导读:本文包含了骨骼肌重链论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痉挛,瘫痪,骨骼肌,肌球蛋白重链
骨骼肌重链论文文献综述
史姗姗,卢淑卿,刘师宇,刘东海,庞伟[1]（2019）在《痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白表达研究》一文中研究指出目的:探讨痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白水平。方法:将50只5d龄新生Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组和模型组,每组25只。建模后大鼠20日龄时,HE染色观察锥体束病理损伤情况,Western blotting检测瘫痪侧比目鱼肌和腓肠肌中MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱb蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠患侧肢体屈曲痉挛、走路缓慢、跛行,HE染色显示仅锥体束处出现细胞坏死、核固缩;模型组比目鱼肌MHC-Ⅰ蛋白表达(3.78±0.32)显着高于假手术组(0.24±0.11),P<0.001;模型组腓肠肌MHC-Ⅰ蛋白表达(3.68±0.28)显着高于假手术组(2.34±0.26),P<0.001;模型组比目鱼肌MHC-Ⅱb蛋白表达(0.34±0.16)显着低于假手术组(0.77±0.21),P<0.001;模型组腓肠肌MHC-Ⅱb蛋白表达(0.32±0.18)显着低于假手术组(0.78±0.22),P<0.001。结论:痉挛状态下大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型MHC-Ⅰ蛋白高表达、MHC-Ⅱb蛋白低表达。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年06期）
余蕾,樊小力[2]（2014）在《骨骼肌肌球蛋白重链研究近展》一文中研究指出肌球蛋白广泛存在于肌细胞中并作为一种细胞骨架组成成分存在于非肌细胞中。肌球蛋白含有两条分子量约为19.4~21.2万道尔顿的重链(MHC)和两对分子量约2.0万道尔顿左右的轻链(MLC)。肌球蛋白重链是肌球蛋白的分子主干,由约1800个氨基酸组成。两条链从羧基端起并行排列,在氨基端形成球头部,呈a-螺旋杆状。其头部具有ATP酶活性,通过与肌动蛋白相互作用水解ATP的末端磷酸基团,将化学能(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2014年09期）
彭建龙,束刚,朱晓彤,王丽娜,王松波[3]（2014）在《叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因表达的影响》一文中研究指出叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。为研究叶绿醇对肌纤维类型转化的影响,本文分别以C2C12和肥育猪为研究对象,探讨了叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因蛋白表达的调控作用。C2C12诱导分化2天后,分别用0μM、5μM、50μM、100μM的叶绿醇处理4 d。结果显示,添加5和50μM叶绿醇均能够显着提高MyHC I蛋白表达(P<0.05)、,而添加50μM叶绿醇还能够(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
方宜宥[4]（2013）在《活血止痛膏剂和按摩对兔骨骼肌急性钝挫伤后肌球蛋白重链和胶原表达的影响》一文中研究指出目的：观察活血止痛膏和按摩对骨骼肌急性钝挫伤后修复过程中Ⅱb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain; MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ)蛋白表达的影响。方法：采用自制的肌肉损伤打击装置对66只日本大耳白兔双侧后下肢腓肠肌造成钝挫伤,然后将动物随机分为6大组：即活血止痛膏剂高、中、低剂量组,按摩组对照组和外伤对照组,依据观察的时间点,每大组再分为4小组,每组样本数为3只；另取6只未损伤的正常兔做正常对照。动物损伤后治疗处理方法和对照组处理方法同前。分别于损伤后3,10,20和27天,用3%戊巴比妥钠耳缘静脉注入(40mg/kg)将实验兔麻醉后取下双侧腓肠肌损伤区域肌肉,贮于一20。C冰箱保存。采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(semi-quantitative RT-PCR)分析Ⅱb型MHC、Ⅰ型及Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果：1.急性钝挫伤后各组动物骨骼肌Ⅱb型MHC及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达量均随修复过程呈上升趋势并维持在相对恒定的水平,到修复后期会下降并维持在最终恒定水平。