一、泛影葡胺引起严重过敏反应一例(论文文献综述)
姜敏霞,张学勇,华俊彦[1](2018)在《复方泛影葡胺注射液消化道给药的安全性观察》文中提出目的了解复方泛影葡胺注射液口服或通过胃管注入消化道时的安全性。方法对2016年1月—2017年12月丽水市人民医院742例选择复方泛影葡胺注射液消化道给药用于消化道造影或肠梗阻润肠通便治疗的住院患者,观察用药后住院期间不良反应发生情况,统计其轻度、中度、重度不良反应的发生率。结果 742例患者中,704例无其它药物或食物过敏史,38例有过敏史。前者发生轻度、中度不良反应分别为2例和5例,不良反应发生率分别为0.28%和0.71%,除1例轻度不良反应为一过性腹痛,其余6例均为过敏反应;后者发生中度不良反应2例,发生率为5.26%,均为过敏反应;两者不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.114)。所有病例都未出现重度不良反应。结论复方泛影葡胺注射液消化道给药时不良反应发生率明显低于文献报道经血管给药时不良反应的发生率,消化道给药有较高安全性。
安敬美[2](2015)在《复方泛影葡胺注射液致严重过敏性休克,呼吸抑制,室颤1例》文中认为l例58岁女性患者,因左肾囊肿行肾孟造影术,造影前给予复方泛影葡胺注射液进行碘过敏试验,结果阴性。于是静脉注射复方泛影葡胺,约2 m L。用药约1 min患者出现胸闷、呼吸困难,呼吸抑制、室颤,稍后面色苍白,大汗淋漓,神智模糊,全身湿冷等。立即停药吸氧,并给予地塞米松、肾上腺素、1%利多卡因等治疗,20天后患者基本恢复正常。
康黎静,谢家骏,易娟娟,赵琳[3](2014)在《若干药物的大鼠皮肤类过敏试验》文中研究指明目的考察和评价10种造影剂、中药注射剂和化学合成药的大鼠皮肤类过敏试验方法的适用性。方法大鼠皮内注射受试药物后立即尾静脉注射0.5%伊文思蓝染液,15 min后处死,测量蓝斑直径。设定蓝斑直径>0.5 cm为类过敏反应阳性。结果临床剂量下,碘海醇、复方泛影葡胺注射液、双黄连、生脉、脉络宁和喜炎平注射液出现类过敏反应阳性,而碘普罗胺注射液、清开灵和金纳多注射液呈类过敏反应阴性;高于临床剂量时,上述受试药物除清开灵外,均为类过敏反应阳性。盐酸川芎嗪在临床剂量和临床2倍剂量下类过敏反应均为阴性。结论蓝斑直径与给药剂量有关,大鼠皮肤类过敏试验方法可作为初步评价注射类药物临床前类过敏性的一种简便、快速的检测方法。
胡竹莲[4](2013)在《泛影葡胺在子宫输卵管造影术中的应用》文中研究指明目的观察泛影葡胺在子宫输卵管造影中的临床价值。方法分别采用泛影葡胺和碘化油进行子宫输卵管造影术,对运用两种造影剂后子宫腔充盈状况及过敏反应进行对比研究。结果泛影葡胺组子宫腔充盈状况佳,过敏反应发生概率小,与碘化油组比较有显着统计学差异(P<0.01)。结论泛影葡胺行子宫输卵管造影子宫腔充盈状况佳,副作用少,值得临床推广应用。
谢益明,金锋,姜志敏,苑国辉[5](2012)在《67例泛影葡胺注射液致不良反应文献分析》文中提出目的通过对67例泛影葡胺注射液致不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法以"泛影葡胺注射液"、"不良反应"等关键词对1997年2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及泛影葡胺注射液致不良反应的54篇文献中报道的67例病例(文献含重复病例)报告进行统计与分析。结果与结论泛影葡胺注射液致不良反应与剂量无关,呈现速发型和迟发型的特点,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。
刘先红,张志文,王清,肖翠玲[6](2011)在《30%复方泛影葡胺致过敏反应30例护理》文中研究说明目的:总结复方泛影葡胺致过敏反应的护理经验。方法:2005年1月至2011年1月经30%复方泛影葡胺造影检查600例,其中出现过敏反应30例,治疗以对症为主,给予抗过敏、激素、解痉、升压等药物及输氧,维持生命器官功能,同时给予积极护理。结果:30例均治愈,无明显后遗症,1例因发生过敏性休克抢救成功后患者放弃检查。结论:在注射含碘造影剂的工作中要高度重视,密切观察患者的症状和体征,工作中应备好抗过敏反应药品,一旦出现过敏反应应立即停止注射,并积极配合医生实施抢救。
