导读:本文包含了树形聚合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:巯基—烯,炔,点击化学,自由基反应,树形聚合物
树形聚合物论文文献综述
钱杨杨,石秉飞[1]（2019）在《“巯基—烯/炔”点击反应在树形聚合物合成中的应用》一文中研究指出巯基—烯/炔点击化学是近年来发展衍生出来的一类新型的点击反应,它以光引发自由基反应为催化介质,高效、选择性的在特定的区域和官能团进行反应,因此能够广泛的应用于生物医用高分子材料的开发.该文主要介绍了巯基—烯/炔反应的机理及其在树形聚合物合成中的研究进展,最后展望了巯基—烯/炔点击化学的发展前景.(本文来源于《曲阜师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
张宇[2]（2016）在《光敏性树形聚合物的研究进展》一文中研究指出本文对光敏性树形聚合物的研究进展进行综述,介绍了光敏性树形聚合物的结构,其中重点介绍了树形聚合物进行光敏功能化的方法,分为外围光敏化、内核光敏化及内外双重光敏化叁种方法。本文通过研究最为广泛的两类光敏性树形聚合物(分别含香豆素基团和螺吡喃基团),分析了聚合物树形结构对光敏基团性能的影响。(本文来源于《染料与染色》期刊2016年03期）
张夏聪[3]（2016）在《动态键联构筑智能树形聚合物》一文中研究指出不同于线形聚合物,树形聚合物是一类新型的具有叁维复杂和高度支化结构的聚合物,主要包括树枝状大分子、树枝化聚合物和超支化聚合物叁种类型。由于其独特的拓扑特征,不管在理论研究和实际应用领域,树形聚合物都有着重要前景。开发和设计新型的树形聚合物,实现其有效制备和多重功能化是目前该领域研究的重点。经动态共价化学构筑聚合物材料,可以在赋予聚合物动态可调性的同时保持其较高的稳定性,因此采用动态化学键制备不同种类和结构的聚合物材料得到了广泛关注。本论文采用了不同的动态键联方式有效地构筑了一系列具有不同拓扑结构和优异性能的烷氧醚类温敏树形聚合物,实现了对其温敏性能的有效调控,并进一步拓展了此类聚合物在离子识别、药物控释以及自愈合水凝胶等领域的应用。具体内容如下:1.酰腙键联树枝状大分子制备了一系列酰腙键联一代、二代烷氧醚树枝状大分子,通过核磁对其酰腙的形成条件进行了研究;通过变温紫外可见光谱对树枝状大分子的温敏行为进行了考察;利用紫外可见光谱和荧光光谱对酰腙键联一代、二代烷氧醚树枝状大分子与金属离子的相互作用进行了探讨。此类树枝状大分子可以表现出特征的温敏行为,其相变温度受pH值及浓度的影响,且可以进一步通过改变酰腙键联树枝状大分子的结构和动态交换反应两种方法实现对其相变温度的调节。该类酰腙键联树枝状大分子能够在有机相中选择性的识别Cu2+离子,其荧光强度随Cu2+离子量的增加而增强。2.酰腙键联树枝化聚合物制备了一系列酰腙键联一代、二代烷氧醚树枝化聚合物,通过核磁对酰腙键的形成与交换反应研究发现,此类聚合物不仅具有较强的结构稳定性且具有动态性特征。通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物分子量和分子量分布进行了表征,发现分子量受聚合物树枝化大单体浓度和亲疏水匹配性的影响。不同于树枝状大分子,这些动态酰腙键联树枝化聚合物在强酸性条件下具有很高的稳定性。首次通过原子力显微镜观测到动态键联树枝化聚合物的单分子形貌。所有聚合物都表现出温敏特性,它们的相变温度可以在37.3至75.6 oC之间变化。此外,在聚合物中进一步引入竞争单体,通过动态交换反应可以实现聚合物相变温度的灵活调控。有趣的是,这类酰腙键联烷氧醚树枝化聚合物可以通过温敏诱导相变过程实现对Cu2+离子的可逆选择性识别。3.酰腙键联超支化聚合物利用烷氧醚树枝化大单体A2与叁酰肼化合物B3反应制备了带有树枝化侧基的新型拓扑结构超支化聚合物。改变加入A2与B3的比例可以对超支化聚合物的支化度进行调节。此类聚合物具有特征温敏特性和低毒性,其相变温度受单体组分、溶液pH值的影响。