嗪草酮印迹聚合物的制备、表征及应用

论文摘要

本论文用不同的方法分别制备嗪草酮分子印迹聚合物,并进行了结构、性能以及应用方面的研究。以传统聚合法制备嗪草酮分子印迹聚合物（MIPS）,通过单因素实验和正交实验,研究了功能单体、交联剂、引发剂及反应条件对制备MIPs及其性能的影响,得出最优条件为:嗪草酮为模板分子,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EDMA）为交联剂,其物质的量之比为1:4:20,以甲苯作为溶剂,偶氮二异丁腈（AIBN）作为引发剂,用量为60mg时采用50℃加热聚合的方法,制备出吸附性能良好的嗪草酮的印迹分子聚合物MIPs,其萃取效率高达88.04%,饱和吸附量高达957.5mmol/g。同时,研究了沉淀聚合法制备微球形分子印迹聚合物。得出最优条件为:α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯（EDMA）为交联剂,其物质的量之比为1:4:20,以二氯甲烷作为溶剂,偶氮二异丁腈（AIBN）作为引发剂,采用40℃加热聚合的方法,可制备吸附性能良好的微球形嗪草酮的印迹分子聚合物MIMs,饱和吸附量高达1056mmol/g。论文以嗪草酮分子印迹聚合物可检测浏阳河水、土壤中痕量嗪草酮的含量。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 目录
• 第一章 前言
• 1 分子印迹法的基本原理及分子印迹聚合物（MIPs）制备
• 1.1 分子印迹的基本原理
• 1.2 印迹聚合物制备
• 2 影响分子印迹聚合物的制备主要因素
• 2.1 印迹分子
• 2.2 功能单体
• 2.3 交联剂的选择
• 2.4 模板分子-功能单体-交联剂比例
• 2.5 聚合反应溶剂
• 3 MIP对印迹分子的分子识别机制
• 4 分子印迹技术的应用
• 4.1 用于化学仿生传感器
• 4.2 用于色谱固定相
• 4.3 分子印迹在药物领域中应用
• 4.4 环境领域的应用
• 4.5 生物领域中的应用
• 5 研究热点及待解决的关键问题
• 6 研究的意义及主要内容
• 6.1 研究的意义
• 6.2 研究的主要内容
• 第二章 传统聚合法制备嗪草酮印迹聚合物
• 1 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 主要仪器
• 1.1.2 主要试剂
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 传统聚合法
• 1.2.2 传统聚合法单因素实验
• 1.2.2.1 功能单体对MIPs制备的影响
• 1.2.2.2 溶剂对MIPs制备的影响
• 1.2.2.3 温度对MIPs制备的影响
• 1.2.3 正交实验
• 1.2.4 性能评价实验
• 1.2.4.1 制作标准曲线
• 1.2.4.2 MIPS模板分子萃取效率的测定
• 1.2.4.3 MIPS饱和吸附量的测定
• 1.2.4.4 红外光谱分析MIPs的结构
• 2 结果与分析
• 2.1 紫外图谱
• 2.2 单因素实验结果分析
• 2.2.1 功能单体对MIPs制备的结果分析
• 2.2.2 溶剂对MIPs制备的结果分析
• 2.2.3 温度对MIPs制备的结果分析
• 2.3 正交实验结果分析
• 2.4 MIPs结构分析
• 3 讨论
• 4 本章小结
• 第三章 沉淀聚合法制备嗪草酮印迹聚合物微球
• 1 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 主要仪器
• 1.1.2 试剂
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 沉淀聚合法
• 1.2.2 正交实验
• 1.2.3 嗪草酮印迹分子聚合物微球（MIMs）的性能检测
• 1.2.3.1 MIMS模板分子萃取效率的测定
• 1.2.3.2 MIMS饱和吸附量的测定
• 1.2.4 红外光谱分析MIMs的结构
• 1.3 正交结果与分析
• 1.4 MIMs结构分析
• 3 结果与讨论
• 第四章 嗪草酮印迹聚合物吸附性能的研究
• 1 材料与方法
• 1.1 材料
• 1.1.1 主要仪器
• 1.1.2 试剂
• 1.2 实验方法
• 1.2.1 基本方法
• 1.2.2 MIPs和MIMs的吸附性能动力学研究
• 1.2.3 MIPs、MIMs对嗪草酮的选择性吸附及吸附等温线的测定
• 1.2.4 嗪草酮印迹聚合物的SEM表征
• 2 结果与分析
• 2.1 MIPs和MIMs的吸附性能动力学研究
• 2.2 MIPs、MIMs对嗪草酮的选择性吸附及吸附等温线结果
• 2.3 SEM表征
• 3 本章小结
• 第五章 应用
• 1 材料与方法
• 1.1 试剂与仪器
• 1.2 实验方法与步骤
• 1.2.1 样品前处理
• 1.2.2 嗪草酮印迹聚合物监测嗪草酮的含量
• 1.2.3 含量计算
• 2 结果与分析
• 2.1 方法准确度与精确度
• 2.2 水样与提取液中嗪草酮的检测结果
• 3 讨论与结果
• 第六章 总结
• 1 本论文结论
• 2 本论文创新之处
• 3 今后的研究方向与目标
• 参考文献
• 缩写词
• 致谢
• 作者简介