2.活血止痛膏中剂量组大鼠在骨骼肌修复过程中Ⅱb型MHC蛋白表达水平的升幅及峰值明显高于低剂量组(P<0.05),但低于高剂量组(P<0.05),和按摩组大致相当,但是最终恒定值按摩组高于活血止痛膏组。3.5组大鼠Ⅰ型胶原蛋白表达水平均于损伤后第10天达到高峰,但活血止痛膏中剂量组大鼠该蛋白表达峰值明显低于外伤组及低剂量组(P<0.05),明显高于高剂量组,与按摩组比较无显着差异,按摩组恒定值比外伤组小(P<0.05),其余各组之间恒定值无显着差异。4.5组大鼠Ⅲ型胶原蛋白表达水平均于损伤后第10天达到峰值,下降至一定水平后基本维持在高于正常的水平。活血止痛膏中剂量组大鼠Ⅲ型胶原蛋白表达的峰值水平明显低于低剂量组和外伤组(P<0.05),高于高剂量组,相比于按摩组无显着差异(P<0.05)；各组之间的最终恒定值无显着差异。结论：急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,活血生肌类中药及按摩均能有效地促进Ⅱb型MHC蛋白表达,阻止Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达过度升高,从而有利于损伤组织修复。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2013-04-01）
王彦,李庆云,张秀娟,林莹妮,许华俊[5]（2012）在《VISFATIN对骨骼肌肥大和肌球重链蛋白亚型的影响》一文中研究指出研究目的本研究拟通过研究visfatin对骨骼肌肥大与肌球重链蛋白(MyHC)亚型的影响,探讨vi sfat in在睡眠呼吸暂停发病机制中的作用。研究方法培养C2C12肌卫星细胞系为肌管细胞,分别予以0ng/ml,25ng/ml,50ng/ml,100ng/ml浓度的visfatin刺激,运用western blot,realt ime PCR等方法观察肌管细胞的肥大指标,以及肌球重链蛋白亚型表达的变化。研究结果①运用western blot方法检测不同浓度visfatin刺激下肌管细胞肥大指标myosin水平:刺激作用24小时,myosin蛋白表达水平有明显差异(79.36±7.98;49.85±2.80;54.14±3.20;68.75±4.42,F=21.77,P=0.003);刺激作用48小时,myosin蛋白表达无明显差异(220.56±20.78;200.99±17.38;173.74±21.14;175.07±19.98,F=4,P=0.06)②运用real-time PCR方法分析肌管细胞肌球重链蛋白亚型mRNA表达状况:visfatin刺激作用48小时,随着刺激浓度升高,各亚型肌球重链蛋白mRNA水平有显着差异,(F=17.13,P=0.008;F=19.41,P=0.005;F=15.98,P=0.018)。③运用western blot技术分析不同浓度visfatin刺激48小时下肌球重链蛋白亚型蛋白水平的变化:Ⅰ型(221.47±22.33;238.07±17.13;39.74±3.73;97.04±10.61;F=121.2,P<0.001);ⅡA型(212.72±63.73;215.3±25.25;127.5±51.82;146.2±43.45;F=2.645,P=0.12);ⅡB型(136.26±4.39;184.75±7.55;68.31±1.73;95.26±3.43,F=340,P<0.001)。高浓度visfatin对于Ⅰ型,ⅡA型,ⅡB型均为抑制因素,且对Ⅰ型抑制作用更为显着。研究结论本研究初步证实visfatin可能对于骨骼肌的肥大与萎缩作用并不显着,其可能通过调节肌球重链蛋白亚型的表达情况,影响骨骼肌纤维的结构,进而致OSAHS的易患性升高。(本文来源于《中国睡眠研究会第7届全国学术年会暨2012金陵国际睡眠医学论坛论文集》期刊2012-10-18）
董静[6]（2012）在《青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌Ⅱb型肌球蛋白重链及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌中Ⅱb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain;MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ)蛋白表达的影响。方法 72只雄性SD大鼠随机分为模型对照组、云南白药组、青白散组,每组24只。采用慢性软组织损伤动物模型,分别予以生理盐水、云南白药和青白散灌胃。于给药后第1周末、第2周末、第3周末,用免疫组织化学方法检测大鼠慢性软组织损伤后骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,并分析其相关性。结果青白散组在不同时间点的骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白表达水平均较模型对照组显着增高,Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达水平均较模型对照组显着降低。结论青白散能显着促进大鼠慢性损伤骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白表达,阻止Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达过度增高,从而有利于损伤组织的修复。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年03期）
