导读:本文包含了胰高糖素样肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胰高血糖素样肽-2(GLP-2),原核表达,诱导条件优化,亲和层析
胰高糖素样肽论文文献综述
韩斐,赵睿骁,王刚,江明锋[1]（2019）在《定点突变的猪源性胰高血糖素样肽-2融合蛋白的原核表达与鉴定》一文中研究指出为提高胰高血糖素样肽-2(GLP-2)生产效率以适应畜牧生产应用的需求,本试验利用基因工程技术表达出定点诱变的p[Gly2]GLP-2。用甘氨酸取代GLP-2氨基末端第2位的丙氨酸后,再根据大肠杆菌的偏好性对p[Gly2]GLP-2序列进行优化并在目标肽序列N-端添加肠激酶识别位点,合成基因序列,通过KpnⅠ和XhoⅠ双酶切位点连接到pET-40b(+)构建原核重组表达载体p[Gly2]GLP-2-pET-40b(+),重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导表达重组蛋白。优化后最适表达条件为:菌液D_(600 nm)值为0.6时,用0.2 mmol/L IPTG在37℃诱导培养5 h;最终得到p[Gly2]GLP-2重组蛋白表达量较高的基因工程菌株。通过镍离子亲和层析柱纯化及分梯度洗脱获得纯度较高的p[Gly2]GLP-2融合蛋白,本结果为后续p[Gly2]GLP-2功能性的研究及其在畜牧生产的应用奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）
徐冰儿,何玉廷,任卫英,陆逸,沈继平[2]（2019）在《胰高血糖素样肽-2调节去卵巢大鼠脂代谢的研究》一文中研究指出目的研究胰高血糖素样肽-2对去卵巢大鼠脂代谢的调节作用。方法 31只6月龄SD大鼠随机分为假手术组(sham,=7)和去卵巢手术组(OVX,=24)。OVX组进一步随机分为GLP-2干预组(OV+GLP-2,=12)及安慰剂亚组(OV,=12)。适应性喂养1w后进行假手术或双侧去卵巢手术,药物干预于术后第12周开始,持续4w,干预期间每周称取体质量。GLP-2干预组使用GLP-2 (160 g/kg/d,皮下注射),OV组、sham组则皮下注射等量生理盐水(NS)。干预结束后,大鼠处死,采集血液,制备血清,并检测空腹血糖、血清TG、T-CHO、LDL-C、HDL-C浓度、及胰岛素水平,计算HOMA-IR和HOMA-。取大鼠肝脏用qRT-PCR方法检测GLUT4、PPAR-、Fas、CPT-1、HMGR、LDLR、EsR、SR-B1mRNA水平。结果接受去卵巢手术的两组GLP-2组与OV组体质量上升与sham组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。GLP-2干预后,OV组和OV+GLP-2组相比,体质量差异有统计学意义(P>0.05)。OV组与sham组相比TG,T-CHO,LDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平略下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。在GLP-2干预后,相较于OV组,GLP-2组T-CHO,LDL-C水平下降,差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C水平上升(P<0.05), TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。去卵巢手术后空腹血糖及胰岛素水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);GLP-2干预后空腹血糖降低,差异有统计学意义(P<0.05),胰岛素水平变化无统计学差异(P>0.05),HOMA-IR降低,HOMA-升高差异有统计学意义(P<0.05), qRT-PCR显示GLP-2干预后,CPT-1、HMGR、PPAR-,GLUT4、LDLR、EsR、SR-B1的mRNA水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GLP-2对绝经后去卵巢大鼠的体质量、TG及雌激素水平影响无统计学意义,但可降低去卵巢大鼠的T-CHO、LDL-C水平,升高HDL-C水平、改善胰岛素抵抗,并能从mRNA水平改善去卵巢大鼠的脂代谢。(本文来源于《老年医学与保健》期刊2019年05期）
