辅酶Q0的合成

论文摘要

辅酶Q10是一种广泛应用于生物、制药以及化妆品中的化学制剂。而辅酶Q0(2，3—二甲氧基—5—甲基—1，4—对苯醌)是合成辅酶Q10的重要中间体，本文以3，4，5—三甲氧基苯甲醛为起始原料，经过微波还原，双氧水氧化两步反应制得辅酶Q0，此合成路线具有原料易得，条件温和等优点。将原料经微波法，还原为3，4，5—三甲氧基甲苯，此方法技术路线虽然比较新颖，但是条件难以控制，产率也比较低，所以只适合于理论研究。第二步是经氧化反应，将3，4，5—三甲氧基甲苯氧化为辅酶Q0，经过正交实验，挑选出最优的合成条件为：以无水甲酸为溶剂，磷钨酸铵为催化剂，用双氧水氧化，在20℃条件下，反应1h，进行核磁共振、液谱—质谱分析，收率为65％。在辅酶Q0提纯的工艺中，改变了以往文献中所述的柱分离，采用氯仿萃取，石油醚重结晶的方法，纯度可以达到99％。并设计实验和理论推导，给出了由3，4，5—三甲氧基甲苯氧化为辅酶Q0的机理。在文章的最后，提出要从催化剂以及反应的机理等方面加强努力，并期待有新的突破。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 第一章 引言
• 1.1 辅酶 Q0 的结构与基本理化性质
• 1.1.1 辅酶 Q0 的结构及性质
• 1.1.2 用途
• 1.1.3 市场前景
• 1.2 辅酶 Q0 的合成路线综述
• 1.2.1 以对甲酚为起始原料
• 1.2.2 以 3,4,5─三羟基苯甲酸为起始原料
• 1.2.3 以 3,4,5─三甲氧基甲苯为起始原料
• 1.2.4 其他合成方法
• 1.3 合成路线的选择
• 1.4 本论文研究的意义
• 第二章 3,4,5─三甲氧基甲苯的制备
• 2.1 实验试剂及仪器
• 2.2 实验步骤
• 2.3 产物分析
• 2.4 原理讨论
• 2.5 实验结果及讨论
• 2.5.1 实验结果
• 2.5.2 实验讨论
• 第三章 辅酶 Q0 的合成
• 3.1 实验试剂及仪器
• 3.2 实验步骤
• 3.2.1 溶剂及氧化剂的选择
• 3.2.2 催化剂的选择
• 3.3 正交实验
• 3.3.1 实验数据
• 3.3.2 最优方案的工程平均
• 3.4 产物分析
• 3.4.1 氢核磁共振谱图分析
• 3.4.2 碳核磁共振谱图分析
• 3.4.3 液相色谱─质谱联用谱图分析
• 3.5 机理分析
• 3.5.1 类似反应机理的综述
• 3.5.2 反应机理
• 第四章 结论与展望
• 参考文献
• 附图
• 作者简历
• 学位论文数据集