导读:本文包含了加速溶剂萃取法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:选择性加速溶剂萃取,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS,MS),叁唑类杀菌剂,杭白菊
加速溶剂萃取法论文文献综述
吴慧珍,李晓丹,汪建妹,王向军,杨华[1]（2019）在《选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂》一文中研究指出建立了选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C_(18)组合净化,萃取液浓缩后以2 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相,采用BEH C_(18)色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测模式进行检测,基质匹配外标法定量。19种叁唑类杀菌剂在1.0～100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)≥0.99,方法检出限及定量下限分别为0.6～3.0μg/kg和2.1～10.0μg/kg。在10、50、100μg/kg加标水平下,目标物的回收率为70.3%～95.3%,相对标准偏差为0.60%～12%。该方法操作简单,样品提取和净化可同步完成,自动化程度高,重复性好,灵敏度能够满足日常检测要求。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年06期）
汪文杰,李娟,陆叶青,许志超[2]（2018）在《气相色谱–加速溶剂萃取法测定油墨中的7种多氯联苯》一文中研究指出建立了测定油墨中多氯联苯含量的气相色谱法。使用加速溶剂萃取法进行样品前处理,对加速萃取溶剂、萃取时间进行了优化,采用内标法定量,并对油墨样品中7种常见的多氯联苯物质含量进行了验证试验。结果表明,该方法回收率为91.0%~97.6%,测定结果的相对标准偏差为5.1%~8.3%(n=6),定量限为0.03 mg/kg。该方法易于操作,实验时间短,灵敏度高,重现性好,适用于油墨样品中多氯联苯含量的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2018年03期）
陈方圆,马麦燕,张相锋,马正海,焦子伟[3]（2018）在《加速溶剂萃取法提取蛹虫草主要成分工艺优化分析》一文中研究指出【目的】蛹虫草(Cordyceps militaris)成分内含有大量的核苷类、多糖、虫草酸、甾醇、糖醇、酶和色素等多种活性物质,其中对虫草素(cordycepin)、腺苷(adenosine)、多糖等研究广泛。【方法】目前提取虫草素、腺苷常用超声法、回流法、渗漉提取法等。采取加速溶剂萃取法,从蛹虫草子实体中获取虫草素、腺苷活性物质,并进行四因素(温度、静态萃取时间、乙醇浓度和循环次数)叁水平正交试验设计,明确其最优组合条件。【结果】通过试验得到了加速萃取法提取虫草素、腺苷的最佳组合条件。【结论】加速萃取法提取虫草素的最适条件是:温度70℃,时间5 min,乙醇浓度20%,循环次数2次;提取腺苷的最适条件是:温度100℃,时间10 min,乙醇含量0,循环次数2次。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2018年05期）
高宁宁[4]（2016）在《加速溶剂萃取法测定土壤中六六六和滴滴涕的残留分析》一文中研究指出采用加速溶解萃取法,以体积比1∶1的正己烷∶丙酮混合溶液为提取液,冲洗体积60%,循环2次的方法对土壤进行前处理,研究并建立了土壤中4种六六六和4中滴滴涕的气相色谱分析方法,并使用该方法对南湖公园叁处不同区域土壤中有六六六和滴滴涕的残留进行分析。结果表明,叁处目标土壤中的六六六和滴滴涕均未检出,该结果与国标方法索氏提取-气相色谱法的分析结果一致。(本文来源于《科技风》期刊2016年09期）
李获,肖遥,杜钢,李健[5]（2014）在《加速溶剂萃取法检测4种中药材中52种农药的残留量》一文中研究指出目的采用加速溶剂萃取法测定4种中药材中52种农药的残留量。方法通过对提取溶剂、吸附填料及萃取参数的优化,利用加速溶剂萃取技术一步提取与净化4种中药材中的残留农药。结果优化的工艺为:采用乙酸乙酯为提取溶剂,弗罗里硅土5 g和石墨化炭黑0.1 g为混合吸附填料;葛根、藿香、鱼腥草、山药的回收率为70%~121%,RSD为1%~21%。结论所用方法简单、快速、高效,可用于中药材中残留农药的提取和净化。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2014年06期）
李小琳,贺行良,李凤,张媛媛,陈立雷[6]（2014）在《加速溶剂萃取法提取海洋沉积物中正构烷烃的方法研究》一文中研究指出采用加速溶剂萃取法(ASE)提取了海洋沉积物中的正构烷烃,并对ASE的萃取剂比例、萃取温度、静态萃取时间以及循环次数等实验条件进行优化。结果表明,当样品长碳链正构烷烃含量较高或需要检测长碳链正构烷烃含量时,可使用甲醇-二氯甲烷(1∶3)作为萃取剂;而甲醇-二氯甲烷(1∶9)适用于短碳链正构烷烃含量较高或需要检测短碳链正构烷烃含量的样品。加速溶剂萃取提取沉积物中正构烷烃的最佳条件为:萃取温度150℃,静态提取时间15 min,循环3次。在优化条件下,测定沉积物样品中正构烷烃的精密度除C15为20%外,其余为3%~14%,替代物回收率为84%~114%。相比于传统的索氏提取法,该方法的工作效率高、回收率高、精密度良好,适用于沉积物样品中正构烷烃的定量分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年11期）
