论文摘要
地表水有机污染日益严重,主要污染物有多环芳烃(PAHs)、酚类化合物、有机氯农药和苯系物等,给饮用水安全带来一定风险,保护地面水尤其是饮用水源是当前面临的重大任务。准确掌握污染物浓度水平、污染来源及其生物可利用性可为控制地表水污染、保障饮用水安全提供理论依据。本文以钱塘江为代表,系统研究了饮用水源水、沉积物和近岸土壤中PAHs的浓度水平、时空分布及污染来源;估算了钱塘江河口段PAHs的输入输出通量;探讨了沉积物中PAHs的生物可利用性及影响因素,试图为保障饮用水安全提供一些有用的信息。论文取得了以下有价值的研究成果:(1)钱塘江水、沉积物和近岸土壤中15种PAHs的总浓度范围分别为70.3-1844 ng/L、91.3-1835 ng/g dw和85.2-676.2 ng/g dw,平均浓度分别为288.2ng/L、326.6 ng/g dw和350.2 ng/g dw。PAHs浓度呈逐年升高趋势,冬季最高,夏季最低,城区江段高于农村江段。沉积物中Flur/(Flur+Py)和AN/(AN+Phen)比值分析表明钱塘江水体中PAHs主要来自石油类污染,但近年来燃烧产生的非石油源PAHs所占比重逐年增大。(2)钱塘江河口段15种PAHs的输入通量约为21.83 t/yr,其中干沉降输入约为0.41 t/yr,湿沉降输入约为0.78 t/yr,地面径流输入约为8.50 t/yr,上游输入约为12.14 t/yr,下游输出通量约为13.49 t/yr,输入输出通量之差为8.34t/yr,输入通量高于输出通量,导致水体中PAHs浓度逐年升高。(3)XAD-2辅助解吸法可评价沉积物中PAHs的生物可利用性。污染历史、来源基本相同的沉积物中生物不可利用的PAHs浓度与沉积物TOC含量呈线性正相关。
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摘要Abstract第一章 水体中多环芳烃研究进展1 污染现状1.1 地表水1.2 沉积物1.3 其它环境介质2 水环境中PAHs源解析方法和模型2.1 成分和比值分析2.2 逸度模型2.3 主成分/因子分析2.4 化学质量平衡法3 健康风险评价和环境质量标准4 沉积物中PAHs的生物有效性5 研究目标和基本思路第二章 钱塘江地表水中PAHs的浓度水平和时空分布1 实验部分1.1 仪器和试剂1.2 样品采集1.3 样品预处理1.4 样品测定1.5 色谱条件1.6 质量控制2 结果与讨论2.1 浓度水平2.2 时空分布2.3 与国内外其它地区的比较2.4 自来水处理工艺对PAHs的去除效率3 小结第三章 沉积物和近岸土壤中PAHs浓度水平和时空分布1 实验部分1.1 仪器和试剂1.2 样品采集1.3 样品预处理1.4 样品分析与质量控制2 结果与讨论2.1 浓度水平2.2 时空分布2.3 PAHs在水、沉积物和近岸表层土壤间的分配3 小结第四章 钱塘江河口段PAHs的输入输出通量和来源初探1 实验部分1.1 样品采集1.2 样品预处理2 结果与讨论2.1 钱塘江河口段PAHs的输入输出通量2.2 钱塘江PAHs的来源3 小结第五章 沉积物中PAHs的生物可利用性1 实验部分1.1 样品的采集和粒径分离1.2 水、沉积物和XAD-2中PAHs的提取1.3 生物降解实验1.4 XAD-2解吸实验1.5 质量控制2 结果与讨论2.1 沉积物不同粒径成分中PAHs的分布2.2 生物降解和XAD-2解吸2.3 沉积物不同粒径成分中PAHs不可利用部分大小与TOC关系2.4 钱塘江沉积物中PAHs的生物可利用性3 小结第六章 研究结论、创新点与展望1 研究结论1.1 钱塘江地表水中PAHs的浓度水平和时空分布1.2 沉积物和近岸土壤中PAHs的浓度水平和时空分布1.3 钱塘江河口段PAHs的输入输出通量和来源初探1.4 沉积物中PAHs的生物可利用性2 创新点3 展望参考文献攻读博士学位期间完成的论文致谢
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标签:多环芳烃论文; 钱塘江论文; 沉积物论文; 污染来源论文; 生物可利用性论文;
钱塘江水体中多环芳烃的时空分布、污染来源及生物有效性
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