汪怀山[7](2011)在《类过敏反应检测模型的建立及在中药注射剂类过敏反应检测中的应用》文中进行了进一步梳理中药注射剂是我国独创的新剂型,具有生物利用度高、作用迅速等特点,已广泛应用于危重疾病的急救及感染性、心脑血管和恶性肿瘤等疾病的治疗。随着中药注射剂在临床的广泛应用,其不良反应,尤其是速发型超敏反应的发生逐渐增多。速发型超敏反应包括Ⅰ型过敏反应和类过敏反应,两者临床症状、诊断及治疗方法类似,因此临床常将类过敏反应诊断为Ⅰ型过敏反应。目前临床前安全性评价中尚没有用于中药注射剂类过敏反应评价的模型,无法对中药注射剂进行有效的类过敏反应评价,因此,建立敏感可靠的类过敏反应检测模型是筛选中药注射剂致敏原的前提,对于中药注射剂的生存、发展和再创新十分重要。本研究是“国家重大新药创制——中药注射剂致敏性检测关键技术的研究”课题的重要组成部分。实验一、大鼠类过敏反应检测模型的建立与应用目的:建立可应用于中药注射剂的大鼠类过敏反应检测模型,并对清开灵注射液和葛根素注射液进行类过敏反应检测。方法:利用组胺、Compound 48/80、Tween 80、聚氧乙烯蓖麻油(CrEL)、放射性造影剂(RCM,优维显和泛影葡胺)、万古霉素对平均动脉血压(MABP)作为类过敏反应检测指标的灵敏性和可靠性进行探讨;检测大鼠注射Compound 48/80、Tween 80和CrEL后血浆组胺和补体末端复合物(SC5b-9)的变化,评价其作为类过敏反应检测指标的灵敏性和可靠性;应用建立的模型对清开灵注射液和葛根素注射液的类过敏反应进行检测。结果:静脉注射组胺、Compound 48/80、优维显、泛影葡胺和万古霉素可引起大鼠MABP显着下降,注射Tween 80、CrEL对大鼠MABP影响不明显;注射Compound 48/80、Tween 80和CrEL后,大鼠血浆组胺水平有显着上升而SC5b-9升高不明显;清开灵注射液能够对大鼠产生剂量依赖性和给药速度依赖性的MABP下降,并引起组胺水平的升高;葛根素注射液能够对大鼠产生剂量和给药速度依赖性的MABP下降,并引起SC5b-9水平的升高。结论:大鼠类过敏反应检测模型对RCM、万古霉素和中药注射剂类过敏物质具有良好的灵敏性;清开灵注射液和葛根素注射液可引起剂量依赖性和给药速度依赖性的类过敏反应。实验二、Beagle犬类过敏反应检测模型的建立与应用目的:建立可应用于中药注射剂的Beagle犬类过敏反应检测模型,并对清开灵注射液和葛根素注射液进行类过敏反应检测。方法:利用Compound 48/80、Tween 80、CrEL、RCM和万古霉素对Beagle犬血浆组胺、免疫球蛋白E(IgE)、SC5b-9以及MABP、呼吸频率(RF)和心率(HR)等生理指标作为类过敏反应检测指标的敏感性进行研究;应用建立的模型对清开灵注射液和葛根素注射液的类过敏反应进行检测。结果:注射Compound 48/80、Tween 80、CrEL、RCM、万古霉素后Beagle犬血浆组胺水平明显升高,但无IgE水平的变化;其中Compound 48/80、Tween 80、CrEL和泛影葡胺可引起SC5b-9的升高和MABP的明显降低;清开灵注射液300 ml/h给药速度(临床最快滴注速度)下能够引起Beagle犬血浆组胺水平的升高;葛根素注射液在90 ml/h(临床缓慢滴速)和300 ml/h给药速度下可引起Beagle犬血浆组胺和SC5b-9水平的升高,同时可引起MABP下降。结论:Beagle模型对增溶剂、泛影葡胺和中药注射剂中存在的补体激活物质具有良好的灵敏性;清开灵注射液和葛根素注射液可引起给药速度依赖性的类过敏反应,葛根素注射液引起的类过敏反应与补体激活有关。实验三、家猫安全性评价模型在类过敏反应检测中的应用目的:应用2005版《药典》标准的安全性检查法对清开灵注射液和葛根素注射液进行降压物质检查。方法:按照药典规定的标准“降压物质检查法”对清开灵注射液和葛根素注射液进行降压物质检查。结果:清开灵注射液降压物质检查符合要求;葛根素注射液降压物质检查不符合要求。结论:清开灵注射液具有降压趋势,而葛根素注射液的降压物质检查没有达到药典要求。