由于超支化聚合物端基具有诸多酰肼基元,通过加入含有二醛基官能团的聚乙二醇(PEG)交联剂,成功制备了动态键联超支化聚合物水凝胶,其兼具温敏性和自愈合特性。此外,研究了该超支化聚合物作为载体在药物靶向传输方面的应用。通过外围酰肼基与抗癌药物阿霉素进行复合,并通过温度和pH值双重刺激实现了药物分子的控制释放。4.席夫碱键联树枝化聚合物首次利用核点含有二醛基官能团的一代烷氧醚树枝化基元所具有的温度敏感行为,在其相变温度以上脱水形成聚集体状态下与芳香族二胺进行反应,制备了一类席夫碱键联共轭树枝化聚合物。该类聚合物表现出温敏特征,且发现主链的共轭结构受温度影响。此外,该类聚合物对酸性敏感,在酸性条件下会发生解聚。(本文来源于《上海大学》期刊2016-05-01）
许小曼[4]（2016）在《新型树形聚合物的合成及应用》一文中研究指出树形聚合物凭借其独有的拓扑结构形式,使其拥有了独特的性质,这使其在许多领域有着潜在应用。树形聚合物重要的两个分支,树枝状聚合物和超支化聚合物受到了学者们广泛地关注和研究。由于聚合物的拓扑结构对聚合物的性质有着巨大的影响,寻找更多简易和高效的方法来合成不同拓扑结构的聚合物已经成为高分子化学中一个重要的课题。作为树枝状聚合物的一个衍生结构,树枝状-线性-树枝这样的哑铃状聚合物兼具了树枝状聚合物和线性段聚合物的性质,这种结构的聚合物在许多领域受到了广泛的关注。就目前的研究水平来说,树枝状-线性-树枝状的合成方法可以被分为叁类：(1)偶合法,具有两个反应官能团的线性聚合物和具有一个反应官能团的树枝状聚合物反应；(2)大分子试剂法,两个树枝状聚合物通过一个小分子连接形成大分子引发剂或者大分子链转移剂,再将合成得到的产物用于活性聚合得到树枝状-线性-树枝状聚合物；(3)分散法,首先合成两个末端都有反应官能团的线性聚合物,再通过不断重复的反应合成树枝状-线性-树枝状聚合物。但现有的技术利用这叁种方法都有非常多的缺陷。我们结合了RAFT聚合、叁硫代碳酸酯氨解、巯基迈克加成反应等几种高效的反应合成了结构规整的树枝状-线性-树枝状PAMAM-PNIPAM-PAMAM。这种方法的发现,为高效便利地合成结构规整统一的树枝状-线性-树枝状聚合物提供了一种很好的参考。自然界中有许多在外界环境刺激下而发生组装或者解组装的天然聚合物,这类聚合物在维持生命体正常功能方面有着巨大的作用。尽管人工合成了许多刺激响应型聚合物,但很少有能兼具自交联和自降解功能。我们合成的2-((2-硝基苄基)硫代)乙醇为末端的含二硫键的超支化聚酰胺-胺兼具了这两种功能。基于之前的工作,我们选择单体,合成了同时拥有温敏性和pH响应性的超支化聚酰胺-胺。在温度升到其LCST以上或者pH调至9时,聚合物会发生聚集,再升温使聚合物内部发生二硫键交换反应使得聚合物互相交联形成稳定的纳米凝胶。通过紫外光照使聚合物末端降解产生巯基乙醇,而产生的巯基乙醇会进一步与骨架中的二硫键发生交换使得纳米凝胶降解。我们这种方法的提出和采用为更多响应性聚合物的合成和应用提供了一种思路。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-04-30）
张夏聪,李文,张阿方[5]（2012）在《温度敏感树形聚合物》一文中研究指出温度敏感树形聚合物结合了温敏聚合物对温度具有响应行为的特点以及树形聚合物非线形构造的方式、大尺度、结构易于调节和功能化等特征,在智能材料和生物医药等领域有着重要的研究价值和应用前景。此类聚合物可以通过在树形聚合物表面引入温敏基元、控制聚合物结构的亲疏水比例以及采用温敏基元直接构筑聚合物等方式形成,其温敏性可以通过调控聚合物内部或外部基团的亲疏水性、树枝化基元代数、树形构造方式等得以实现与控制。此外,树形聚合物独特的拓扑结构赋予其与线形聚合物不同的温敏行为及脱水机理。本文综述了包括温敏树枝状大分子、温敏树枝化聚合物、温敏超支化聚合物等不同类型温敏树形聚合物近年来的研究进展,重点介绍这些聚合物的合成方法、温敏行为和拓扑结构对温敏行为的影响,以及在纳米材料、生物医用、分子传感器等方面的应用研究。(本文来源于《化学进展》期刊2012年09期）
