NO对非洲菊切花衰老的影响及作用机理的研究

论文摘要

本文以非洲菊（Gerbera jamesonii）为材料，研究NO对非洲菊切花衰老的影响及其作用机理。本文采用NO供体SNP对非洲菊鲜切花进行瓶插处理和脉冲处理，探讨外源NO对非洲菊鲜切花衰老的影响及其作用机理；同时，采用NO清除剂Hemoglobin对非洲菊切花进行瓶插处理和脉冲处理清除内源NO，探讨内源NO对非洲菊切花衰老的影响及其作用机理；最后探讨NO对非洲菊不同基因型切花衰老的影响，研究NO对非洲菊不同基因型切花衰老的影响机理。结果如下：1、NO供体SNP处理对非洲菊切花衰老的影响及其作用机理的研究不同浓度的NO供体SNP溶液对非洲菊切花衰老的影响：分别采用0μmol L-1、10μmol L-1、100μmol L-1、500μmol L-1SNP溶液对非洲菊切花进行瓶插处理，结果表明：低浓度SNP溶液延缓非洲菊切花的衰老，高浓度SNP溶液加速非洲菊切花的衰老，其中100μmol L-1SNP溶液能够显著延缓非洲菊切花的衰老。NO供体SNP对非洲菊切花衰老影响机理的研究：用100μmol L-1SNP溶液对非洲菊切花分别进行瓶插处理和脉冲处理，结果表明：各处理均能够显著增加切花的相对含水量，提高SOD、POD的活性，延缓MDA、H2O2含量的增加，延缓可溶性蛋白的降低，增加非洲菊切花的观赏价值。2、NO清除剂Hemoglobin处理对非洲菊切花衰老的影响及作用机理的研究不同浓度的NO清除剂Hemoglobin溶液对非洲菊切花衰老的影响：分别采用0μmol L-1、5μmol L-1、15μmol L-1Hemoglobin溶液对非洲菊切花进行瓶插处理，结果表明：各处理均加速了非洲菊的衰老。NO清除剂Hemoglobin对非洲菊切花衰老影响机理的研究：用15μmol L-1Hemoglobin溶液分别对非洲菊切花进行瓶插处理和脉冲处理，结果表明：各处理均显著降低切花的相对含水量，降低SOD、POD的活性，促进MDA、H2O2含量的增加，促进可溶性蛋白的降低，降低非洲菊切花的观赏价值。3、NO对非洲菊不同基因型切花衰老的影响及作用机理的研究分别用100μmol L-1SNP溶液对非洲菊三种不同基因型切花（品种为‘阳光海岸’、‘玲珑’、‘丽朵’）进行瓶插处理，结果表明：该处理能够显著延长非洲菊三种不同基因型切花的瓶插寿命，增大花径，提高切花鲜重增加率，增加相对含水量，提高SOD、POD活性，延缓MDA、H2O2含量的增加，延缓可溶性蛋白的降低，增加非洲菊切花的观赏价值。由此可见，NO具有双重作用，高浓度NO加速非洲菊切花的衰老，低浓度NO延缓非洲菊切花的衰老；内源NO具有延缓非洲菊切花衰老的作用；NO对非洲菊三种不同基因型切花均有延缓衰老的作用。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 1 文献综述
• 1.1 非洲菊的概况
• 1.2 切花采后生理生化的变化
• 1.2.1 呼吸作用增加
• 1.2.2 水分代谢失衡
• 1.2.3 营养物质缺乏
• 1.2.4 膜透性、活性氧和抗氧化酶活性的变化
• 1.2.5 激素的变化
• 1.2.6 非洲菊弯茎现象
• 1.3 NO 在植物体内的生理作用
• 1.3.1 植物体内 NO 的生物合成
• 1.3.2 植物体中 NO 的分布
• 1.3.3 NO 在植物中的生理作用
• 1.4 国内外非洲菊切花保鲜研究进展
• 1.5 本研究的目的和意义
• 2 不同浓度 SNP 处理对非洲菊切花衰老影响的研究
• 2.1 试验材料
• 2.2 试验方法
• 2.3 测定指标
• 2.3.1 瓶插寿命的测定
• 2.3.2 鲜重增加率的测定
• 2.3.3 花径大小的测定
• 2.4 试验结果与分析
• 2.5 小结
• 3 外源 NO 对非洲菊切花衰老影响机理的研究
• 3.1 试验材料
• 3.2 试验方法
• 3.3 测定指标
• 3.3.1 相对含水量的测定
• 3.3.2 可溶性蛋白含量的测定
• 3.3.3 MDA 含量的测定
• 2O₂含量的测定'>3.3.4 H₂O₂含量的测定
• 3.3.5 SOD 活性的测定
• 3.3.6 POD 活性的测定
• 3.4 试验结果与分析
• 3.5 小结
• 4 不同浓度 Hemoglobin 处理对非洲菊切花衰老影响的研究
• 4.1 试验材料
• 4.2 试验方法
• 4.3 测定指标
• 4.3.1 瓶插寿命的测定
• 4.3.2 鲜重增加率的测定
• 4.3.3 花径大小的测定
• 4.4 试验结果与分析
• 4.5 小结
• 5 内源 NO 对非洲菊切花衰老影响机理的研究
• 5.1 试验材料
• 5.2 试验方法
• 5.3 测定指标
• 5.3.1 相对含水量的测定
• 5.3.2 可溶性蛋白含量的测定
• 5.3.3 MDA 含量的测定
• 2O₂含量的测定'>5.3.4 H₂O₂含量的测定
• 5.3.5 SOD 活性的测定
• 5.3.6 POD 活性的测定
• 5.4 试验结果与分析
• 5.5 小结
• 6 外源 NO 对非洲菊不同基因型切花衰老影响机理的研究
• 6.1 试验材料
• 6.2 试验方法
• 6.3 测定指标
• 6.3.1 瓶插寿命的测定
• 6.3.2 鲜重增加率的测定
• 6.3.3 花茎大小的测定
• 6.3.4 相对含水量的测定
• 6.3.5 可溶性蛋白含量的测定
• 6.3.6 MDA 含量的测定
• 2O₂含量的测定'>6.3.7 H₂O₂含量的测定
• 6.3.8 SOD 活性的测定
• 6.3.9 POD 活性的测定
• 6.4 试验结果与分析
• 6.5 小结
• 7 讨论与结论
• 7.1 讨论
• 7.2 结论
• 7.3 展望
• 参考文献
• 缩写词目录
• 附图
• 作者简介
• 致谢