实验四、小鼠皮肤血管渗透性类过敏反应检测模型的改进与应用目的:对原有小鼠皮肤血管渗透性实验模型进行方法学改进,并应用于清开灵注射液和葛根素注射液的类过敏反应检测。方法:对小鼠皮肤血管渗透性实验方法进行方法学验证,建立误差最小的检测方法;对小鼠血管渗透性假阳性结果进行分析,排除假阳性结果的影响;通过Compound 48/80、Tween 80、CrEL、RCM、万古霉素等临床报道有类过敏反应发生的药物对小鼠类过敏反应检测模型进行敏感性分析;应用建立的模型对清开灵注射液和葛根素注射液进行类过敏反应检测。结果:组织浸出液在610 nm处具有最大吸收波长和最佳检测灵敏度;采用注射依文思蓝15 min后背部皮下注射药物可避免假阳性结果的发生;清开灵注射液和葛根素注射液均可引起皮肤血管渗透性增加。结论:小鼠皮肤血管渗透性类过敏反应检测模型背部皮下给药、注射依文思蓝15 min后注射受试药物具有良好的敏感性并可避免假阳性结果的发生;清开灵注射液和葛根素注射液可以引起小鼠皮肤血管渗透性增加。
包世敏,邝碧娟,王湘郴,赵菲,陈丽玲[8](2010)在《减速注射76%泛影葡胺对静脉肾盂造影的影响》文中提出目的:探讨静脉肾盂造影时76%泛影葡胺注射速度与不良反应的关系,以期降低不良反应发生而保证检查顺利完成,提高检查成功率。方法:按预约检查顺序将428例静脉肾盂造影患者随机交替分为观察组和对照组各214例。两组均采用注射泵控制76%泛影葡胺注射速度,观察组为6ml/min,对照组为10ml/min。比较两组不良反应发生率、检查完成率及检查成功率情况。结果:对照组患者不良反应发生率明显比观察组高,两组比较P=0.000,差异有高度显着统计学意义;检查完成率及成功率观察组比对照组高,P=0.000,差异有高度显着统计学意义。结论:静脉肾盂造影时的不良反应主要为高渗反应,控制静脉注射76%泛影葡胺的速度,可以有效降低不良反应的发生,从而保证检查顺利完成且不影响图像质量。
包世敏,邝碧娟,王湘郴,赵菲,陈丽玲[9](2010)在《静脉肾盂造影76%泛影葡胺注射速度与不良反应关系研究》文中研究指明目的探讨静脉肾盂造影76%泛影葡胺注射速度与不良反应发生的关系,以降低不良反应发生率。方法按预约检查顺序将1280例静脉肾盂造影患者随机分为六组,注射泵控制76%泛影葡胺注射速度,1组214例为4ml/min、2组214例为6ml/min、3组213例为8ml/min、4组213例为10ml/min,5组213例、6组213例患者注射速度同3组及4组,但在76%泛影葡胺注射液中加入地塞米松注射液10mg。结果 1280例患者中,发生高渗透压反应404例(31.56%),发生过敏反应25例(1.95%),高渗反应发生率显着高于过敏反应发生率(P<0.01)。高渗反应发生率六组比较,差异有统计学意义(P<0.01),其中1组、2组显着低于其他四组,3组、5组分别显着低于4组、6组(均P<0.003)。一般过敏反应发生率各组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论静脉肾盂造影时的不良反应主要为高渗反应,控制静脉注射76%泛影葡胺的速度,可降低不良反应发生率。
刘福颂,王伟[10](2010)在《造影剂过敏致死亡6例分析》文中研究说明目的:通过对6例致死病案的分析,研究造影剂过敏的原因及处理方法。方法:收集病案6例,2例为碘海醇造影剂过敏致死;1例为碘普罗胺造影剂过敏致死;2例为泛影葡胺造影剂过敏致死;1例为碘佛醇造影剂过敏致死。结果:6例死亡患者均因造影剂过敏致死。结论:造影剂过敏反应并不常见,但一旦发生,后果却很严重。
二、泛影葡胺引起严重过敏反应一例(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、泛影葡胺引起严重过敏反应一例(论文提纲范文)
(1)复方泛影葡胺注射液消化道给药的安全性观察(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 泛影葡胺使用方法 |
1.2.2 不良反应严重程度分级 |
1.3 统计学处理 |
2 结果 |
3 讨论 |
(3)若干药物的大鼠皮肤类过敏试验(论文提纲范文)
1 材料 |
1.1 动物 |
1.2 药品和试剂 |
1.3 主要仪器 |
2 方法 |
2.1 大鼠皮肤类过敏试验 |
