验证实了Trp与Cu2+之间存在阳离子-π作用。对Trp-Cu2+-Trp难溶配合物的结构和性质进行了表征,并解释了其不同产生路径的原理。此外,实验中还发现这种阳离子-π作用还存在Trp与其他金属盐溶液体系中,如Zn2+、Ni2+；同时,Cu2+与其他芳香性氨基酸也存在阳离子-π作用,例如苯丙氨酸、茶碱,这些发现进一步说明了阳离子-π作用的广泛性。本文的研究有利于理解一些疾病的发病机理、生物大分子的功能结构以及含有芳香性基团的蛋白质在离子环境中的扩散和积聚行为等。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-04-10）
曹洪玉,郭相金,唐乾,史珊珊,王珍[10]（2015）在《游离芳香氨基酸和半胱氨酸对光诱导高铁肌红蛋白还原的影响》一文中研究指出肌红蛋白(Myoglobin,Mb)中血红素辅基不仅具有储氧功能,也能吸收特定波长的光而影响蛋白功能表达。实验发现,部分游离的氨基酸对光诱导高铁肌红蛋白(metM b,Fe(III)-Mb)的还原过程及还原程度都有重要作用,因此,本文采用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、叁维荧光光谱法,在光照体系中加入拥挤试剂来模拟细胞内拥挤环境,研究芳香氨基酸[色氨酸(Trp)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、半胱氨酸(Cys)]对metM b还原的影响。结果表明,含-OH或-SH的氨基酸(Tyr、Cys)能使metM b发生较好的光还原,无-OH或-SH基团的氨基酸(Trp、Phe)对metM b的光还原作用较弱,氨基酸促进metM b光还原的整个过程可能是分子间电子转移的过程。metM b在拥挤环境聚蔗糖70(Ficoll 70)中的光诱导还原程度比在稀溶液中高,拥挤试剂Ficoll70对蛋白的二级结构起保护作用,能够稳定血红素微环境。(本文来源于《化学通报》期刊2015年09期）
芳香氨基酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:正电子发射断层显像(Positron emission tomography,PET)作为一种肿瘤诊断与分期、疗效评价及预后评估的有力工具,得到了快速的发展。[~(18)F]氟代脱氧葡萄糖([~(18)F]Fluorodeoxyglucose,[~(18)F]FDG)是目前临床上应用最广泛、不可替代的肿瘤葡萄糖代谢的PET显像剂,但在以葡萄糖代谢为能量底物的脑肿瘤显像、肿瘤与炎症的鉴别诊断等方面的临床应用中仍存在一些局限性。~(18)F标记的氨基酸类PET显像剂作为[~(18)F]FDG PET显像应用中的重要补充,在临床上的应用越来越广泛。针对目前大多数~(18)F标记的氨基酸类显像剂前体制备及标记方法的复杂性,本研究通过不同的~(18)F标记方案设计合成了两种~(18)F标记的芳香类氨基酸作为新型肿瘤代谢类PET显像剂。方法:3-O-(2-[~(18)F]氟乙基)-L-多巴(3-O-(2-[~(18)F]fluoroethyl)-L-DOPA,[~(18)F]FEDOPA)通过前体制备和~(18)F标记两步法合成。以L-多巴(L-DOPA)为起始原料经多步反应合成标记前体化合物N-叔丁氧羰基-(3-O-甲苯磺酸酯乙基-4-O-叔丁氧羰基)-L-多巴甲酯,通过~(18)F亲核取代反应实现放射性标记,经半制备高效液相色谱纯化、盐酸水解、NaOH中和后得到[~(18)F]FEDOPA注射液。通过正常小鼠体内生物学分布和肿瘤模型小鼠Micro-PET/CT显像实验初步评价[~(18)F]FEDOPA的体内生物学特性。采用[~(18)F]FDG的醛基和对氨基苯丙氨酸的对位氨基直接脱水缩合的一步反应合成N-~(18)F-氟代脱氧糖胺类分子探针N-~(18)F-氟代-脱氧葡糖对氨基苯丙氨酸胺([~(18)F]FDGly-NH-Phe)。产品经半制备高效液相色谱纯化,化学结构的正确性由核磁和质谱分析确定。使用分析型高效液相色谱分析[~(18)F]FDGly-NH-Phe在肿瘤模型小鼠体内的代谢特征。结果:[~(18)F]FEDOPA的放化合成时间为90 min,衰减校正放化产率为33±6%(n=10,衰减校正),放射性比活度为55 GBq/μmol,放化纯度>99%,4 h后测定放化纯度>95%,稳定性良好。小鼠体内生物分布表明,[~(18)F]FEDOPA主要经肾脏代谢,心脏和脑组织摄取值较低,骨骼摄取随时间无明显变化。Micro-PET/CT显像显示,[~(18)F]FEDOPA在H22和S180肿瘤组织有明显摄取;与[~(18)F]FDG相比,[~(18)F]FEDOPA在注射60 min时肿瘤与心(或脑)的比值较高。[~(18)F]FDGly-NH-Phe的放化合成时间为50 min,衰减校正放化产率为79.8±13.5%(n=10),放射性比活度约为37 GBq/μmol。[~(18)F]FDGly-NH-Phe与参比化合物[~(19)F]FDGly-NH-Phe在高效液相色谱中保留时间一致。体内代谢分析实验结果显示,[~(18)F]FDGly-NH-Phe在血液和尿液中的代谢物相同,但与[~(18)F]FDG及其代谢物不同,说明在血液和尿液中未发生分解;而肿瘤组织中的代谢物与[~(18)F]FDG的代谢物相同,说明分解产生了[~(18)F]FDG。结论:本研究通过两种不同的~(18)F标记工艺成功制备两种芳香类氨基酸正电子放射性药物,均有望成为新型肿瘤代谢类PET显像剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳香氨基酸论文参考文献
[1].许志刚,王丽,刘育坚,刘宏程,司晓喜.液相色谱柱串联技术高效分离酒样中的手性芳香氨基酸[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2019
[2].马晶鑫.两种~(18)F标记的芳香氨基酸肿瘤PET显像剂的合成与评价[D].山西医科大学.2018
[3].周汉琛,王辉,雷攀登,黄建琴.‘柿大茶’品系间芳香类物质、儿茶素及游离氨基酸差异分析[J].热带亚热带植物学报.2018
[4].李晓东,李祥艺,李文.芳香型氨基酸的组装与界面黏合行为[C].中国化学会第十六届胶体与界面化学会议论文摘要集——第叁分会：软物质与超分子自组装.2017
[5].贾晓霞.基于芳香氨基酸及刚性四羧酸功能配合物的性质研究[D].山西师范大学.2017
[6].解云飞,董钰明.简单稀释后直接进样测定血清中芳香氨基酸的胶束液相色谱新方法研究[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[7].彭浡.膜蛋白中芳香性氨基酸残基作用的红外光谱学研究[D].华东师范大学.2016
[8].董楠.高压处理对契达干酪中芳香氨基酸含量与介电特性的影响[D].内蒙古农业大学.2016
[9].党亚茹.阳离子-π作用诱导芳香氨基酸反常盐溶效应及机理研究[D].华东理工大学.2016
[10].曹洪玉,郭相金,唐乾,史珊珊,王珍.游离芳香氨基酸和半胱氨酸对光诱导高铁肌红蛋白还原的影响[J].化学通报.2015