黄艳伟,孙瑾,李友平,王元鸿,尚庆坤[7]（2014）在《加速溶剂萃取法提取中药材中黄芪甲苷》一文中研究指出采用加速溶剂萃取仪(ASE)以甲醇为溶剂提取黄芪药材中的黄芪甲苷,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)进行含量测定.考察了不同的提取温度、提取时间、循环次数等条件下的提取效果,确定了最佳的ASE提取条件.同传统的提取方法相比,ASE法溶剂用量少,耗时短,提取效率高.并通过回收率和精密度的测定,证明加速溶剂萃取技术完全可以用于中药材中的黄芪甲苷的提取.(本文来源于《分子科学学报》期刊2014年04期）
项文霞,李义连,汤烨,宁宇[8]（2014）在《加速溶剂萃取法测定土壤中有机氯农药》一文中研究指出采用弗罗里硅藻土作基质的固相分散剂的加速溶剂萃取(ASE)技术提取土壤中的8种有机氯农药,再利用复合硅胶-氧化铝固相萃取柱净化,最后以五氯硝基苯(PCNB)为内标进行GC-ECD检测。实验从萃取时间、萃取温度和萃取压力3个方面对ASE萃取条件进行了优化。该方法的加标回收率为80%~98%,相对标准偏差小于4.0%。方法满足了土壤中有机氯农药残留测定的要求,是测定土壤中有机氯农药残留的高效方法之一。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2014年04期）
黄晓会,刘艳,张健[9]（2014）在《加速溶剂萃取法测定大枣中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量》一文中研究指出目的建立快速同时测定大枣中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留的气相色谱测定方法。方法样品用加速溶剂萃取法(ASE)萃取,以乙腈(1%乙酸)为提取溶剂,温度100℃,静态萃取5 min,循环3次,提取液用Florisil硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷(15∶85,V/V)洗脱,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性,以HP-5毛细管柱定量,GC-ECD检测器进行检测。结果样品3水平添加时的50种有机氯及拟除虫菊酯农药平均回收率为71.4%~110.9%,RSD为1.2%~14.1%,符合农药残留分析的要求。结论本方法仪器简单,使用范围广,重复性及净化效果好,可用于大枣中50种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量检测。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2014年01期）
夏炳训,宁璇璇,姜军成,曲琳,吴翠翠[10]（2013）在《加速溶剂萃取法提取海洋贝类体中石油烃的方法》一文中研究指出建立了用加速溶剂萃取技术提取海洋贝类体中石油烃的方法。从萃取溶剂、温度、压力、静态时间、循环次数等方面对提取条件进行了优化:萃取剂为石油醚,萃取温度125℃,压力10.34 MPa,静态提取时间5 min,循环1次。在确定的条件下,对ASE方法的回收率和精密度进行了验证,并与国标GB17378.6-2007中的方法进行比较。结果显示,ASE法的回收率为92.0%～101.3%,相对标准偏差为2.1%;国标法的回收率为88.0%～95.3%,相对标准偏差为3.7%。t-检验表明ASE法与国标法之间不存在显着性差异,ASE法适合于贝类体内石油烃的提取。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2013年02期）
加速溶剂萃取法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了测定油墨中多氯联苯含量的气相色谱法。使用加速溶剂萃取法进行样品前处理,对加速萃取溶剂、萃取时间进行了优化,采用内标法定量,并对油墨样品中7种常见的多氯联苯物质含量进行了验证试验。结果表明,该方法回收率为91.0%~97.6%,测定结果的相对标准偏差为5.1%~8.3%(n=6),定量限为0.03 mg/kg。该方法易于操作,实验时间短,灵敏度高,重现性好,适用于油墨样品中多氯联苯含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
加速溶剂萃取法论文参考文献
[1].吴慧珍,李晓丹,汪建妹,王向军,杨华.选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种叁唑类杀菌剂[J].分析测试学报.2019
[2].汪文杰,李娟,陆叶青,许志超.气相色谱–加速溶剂萃取法测定油墨中的7种多氯联苯[J].化学分析计量.2018
[3].陈方圆,马麦燕,张相锋,马正海,焦子伟.加速溶剂萃取法提取蛹虫草主要成分工艺优化分析[J].新疆农业科学.2018
[4].高宁宁.加速溶剂萃取法测定土壤中六六六和滴滴涕的残留分析[J].科技风.2016
[5].李获,肖遥,杜钢,李健.加速溶剂萃取法检测4种中药材中52种农药的残留量[J].华西药学杂志.2014
[6].李小琳,贺行良,李凤,张媛媛,陈立雷.加速溶剂萃取法提取海洋沉积物中正构烷烃的方法研究[J].分析测试学报.2014
[7].黄艳伟,孙瑾,李友平,王元鸿,尚庆坤.加速溶剂萃取法提取中药材中黄芪甲苷[J].分子科学学报.2014
[8].项文霞,李义连,汤烨,宁宇.加速溶剂萃取法测定土壤中有机氯农药[J].环境科学与技术.2014
[9].黄晓会,刘艳,张健.加速溶剂萃取法测定大枣中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量[J].中国中医药信息杂志.2014
[10].夏炳训,宁璇璇,姜军成,曲琳,吴翠翠.加速溶剂萃取法提取海洋贝类体中石油烃的方法[J].海洋环境科学.2013
标签：选择性加速溶剂萃取; 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS; MS); 叁唑类杀菌剂; 杭白菊;