朱卉,李国娟,范滔,伍蕾[3]（2019）在《胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗2型糖尿病的研究进展》一文中研究指出胰高血糖素样肽-1受体激动剂通过刺激胰岛素和抑制胰高血糖素分泌来降低血糖。目前,发现了胰高血糖素样肽-1受体激动剂在胰岛β细胞、肝脏、骨骼肌、胃肠道、脂肪组织等靶器官中与葡萄糖稳态的关系,本文总结了胰高血糖素样肽-1受体激动剂在不同靶器官的降糖机制、减重作用,以及对一些糖尿病并发症的影响,为2型糖尿病的研究和临床应用开辟新的途径。(本文来源于《湘南学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
罗志英,马晓楠,郭小瑞,马宁宁[4]（2019）在《胰高血糖素样肽-1融合蛋白生物学活性检测方法的建立及验证》一文中研究指出目的建立胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)融合蛋白(GLP1-Fc)生物学活性荧光素酶报告基因测定方法,并进行验证。方法采用电穿孔法将GLP-1受体(GLP-1R)表达载体和cAMP反应元件(cAMP response element,CRE)报告基因共转染入HEK-293细胞中,通过加入潮霉素B筛选和单克隆培养,获得稳定转染的单克隆细胞株;采用药物敏感的细胞株建立报告基因生物学活性测定方法,并对方法进行优化及验证。结果筛选出GLP-1-Fc活性检测细胞株293-GLP-1R/CRE,该细胞较合适的活性检测参数为每孔接种20 000个细胞,培养10～15 h,利拉鲁肽的起始浓度为10 mg/L,作用时间5 h。采用建立的方法检测不同效价利拉鲁肽样品相对生物学活性的回收率在(90. 43±3. 29)%～(99. 87±5. 34)%之间,利拉鲁肽(标准品)与样品6次测定的EC50的CV值分别为2%和3%,二者无差异。结论建立了快速、精确的测定GLP1-Fc生物学活性的方法,为GLP-1相关的药效指标评价提供了更加客观、全面的手段。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年08期）
韩文彪[5]（2019）在《分析胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗糖尿病足的疗效》一文中研究指出目的分析胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗糖尿病足的疗效。方法选取该院近期收治的60例糖尿病足患者,将其随机分为A、B两组,每组30例,对A组患者实施常规治疗,B组患者实施胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗,对比两组患者治疗疗效、治疗前后患者胫神经的传导速度、足背动脉峰流速以及不良反应的发生率。结果A组患者治疗总有效率为70.0%,B组治疗总有效率为90.0%,B组治疗总有效率明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。经过对比,在进行治疗前,两组患者的胫神经传导速度、足背动脉峰流速无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05),在经过4个月的治疗之后,B组患者的胫神经传导速度、足背动脉峰流速明显高于A组,差异具有统计学意义(P<0.05),并且在两组患者治疗期间,均未出现任何不良反应现象。结论使用胰高血糖素样肽-1受体激动剂对糖尿病足部患者进行治疗,具有较为理想的治疗效果,能够有效地提升患者的胫神经传导速度、足背动脉峰流速,并且在治疗结束后患者也不会出现任何不良反应,对于患者生活质量的提高具有促进作用,可以作为糖尿病足治疗的首选药物。(本文来源于《双足与保健》期刊2019年14期）
万幼云,韩芳芳[6]（2019）在《胰高血糖素样肽-1受体激动剂联合二甲双胍对2型糖尿病HOMA-IR、HOMA-β、GSH-Px、ROS、GLUT4及Vaspin的影响分析》一文中研究指出目的:探讨胰高血糖素样肽-1受体激动剂联合二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)、葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter 4,GLUT4)及脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose-specific serine protease inhibitor,Vaspin)的影响。