论文摘要
背景与目的 食管癌是人类常见恶性肿瘤之一,其发病率具有明显的区域性。我国是食管癌高发国家,也是目前世界上死亡率最高的国家之一,食管癌的5年生存率低于10%,在城市,居恶性肿瘤死亡率第4位,在农村居第三位。食管癌按病理类型主要分为鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma,SCC）和腺癌（adenocarcinoma,ADC）,我国鳞癌发病率远高于腺癌。深入研究食管鳞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）的病因、发病机制具有重大意义。随着细胞分子生物学理论和技术的发展,对肿瘤的认识进入微观领域,目前多数研究者认为应把肿瘤作为一种基因病看待,因而从基因和蛋白水平上研究ESCC发生发展的分子机制,肿瘤侵袭、转移,将会为ESCC的分子病理诊断、临床预后判断和治疗方案选择带来创新的科学思维。 人Aurora-A蛋白由403个氨基酸组成,是一个与中心体相关的丝/苏氨酸蛋白激酶,最早从乳腺癌组织中检测到,定位于染色体20q13.2,该区在许多上皮肿瘤中普遍存在扩增。Aurora-A主要参与调节中心体功能、纺锤体的形成和维持以及染色体分离等细胞有丝分裂过程中的重要事件;此外,Aurora-A可以与细胞中多种重要蛋白p53、BRCA1等结合,如:与p53相互结合、相互作用、相互抑制,在细胞正常生命活动事件中发挥着重要作用。Aurora-A异常高表达可致多个中心体产生,形成多极纺锤体,影响细胞正常分裂;同时其过表达打破了与p53之间的平衡,由此直接或间接带来G1期监测点、G2期监测点、纺锤
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