本文主要研究内容
作者王志远（2019）在《基于罗丹明、荧光素衍生物的合成及性能探究》一文中研究指出：设计合成具有特定功能的荧光探针分子已成为目前研究的热点,因为荧光探针技术的费用消耗低、分析时间快、荧光染色明显等优势,所以在工业制造、能源转化、生物科技、信息科学等领域应用非常广。荧光素、罗丹明类有机荧光探针凭借优良的荧光量子产率、很好的光稳定性、染色效率高等优势,成为目前研究最多的荧光母体。本论文以罗丹明为母核通过拼接不同的基团合成了两个具有罗丹明特有的“开-关”型荧光探针R6G和RB;以荧光素为母核合成了荧光探针R3。主要内容总结如下:1.荧光探针R6G的探究合成了一种能在乙腈/水（V:V,4:1）体系中同时识别Al3+和Hg2+的荧光探针R6G,通过颜色变化发现加入Al3+、Hg2+后溶液变为红色,但在紫外灯下可区别显示为橙黄色和橙红色。离子干扰测试中发现,Al3+和Hg2+具有荧光相互增强效应。在pH为6-7时探针分子对两种离子的检测基本不会受到pH的干扰。吸收强度实验表明探针在Al3+浓度为(1.0×10-6-3.0×10-5mol·L-1)时检测限达到了1.99×10-7mol·L-1;在Hg2+浓度为(1.0×10-6-5.0×10-5mol·L-1)时检测限达到了1.74×10-7mol·L-1。同时,可逆性实验也表明,该探针对Al3+的检测为可逆的,对Hg2+的检测为不可逆的。2.荧光探针RB的探究合成了一种新型的能在乙醇/水（V:V,4:1）体系中选择性识别Hg2+的可逆性荧光探针RB。同时该探针在检测Hg2+时不会受到其它离子的干扰。在pH为7-8时对Hg2+的检测不会受到pH的影响。吸收强度结果表明,该探针在Hg2+浓度为(1.0×10-6-5.0×10-5mol·L-1)时,检测限达到了1.42×10-6mol·L-1。紫外吸收结果表明,该探针与Hg2+发生了络合反应,同时溶液颜色也由无色变为粉红色,在紫外灯下仍为粉红色。3.荧光探针R3的探究对R3的设计思路是以荧光素为母核,通过与水合肼、对苯二甲醛、DPCO依次反应,得到一个具有双荧光基团的新型化合物。经核磁检测发现R3不溶于氯仿、能与DMSO反应、在乙腈和甲醇中的谱图也不好。通过红外测试对其做了表征。且对金属离子的响应测试也发现R3不具有常见金属离子的识别能力,进一步研究正在进行中。
Abstract
she ji ge cheng ju you te ding gong neng de ying guang tan zhen fen zi yi cheng wei mu qian yan jiu de re dian ,yin wei ying guang tan zhen ji shu de fei yong xiao hao di 、fen xi shi jian kuai 、ying guang ran se ming xian deng you shi ,suo yi zai gong ye zhi zao 、neng yuan zhuai hua 、sheng wu ke ji 、xin xi ke xue deng ling yu ying yong fei chang an 。ying guang su 、luo dan ming lei you ji ying guang tan zhen ping jie you liang de ying guang liang zi chan lv 、hen hao de guang wen ding xing 、ran se xiao lv gao deng you shi ,cheng wei mu qian yan jiu zui duo de ying guang mu ti 。ben lun wen yi luo dan ming wei mu he tong guo pin jie bu tong de ji tuan ge cheng le liang ge ju you luo dan ming te you de “kai -guan ”xing ying guang tan zhen R6Ghe RB;yi ying guang su wei mu he ge cheng le ying guang tan zhen R3。zhu yao nei rong zong jie ru xia :1.ying guang tan zhen R6Gde tan jiu ge cheng le yi chong neng zai yi jing /shui （V:V,4:1）ti ji zhong tong shi shi bie Al3+he Hg2+de ying guang tan zhen R6G,tong guo yan se bian hua fa xian jia ru Al3+、Hg2+hou rong ye bian wei gong se ,dan zai zi wai deng xia ke ou bie xian shi wei cheng huang se he cheng gong se 。li zi gan rao ce shi zhong fa xian ,Al3+he Hg2+ju you ying guang xiang hu zeng jiang xiao ying 。zai pHwei 6-7shi tan zhen fen zi dui liang chong li zi de jian ce ji ben bu hui shou dao pHde gan rao 。xi shou jiang du shi yan biao ming tan zhen zai Al3+nong du wei (1.0×10-6-3.0×10-5mol·L-1)shi jian ce xian da dao le 1.99×10-7mol·L-1;zai Hg2+nong du wei (1.0×10-6-5.0×10-5mol·L-1)shi jian ce xian da dao le 1.74×10-7mol·L-1。tong shi ,ke ni xing shi yan ye biao ming ,gai tan zhen dui Al3+de jian ce wei ke ni de ,dui Hg2+de jian ce wei bu ke ni de 。2.ying guang tan zhen RBde tan jiu ge cheng le yi chong xin xing de neng zai yi chun /shui （V:V,4:1）ti ji zhong shua ze xing shi bie Hg2+de ke ni xing ying guang tan zhen RB。tong shi gai tan zhen zai jian ce Hg2+shi bu hui shou dao ji ta li zi de gan rao 。zai pHwei 7-8shi dui Hg2+de jian ce bu hui shou dao pHde ying xiang 。xi shou jiang du jie guo biao ming ,gai tan zhen zai Hg2+nong du wei (1.0×10-6-5.0×10-5mol·L-1)shi ,jian ce xian da dao le 1.42×10-6mol·L-1。zi wai xi shou jie guo biao ming ,gai tan zhen yu Hg2+fa sheng le lao ge fan ying ,tong shi rong ye yan se ye you mo se bian wei fen gong se ,zai zi wai deng xia reng wei fen gong se 。3.ying guang tan zhen R3de tan jiu dui R3de she ji sai lu shi yi ying guang su wei mu he ,tong guo yu shui ge jing 、dui ben er jia quan 、DPCOyi ci fan ying ,de dao yi ge ju you shuang ying guang ji tuan de xin xing hua ge wu 。jing he ci jian ce fa xian R3bu rong yu lv fang 、neng yu DMSOfan ying 、zai yi jing he jia chun zhong de pu tu ye bu hao 。tong guo gong wai ce shi dui ji zuo le biao zheng 。ju dui jin shu li zi de xiang ying ce shi ye fa xian R3bu ju you chang jian jin shu li zi de shi bie neng li ,jin yi bu yan jiu zheng zai jin hang zhong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自安庆师范大学的王志远，发表于刊物安庆师范大学2019-09-16论文，是一篇关于荧光探针论文,荧光素论文,罗丹明论文,安庆师范大学2019-09-16论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自安庆师范大学2019-09-16论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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