方法:采用随机抽样法选取本院2017年1月-2018年1月收治的2型糖尿病患者84例的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方式不同分为对照组与试验组,各42例。对照组予以二甲双胍治疗,试验组予以胰高血糖素样肽-1受体激动剂联合二甲双胍治疗,对比两组治疗前后HOMA-IR、HOMA-β、GSH-Px、ROS、GLUT4及Vaspin水平。结果:治疗后,试验组HOMA-IR(2.26±0.13)与HOMA-β(75.11±5.12)均优于对照组(4.89±0.67)、(65.53±5.19),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组GSH-Px、GLUT4水平均高于对照组(P<0.05),而试验组ROS、Vaspin水平均低于对照组(P<0.05)。结论:高血糖素样肽-1受体激动剂联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者可有效改善HOMA-IR、HOMA-β,提升GSH-Px、GLUT4水平,并降低ROS、Vaspin水平,值得选用。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年20期）
张旭艳,丁胜,杨帆,李丽,蒋小婉[7]（2019）在《血清P选择素、胰高血糖素样肽-1与初诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系》一文中研究指出目的探讨血清P选择素(sP-selectin)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的变化与新诊断2型糖尿病(T2DM)患者胰岛素抵抗的关系。方法选取华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院2018年6月～2018年12月初诊断的T2DM患者60例(A组)、具有5年以上糖尿病病程的T2DM患者60例(B组)和健康体检人员60例(C组);检测各组血清sP-selectin、GLP-1、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛素敏感指数(ISI),分析血清sP-selectin、GLP-1与HOMA-IR、ISI的相关性。结果 B组的血清sP-selectin显着高于A组和C组(P <0.05),血清GLP-1显着低于A组和C组(P <0.05);A组的血清sP-selectin显着高于C组(P <0.05),血清GLP-1显着低于C组(P <0.05);A组的HOMA-IR、HbA1c、FINS、FPG均显着高于C组(P <0.05),ISI低于C组(P <0.05);初诊断T2DM患者的血清sPselectin与HOMA-IR呈正相关(P <0.05)、与ISI呈负相关(P <0.05);血清GLP-1与HOMA-IR呈负相关(P <0.05)、与ISI呈正相关(P <0.05)。初诊断T2DM患者的血清sP-selectin、腰围(WC)、病程、BMI升高及GLP-1降低将会增大患者HOMA-IR升高的风险(P <0.05);血清sP-selectin、WC、病程升高及GLP-1降低会增大患者ISI降低的风险。结论血清sP-selectin、GLP-1水平变化参与了初诊断T2DM患者发生胰岛素抵抗的病理过程。(本文来源于《中华保健医学杂志》期刊2019年03期）
张翔[8]（2019）在《胰高血糖素样肽-1受体激动剂对2型糖尿病患者脑源性神经因子的影响》一文中研究指出目的:探讨2型糖尿病组及正常对照组脑源性神经因子(BDNF)以及各项糖脂代谢指标的差异。并进一步探讨GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽)对2型糖尿病患者BDNF以及各项糖脂代谢指标的影响。方法:1.筛选2型糖尿病患者(T2DM)100人,HbA1C 7.5-10.5%,指导糖尿病患者生活方式干预8周后,将糖尿病患者随机分为两组,一组使用二甲双胍(M)治疗,二甲双胍起始药量为1500mg/天,据血糖监测记录调整,最大剂量为2000mg/天;另一组使用利拉鲁肽治疗(L),利拉鲁肽起始药量为0.6mg/天,据血糖及糖化血红蛋白水平调整,最大剂量为1.8mg/天;以非糖尿病健康人群(C)50人做对照,入选人群年龄、性别匹配。2.