李宏云,陈世益,张健,李云霞[7]（2012）在《黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonic Myosin Heavy Chain,MHC-emb)和波形蛋白(vimentin)表达的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠(体重180～200g)随机分为A组(黄芪皂甙组)、B组(丹参酮ⅡA组)、C组(黄芪皂甙+丹参酮ⅡA组)、D组(黄芪丹参注射液组)、E组(生理盐水对照组),每组16只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射相应药物,并于损伤后4、7、14和28天进行腓肠肌损伤部位取材。Western Blotting方法检测各组MHC-emb和波形蛋白表达量的变化。结果:①与生理盐水组相比,各干预组MHC-emb表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组升高最为明显;②与生理盐水组相比,各干预组波形蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组降低最为明显。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮ⅡA均能促进MHC-embmRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,联合使用时效果最佳,与黄芪丹参复方成分基本一致。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2012年02期）
张佳,周杰,盛晟,邵康,吴小雪[8]（2011）在《重组脂联素(rAdp)对皖南花猪骨骼肌卫星细胞脂联素及受体和肌球蛋白重链基因表达的影响》一文中研究指出脂联素(Adp)是主要由脂肪组织分泌的细胞因子,其作用受到普遍关注。选择10d皖南花猪半腱肌分离骨骼肌卫星细胞,用不同浓度(0、1、5和10μg∕mL)的重组脂联素(rAdp)分别处理12和24h,采用荧光定量PCR检测骨骼肌细胞中脂联素(Adp)、脂联素受体1(AdpR1)、脂联素受体2(AdpR2)和肌球蛋白重链(MyHC),4种亚型MyHC1、MyHC2a、MyHC2b、MyHC2x,以及AMP激活蛋白激酶(AMPK)、过氧化物增殖剂活化受体α(PPARa)的基因表达。结果显示:(1)1μg/mLrAdp处理后,Adp和AdpR1基因表达量极显着增加,AdpR2的表达量在处理24h极显着增加。而5和10μg/ml组Adp、AdpR1和AdpR2的表达量低于对照组;(2)1μg/mLrAdp处理显着上调MyHC1和MyHC2x的基因表达量,而MyHC2b的表达量则在处理24h极显着下降。5和10μg/mLrAdp处理显着下调MyHC2b的基因表达量,而对MyHC1无显着影响。10μg/mL处理后MyHC2a的表达量极显着下降,5μg/mL处理后MyHC2x的表达量极显着增加;(3)1、5和10μg/mLrAdp处理12h后,AMPK基因表达量极显着高于对照组,但是低剂量组具有较高的基因表达量。1μg/mLrAdp处理12和24h,PPARa基因表达量极显着高于对照组,然而高剂量组没有这种效应。结果提示,Adp作用于骨骼肌,可能是与受体结合后通过AMPK和PPARa两个信号途径,提高MyHC1、MyH2x和降低MyH2b基因表达量,改变肌纤维组成。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2011年02期）
潘同斌,钱福鸿,王晓雪,王雅一[9]（2011）在《几种不同动物骨骼肌肌球蛋白重链(MHC)亚型及成肌调节因子(MRFs)基因表达的比较》一文中研究指出目的:比较测定几种不同动物骨骼肌肌球蛋白重链(MHC)亚型及成肌调节因子(MRFs)基因表达,引物均采用大鼠基因号设计,旨在比较观察其它动物与大鼠基因表达的交叉及相似度。方法:选用大鼠、家兔、牛与人的股外侧肌样本各6个,迅速用TRIZOL试剂匀浆固定,采用实时荧光-PCR法,测定骨骼肌MHCI,IIa,IIx,IIb四种亚型及成肌调节因子(MRFs)的mRNA基因表达。结果:未经内参较正的测定值,人、牛、兔的肌球蛋白重链(MHC)亚型及成肌调节因子(MRFs)基因表达均明显低于大鼠(P<0.01),提示各物种的同种基因存在差异性,其引物特异性较强;但经过内参校正后的测定值,人的MHC各亚型基因表达与大鼠含量较接近,有一定的交叉和基因相似性;而牛的含量虽可检出,但仍明显低于大鼠含量(P<0.01),表明其基因相似性较低;兔与大鼠基因未表现出相似性。提示,各物种同种基因的表达既存在差异性,又有一定的交叉和相似性。其蛋白水平的比较测定有待进一步研究。(本文来源于《北京体育大学学报》期刊2011年02期）