闫家涛[6]（2012）在《温度响应性烷氧醚类动态树形聚合物及环糊精衍生物》一文中研究指出温敏聚合物作为一类典型的智能聚合物具有重要的学术研究价值和广阔的应用前景。开发有效的制备方法,实现优异的温敏性能和多重的功能化已成为该领域的研究热点。本论文阐述利用环糊精的包结络合作用和动态共价键联方式来灵活地构筑一类性能优异的烷氧醚类温敏树形聚合物,并实现对其温敏性能的有效控制,同时通过烷氧醚改性,开创性地实现了环糊精本身的温敏化。具体研究工作包括以下几方面：1.温敏型超分子树形聚合物集超分子聚合物和树枝化聚合物的结构及性能特征于一体,通过环糊精聚合物(主体分子)与核点带有金刚烷的一代和二代烷氧醚树枝化基元(客体分子)在水相中的络合,制备了一类新型的侧链型超分子树枝化聚合物(Figure A),并对其温敏性能进行了研究。超分子聚合物的形成通过核磁共振氢谱和滴定以及动态光散射表征得以证实。树形客体与环糊精的络合常数通过等温滴定量热进行了测定。该类超分子树枝化聚合物具有特征的温度敏感行为。采用紫外／可见光谱和核磁共振氢谱对其温敏性质进行了表征,并考察了树枝化基元结构(代数和端基结构)、亲水的环糊精主体、溶液浓度以及主客体比例等对其相变温度的影响。进一步利用超分子聚合物的动态特征,通过环糊精聚合物与两种亲疏水性不同(甲基和乙基封端)的二代树枝化基元客体进行共络合,制备了理想无规的超分子树枝化共聚物,从而通过改变两种树枝化基元的组成比例,以实现对其相变温度的灵活调控。变温核磁共振氢谱研究发现,超分子聚合物在温度诱导相变过程中伴随有解络合的发生,且解络合行为受树枝化基元亲疏水性控制。采用同样的主客体超分子作用方式,设计制备了基于环糊精叁聚体与这些烷氧醚树枝化基元客体进行络合而形成的超分子树枝状大分子。该类超分子体系同样具有特征的温度敏感行为,但与以上超分子树枝化聚合物不同的是,其相变温度对亲水的环糊精主体、树枝化基元结构和浓度的变化等更为敏感。2.温敏型烷氧醚改性环糊精衍生物集环糊精的包结络合能力与烷氧醚基元的温敏性能于一体,通过将寡聚乙二醇直接接枝到环糊精表面,首次制备了一类单分散温敏环糊精衍生物(Figure B)。这些烷氧醚改性的环糊精衍生物不仅具有独特的温敏性能,而且其相变温度(LCST)可以通过改变烷氧醚链长和环的尺寸大小进行灵活调控。通过核磁共振氢谱、紫外／可见光谱和圆二色谱测试发现,该类环糊精衍生物在LCST以下具有对染料分子很好的包络能力,且络合常数依赖于环尺寸的大小和接枝的烷氧醚链长。当温度升至LCST以上时,环糊精衍生物逐渐与染料客体分子发生解络合。利用这种温度依赖性的独特包络与解络合行为,制备了一类性能优异的温度传感器。3.温敏型动态烷氧醚化聚赖氨酸多肽采用动态键联手段,通过聚L-赖氨酸中侧链氨基与烷氧醚化苯甲醛之间可逆形成席夫碱反应,制备了一类具有温敏特性的动态多肽聚合物。采用核磁共振氢谱、紫外/可见光谱和圆二色谱等测试手段对其结构、温敏行为和构象分别进行了表征。进一步利用席夫碱的动态特征,通过调节水溶液pH值和醛基/氨基比例实现了对烷氧醚化聚赖氨酸温敏性能有效调控。(本文来源于《复旦大学》期刊2012-04-05）
芦晓然[7]（2011）在《杂化树形聚合物负载双金属纳米粒子的制备及其催化丁腈橡胶氢化研究》一文中研究指出本文以Pd、Pt两种金属为原料,合成杂化树形聚合表面负载双金属纳米粒子(DTNs)催化剂,并对其粒子粒径大小及分布、粒子形态、催化性能等进行了表征测试。首先,采用发散法(Micheal加成反应和腈基氢化反应)合成低代数聚丙烯亚胺树形聚合物(PPI);以2,4,6-叁异丙基苯磺酰胺和1,4-二溴-2-丁烯为原料合成十五元叁烯氮杂大环;用傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(1HNMR)对产物进行结构表征。