测定各组人群身高、体重、腰围、臀围、腰臀比、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖、脂联素、瘦素、BDNF水平、酪氨酸激酶受体B水平。3.治疗3月后重新测定上述各项指标,观察BDNF等指标的变化。4.采用软件SPSS22.0对所有数据进行处理,采用直线相关等方法对BDNF水平与糖代谢指标的相关性进行统计分析。结果:1.M组及L组BMI、WC、WHR、HbA1c、FPG、2hPG、FINS显着高于C组(P<0.01)。2.M组BMI、WC、WHR、HbA1c、FPG、2hPG、IRI显着低于干预前(P<0.01)。L组BMI、WC、WHR、HbA1c、FPG、2hPG、IRI显着低于干预前(P<0.01)。M与L组干预后BMI、WC、WHR、HbA1c、FPG、2hPG、IRI组间差异无统计学意义(P>0.01)。3.与C组相比,干预前M组及L组BDNF水平明显降低(t=2.568,P=0.009);M组及L组干预前后对比,L组BDNF水平明显升高(t=-15.965,P<0.01),M组水平无明显变化(t=-1.658,P=0.104)。4.与C组相比,干预前M组及L组TrkB水平无明显变化(t=0.965,P=0.336);M组及L.组干预前后对比,L组TrkB水平明显升高(t=-4.078,P<0.01),M组水平明显升高(t=-3.81,P<0.01)。5.与C组相比,干预前M组及L组LP水平明显升高(t=-2.852,P=0.005);M组及L组干预前后对比,M组LP水平明显降低(t=2.724,P=0.009),L组水平无明显变化(t=1.172,P=0.247)。6.与C组相比,干预前M组及L组ADP水平无明显变化(t=0.965,P=0.336);M组及L组干预前后对比,L组ADP水平明显升高(t=-5.67,P<0.01),M组水平无明显升高(t=-17.632,P<0.01)。7.单因素相关分析显示,人体血清BDNF水平与TrkB(r=0.411,P<0.01)、ADP(r=0.213,P<0.01)呈正相关。与其余糖代谢指标无明显相关性(P>0.01)。结论:2型糖尿病组(M组,L组)较C组BDNF水平明显降低,经利拉鲁肽干预,L组BDNF含量较前明显升高,而M组无明显变化。提示脑源性神经因子可能参与了糖尿病的发病过程,在T2DM的发生发展中起到一定作用;而利拉鲁肽可通过提高BDNF的含量改善血糖控制情况。(本文来源于《山西医科大学》期刊2019-06-20）
韩斐,江明锋,王刚[9]（2019）在《胰高血糖素样肽-2及其在畜牧生产中的应用》一文中研究指出胰高血糖素样肽-2(GLP-2)是一条由33个氨基酸残基组成的短肽,主要由位于小肠的边缘和结肠中的L内分泌细胞分泌,与其受体(GLP-2R)结合激活一系列下游的反应来实现其功能。GLP-2具有促进肠道生长发育,修复受损伤肠道,加快营养物质转运与吸收,增强肠黏膜屏障功能等生理作用,目前GLP-2及GLP-2类似物([Gly-2]GLP-2)已被批准用于治疗短肠综合征等人类肠黏膜损伤性疾病。此外,由于GLP-2功能具有多样性,在畜牧生产上也有广阔的应用前景。如GLP-2可以用于家畜常见的一些肠胃炎的治疗,可用来缓解牛败血症引起的肺脏损伤,在维持肝脏健康方面也可发挥重要作用,还可作为一种厌食信号肽来增加食物在家畜中的转化率,以及用于缓解周围环境改变而引起的家畜不良应激反应,如热应激、缺水应激、氟中毒、饮食转换期间肠功能受损等问题。作者就GLP-2的最新研究进展及其在畜牧生产中的应用进行阐述。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年06期）
姚瑶,王宏宇,徐春[10]（2019）在《他克莫司联合人胰高血糖素样肽-1对肝细胞中胰岛素信号通道的活化作用》一文中研究指出目的研究人胰高血糖素样肽-1(GLP-1)联合他克莫司对肝中胰岛素信号通路的影响及作用机制。方法培养人HL7702细胞系长到对数生长期,并将细胞分为4组:空白对照组(空白培养基)、他克莫司组(5 mg·L~(-1)他克莫司)、GLP-1组(100 nmol·L~(-1)GLP-1)和联合组(以5 mg·L~(-1)他克莫司+100nmol·L~(-1)GLP-1),均处理细胞90 min。用免疫印迹法检检测Thr 308位点的磷酸化蛋白激酶B (p-Akt~(Thr389))、Ser 473位点的磷酸化蛋白激酶B(p-Akt~(Ser473))和Thr 389位点的磷酸化核糖体蛋白S6激酶(p-S6K1Thr389)的相对表达水平。结果空白对照组、他克莫司组、GLP-1组和联合组中p-Akt~(Thr389)的相对表达量分别为1. 