张健,陈世益,李云霞,李宏云[10]（2010）在《黄芪皂甙、丹参酮IIA注射液对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链及波形蛋白mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察黄芪皂甙、丹参酮IIA注射液对大鼠骨骼肌钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonicmyosin heavy chain,MHC-emb)及波形蛋白(vimentin)mRNA表达的影响。方法:用打击装置将120只雄性Wistar大鼠右侧腓肠肌中段造成钝挫伤模型,随机分为5组,在损伤局部分别注射黄芪皂甙、丹参酮IIA、黄芪皂甙丹参酮IIA混合液、黄芪丹参混合液及生理盐水。以后每3天注射1次,直到损伤后第27天。各组分别于损伤后第1、4、7、14、28和42天取损伤处骨骼肌标本。采用荧光定量聚合酶链式反应(realtime quantitativePCR)方法分析MHC-emb及波形蛋白mRNA表达。结果:(1)在骨骼肌急性钝挫伤修复早期,各组MHC-embmRNA和波形蛋白mRNA表达量均明显升高,分别于第7～14天和第4天达到高峰,然后下降。(2)从第4天至42天,各干预组MHC-emb mRNA表达水平显着高于生理盐水组,黄芪皂甙丹参酮IIA混合组和黄芪丹参组显着高于黄芪皂甙组和丹参酮IIA组。(3)从第4天至28天,各干预组波形蛋白mRNA表达水平显着低于生理盐水组,黄芪皂甙丹参酮IIA混合组和黄芪丹参组显着低于黄芪皂甙组和丹参酮IIA组。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮IIA能促进MHC-emb mRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,但其单独使用时的作用均弱于黄芪丹参,混合使用效果与黄芪丹参基本一致。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2010年06期）
骨骼肌重链论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
肌球蛋白广泛存在于肌细胞中并作为一种细胞骨架组成成分存在于非肌细胞中。肌球蛋白含有两条分子量约为19.4~21.2万道尔顿的重链(MHC)和两对分子量约2.0万道尔顿左右的轻链(MLC)。肌球蛋白重链是肌球蛋白的分子主干,由约1800个氨基酸组成。两条链从羧基端起并行排列,在氨基端形成球头部,呈a-螺旋杆状。其头部具有ATP酶活性,通过与肌动蛋白相互作用水解ATP的末端磷酸基团,将化学能
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨骼肌重链论文参考文献
[1].史姗姗,卢淑卿,刘师宇,刘东海,庞伟.痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白表达研究[J].中国康复医学杂志.2019
[2].余蕾,樊小力.骨骼肌肌球蛋白重链研究近展[J].陕西医学杂志.2014
[3].彭建龙,束刚,朱晓彤,王丽娜,王松波.叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因表达的影响[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[4].方宜宥.活血止痛膏剂和按摩对兔骨骼肌急性钝挫伤后肌球蛋白重链和胶原表达的影响[D].浙江中医药大学.2013
[5].王彦,李庆云,张秀娟,林莹妮,许华俊.VISFATIN对骨骼肌肥大和肌球重链蛋白亚型的影响[C].中国睡眠研究会第7届全国学术年会暨2012金陵国际睡眠医学论坛论文集.2012
[6].董静.青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌Ⅱb型肌球蛋白重链及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[7].李宏云,陈世益,张健,李云霞.黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响[J].中国运动医学杂志.2012
[8].张佳,周杰,盛晟,邵康,吴小雪.重组脂联素(rAdp)对皖南花猪骨骼肌卫星细胞脂联素及受体和肌球蛋白重链基因表达的影响[J].农业生物技术学报.2011
[9].潘同斌,钱福鸿,王晓雪,王雅一.几种不同动物骨骼肌肌球蛋白重链(MHC)亚型及成肌调节因子(MRFs)基因表达的比较[J].北京体育大学学报.2011
[10].张健,陈世益,李云霞,李宏云.黄芪皂甙、丹参酮IIA注射液对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链及波形蛋白mRNA表达的影响[J].中国运动医学杂志.2010