2.2 统计分析 |
3 结果 |
3.1 造影剂的大鼠皮肤类过敏反应 |
3.2 中药注射剂的大鼠皮肤类过敏反应 |
3.2.1 金纳多与注射用双黄连 (冻干) |
3.2.2 清开灵注射液与生脉注射液 |
3.2.3 脉络宁注射液与喜炎平注射液 |
3.3 化学合成药的大鼠皮肤类过敏反应 |
4 讨论 |
(4)泛影葡胺在子宫输卵管造影术中的应用(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 统计学方法 |
2 结果 |
3 讨论 |
(5)67例泛影葡胺注射液致不良反应文献分析(论文提纲范文)
1 资料来源与方法 |
1.1 资料来源 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 性别与年龄 |
2.2 发生不良反应的时间 |
2.3 给药途径及用药剂量 |
2.4 不良反应临床表现 |
3 讨论 |
3.1 不良反应与患者人口学特征 |
3.2 不良反应与用药时间 |
3.3 不良反应与用药剂量 |
3.4 不良反应临床表现 |
3.5 不良反应发生机制研究 |
3.6 应对措施 |
(7)类过敏反应检测模型的建立及在中药注射剂类过敏反应检测中的应用(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
符号说明 |
前言 |
实验部分 |
实验一 大鼠类过敏反应检测模型的建立与应用 |
实验二 Beagle犬类过敏反应检测模型的建立与应用 |
实验三 家猫安全性评价模型在类过敏反应检测中的应用 |
实验四 小鼠皮肤血管渗透性类过敏反应检测模型的改进与应用 |
讨论 |
结论 |
附录一 |
附录二 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
附录 |
学位论文评阅及答辩情况表 |
(8)减速注射76%泛影葡胺对静脉肾盂造影的影响(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 检查方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结 果 |
3 讨 论 |
3.1 碘过敏试验阴性的患者, 静脉肾盂造影注射泛影葡胺时仍可出现过敏反应 |
3.2 静脉肾盂造影注射泛影葡胺出现的不良反应主要为高渗反应 |
3.3 静脉肾盂造影控制泛影葡胺注射速度可明显降低高渗反应发生率 |
3.4 静脉肾盂造影控制注射泛影葡胺的速度可提高检查完成率和成功率 |
(10)造影剂过敏致死亡6例分析(论文提纲范文)
1 病例资料 |
1.1 碘海醇 |
1.2 碘普罗胺 |
1.3 泛影葡胺 |
1.4 碘佛醇 |
2 讨论 |
四、泛影葡胺引起严重过敏反应一例(论文参考文献)
- [1]复方泛影葡胺注射液消化道给药的安全性观察[J]. 姜敏霞,张学勇,华俊彦. 介入放射学杂志, 2018(10)
- [2]复方泛影葡胺注射液致严重过敏性休克,呼吸抑制,室颤1例[J]. 安敬美. 临床医药文献电子杂志, 2015(09)
- [3]若干药物的大鼠皮肤类过敏试验[J]. 康黎静,谢家骏,易娟娟,赵琳. 中成药, 2014(10)
- [4]泛影葡胺在子宫输卵管造影术中的应用[J]. 胡竹莲. 中国医药指南, 2013(30)
- [5]67例泛影葡胺注射液致不良反应文献分析[J]. 谢益明,金锋,姜志敏,苑国辉. 中国药物警戒, 2012(09)
- [6]30%复方泛影葡胺致过敏反应30例护理[J]. 刘先红,张志文,王清,肖翠玲. 长江大学学报(自然科学版), 2011(10)
- [7]类过敏反应检测模型的建立及在中药注射剂类过敏反应检测中的应用[D]. 汪怀山. 山东大学, 2011(04)
- [8]减速注射76%泛影葡胺对静脉肾盂造影的影响[J]. 包世敏,邝碧娟,王湘郴,赵菲,陈丽玲. 护理实践与研究, 2010(20)
- [9]静脉肾盂造影76%泛影葡胺注射速度与不良反应关系研究[J]. 包世敏,邝碧娟,王湘郴,赵菲,陈丽玲. 护理学杂志, 2010(11)
- [10]造影剂过敏致死亡6例分析[J]. 刘福颂,王伟. 中国医药导报, 2010(13)