00±0,1. 60±0. 24,1. 81±0. 28和1. 95±0. 44;上述4组的p-S6K1Thr389的相对表达量分别为1. 00±0,1. 86±0. 41,1. 61±0. 22和1. 50±0. 18;他克莫司组、GLP-1组和联合组与空白对照组相比,上述指标的差异均有统计意义(均P <0. 05)。空白对照组、他克莫司组、GLP-1组和联合组中p-Akt~(Ser473)的相对表达量分别为1. 00±0,1. 30±0. 08,1. 21±0. 23和1. 13±0. 09,他克莫司组、GLP-1组和联合组与空白对照组相比,差异均无统计意义(均P> 0. 05)。结论他克莫司联合GLP-1能够激活胰岛素信号通路中的Akt-m TOC-S6K1通路,提示GLP-1改善他克莫司对肝脂肪紊乱可能与Akt-m TOC-S6K1信号通路无关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年11期）
胰高糖素样肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究胰高血糖素样肽-2对去卵巢大鼠脂代谢的调节作用。方法 31只6月龄SD大鼠随机分为假手术组(sham,=7)和去卵巢手术组(OVX,=24)。OVX组进一步随机分为GLP-2干预组(OV+GLP-2,=12)及安慰剂亚组(OV,=12)。适应性喂养1w后进行假手术或双侧去卵巢手术,药物干预于术后第12周开始,持续4w,干预期间每周称取体质量。GLP-2干预组使用GLP-2 (160 g/kg/d,皮下注射),OV组、sham组则皮下注射等量生理盐水(NS)。干预结束后,大鼠处死,采集血液,制备血清,并检测空腹血糖、血清TG、T-CHO、LDL-C、HDL-C浓度、及胰岛素水平,计算HOMA-IR和HOMA-。取大鼠肝脏用qRT-PCR方法检测GLUT4、PPAR-、Fas、CPT-1、HMGR、LDLR、EsR、SR-B1mRNA水平。结果接受去卵巢手术的两组GLP-2组与OV组体质量上升与sham组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。GLP-2干预后,OV组和OV+GLP-2组相比,体质量差异有统计学意义(P>0.05)。OV组与sham组相比TG,T-CHO,LDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),HDL-C水平略下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。在GLP-2干预后,相较于OV组,GLP-2组T-CHO,LDL-C水平下降,差异有统计学意义(P<0.01),HDL-C水平上升(P<0.05), TG水平差异无统计学意义(P>0.05)。去卵巢手术后空腹血糖及胰岛素水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);GLP-2干预后空腹血糖降低,差异有统计学意义(P<0.05),胰岛素水平变化无统计学差异(P>0.05),HOMA-IR降低,HOMA-升高差异有统计学意义(P<0.05), qRT-PCR显示GLP-2干预后,CPT-1、HMGR、PPAR-,GLUT4、LDLR、EsR、SR-B1的mRNA水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GLP-2对绝经后去卵巢大鼠的体质量、TG及雌激素水平影响无统计学意义,但可降低去卵巢大鼠的T-CHO、LDL-C水平,升高HDL-C水平、改善胰岛素抵抗,并能从mRNA水平改善去卵巢大鼠的脂代谢。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰高糖素样肽论文参考文献
[1].韩斐,赵睿骁,王刚,江明锋.定点突变的猪源性胰高血糖素样肽-2融合蛋白的原核表达与鉴定[J].中国畜牧兽医.2019
[2].徐冰儿,何玉廷,任卫英,陆逸,沈继平.胰高血糖素样肽-2调节去卵巢大鼠脂代谢的研究[J].老年医学与保健.2019
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[10].姚瑶,王宏宇,徐春.他克莫司联合人胰高血糖素样肽-1对肝细胞中胰岛素信号通道的活化作用[J].中国临床药理学杂志.2019
标签：胰高血糖素样肽-2(GLP-2); 原核表达; 诱导条件优化; 亲和层析;