测试结果证实PPI树形聚合物和十五元叁烯氮杂大环合成成功。接着,以十五元叁烯氮杂环配体为端基改性剂对PPI表面氨基进行修饰改性,得到杂化改性的PPI树形聚合;采用配体同步交换法,Pd(PPh3)4、Pt(PPh3)4与杂化树形PPI聚合物反应,制备一系列单金属、双金属纳米粒子催化剂。核磁共振谱分析结果表明:杂环双键氢的化学位移在金属负载前后发生了明显变化。利用原子力学显微镜(AFM)表征了纳米粒子的表面形貌和粒径的分布,AFM照片表明双金属纳米粒子近似球形,分布较均匀,粒径较小,这说明用杂环杂化改性后的PPI树形聚合物不仅可作为金属原子载体,还能有效阻碍金属原子团聚。最后,将杂化PPI树形聚合物负载的双金属纳米粒子催化剂应用于丁腈橡胶的加氢反应,将氢化后胶液滴加到搅拌的甲醇中,用氯苯和甲醇的混合溶液回收催化剂。测定了氢化丁腈橡胶的氢化度,以此来评价催化剂的催化活性强弱。结果表明:双金属纳米粒子催化效率高于单金属纳米粒子;与十五元叁烯氮杂大环负载金属的催化剂相比,双金属DTNs催化剂在多次回收循环后还具备一定催化活性。(本文来源于《华南理工大学》期刊2011-05-01）
芦晓然,彭晓宏,吴升[8]（2010）在《聚酰胺胺树形聚合物负载双金属纳米粒子催化剂的制备和应用》一文中研究指出以Pd、Pt、Rh和Ru金属盐为原料,第五代聚酰胺胺(G5-NH2)树形聚合物为载体,采用共络合法和逐步还原法制备了系列G5-NH2负载的双金属纳米粒子,并作为催化剂应用于丙烯醇、偶氮苯和硝基苯的氢化反应,考察双金属纳米粒子的催化活性和选择性。(本文来源于《第七届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2010-11-06）
李娜[9]（2010）在《基于树形聚合物的靶向磁共振造影剂的合成及生物学评价》一文中研究指出核磁共振造影剂自从20世纪80年代被发现和应用以来,在核磁共振成像中有着独特的位置,对现代医学检测的发展起着重要的作用。为了实现早检测、早发现,本文在树形大分子基础上合成了一种新型的靶向性大分子造影剂FA-PEG (4000Da) PAMAM-Gds,初步了研究了其体外细胞毒性(MTT、FCM实验),组织急慢性毒性(组织切片),细胞靶向性(cell-TEM);体内MR成像,在MR试验中研究了大分子造影剂的驰预率,最佳成像浓度,最佳成像时间以及其在裸鼠体内的代谢等。具体内容如下：第一章绪论核磁共振造影剂是用来缩短成像时间、提高成像对比度和清晰度的一种成像增强对比剂。它能改变体内局部组织中水质子的驰预速率,提高正常与患病部位的成像对比度,从而显示体内器官的功能状态。核磁共振造影剂的繁荣发展,使得目前存在的MR造影剂多种多样,其分类方法亦然。四氧化叁铁等超顺磁性造影剂、水溶性顺磁钆螯合物磁共振造影剂等都得到深入的研究和发展。新型的靶向大分子造影剂一般指分子量大于20000Da的造影剂复合物,是一类非常具有研究前景的MR造影剂。我们合成并研究了,树形大分子(PAMAM)为载体主体的,聚乙二醇(PEG)调控分子粒径,叶酸组织靶向型,水溶性顺磁性钆螯合物磁共振造影剂：FA-PEG-PAMAM-Gds.第二章靶向大分子造影剂(FA-PEG-PAMAM-Gds)的合成采用传统的发散法,以乙二胺为核多步迈克尔加成制备了4.0G的树形大分子聚合物聚酰-胺胺(PAMAM)。将此大分子与丁二酸酐反应得到端基为羧基的PAMAM-COOH。叶酸与聚乙二醇反应制得一端为氨基的分子量不同的叶酸靶向缩合物：H2N-PEG(1000 Da)-NH-FA, H2N-PEG (2000 Da)-NH-FA和H2N-PEG (4000 Da)-NH-FA.靶向缩合物与端基为羧基的PAMAM-COOH部分缩合反应,制备得到靶向大分子载体PAMAM-PEG-FA,同时制备了两种不具靶向性的大分子载体mPEG (5000 Da)-PAMAM和mPEG (2000 Da)-PAMAM。