动脉粥样硬化兔血管壁LOX-1表达水平及不同药物对其早期干预作用研究

动脉粥样硬化兔血管壁LOX-1表达水平及不同药物对其早期干预作用研究

论文题目: 动脉粥样硬化兔血管壁LOX-1表达水平及不同药物对其早期干预作用研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 儿科心血管

作者: 于永慧

导师: 汪翼

关键词: 动脉粥样硬化,高胆固醇血症,受体,低密度脂蛋白,血管细胞粘附分子,单核细胞化学吸引蛋白质,血管紧张素受体阻滞剂

文献来源: 山东大学

发表年度: 2005

论文摘要: 研究背景及目的 近年来的研究证实动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)发生的始动环节是血管内皮细胞(Vascular endothelial cell,VEC)损伤及内皮功能障碍,故研究内皮细胞功能及代谢的变化对探讨AS的发病机制有重要意义。而随着对AS进展自然病程认识的深入,已经明确VEC的完整性和功能性损害可始于儿童期,AS是一种发生于青少年、发病于成人阶段的慢性渐进性损害过程,尤其在伴随心血管疾病高危因素如有AS家族史、单纯性肥胖及糖尿病的儿童,均可出现可逆性靶器官的病理改变。所以,早期检测、早期干预血管内皮功能障碍对预防AS的发生有十分重要的意义。 高胆固醇血症(Hypercholesterolemia,HC)是AS发生发展的独立危险因素,越来越多的证据提示氧化低密度脂蛋白(Oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL)在引起内皮功能障碍与启动AS中发挥重要作用。内皮细胞对LDL,尤其是ox-LDL的摄取是AS的起始与进展中的最关键一步。摄取后的ox-LDL发挥细胞毒性作用,诱导粘附分子,包括细胞间粘附分子(Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞间粘附分子(Vascular intercellular adhesion molecule-1,VCAM-1)以及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等炎症趋化因子的表达,而内皮细胞表达粘附分子和局部趋化因子的产生是单核细胞迁移/聚积的主要分子事件,导致单核细胞迁移并聚积在血管内皮下区域,形成粥样化病变的早期应答。所以,减轻氧化应激、阻断ox-LDL的细胞毒性作用、下调趋

论文目录:

中文摘要

英文摘要

符号说明

前言

第一部分 高胆固醇血症对兔主动脉血管壁LOX-1表达的调节及其意义

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

第二部分 外源性血管紧张素Ⅱ对在体血管壁LOX-1表达的调节及其意义

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

第三部分 氟伐他汀和氯沙坦对AS兔血管病变及血管壁LOX-1表达的干预作用比较

材料与方法

结果

讨论

小结

参考文献

附图

学位论文总结

致谢

研究生期间发表的论文、论著及获奖情况

学位论文评阅及答辩情况表

发布时间: 2005-10-17

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动脉粥样硬化兔血管壁LOX-1表达水平及不同药物对其早期干预作用研究
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