大分子载体与GdCl3·6H2O螯合,得靶向型大分子造影剂复合物FA-PEG-PAMAM-Gds和无靶向性的造影剂复合物Gds-PAMAM-PEG。1H-NMR、FT-IR等表征了酰胺键缩合等反应,证明了合成实验的成功实现。SEM、TEM、DLS等手段对大分子造影剂复合物进行了分子形貌和粒径表征。第叁章靶向大分子造影剂的体外实验研究本章主要研究靶向型造影剂复合物FP (4000 Da) PGds的体外细胞毒性、生物相容性和细胞表面的靶向性富集。KB、L929、7702等6种细胞的MTT实验,以及辅助性的A549细胞的FCM实验,结果表明了大分子造影剂复合物FP (4000 Da) PGds的基本无细胞毒性、生物相容性高。’心脏、肺部,等组织器官的切片观察,表明大分子造影剂复合物FP (4000 Da) PGds的无急性和慢性组织毒性。细胞株KB和L929的cell-TEM观察结果,表明大分子造影剂复合物FP (4000 Da) PGds在叶酸受体表达成阳性的细胞表面靶向性富集的良好效果。第四章靶向大分子造影剂的MRI效果评价FA-PEG(4000 Da)-PAMAM-Gds造影剂复合物的MR实验均在西门子3.0T Trio Tim磁共振成像仪上完成了。完成动物体内/皮下肿瘤接种的基础上,设计并完成了驰预率的测定、体内最佳成像时间确定、代谢规律初步研究和肿瘤处靶向富集成像等实验,对造影剂复合物FA-PEG (4000 Da)-PAMAM-Gds的一些基本性质做了初步的研究。(本文来源于《华东师范大学》期刊2010-05-01）
胡敏奇,邵立东,江丹,毕韵梅[10]（2010）在《原子转移自由基聚合在树形聚合物合成中的应用》一文中研究指出原子转移自由基聚合(ATRP)技术是一种新型的可控/活性聚合技术,可有效地对聚合物的分子结构进行设计,制备出各种不同性能、不同组成、不同功能化的结构确定的聚合物。综述了利用ATRP技术合成树枝状-线性嵌段共聚物、类树枝状聚合物(dendrimer-like polymer)、具有刺激-响应性末端基团的树枝状聚合物、树枝状-星型嵌段共聚物和基于树枝状聚合物的聚合物刷的研究进展。(本文来源于《化学世界》期刊2010年02期）
树形聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文对光敏性树形聚合物的研究进展进行综述,介绍了光敏性树形聚合物的结构,其中重点介绍了树形聚合物进行光敏功能化的方法,分为外围光敏化、内核光敏化及内外双重光敏化叁种方法。本文通过研究最为广泛的两类光敏性树形聚合物(分别含香豆素基团和螺吡喃基团),分析了聚合物树形结构对光敏基团性能的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
树形聚合物论文参考文献
[1].钱杨杨,石秉飞.“巯基—烯/炔”点击反应在树形聚合物合成中的应用[J].曲阜师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张宇.光敏性树形聚合物的研究进展[J].染料与染色.2016
[3].张夏聪.动态键联构筑智能树形聚合物[D].上海大学.2016
[4].许小曼.新型树形聚合物的合成及应用[D].中国科学技术大学.2016
[5].张夏聪,李文,张阿方.温度敏感树形聚合物[J].化学进展.2012
[6].闫家涛.温度响应性烷氧醚类动态树形聚合物及环糊精衍生物[D].复旦大学.2012
[7].芦晓然.杂化树形聚合物负载双金属纳米粒子的制备及其催化丁腈橡胶氢化研究[D].华南理工大学.2011
[8].芦晓然,彭晓宏,吴升.聚酰胺胺树形聚合物负载双金属纳米粒子催化剂的制备和应用[C].第七届全国工业催化技术及应用年会论文集.2010
[9].李娜.基于树形聚合物的靶向磁共振造影剂的合成及生物学评价[D].华东师范大学.2010
[10].胡敏奇,邵立东,江丹,毕韵梅.原子转移自由基聚合在树形聚合物合成中的应用[J].化学世界.2010